Az előadás letöltése folymat van. Kérjük, várjon

Az előadás letöltése folymat van. Kérjük, várjon

Elmúlt év fontos vizsgálatainak áttekintése Dr. Tislér András egyetemi docens Semmelweis Egyetem, I. sz. Belgyógyászati klinika, Budapest.

Hasonló előadás


Az előadások a következő témára: "Elmúlt év fontos vizsgálatainak áttekintése Dr. Tislér András egyetemi docens Semmelweis Egyetem, I. sz. Belgyógyászati klinika, Budapest."— Előadás másolata:

1 Elmúlt év fontos vizsgálatainak áttekintése Dr. Tislér András egyetemi docens Semmelweis Egyetem, I. sz. Belgyógyászati klinika, Budapest

2 2012: nefrológiai tárgyú randomizált klinikai vizsgálatok 6 nagy belgyógyászati folyóiratban 1.Effect of cinacalcet on cardiovascular disease in patients undergoing dialysis. (EVOLVE), NEJM, 2012 Dec Tolvaptan in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease. (TEMPO 3:4 Trial), NEJM, 2012 Dec Ultrafiltration in decompensated heart failure with cardiorenal syndrome. (CARRESS-HF), NEJM, 2012 Dec Cardiorenal end points in a trial of aliskiren for type 2 diabetes. (ALTITUDE). NEJM, 2012 Dec 6. 5.Hydroxyethyl starch or saline for fluid resuscitation in intensive care. (CHEST), NEJM, 2012 Nov 15.

3 2012: nefrológiai tárgyú randomizált klinikai vizsgálatok 6 nagy belgyógyászati folyóiratban 6.Ciprofloxacin for 7 days versus 14 days in women with acute pyelonephritis: a randomised, open-label and double-blind, placebo- controlled, non-inferiority trial. Lancet Aug 4. 7.Hydroxyethyl starch 130/0.42 versus Ringer's acetate in severe sepsis. (6S Trial), NEJM, 2012 Jul Effect of fish oil supplementation on graft patency and cardiovascular events among patients with new synthetic arteriovenous hemodialysis grafts: a randomized controlled trial. (FISH), JAMA May 2. 9.Vitamin D therapy and cardiac structure and function in patients with chronic kidney disease: the PRIMO randomized controlled trial. JAMA Feb 15.

4 Háttér ADPKD a krónikus dialízis negyedik leggyakoribb oka Vasopresszin → cAMP↑ → ciszta epitélium proliferációja, cisztafolyadék szekréciója Preklinikai és kis esetszámú humán vizsgálatokban a V2 receptor antagonisták (pl. tolvaptan) hatékonyak Célkitűzés Tolvaptan v.s. placebo hatékonyságának felmérése APKD- ban Tolvaptan Efficacy and Safety in Management of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease and Its Outcomes 3:4, NEJM 2012;367:2407

5 TEMPO 3:4 módszerek Fázis 3, multicentrikus, kettős-vak, placebo kontrollált, randomizált 1445 beteg: éves kor > 750 ml vesetérfogat (MRI) > 60 ml/perc becsült kreatinin clearance 2:1 arány tolvaptan ( mg/nap) vs. placebo, 36 hónap Kimeneteli változók: elsődleges: vesevolumen változása évente (MRI) másodlagos: romló vesefunkció vesetáji fájdalom hipertónia fokozódása proteinuria fokozódása

6 TEMPO 3:4 eredmények: elsődleges végpont Vesevolumen növekedése: tolvaptan: 2.8% / év vs. placebo: 5.5% / év p<0,001

7 TEMPO 3:4 eredmények: másodlagos végpontok A vesefunkció romlása: eGFR tolvaptan: ml/min/év placebo: ml/min/év P<0,001 Vesetáji fájdalom Tolvaptan: 5/100betegév Placebo:7/100betegév P<0,007 Nincs különbség proteinuria hypertonia Tolvaptan: gyakoribb gyógyszerelhagyás (23% vs. 14%) Polyuria, szomjúság, nycturia

