A DNS „ujjlenyomat” vizsgálat

Slides:



Advertisements
Hasonló előadás
47. kísérlet A reakciósebesség vizsgálata
Advertisements

Használati útmutató a DRYTEC
„az emberek hazudnak, de a bizonyítékok nem”
Számítógépes ergonómia
A víz oxigéntartalmának meghatározása
„A modern természettudományos szemléltetés feltételeinek megteremtése Kisvárdán a Dr. Béres József Laboratórium korszerűsítésével, működtetésével” TÁMOP.
KŐVIRÁG 6.
Antigén-antitest kölcsönhatáson alapuló módszerek (ELISA, immunhisztokémia, Western blot, lateral flow tesztek)
Nyomtatás.
Így takarékoskodj a vízzel!
MON-TEK GENERÁTOR használati útmutató A Mon-Tek Generátor átvétele 1. A Mon-Tek Mo99/Tc99 Generátor szállítása Type A konténerben történik, magassága 41.
A talajban lévő mobilis foszfor extrakciója
Kémiai alapozó labor a 13. H osztály részére 2011/2012
A villamos áram élettani hatása
B.Sc. / M.Sc. Villamosmérnöki szak
IMMUNSZEROLÓGIA, AGGLUTINÁCIÓ, PRECIPITÁCIÓ
GTPáz aktivitás mérése gyakorlat Lévay Magdolna
Gélelektroforézis Molina Csaba.
DNS amplifikáció pl . DNS szekvenálásnál nagy jelentősége van
F ESTŐ – MÁZOLÓ - TAPÉTÁZÓ OKJ-szám:
A gélelektroforézis Alkalmazása: különböző molekulák (nukleinsavak, fehérjék) -méret szerinti elválasztását, -detektálását -mennyiségének meghatározását.
Hasonlósággal kapcsolatos szerkesztések
Gyümölcslevek, ásványvíz, üdítők, tejtermékek
1. Kísérletek kén-hidrogénnel
23. Szappanfőzés.
Sósavoldat meghatározása. Szükséges Eszközök: fecskendő védőszemüveg gumikesztyű Anyagok: fenolftaleines NaOH- oldat (0,1 mol/dm 3 ) ismeretlen koncentrációjú.
49. kísérlet Az ecetsav reakciói
37. KI és KBr azonosítása klórgázzal
Szilárd AgNO 3, ZnSO 4, kihevített CuSO 4 azonosítása.
48. kísérlet Sók azonosítása vizes oldatuk kémhatása alapján
2. Házi feladat 1. feladat megoldása
Enzimvizsgálati módszerek Kitináz aktivitás mérése
Arginin ammonifikáció Készítette: Vas Nóra. Arginin ammonifikáció Ammonifikáció mérésére szolgáló labor kisérlet Ammonifikáció fontossága:  Ökoszisztémák.
Ureáz aktivitás mérése
Nitrifikáció vizsgálata talajban
Lipáz enzimaktivtás mérése
Talajvizsgálat kataláz aktivitás méréssel
FDA hidrolízis aktivitási teszt
Cianobaktériumok izolálása és megszámlálása Készítette: Horváth Attila.
ATP (Adenozin-trifoszfát) meghatározása talajban - kénsavas, foszfátos extrakciós eljárással Tóth Anna Szilvia.
OECD GUIDELINE FOR THE TESTING OF CHEMICALS Soil Microorganisms: Carbon Transformation Test OECD ÚTMUTATÓ VEGYI ANYAGOK TESZTELÉSÉRE Talaj Mikroorganizmusok:
Gyakorlati képzés: Genetikai variációk igazolása PCR segítségével.
DNA-Fingerprint1 Polimeráz-láncreakció termékeinek vizsgálata agaróz gélelektroforézissel.
Feladat: Adott egy város, benne metrók és állomások. Írjunk algoritmust amely megszámolja hogy mennyi az a legkevesebb átszállás amellyel egy tetszőleges.
Alapszintű Újraélesztés és Automata Külső Defibrillátor
BINÁRIS FA Definició: A fa olyanösszefüggő gráf, amelyben nincs kör
2.1. ÁTMENŐCSAVAROS FA-FA KAPCSOLATOK
SAJTFONDÜK HŰTÖTT KÉSZÉTELEK otthoni feldolgozására
Páciens fertőzések eredetének meghatározása. Összefüggés A fertőzött beteget a kórházban ápolták egy műtétet követően. Az ápolás során minden nap más.
Bakteriális azonosítási folyamat
Antibiogram vizsgálat baktériumtörzsön
1 Polimeráz-láncreakció termékeinek vizsgálata agaróz gélelektroforézissel.
Az elektrokardiográfia alapjai és a HomeEKG rendszer
Molekuláris klónozás a gyakorlatban. CRISPR/Cas rendszerek Adaptív bakteriális immunitás Idegen nukleinsavak ellen ( pl. vírusok) Ezek integrálása a genomba,
SDS-PAGE Kísérleti protokoll Címkézzen meg 1,5 ml-es zárható tetejű mikrocsöveket a halminták neveivel. 1. Minta előkészítés.
Immunoprecipitation Gyakorlati munka I. rész. Kísérleti protokoll Protokoll.
Milyen tényezőktől függ az anyagok oldhatósága?
ELISA gyakorlati menete Gyakorlat, amivel bizonyíthatjuk a HIV fertőzést anti-HIV antitestek bizonyítéka a vérben.
Molekuláris biológiai módszerek
Polyacrylamid-Gél Elektroforézis (PAGE)
A GFP in vitro génexpressziója
Proteomika, avagy a fehérjék „játéka”
Új molekuláris biológiai módszerek
Tisztítási próba poliakrilamid gélelektroforézissel
Készítette:Tóth Karolina
A PLA előállítása és lebomlása
β-glükozidáz aktivitás mérése talajban
GYAKORLATI ÚTMUTATÓ A TESZTELÉS FOLYAMATA
Biohidrogén előállítása
PHB szintézise (PolyHydroxyButyrate)
Előadás másolata:

A DNS „ujjlenyomat” vizsgálat DNA-Fingerprint

A munkacsoportok kémcsövei DNA-Fingerprint

Tubes contain 10 µl of DNA sample 70 µl Enzyme mix 10 µl CS DNA 0,24 g Suspect 1 – 5 Tubes contain 10 µl of DNA sample 70 µl Enzyme mix 10 µl CS DNA 0,24 g Agarose 80 µl Loadingbuffer 10 µl Marker DNA-Fingerprint

1. A minták előkészítése DNA-Fingerprint

Figyelem! Minden pipettázáshoz használjunk új pipetta csúcsot a szennyeződés elkerülésére. Mindegyik csövet zárjuk le és legkevesebb 30 mp-ig keverjük (rázzuk). . DNA-Fingerprint

1. A DNS minták csövei DNA 10µl 10µl 10µl 10µl 10µl 10µl CS S 1 S 2 S 3 S 4 S 5 DNA 10µl 10µl 10µl 10µl 10µl 10µl DNA-Fingerprint

1.1 Pipettázzunk 10 ul enzimkeveréket mindegyik csőbe CS S 1 S 2 S 3 S 4 S 5 DNA 10µl 10µl 10µl 10µl 10µl 10µl Enzyme- 10µl 10µl 10µl 10µl 10µl 10µl (ENZ) DNA-Fingerprint

2. A minták fermentálása Tegyük a csöveket a vízfürdő állványba és inkubáljuk 20 percig 37 °C-os vízfürdőben. DNA-Fingerprint

3. Készítsük elő a gélelektroforézist DNA-Fingerprint

3.1 Készítsük el az elektroforézis kamrát Comb Metal rods Sledge Helyezzük bele a kamrába a szánt, a fém pálcákat(elektródákat) és a fésűt. DNA-Fingerprint

3.2 Készítsük el a géleket (0,8%) Adjunk 0,24 g agarózhoz + 30 ml TAE-puffert egy 250 ml-es Erlenmeyer lombikba. Melegítsük az Erlenmeyer lombikot rövid ideig a mikrohullámú sütőben, keverjük meg és melegítsük újra rövid ideig. DNA-Fingerprint

3.3 A kamra feltöltése a géllel Öntsük az 55 °C-os gélt a géltartóba. Figyelem: Ellenőrízzük a hőmérsékletet a kézfejünk hátával. Ne mozgassuk a gélt amíg nem szilárdul meg. DNA-Fingerprint

3.4 Az elektroforéziskamra elkészítése Miután a gél megszilár-dult , tegyük fel az elektroforéziskamra elektródáit. Töltsük fel a kamrát 270 ml TAE-pufferrel, hogy elfedje a gélt. Távolítsuk el a fésűt. DNA-Fingerprint

4. A DNS jelölő elkészítése Pipettázzunk 10 µl töltő puffert (LB) into a10 µl DNS-jelölőbe(M). DNA-Fingerprint

5.10 µl töltő puffer hozzáadás Pipettázzunk 10 –t a töltő pufferből a CS-be és az S1 –S5 csövekbe. 10 µl 10 µl 10 µl DNA-Fingerprint

6. A mélyedések feltöltése A bal sáv szabad Pipettázzunk 20 µl-t minden mintából és 20 µl-t a DNS jelölőből (marker) (M) a résekbe. Emlékezz a sorrendre! Sávok:töltsd balról jobbra DNA-Fingerprint

6. A mélyedések feltöltése Figyelem: A géltasakot nem szabad átszúrni. DNA-Fingerprint

7. Gél Elektroforézis ( 120 V-tal kb. 30 min) Állítsuk le az elektroforézist amikor a kék sáv a gél vége előtt 1 cm-nél tart. DNA-Fingerprint

8. A DNS festése Helyezzük át a gélt a festő edénybe és fedjük fe 60 ml festő oldattal 2 percig. Öntsük vissza a festő oldatot az Erlenmeyer lombikba. DNA-Fingerprint

9. A gél kiértékelése Melyik gyanúsított az elkövető? CS S1 S2 S3 S4 S5 M 9. A gél kiértékelése Melyik gyanúsított az elkövető? DNA-Fingerprint

9. Eredmény DNA-Fingerprint