Az előadás letöltése folymat van. Kérjük, várjon

Az előadás letöltése folymat van. Kérjük, várjon

RAAS gátlás vesebetegekben Dr. Mátyus János DNN 2011.06.03.

Hasonló előadás


Az előadások a következő témára: "RAAS gátlás vesebetegekben Dr. Mátyus János DNN 2011.06.03."— Előadás másolata:

1 RAAS gátlás vesebetegekben Dr. Mátyus János DNN

2 Jelenleg az idült vesebetegségek legtöbbjének nincs specifikus kezelése A végezhető vesetranszplantációk száma ennél jóval kevesebb Erőinket a kórképek megelőzésére, és a vesebetegség lassítására kell fordítani A vesebetegség lassítása véd a CV betegségek ellen is

3 A kombinált eGFR-ACR tábla jól előrejelzi végstádiumú veseelégtelenséget és a cardiovascularis halálozást is! Hallan J Nephrol 2010 normoalbuminuria1,01,41,81,9 mikroalbuminuria1,11,82,32,9 proteinuria2,03,14,54,0 GFR>60GFR 45-59GFR 30-44GFR normoalbuminuria microalbuminuria proteinuria ESRD esélyhányadosa CV halálozás esélyhányadosa ESRD: ember 10 éves követés CV halál: 2.851

4 Keresni kell a progressziót fokozó, módosítható tényezők után! hypertonia diabetes szívelégtelenség hyperlipidaemia hyperuricaemia NSAID, analg. szedés húgyúti obstructio anaemia acidosis, foszfáttöbblet Intraglom. hypertonia, hypertrophia Tubulointerst. károsodás proteinuria

5 Hogyan lehet csökkenteni a proteinuriát? hypertonia és diabetes jobb beállítása fehérjebevitel csökkentése RAAS gátlás –ACEI vagy/és ARB –DRI –spironolacton/eprenelon –D-vit. pótlás/aktiv D-vit. statinok ? cyclosporin ? NSAID

6 Köröm-patella nephropathia CyA kezelése? 30é nő 2000: preeclampsia (4,4g/n) FSGS, P+CP, AZA, CyA 2001: PU 1,6-3g/n kezelés ex : nephrosis, CyA : PU:1,6g/n, Scr:114 apja 57é 1971: katonaság 3+ PU membranas NP, P+AZA 1972: rebiopsia, indometacin 1975: PU: 4+, gondozás ex 2004: PU:5g/n, Scr:69

7 ACEI vagy ARB vagy mindkettő az albuminuriás betegeknek?

8 Összes halálozásra egyik kezelésnek sincs kimutatható hatása

9 A CV halálozást egyik sem befolyásolja. A nem-halálos CV eseményeket és a renalis progressziót (2xScr, AU) mindkettő kedvezően befolyásolja, a kombináció csökkenti az albuminuriát

10 A végstádiumú vesebetegség rizikóját mindkettő csökkenti, a kombinált kezelés nem (annak ellenére, hogy a proteinuriát csökkenti)!!

11 Az ARB jobban tolerálható, a kombinált kezelésnél gyakori a hypotonia

12 ONTARGET NEJM 2008 n=25.620, 65é, 51% CABG/PTA 38% DM 13% MAU 56hó

13 Ontarget: Mi a kedvezőtlen renalis hatás oka? A kombinált terápia során a nagyobb renalis rizikót elsősorban az acut dialízisek nagyobb száma okozta. Az acut dialízis a kezeléssel kapcsolatos esemény, nem a betegség progresszióját tükrözi! ramitelmikomb.rrp 2xkrea ,200,11 Összes dialízis ,330,13 Acut dialízis ,190,02 Chr dialízis ,940,85 Dial +2xkrea ,240,04

14 ACEI/ARB okozta AVE Ok: vese hypoperfuziója –alap: kétoldali v. soliter veseart. stenosisa mikrovascularis vesearteriola szűkület –kiváltó: folyadékvesztés, pl. hasmenés, diuretikum, NSAID Teendő: –veseart. stenosis gyanú kivizsg. kezelés előtt –vesefunkció kontroll kezelés elkezdése után –gyógyszer kihagyása veszély, acut betegség esetén –beteg felvilágosítás !!

