Az előadás letöltése folymat van. Kérjük, várjon

Az előadás letöltése folymat van. Kérjük, várjon

Tswett első kromatogramja. Kromatográfia előnyei a környezeti analízisekben Pontos meghatározás nyomnyi mennyiségekre Mátrixkomponensek zavaró hatása.

Hasonló előadás


Az előadások a következő témára: "Tswett első kromatogramja. Kromatográfia előnyei a környezeti analízisekben Pontos meghatározás nyomnyi mennyiségekre Mátrixkomponensek zavaró hatása."— Előadás másolata:

1 Tswett első kromatogramja

2 Kromatográfia előnyei a környezeti analízisekben Pontos meghatározás nyomnyi mennyiségekre Mátrixkomponensek zavaró hatása kiküszöbölhető Kicsiny mintaszükséglet Széles lineáris meghatározási koncentráció tartomány Több meghatározás egy analízis során Gyors módszer Jól kapcsolható anyag meghatározási technikákhoz (MS, UV-VIS, IR). Fejlett műszerezettség, automata üzemmód

3 Nyomnyi mennyiségek meghatározása nagy csúcs mellett, több nagyságrendet átfogva Kis csúcs elsőként elúciója ajánlott, hogy a nagy csúcs farka (tailingje) ne fedje el.

4 Nyomnyi mennyiségek kimutatása nagymennyiségű mátrixban A többdimenziós, sorba kapcsolt oszlopok használata előnyős a nyomnyi anyagok kimutatásánál. A rendszerben a második oszlopra csak szűk, kivágott frakciót engedtek át.

5 Egy analízis alatt számos komponens meghatározása megoldható 106 közepesen illékony szennyező anyag GC-MS analízise

6 Kromatográfia gyors módszer GC A leghosszabb rutinszerűen használt kromatográfiás analízisek sem tartanak egy óráig.

7 Kromatográfiás folyamat Kromatográfia elválasztási módszer. Kromatográfiában az állófázis és a mozgófázis között megoszlanak az anyagok megoszlanak egyensúlyi állandójuk szerint. A mozgófázis magával ragadja a vizsgálandó anyagot, amely így a beinjektálási ponttól a detektorig jut. Az állófázissal erősebb kölcsönhatással rendelkező anyagok később eluálódnak mint a gyengébb kölcsönhatással rendelkezők. Az anyagok vándorlásuk során egyre szélesebb tartományt foglalnak el.

8 Kromatográfiás elválasztás alapja az eltérő kötödés az állófázishoz. Kis kövek Nehéz kövek Meder Víz áramlás (mozgó fázis) (álló fázis) Kövek a folyóban.

9 Egy anyag megoszlása két egymással nem elegyedő fázis között K d = C m /C st = p/q E = K d V/(1 +K d V) Where K d : megoszlási állandó C m : anyag koncentrációja a mozgófázisban C st : anyag koncentrációja az állófázisban E: extrakciós arány V: fázis arány Két anyagot akkor lehet elválasztani ha megoszlási állandójuk nem egyenlő (K dx ≠ K dy ).

10 Egy csúcs megoszlása az állófázis és mozgófázis között A mozgófázis magával ragadja a minta molekuláit. Az állófázisban lévő anyag lemarad a mozgófázisban lévőtől A lassú anyagátadás (anyagátadási ellenállás) miatt.

11 A csúcsok szélesedése a diffúzió miatt Az anyag kromatográfia során egyre szélesebb tartományt foglal el a diffúzió és az egyenlőtlen V alakú áramlás miatt.

12 Csúcsok szélesedése az egyenlőtlen áramlás és az anyagátadási ellenállás miatt Okok: zegzugos egyenlőtlen áramlás, lassú diffúzió az üregekből, lassú anyagátadás a fázisok között

13 Kromatográfia szimulációja

14 Kromatográfia felosztása mozgófázis szerint Gázkromatográfia, (GC) Folyadékkromatográfia (LC), nagyhatékonyságú folyadékkromatográfia (HPLC) Szuperkritikus oldószeres kromatográfia (SFC) Elektrokinetikus kromatográfia (EKC) kapilláris elektrokinetikus kromatográfia (CEC)

15 Kromatográfia felosztása oszlop szerint Töltetes oszlop kromatográfia Kapilláris oszlop kromatográfia Chip kromatográfia Vékonyréteg kromatográfia (TLC) Kromatográfia felosztása kölcsönhatások szerint Megoszlásos kromatográfia Adszorpciós kromatográfia Kizárásos, gél (exclusion) kromatográfia Ioncserés kromatográfia

