1-pentanol C5H12O, M = 88.

Slides:



Advertisements
Hasonló előadás
AMINOK.
Advertisements

A LÉGKÖRI NYOMANYAGOK FORRÁSAI ÉS NYELŐI
Műanyagok.
Szerves kémia.
Hexán (=benzin) brómozása Készítette: Kmetty Laura 10.b
Szerves kémia Fontosabb vegyülettípusok
PETROLKÉMIA Maráczi István 2013 I. félév.
Elválasztástechnikai Kutató és Oktató Laboratórium
Elválasztástechnikai Kutató és Oktató Laboratórium
Joó Ferenc DE Fizikai Kémiai Tanszék MTA-DE Homogén Katalízis Kutatócsoport TÁMOP-4.2.2/08/1/ Klórozott szénhidrogének dehalogénezése reduktív.
Kémiai BSc Szerves kémiai alapok
SÓOLDATOK KÉMHATÁSA PUFFEROLDATOK
MODERN SZERVES KÉMIAI TECHNOLÓGIA
MODERN SZERVES KÉMIAI TECHNOLÓGIA
ARÉNEK. gr. aroma = fűszer, illat gyűrűs szénhidrogének, jellegzetes szaguk van, stabil vegyületek, a sűrűségük kisebb a víz sűrűségénél, a kőolajból.
Mi teszi lehetővé a szénhidrogének nagyszámúságát?Mi teszi lehetővé a szénhidrogének nagyszámúságát? Mi a különbség az aciklusos és a ciklusos szénhidrogének.
MUNKAVÉDELEM KÉMIAI BIZTONSÁG.
A takarmányok zsírtartalma
A kémiai expozíció határértékei, a CMR anyagok besorolása
Savak és bázisok a szerves kémiában
Halogén-tartalmú szerves vegyületek
Izoméria előadó: Dr. Bak Judit
Az aromás vegyületek kémiája
Telítetlen szénhidrogének
Szerves vegyületek csoportosítása és kémiai tulajdonságai: Alkánok Alkánok konformációja Cikloalkánok ÁOK/ I évfolyam előadó:Dr. Bak Judit 1.
I. Konformáció II. Szerves vegyületek csoportosítása és kémiai tulajdonságai: Alkánok ÁOK/ I évfolyam előadó:Dr. Bak Judit 1.
Szerves kémia Alifás telítetlen szénhidrogének
A (konjugálatlan) kettőkötés a nm-es tartományban nyel el, a lehetséges gerjesztett állapotok: π  π*; π  3s (Rydberg) π   * CH A >C=C< kromofór.
TÖMEGSPEKTROSZKÓPIA Az ionizáció során a molekula gerjesztett állapotba kerül, és többlet energiája töredezési folyamatokat eredményez. Kötések felhasadásával.
Reakcióegyenletek Gyakorlás
Reakcióegyenletek Az egyenleteket Keglevich Kristóf gyűjtötte,
7. Primer és szekunder alkohol oxidációja
Szénhidrogének - alkánok
Szénvegyületek térbeli ábrázolása, projektív képletek.
Szénhidrogének heteroatommal: Halogénezett szénhidrogének.
VITAMINOK 1912: vitamin = vita amines (Casimir Funk)
13. Előadás Alkoholok, éterek.
A SZÉNVEGYÜLETEK LÉGKÖRI KÖRFORGALMA
A szénvegyületek sav-bázis jellege.
Kémia reakciók leírása, feltételei. Termokémia.
Oxigéntartalmú szénvegyületek csoportosítása
A halogén elemek SÓKÉPZŐK.
környezeti és társadalmi problémái
Alkalmazott gázkromatográfia II.
Halogének II. Elemi bróm előállítása Jód tisztítása szublimációval
Tőzsdeklub Vegyipari cégek a tőzsdén január 12. Olvasó Árpád TVK Kovács F. László BorsodChem Miró József Cashline.
+ - Alkoholok Név Olvadáspont (oC) Forráspont (oC) Sűrűség (g/cm3)
1Kószó Sándor. I. FEJEZET ALAPVETŐ RENDELKEZÉSEK Általános Szabályok Értelmező rendelkezések II. FEJEZET A KATASZTRÓFÁK ELLENI VÉDEKEZÉS IRÁNYÍTÁSA A.
Szilikonok.
Elemmolekulák Az elemmolekulák azonos atomok kovalens kötésekkel történő összekapcsolódásával jönnek létre. H 2, Cl 2, Br 2, I 2, O 2, N 2.
OXIGÉNTARTALMÚ SZERVES VEGYÜLETEK OXOVEGYÜLETEK.  Egy oxigénatomos funkciós csoportot tartalmazó vegyületek hidroxivegyületek  alkoholok  fenolok éterek.
A szénhidrogének fizikai tulajdonságai. Alkánok (paraffinok) NévKépletOlvadáspont ( o C) Forráspont ( o C) Sűrűség (g/cm 3 ) MetánCH ,5-161,5- EtánC2H6C2H6.
Észterek. Észterek származtatása ecetsav+etil-alkohol↔etil-acetát + víz cc. kénsav, mint katalizátor melegítés.
Kísérletek karbonsavakkal. Benzoesav (Benzol-karbonsav) A legegyszerűbb aromás karbonsav  Fehér, kristályos anyag, szublimál  Vízben rosszul, apoláris.
REAKCIÓEGYENLETEK. HIDROGÉN LAB. ELŐÁLLÍTÁSA ZN + 2 HCL = ZNCL 2 + H 2.
Kölcsönhatás, oldatok, mólsúlymeghatározás Vázlat
Gázkromatográfiás gyakorlat Bevezető előadás: Dr. Balla József
ALKALOIDOK 1..
Alkének kémiai tulajdonságai
MODERN SZERVES KÉMIAI TECHNOLÓGIA
Fizikai kémia I. a 13. VL osztály részére 2013/2014
Szakmai kémia a 13. GL osztály részére 2016/2017.
Oxigéntartalmú szerves vegyületek oxovegyületek
Szakmai kémia a 13. GL osztály részére 2016/2017.
Fizikai kémia I. a 13. VL osztály részére 2016/2017
Szakmai kémia a 13. GL osztály részére 2016/2017.
Szakmai kémia a 13. GL osztály részére 2016/2017.
Oxigéntartalmú szerves vegyületek éterek
SZERVES VEGYÜLETEK.
Műanyagok.
Előadás másolata:

