Az előadás letöltése folymat van. Kérjük, várjon

Az előadás letöltése folymat van. Kérjük, várjon

Az öröklődő polycystás vesebetegség mint dialízishez vezető állapot B. Braun Avitum 1. sz. Dialízis Központ, Budapest Pálházi Szilvia.

Hasonló előadás


Az előadások a következő témára: "Az öröklődő polycystás vesebetegség mint dialízishez vezető állapot B. Braun Avitum 1. sz. Dialízis Központ, Budapest Pálházi Szilvia."— Előadás másolata:

1 Az öröklődő polycystás vesebetegség mint dialízishez vezető állapot B. Braun Avitum 1. sz. Dialízis Központ, Budapest Pálházi Szilvia

2 Az öröklődő polycystás vesebetegség, mint dialízishez vezető állapot Pálházi-Kiss Szilvia és Heppné Bocskay Eszter B. Braun Avitum Hungary Zrt., 1. sz. Dialízisközpont, Budapest

3 Nem genetikus eredetű cystás vesebetegségek Rendellenesen kifejlődő cysták medulláris vese multicystás vese cysticus dysplasia – vizeletelvezető rendszer obstrukciójával diffúz cysticus dysplasia Szerzett cystás betegségek Szimpla cystás vesebetegség Hypokalémiás cystás vesebetegség Szerzett cystás vesebetegség (veseelégtelenséghez vezethet) Genetikus eredetű cystás vesebetegségek Autoszómális domináns öröklődésű betegség felnőttkori ADPDK von Hippel Lindau szindróma Szklerózis tuberosa Felnőttkori medulláris cystás vesebetegség Autoszómális recesszíven öröklődő betegség Gyermekkori ARPDK Juvenilis nephronophtisis Meckel-Gruber szindróma X-kromoszómához kötődő betegség I-es typusú orofaciodigitális szindróma Cystás vesebetegségek

4 Mikroszkópikus méretű, majd akár több centiméteres cysták, azaz víztiszta folyadékkal telt tömlők alakulnak ki a veseállományban, a velőállományt egyaránt érintve, elsősorban a gyűjtőcsatornák, illetve a nephron bármely szakaszán kialakulva. Autoszómális dominánsan öröklődő polycystás vesebetegség

5 A felnőttkori polycystás vesebetegség a vesepótló kezeléssel kezelt betegek 10-12%-át jelenti. Felfedezése általában véletlenszerű vagy családi anamnézist követő szűrés eredménye. A veseelégtelenség oka a vesetubulusban jelentkező hámsejt proliferáció, a tubulointersticiális mátrix megváltozása, a vesearteriolák sztenózisa, az intersticium fibrózisa, valamint a fokozódó folyadékszekréció révén progresszíven növekvő vesecysták összenyomó veseszövetet összenyomó hatása, amely a vesefunkció romlásához vezet. Kromoszóma 16 (85%), kromoszóma 4; Polycystin 1, Polycystin 2 Sejt kalcium forgalom, cAMP változás Autoszómális dominánsan öröklődő polycystás vesebetegség

6 Polycystás vesebetegséget kísérő társbetegségek Egyéb szervek cystás érintettsége (33%; máj, ovárium, pajzsmirigy ) Hypertonia (75 %), melyért a cysták által okozott ischemia okozta magas plasma renin aktivitás, valamint a medulla pusztulása miatti vasodilatátor hatású prosztaglandin termelődés tehető felelőssé Kardiovaszkuláris elváltozások (mitrális billentyű fibrosis, mitrális- és aorta insuffitientia, intracraniális aneurizma és az általa okozott subarachnoideális vérzés) Májfibrosis Colon diverticulosis ( nehezen differenciálható a cystabevérzéshez hasonlatos tünetek miatt)

7 Laboratóriumi vizsgálatok Vizelet vizsgálatok: a kezdeti eltérések ritkák, de előfordulhat haematuria mikroalbuminuria, proteinuria (kis százalékban és mértékben) leukocyturia beszűkült koncentráló képesség tubuláris funkciók, a Na, Ca, P visszaszívás károsodása Vér-szérum vizsgálatok Kreatinin és karbamid nitrogén (progresszív emelkedés) vérkép (renalis anaemia) sav-bázis vizsgálat (metabolikus acidózis) PTH (funkcióváltozás, pajzsmirigy cystás érintettsége) májfunkció (funkcióváltozás, májfibrózis, cystás elváltozás) Szérum koleszterin és triglycerid vizsgálat