16 Kromatográfiában leggyakrabban használt oszlopok jellemzői Tulajdonság Oszloptípus KapillárisTöltetes ElőnyNagy hatékonyságTerhelhetőség Oszlop hosszCE: 0,05 –0,5 m GC: m 0,05 – 0,5 m R s > 1,5- höz szükséges  1,01-1,031,1-1,3 Alkalmazott állóf és mozgófázisok Kevésbé szelektív, gyors (ciklodextrinek) Nagy szelektivitású (cellulózok) Kromatográfiás módGC, SFC, EKCHPLC, SFC, CEC

17 Különböző kölcsönhatási erők szerepe egyes kromatográfiás módokban Ideális kromatográfiás Módok egyes anyagokra GC Könnyenilló, hőstabil vegyületek HPLC Poláros, nehezen illó, hőre bomló vegyületek EKC Ionos vegyületek

18 Kromatográfiás kifejezések Elméleti tányérszám N = 5,54 (t R /w h ) 2 Kapacitás arány k = t R ’/t 0 t R : retenciós idő w h : csúcs félérték szélessége A csúcs Gaus görbe alakú

19 A csúcsok retenciós idővel szélesednek A tányérszám állandó, mivel az nem a mintát hanem a rendszert jellemzi.

20 Kromatográfiás kifejezések Szelektívitás  = t R2 ’/ t R1 ’ Felbontás R s = 1,177 (t R1 -t R2 )/w h1 +w h2 ) Rs : 1,5 alapvonal felbontás

21 A szelektivitás függése a hőmérséklettől  = t R2 ’/ t R1 ’ ln α = Δ(ΔS 0 )/R- Δ(ΔH 0 )/RT α: szelektivitás S: entropia H: entalpia R: gáz állandó T: abszolult hőmérséklet

22 Felbontás függése k, n és  értékétől Az ideális kromatográfiás paraméterek kompromisszumok eredménye. A mindennapi gyakorlatban fontos szerepet játszik felbontás növelése mellett az analízis idő csökkentése és a túlterhelés elkerülése is.

23 Gázkromatográf (GC) vázlata Gázpalack helyett lehet H 2 generátor is.

24 A hatékonyság függése a vivőgáztól és az áramlási sebességtől A görbe a tányérszám (N) inverzét a tányérmagasság (HETP) értékekeit mutatja, azaz minél kisebb érték, annál jobb a felbontás.

25 Split/splitless injekror Beinjektáláskor a minta elpárolog a forró injektorban. A felesleget a split szelepen lefúvatjuk, hogy elkerüljük a túlterhelés és a hosszan elnyúló oldószercsúcsot.

26 Töltetes és kapilláris oszlopok összehasonlítása GCben A kapillárisok kisebb áramlási ellenállása miatt sokkal hosszabb oszlopokat használatát teszi lehetővé, ami nagyobb hatékonyságot és ezért jobb felbontást biztosít.

27 GC-s kapilláris keresztmetszete Általános paraméterek Hossz, 5-50 m Átmérő: 0,1-0,5 mm Filmvastagság: 0,1-5 µm Oszlop anyaga: kvarc Állófázis: hőstabil szilikon vagy PEG polimer Ma már jóformán csak kapilláris oszlopot használnak GCben.

28 Kolonnatér (kemence) Ahhoz, hogy egy anyag haladjon az oszlopon legalább 15 Hgmm parciális nyomással kell rendelkeznie. Az anyagok parciális nyomása megnövelhető hőmérséklet emeléssel. A kolonna térnek pontosan szabályozott egyenletes hőmérsékletűnek kell lenni. temperature Izoterm Hőmérséklet program

29 Oszlophossz hatása Hosszabb oszlopon jobb a felbontás, de időigényesebbek az analízisek.

30 Szelektivitás változtatása az állófázissal

31 Túlterhelés hatása

32 Különböző detektorok érzékenysége

33 Detektorok áttekintése

34 Elválasztás függése a szelektivitástól és a hatékonyságtól HPLC hatékonysága mérsékelt (< N), de szelektív).

35 Nagyhatékonyságú kromatográf (HPLC) vázlata A gázmentesítés (degasser) fontos, hogy a pumpa folyadékot tudjon felszívni, és csökkenjen az alapvonal zaj (noise).

36 Pumpa Motor & Cam Plunger Plunger seal Check valves Pump head

37 Forgócsapos (rotary valve) injektálás HPLCben A hurok (loop) pontos mennyiségű, áramlás megzavarása nélküli beinjektálást biztosít.

38 Oldószerek (mozgófázisok) polaritási sora

39 Elúciós gradiens előnye HPLCben A gradiens gyorsabb analíziseket és érzékenyebb detektálást biztosít.

40 Normál/Fordított fázis ÁllófázisMozgó fázis Normál Magas polsarítású (hidrofil) Alacsony polaritású (hidrofób) Fordított Alacsony polaritású (hidrofób) Magas polaritású (hidrofil) A fordított fázist használják leggyakrabban.