8 TEMPO 3:4 – következtetés, megbeszélés ADPKD-s betegekben a tolvaptan mérsékeli a veseméret növekedését késlelteti a vesefunkció romlását ritkábbá teszi a vesetáji fájdalmat ugyanakkor nem befolyásolja a hipertónia progresszióját nem befolyásolja a proteinuria progresszióját Az aquaretikus hatást / mellékhatásokat sok beteg nem tolerálja Indokolt a májenzimek / húgysavszint kontrollja NEJM 2012;367:2407

9 Háttér A CKD-MBD és ezen belül a secunder hyperparathyreosis (SHP) hozzájárul az extraosszeális kalcifikációhoz Korábbi megfigyeléses vizsgálatokban a cinacalcet csökkentette a kardiovaszkuláris események, törések, parathyreoidectomiák számát Hipotézis A cinacalcet csökkenti a mortalitást és kardiovaszkuláris morbiditást hemodializált SHP betegek között Evaluation of Cinacalcet Hydrochloride Therapy to Lower Cardiovascular Events NEJM 2012;367:2482

10 EVOLVE módszerek Randomizált, multicentrikus, „kettős-vak”, placebo kontrollált (szokásos kezelés) 3883 beteg: hemodialízis SHP: iPTH> 300pg/ml Cinacalcet (30-180mg) vs. Placebo (D-vit, foszfátkötő stb.) Medián 21 hónap követés Kimeneteli változók: elsődleges: mortalitás+ AMI+ hospitalizáció: angina, szívelégtelenség, PAD másodlagos: csonttörés parathyreoidectomia

11 EVOLVE eredmények: elsődleges végpont Kiindulási paraméterekre nem-illesztett analízis: Kiindulási paraméterekre illesztett analízis: HR 0,88 (0,79-0,97), p=0,008

12 EVOLVE eredmények: elsődleges végpont 6-hónapos „lag-censoring” (gyógyszerelhagyás után „csak” 6 hónapig követés)

13 EVOLVE – következtetés, megbeszélés Hemodializált SHP betegekben a kiindulási paraméterekre történő statisztikai illesztés, illetve a valós gyógyszerszedés figyelembe vétele után, a cinacalcet csökkentheti a mortalitást illetve kardiovaszkuláris eseményeket 2-3% abszolút, 10-15% relatív rizikócsökkenés ugyanakkor nem illesztett, konzervatív analízisben az eredmény nem szignifikáns Megjegyzések gyakori gyógyszerelhagyás és cinacalcet szedés a placebo csoportban NEJM 2012;367:2407

14 Háttér 1-es típusú kardiorenális szindróma az akut szívelégtelenség %-ban jelentkezik, melyet diuretikumok ronthatnak Gyógyszeres kezelésre nem reagáló pangás esetén a venovenózus ultrafiltráció logikus lépés nem ismert az UF hatékonysága és biztonságossága pangással és romló vesefunkcióval kísért heveny szívelégtelenség esetén Célkitűzés UF v.s. lépcsőzetes diuretikus kezelés összehasonlítása romló vesefunkció és perzisztáló pangás esetén Cardiovascular Rescue Study in acute decompensated Heart Failure, NEJM 2012;367:2296 CARRESS-HF

15 CARRESS-HF módszerek Fázis II, randomizált, prospektív, multicentrikus (US, CAN) 188 beteg: hospitalizáció szívelégtelenség heveny dekompenzációja miatt romló vesefunkció (kreat emelkedés>26,5umol/l) pangás (perifériás és/vagy pulmonális) Kizáró >309 kreat és/vagy inotrop/vazodilatátor igény UF (200ml/h, diuretikum leáll) v.s. lépcsőzetes diuretikum (cél 3-5 L vizelet/nap, FSD+thiazid növekvő dózisok) 96óra kezelés Kimeneteli változók: elsődleges: kreatinin és testsúly változása 96 óra után másodlagos: pangás, fulladás és „általános állapot” változása mellékhatások