15 ACEI/ARB szedés mellett súlyosabb AVE Kontrasztanyag nephropathia súlyosbodása –retrosp./ prosp. longitud. Qunuigbo Mayo Proc –független rizikó (rr 3,1), Kiski (DvD posthoc) NDT 2010 –coronarogr. előtt 2n kihagyás kedvező – Komenda 2007 –24ó kihagyás nem befolyásol – Rosenstock 2008 Postoperativ AVE súlyosbodása –Szívműtét – Arora 2008, Gyomorműtét – Thakar 2007 –Colonoscopia előkészítés: Russmann 2007, Khurana 2008, Jav.: ACEI/ARB elhagyása –2-3 nappal műtét, kontrasztanyag adása előtt

16 NSAID hatása a vesefunkcióra idősekben Juhlin Eur J Heart Fail egészséges, 67-78év, 1 adag 50mg diclofenac v. placebo ACEI/thiazid előkezeléssel v. anélkül, keresztezett vizsgálat

17 Minden NSAID veszélyes, már 1-2 nap is!!

18 Losartan renoprotectiv hatását a a káliumemelő hatása csökkenti 21% vs 35% ha a K+-ra korrigálják

19 Az ARB/ACEI mellé adjunk diuretikumot, ez a proteinuriát is jobban csökkenti!

20 RAAS RCT-k bírálata Többnyire középkorú, kevés komorbiditás, jó adherencia Többnyire enyhe-mérsékelt vesekárosodás (Scr<2mg%) Cél döntően RR csökkentés, sokszor a kezelt ágon nagyobb –RENAAL, IDNT 3 Hgmm, ONTARGET 2,4/1,4 Hgmm (kombinált) Sokszor relatíve rövid időtartam (<3-4) év Mortalitás csökkenés nincs –RENAAL, IDNT 25% Scr duplázodás/ESRD csökkenés ellenére Proteinuria csökkentés hangsúlyozása, mint helyettesítő jelző –de! albuminuria hiányában is kialakul ESRD, –egyéb tényezők is szerepet játszanak a progresszióban

21 Coresh JAMA 2007

22 Keresni kell a progressziót fokozó, módosítható tényezők után! hypertonia diabetes szívelégtelenség hyperlipidaemia hyperuricaemia NSAID, analg. szedés húgyúti obstructio anaemia acidosis, foszfáttöbblet Intraglom. hypertonia, hypertrophia Tubulointerst. károsodás proteinuria

23

24 Az intenziv vérnyomáscsökkentés csak a proteinuriásokban mérsékli a CKD progresszióját AASK trial NEJM /8.5Hgmm >250mg/n

25 Az RTC bizonyítékok nem általánosíthatók mindenkire! A gyógyszereket mások is szedik –mellékhatás szempontjából potenciálisan veszélyeztetettek, –idősek, egyéb szereket is alkalmazók. A gyógyszereket szélesebb indikációban használják! –nem proteinuriás diabetes+ ↓GFR ≠ diabetes nephropathia –nem minden proteinuria ≠ glomerularis hyperfiltráció –nem minden glom. hyperfiltráció káros, pl. predial. VE

26 RAS-gátló elhagyásának hatása előrehaladott CKD-ben (Ahmed NDT 2010)

27 A vesefunkció javulása az ACEI/ARB elhagyása után a vérnyomás és proteinuria kisfokú emelkedése mellett következett be

28 Kidney Int A kórok megnevezési gyakorlat nem változott 2. A DM számának növekedése csak 10%-ban magyarázza 3. Dializishez való hozzáférés részben indokolhatja 4. Pedig a felismerés, kezelés jobb 5. Jobb betegtúlélés nem indokol (akkor inkább csökkenie kellene) 6. Egyéb tényezők: obesitas, gyógyszer? ACEI esetén a hypertensiv NP is nőne NSAID, paracetamol?

29 között RR csökk, szert kapó összes DM (n:6102), 102 ESRD 1997-re, 4129 illeszt. kontroll