8 Képalkotó vizsgálatok: Hasi ultrahang vizsgálat (megnagyobbodott, egyenetlen felszínű vesék, eleinte nem, később fokozottan növekvő méretű és számú cystákkal a felszínen és elszórtan a parenchimában, egyéb szervek cystás érintettsége)

9 Képalkotó vizsgálatok: Veseszcintigráfia (diffúzan csökkent aktivitás a vesékben, ma már ritkán használjuk) Hasi CT (cysta növekedés; információ a még jól működő tubulusok számáról, elkülönítve a cystákat az üregrendszeri tágulattól)

10 Képalkotó vizsgálatok: Hasi MR (cysta növekedés; információ a még jól működő tubulusok számáról, elkülönítve a cystákat az üregrendszeri tágulattól) Echocardiographia (szívbillentyű betegségek) Koponya MR vizsgálat (agyi aneurismák kimutatása)

11 Klinikai vizsgálatok: Szövettani vizsgálatok vesebiopszia (napjainkban alapvetően nem indikált) Szemészet szemfenéki erek vizsgálata (hypertenzív szemfenéki elváltozások) Vérnyomásmérés (ABPM vizsgálat) A vérnyomás hatása a vesetúlélésre Iglesias CG, Torres VE, Offord KP. AJKD 1983; 2:

12 Polycystás vesebetegséget kísérő tünetek és társbetegségek Bélpolyposis Infekció Daganatos megbetegedés (gyakori, de a közvetlen összefüggés nem bizonyított) Vesekő Fájdalom (a vesék térfoglalása, cysta ruptúrája, fertőződés, elfolyási akadály az ureter külső kompressziója miatt) Az említett társbetegségek nyomon követése a vesetranszplantáció után is kötelező, hisz az alapbetegség fennállása mellett a szövődmények lehetősége továbbra is fennáll az öröklött elváltozások miatt !

13 A beteg gondozása – gondozási terv családi szűrés diéta transzplantáció gyermekvállalás társbetegségek, megelőzésük és jelentkező tünetek pszichés vezetés modalitás választás gyógyszeres terápia

14 A beteg gondozása – progresszió követés A renalis progresszió kontrollja, a vesepótló kezelés szükségessége GFR Vese volumen változás A vesevolumen változás CT, MR követése előbb és jobban mutatja a progressziót és a vesepótló kezelés megkezdésének szükségességét, mint a vesefunkció vizsgálata (GFR) gyors átlagos lassú

15 A beteg gondozása – gyógyszeres kezelés A genetikai elváltozások patofiziológiáját, a betegség progresszióját befolyásoló lehetőségek – gyógyszeres terápia mTOR-gátlók: rapamycin, everolimus Vazopresszin receptor (V2) antagonisták (Tolvaptan) Somatostatin analógok (Sandostatin LAR) ACE-gátlók, angotenzin receptor blokkolók (ARB) /vérnyomás kontroll is/

16 A beteg gondozása – gyógyszeres kezelés A genetikai elváltozások patofiziológiáját, a betegség progresszióját befolyásoló lehetőségek – gyógyszeres terápia mTOR-gátlók: rapamycin, everolimus Vazopresszin receptor (V2) antagonisták (Tolvaptan) Somatostatin analógok (Sandostatin LAR) ACE-gátlók, angotenzin receptor blokkolók (ARB) /vérnyomás kontroll is/

17 A beteg gondozása – gondozási terv családi szűrés diéta transzplantáció gyermekvállalás társbetegségek, megelőzésük és jelentkező tünetek pszichés vezetés modalitás választás gyógyszeres terápia HYPERTONIA CYSTA ÉS VIZELET FERTŐZŐDÉS KOCKÁZAT ÉS SZÖVŐDMÉNY CSÖKKENTÉSE VESEBETEGSÉG PROGRESSZIÓ CSÖKKENTÉSE VESEPÓTLÓ KEZELÉS VÁRÓLISTA -TRANSZPLANTÁCIÓ

18 Köszönjük a megtisztelő figyelmet !

19 A polycystás vesebetegség patofiziológiája és kezelési lehetőségei


Letölteni ppt "Az öröklődő polycystás vesebetegség mint dialízishez vezető állapot B. Braun Avitum 1. sz. Dialízis Központ, Budapest Pálházi Szilvia."

Hasonló előadás


Google Hirdetések