1-pentanol C5H12O, M = 88

1-pentanol C5H12O, M = 88 a-hasadás

etil-butil-éter C6H14O, M = 102

etil-butil-éter C6H14O, M = 102 a-hasadás ónium reakció

butiraldehid C4H8O, M = 72

butiraldehid C4H8O, M = 72

metil-propil-keton C5H10O, M = 86

metil-propil-keton C5H10O, M = 86 a-hasadás a-hasadás

etil-pentil-keton C8H16O, M = 128

etil-pentil-keton C8H16O, M = 128 a-hasadás a-hasadás C5H11+

metil-butirát C5H10O2, M = 102

metil-butirát C5H10O2, M = 102

vajsav C4H8O2, M = 88

vajsav C4H8O2, M = 88

ciklohexanol C6H12O, M = 100

ciklohexanol C6H12O, M = 100 a-hasadás

n-pentilamin C5H13N, M = 87

n-pentilamin C5H13N, M = 87 a-hasadás

N,N-dimetil-butilamin C6H15N, M = 101

N,N-dimetil-butilamin C6H15N, M = 101 a-hasadás

N-propil-s-butilamin C7H17N, M = 115

N-propil-s-butilamin C7H17N, M = 115 a-hasadás a-hasadás ónium reakció

1-nitro-propán C3H7NO2, M = 89

1-nitro-propán C3H7NO2, M = 89

o-nitro-toluol C7H7NO2, M = 137

o-nitro-toluol C7H7NO2, M = 137

m-nitro-toluol C7H7NO2, M = 137

p-nitro-toluol C7H7NO2, M = 137

p-nitro-toluol C7H7NO2, M = 137

n-butil-benzol C10H14, M = 134

n-butil-benzol C10H14, M = 134

benzil-klorid C7H7Cl, M = 126

o-klór-toluol C7H7Cl, M = 126

o-klór-toluol C7H7Cl, M = 126 benzil-klorid C7H7Cl, M = 126

anilin C6H7N, M = 93

anilin C6H7N, M = 93

fenol C6H6O, M = 94

fenol C6H6O, M = 94

benzoesav-n-butilészter C11H14O2, M = 178

benzoesav-n-butilészter C11H14O2, M = 178 McLafferty átrendeződés

dibutil-ftalát C16H22O4, M = 278

dibutil-ftalát C16H22O4, M = 278 a-hasadás ónium reakció

1,2,3,4-tetrahidro-karbazol C12H13N, M = 171

1,2,3,4-tetrahidro-karbazol C12H13N, M = 171 Retro-Diels-Alder reakció származékok vizsgálata: 28 44

1-heptén C7H14, M = 98

1-heptén C7H14, M = 98 Allil-hasadás Alkil/alkenil sorozat: C2H3+; C2H5+; C4H7+; C5H9+; 27 29 55 69 m/z = 56: H-átrendeződéses ion

4-metil-1-hexén C7H14, M = 98

4-metil-1-hexén C7H14, M = 98 Allil-hasadás

1-metil-1-ciklohexén C7H12, M = 96

1-metil-1-ciklohexén C7H12, M = 96 Retro-Diels-Alder reakció

dodekán C12H26, M = 170

dodekán C12H26, M = 170 Alkil/alkenil sorozat: 27/29; 41/43; 55/57; 69/71

3-metil-undekán C12H26, M = 170

3-metil-undekán C12H26, M = 170

1-jód-hexán C6H13I, M = 212

1-jód-hexán C6H13I, M = 212

1-klór-hexán C6H13Cl, M = 120

1-klór-hexán C6H13Cl, M = 120 Alkil/alkenil sorozat: 27, 29 / 41, 43 / 55, 57 / 69 m/z = 56: H-átrendeződéses ion

1-bróm-hexán C6H13Br, M = 164

1-bróm-hexán C6H13Br, M = 164 Alkil/alkenil sorozat: 27, 29 / 41, 43 / 55, 57 / 69, 71 / 83, 85