30

31 Eltérések egyes ARB között (Munger 2011)

32

33 Hyperuricaemia növeli a CKD rizikóját, Fleigh 2009

34 A hs-CKD összefüggés a jelentős vesefunkció romlással bíró egyének kizárása után is megfigyelhető (Cain NDT 2010)

35

36 MANET ajánlása 2009: 1. Diabeteses betegben hypertonia jelenlététől és a CKD stádiumától függetlenül ACEI/ARB indítása javasolt kóros mértékű albuminuria (ACR > 2,5–ffi- ill. >3,5 mg/mmol -nő, vagy >30 mg/nap –mindkét nem) esetén. 2. Nem diabeteses betegben hypertonia ill. cardiovasculáris betegség jelenlététől függetlenül ACEI/ARB indítása javasolt proteinuria esetén (ACR > 30, PCR >45 mg/mmol ill. >0,5 g/nap). 3. Idült vesebetegben mikroalbuminuria hiánya (diabeteses beteg) vagy proteinuria hiánya (nem diabeteses beteg) esetén az ACEI/ARB kezelés a hypertonia és a cardiovascularis betegség kezelésére vonatkozó irányelveknek megfelelően alkalmazandó. 4. CKD-ben 130/80 Hgmm alatti vérnyomás elérése szükséges a Magyar Hypertonia Társaság ajánlásának megfelelően. Napi 1 g feletti proteinuria (PCR > 100 mg/mmol) esetén ennél még alacsonyabb, 125/75 Hgmm alatt lehet a célérték. 5. Kedvezőbb haszon/költség arány, jobb beteg együttműködés miatt elsősorban hosszú hatású ACEI adása javasolt. ARB adása elsősorban ACEI intolerancia jelentkezésekor indokolt, de II. típusú diabeteses és cardiovacularis beteg esetében első szerként is választható.

37 MANET ajánlása 2009: 6. A betegeket az optimális dózis elérésének és a rendszeres számított glomerulus filtrációs ráta (eGFR) és káliumszint (s-K) ellenőrzésének fontosságáról tájékoztatni kell. Fel kell hívni a figyelmét, hogy folyadékvesztés (pl. hányás, hasmenés), hypotonia esetén a kezelés felfüggesztése szükséges. 7. Az eGFR-t és s-K-t az ACEI/ARB kezelés elkezdése előtt, majd azt követően és minden dózisemelés után 5-10 nappal ellenőrizni kell. 8. Nem javasolt a kezelés elkezdése, ha a s-K meghaladja a referencia tartományt (> 5,0-5,5 mmol/l). Ilyenkor a hyperkalaemia egyéb okait (kálium, amilorid, spironolacton, eplerenon, NSAID, béta-blokkoló szedés) kell először megszüntetni és ezt követően a s-K-t ellenőrizni. 9. Káliumszint emelő gyógyszer alkalmazása nem ellenjavallja az ACEI/ARB elkezdését, de gyakoribb s-K ellenőrzést tesz szükségessé. Amennyiben a kezelés során a s-K 6,0 mmol/l fölé emelkedik más hyperkalaemiát okozó szer nélkül vagy annak kihagyása ellenére, az ACEI/ARB kezelést fel kell függeszteni.

38 10. Amennyiben az ACEI/ARB kezelés elkezdése vagy a dózis emelése után az eGFR csökkenés nagyobb, mint 20%, a csökkenés egyéb okait (pl. volumenhiány, NSAID szedés) is kell keresni. Amennyiben ez kizárható, az ACEI/ARB adását el kell hagyni (vagy az adagot felezni, ha azt tolerálta) és vizsgálatokat kell végezni kétoldali (vagy soliter) artéria renalis stenosis irányában. 11. Amennyiben az ACEI/ARB kezelés elkezdése vagy a dózis emelése után az eGFR csökkenés kisebb, mint 20%, a kezelés tovább folytatható. Ilyenkor 2-4 hét múlva ismételt eGFR meghatározás javasolt. Ha ez további romlást nem mutat, a kezelés folytatható. További eGFR csökkenés, kiindulási értéket 20%-kal meghaladó romlás esetén az ACEI/ARB adag felezendő és egyéb antihypertenziv szerrel történő kiegészítés, artéria renalis stenosis kivizsgálása javasolt. 12. Az ACEI/ARB kezelést a legtöbb esetben célszerű kisadagú (6,25- 12,5 mg/nap) thiaziddal, indapamiddal kombinálni a CKD-ben gyakori volumendependens hypertonia ill. hyperkalemia kezelése céljából. Súlyos veseelégtelenség (eGFR napi 3,5 g, PCR > 350 mg/mmol) melletti hyperhidráció rendszerint furosemid (akár napi 2 x mg) adását is szükségessé teszi.


Letölteni ppt "RAAS gátlás vesebetegekben Dr. Mátyus János DNN 2011.06.03."

Hasonló előadás


Google Hirdetések