Hexán (=benzin) brómozása Készítette: Kmetty Laura 10.b

Az előadások a következő témára: "Hexán (=benzin) brómozása Készítette: Kmetty Laura 10.b"— Előadás másolata:

1 Hexán (=benzin) brómozása Készítette: Kmetty Laura 10.b
Tanulókísérlet Hexán (=benzin) brómozása Készítette: Kmetty Laura 10.b

2 1. Brómozott vízhez benzint csöpögtettünk
 A víz poláris, ezért nem oldja az apoláris benzint  A benzin kisebb sűrűségű, ezért fennmarad a vízen  A brómos víz nem reagál a benzinnel

3 2. Összeráztuk, hogy reakcióba lépjenek egymással
A hexán átoldotta a vízből a szintén apoláris brómot  Ezt nevezzük extrakciónak

4  Így tömény bróm oldatot kaptunk felül,
és viszonylag brómmentes vizet alul

5 3. Kitartottuk a fényre  Erre azért volt szükség, mert a szénhidrogének (alkánok) reakciói a brómmal csak fény vagy magas hő hatására mennek végbe

6  Megkezdődött a szubsztitúció, amit más néven helyettesítéses reakciónak, cserének nevezünk
 A szerves vegyület egy atom(csoport)ja egy másik atom(csoport)ra cserélődik ki, melléktermék képződése közben

7 Láthatjuk, hogy befejeződött a szubsztitúció
A melléktermék hidrogén-bromid, melyet indikátorpapírral kimutattunk (savas piros)

8 A reakció CH3CH2CH2CH2CH2CH3 + Br2 + fény = Br
CH2CH2CH2CH2CH2CH3 + HBr (hidrogén-bromid)  Br CH3CHCH2CH2CH2CH3 + HBr  Br CH3CH2CHCH2CH2CH3 + HBr

9 Köszönöm a figyelmet!