16 CARRESS-HF lépcsőzetes diuretikum adagolás

17 CARRESS-HF eredmények 96 óránál kreatinin diuretikum -3,5umol/l; UF +20,3umol/l; p=0, óránál testsúly Diuretikum -5,5kg; UF -5,7kg; p=0,58

18 CARRESS-HF eredmények Nincs különbség a pangásban, fulladásban, általános állapot megítélésében Gyakoribb súlyos mellékhatás UF mellett (72 v.s. 57%): veseelégtelenség, vérzés, infekció, access probléma)

19 CARRESS-HF következtetés, megbeszélés Romló vesefunkcióval és perzisztáló pangással kísért heveny kardiális dekompenzációban a lépcsőzetes diuretikus terápia jobb a vesefunkció megőrzésére, mint az ultrafiltráció Hasonló testsúlycsökkenés mellett ultrafiltráció több mellékhatással jár Megjegyzések Mi a kreatinin emelkedés oka és klinikai jelentősége? Túl késői UF? Túl korai UF? 200ml/h túl gyors? A diuretikum csoportban a betegek inotrop szert is kaphattak NEJM 2012;367:2296

20 Háttér Az intravaszkuláris volumen helyreállítására leggyakrabban 0,9% NaCl-t vagy a kolloidok közül HES-t (hydroxyethyl starch) használnak intenzív osztályokon A 10% (200KD/0,5) HES biztonságosságával szemben korábban aggályok merültek fel (AVE), a kisebb koncentrációjú és mólsúlyú (6%, 130KD/0,4) HES klinikai hatásait még nem mérték fel teljesen Célkitűzés A 6%-s (130KD/0,4) HES és 0,9% NaCl hatékonyságának és biztonságosságának összehasonlítása ITO betegek körében Crystalloid versus Hydroxyethyl Starch Trial NEJM 2012;367:1901

21 CHEST módszerek Randomizált, multicentrikus, „kettős-vak”, (AUS, NZ) 6651 ITO beteg: hypovolaemia miatt volumenpótlás indokolt az ITO-n (bármikor) Kizáró: >1000ml HES beválasztás előtt dialízis vagy annak nagy valószínűsége Intracraniális vérzés 6% HES (130/0,4) v.s. 0,9%NaCl, ha hypovolaemia miatt indokolt pótlás az ITO-n (de nem a fenntartó kezelés), max 50ml/kg/nap Kimeneteli változók: elsődleges: 90 napos mortalitás másodlagos: heveny vesekárosodás, dialízis új szervrendszer elégtelenség dialízis és lélegeztetés időtartama

22 Átlagos ITO tartózkodás: 7,3 v.s.6,9 nap (HES v.s. Salsol) Több mellékhatás (bőrkiütés, viszketés) 5,3 v.s. 2,8 HES mellett (p<0,001) CHEST eredmények

23 CHEST – következtetés, megbeszélés Következtetés Hypovolaemia miatt adott 6% HES (130/0,4) nem jár előnnyel a 0,9%NaCl oldathoz képest Ugyanakkor gyakrabban tesz szükségessé vesepótló kezelést Megjegyzések A vártnál kisebb mortalitás Korai vesekárosodásban HES jobb, de később nem NEJM 2012;367:1901

24 Háttér hypovolaemia esetén a HES-t széles körben alkalmazzák ITO-n folyadékpótlásra a HES (130/0,4) hatékonysága és biztonságossága nem megállapított súlyos szepszisben Célkitűzés A HES (130KD/0,4) és Ringer-acetát hatásának összehasonlítása a mortalitás és veseelégtelenség szempontjából súlyos szepszisben Scandinavian Starch for Severe Sepsis/Septic Shock NEJM 2012;367:124