41 Minta polarítás - retenciós idő fordított fázison C 18 (ODS) CH 3 strong weak OH

42 Oldószererősség hatása fordított (C 18 ) HPLCs állófázison Az oldószererősség (mozgó fázis) csökkenésével nő a retenció, kapacitásarány és a felbontás.

43 Borított szilika szemcse szerkezete

44 A leggyakrabban használt C 18 HPLCs állófázis szerkezete Apoláris anyagoknak nagyobb a retenciója. Mozgófázis poláris oldószer (víz, metanol, acetonitril).

45 Normál fázisú, adsorptiós kromatográfia Az állófázisnak csak a felszíne lép kölcsönhatásba

46 Ioncserés kromatográfia elve Az állófázis ionjai visszatartják az ellentétes töltésű ionokat. Az erősebb ionoknak ( Cl - > CO 3 2- ) nagyobb a retenciója.

47 Gélkromatográfia (méretkizárásos, size exclusion), alapja A nagy molekulák mivel nem férnek be a kis csatornákba kisebb kölcsönhatással bírnak, ezért hamarabb elúálódnak.

48 Karbamát rovarölő szerek HPLC-UV analízise speciálisan kifejlesztett állófázison Az anyagok hőbomlásuk miatt nem alkalmasak GCs elemzésekre

49 Különböző detektorokkal elérhető kimutatási határ, és szelektivitásuk jellemzése Electrokémiai Sz Tömeg spektrométer U Fluoreszcens Sz Ultraibolya Sz Törésmutató U Fényszórás U Sz, szelektív; U, univerzális

50 Diodasoros (DAD) UV-VIS detektor vázlata

51 Definíciók Az elektroforézisnél az oszlop (réteg) két végére elektródokon keresztül feszültség van kapcsolva. Az oldatban lévő ionok a feszültség hatására elmozdulnak az ellentétes pólusú elektród felé. Az ionok töltésüktől és „méretüktől” függő sebességgel mozognak (migrálnak). Az elektroforézis alapjaiban nem kromatográfia, mert nincs megoszlás két fázis között. A minőségi jellemző a migrációs idő (t m ) Mennyiségi jellemző a csúcsterület (A)

52 Kapilláriselektroforézis készülék diagramja Oszlop: kvarc, cm x 0,02-0,075 mm.

53 Kapilláris előnyei az elektroforézisben Nagy hőleadás → nagyfeszültségesés → gyors analízisek → nagy hatékonyság U alakú áramlásprofil On-column detektálás Kevés puffer és minta szükséglet Csekély mintaelőkésztés igény az analízisek közötti gyors, hatékony oszlop regenerálás (0,1 N NaOH) miatt Egyszerű kezelés

54 A töltéssel elrendeződés és a zeta potenciál kvarc kapillárisnál A kvarc kapilláris felületén lévő szilanol negatív töltéssel rendelkeznek pH 3 fölött.

55 Az EOF áramlás profilja Az EOF áramlásprofilja laposabb mint a laminárisé, ezért a minta keskenyebb tartományba oszlik el, azaz nagyobb a hatékonysága.

56 A tényleges és a látszólagos mozgékonyság

57 A különböző kapilláris elektroforézises módszerek Zonális Elektroforézis Izoelektromos fókuszálás Izotahoforézis.

58 A különböző kapilláris elektroforézises módszerek Zonális elektroforézis: A különböző anyagok eltérő sebességgel haladnak töltésük és méretük szerint. Izoelektromos fokuszálás: A kapillárison pH gradiens van. Az ampholitok (pozitív és negatív töltéssel is rendelkezetnek) az izoelektromos (semleges) pontjuknak megfelelő helyen koncetrálódnak, és nem vándorolnak tovább. Kapilláris izotachoforézis: A vizsgált anyagok vezető és záró elektrolit között foglanak helyet vezetőképességűk sorrendjében, és egyforma sebességgel haladnak.

59 Micelláris elektrokinetikus kromatográfia

60 A MEKC alapja

61 Detektorok UV-VIS Fluorescens Tömegspektrométer Konduktometriás

62 Chipek, mint kromatográfiás oszlopok Mars szondán használt kromatográf EKC

63 Elektroozmotikus áramlás (EOF) szerepe a kapilláris elektrokromatográfiában (CEC)

64 CEC alkalmazása 16 EPA PAH analízisiére

65 Gradiens CEC-ben


Letölteni ppt "Tswett első kromatogramja. Kromatográfia előnyei a környezeti analízisekben Pontos meghatározás nyomnyi mennyiségekre Mátrixkomponensek zavaró hatása."

Hasonló előadás


Google Hirdetések