25 6S módszerek Randomizált, multicentrikus, kettős vak, vizsgáló által kezdeményezett, (DK, ISL, N, SF) 798 ITO beteg: Súlyos szepszis + hypovolaemia miatt i.v. volumenpótlás indokolt 6% HES (130/0,4) v.s. Ringer acetát, ha hypovolaemia miatt indokolt pótlás az ITO-n, max 33ml/kg/nap Kimeneteli változók: elsődleges: 90 napos mortalitás, dialízis dependencia másodlagos: súlyos vérzés heveny vesekárosodás, dialízis …

26 Medián study folyadék: 44 v.s. 47 ml/kg (HES v.s. Ringer) 6S eredmények Medián study folyadék: 44 v.s. 47 ml/kg (HES v.s. Ringer)

27 6S eredmények P=0,07

28 6S – következtetés, megbeszélés Súlyos szepszisben adott Ringer-acetáttal történő volumenpóláshoz képest a 6% HES (130/0,4) növeli a mortalitást 90 nap követésnél gyakrabban tesz szükségessé vesepótló kezelést Megjegyzések 8% rizikónövekedés (NNH=13) 20. naptól válik kifejezetté a mortalitás növekedése: hosszú távú toxicitás Hasonló volumen – valóban plazmaexpander? 52% kapott HES-t a randomizáció előtt (stabil betegek voltak) NEJM 2012;367:124

29 Háttér 2-es típusú diabetesben a RAAS blokkolók a vérnyomáscsökkentésen túl is hatékonyak a kardiovaszkuláris és renális szövődmények megelőzésében Elméletileg a kettős RAAS gátlás (ACEI+ARB) jobb, de ezt korábbi vizsgálatok nem erősítették meg Célkitűzés A direkt renin-inhibitor aliskiren + ACEI/ARB kezelés hatásának felmérése renális és kardiovaszkuláris végpontokra Aliskiren Trial in Type 2 Diabetes Using Cardiorenal Endpoints NEJM 2012;367:2204

30 ALTITUDE módszerek Randomizált, prospektív, multicentrikus, kettős vak 8606 beteg: >35 év Mikro-makroalbuminuria és/vagy kardiovaszkuláris betegség 150/300mg aliskiren v.s. placebo (ACEI/ARB háttér), medián33 hónap Kimeneteli változók: elsődleges: kardiovaszkuláris mortalitás + reszuszcitáció + AMI + stroke + szívelégtelenség + dialízis + renális mortalitás + 2xkreat másodlagos: albuminuria vérnyomás biztonságosság

31 ALTITUDE eredmények Elsődleges végpont aliskiren 18% v.s. placebo 17% Másodlagos végpontok (aliskiren v.s. placebo p<0,001) RR 1,3/0,6Hgmm alacsonyabb albuminuria: -16% v.s. -5% Hyperkalaemia: 11% v.s. 8% Hypotonia: 12% v.s. 8%

32 ALTITUDE következtetés, megbeszélés 2-es típusú diabetesben nagy kardiovaszkuláris/renális rizikó esetén a szokásos ACEI/ARB kezeléshez adott aliskiren nem csökkenti a kardiovaszkuláris/renális végpontokat ugyanakkor a mellékhatások gyakoribbak Megjegyzések két „add on” aliskiren szívelégtelenség vizsgálat folytatódik Az albuminuria-csökkenés nem megfelelő „helyettesítő végpont” NEJM 2012;367:2204

33 2012: nefrológiai tárgyú randomizált klinikai vizsgálatok 6 nagy belgyógyászati folyóiratban 1.EVOLVE 2.TEMPO 3:4 3.CARRESS-HF 4.CHEST 5.6S Trial 6.ALTITUDE 7.Ciprofloxacin for 7 days versus 14 days in women with acute pyelonephritis 8.Effect of fish oil supplementation on graft patency (FISH) 9.Vitamin D therapy and cardiac structure and function in patients with chronic kidney disease (PRIMO)

34 2012: nefrológiai tárgyú randomizált klinikai vizsgálatok 6 nagy belgyógyászati folyóiratban 5.Ciprofloxacin for 7 days versus 14 days in women with acute pyelonephritis: a randomised, open-label and double-blind, placebo- controlled, non-inferiority trial. Lancet Aug 4. 6.Hydroxyethyl starch 130/0.42 versus Ringer's acetate in severe sepsis. (6S Trial), NEJM, 2012 Jul Effect of fish oil supplementation on graft patency and cardiovascular events among patients with new synthetic arteriovenous hemodialysis grafts: a randomized controlled trial. (FISH), JAMA May 2. 8.Vitamin D therapy and cardiac structure and function in patients with chronic kidney disease: the PRIMO randomized controlled trial. JAMA Feb 15.

35 2012: nefrológiai tárgyú meta-analízisek 6 nagy belgyógyászati folyóiratban 1.Age and association of kidney measures with mortality and end-stage renal disease. JAMA Dec Associations of kidney disease measures with mortality and end-stage renal disease in individuals with and without diabetes: a meta- analysis. Lancet Nov Associations of kidney disease measures with mortality and end-stage renal disease in individuals with and without hypertension: a meta- analysis. Lancet Nov Benefits and harms of statin therapy for persons with chronic kidney disease: a systematic review and meta-analysis. Ann Intern Med Aug 21.

36 2012: nefrológiai tárgyú meta-analízisek 6 nagy belgyógyászati folyóiratban 5.Lipid-lowering therapy in persons with chronic kidney disease: a systematic review and meta-analysis. Ann Intern Med Aug Role of intensive glucose control in development of renal end points in type 2 diabetes mellitus: systematic review and meta-analysis intensive glucose control in type 2 diabetes. Arch Intern Med May Comparison of risk prediction using the CKD-EPI equation and the MDRD study equation for estimated glomerular filtration rate. JAMA May 9. 8.Effects of antiplatelet therapy on mortality and cardiovascular and bleeding outcomes in persons with chronic kidney disease: a systematic review and meta-analysis. Ann Intern Med Mar 20.

37 2012: nefrológiai tárgyú randomizált klinikai vizsgálatok 6 nagy belgyógyászati folyóiratban 1.Effect of cinacalcet on cardiovascular disease in patients undergoing dialysis. (EVOLVE), NEJM, 2012 Dec Tolvaptan in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease. (TEMPO 3:4 Trial), NEJM, 2012 Dec Ultrafiltration in decompensated heart failure with cardiorenal syndrome. (CARRESS-HF), NEJM, 2012 Dec Cardiorenal end points in a trial of aliskiren for type 2 diabetes. (ALTITUDE). NEJM, 2012 Dec 6. 5.Hydroxyethyl starch or saline for fluid resuscitation in intensive care. (CHEST), NEJM, 2012 Nov Ciprofloxacin for 7 days versus 14 days in women with acute pyelonephritis: a randomised, open-label and double-blind, placebo-controlled, non-inferiority trial. Lancet Aug 4. 7.Hydroxyethyl starch 130/0.42 versus Ringer's acetate in severe sepsis. (6S Trial), NEJM, 2012 Jul Effect of fish oil supplementation on graft patency and cardiovascular events among patients with new synthetic arteriovenous hemodialysis grafts: a randomized controlled trial. (FISH), JAMA May 2. 9.Vitamin D therapy and cardiac structure and function in patients with chronic kidney disease: the PRIMO randomized controlled trial. JAMA Feb 15.


Letölteni ppt "Elmúlt év fontos vizsgálatainak áttekintése Dr. Tislér András egyetemi docens Semmelweis Egyetem, I. sz. Belgyógyászati klinika, Budapest."

Hasonló előadás


Google Hirdetések