Fizikai kémia 2 – Reakciókinetika

Slides:



Advertisements
Hasonló előadás
1 Dekomponálás, detritivoria Def.: azon szervezetek tevékenysége, amelyek elhalt szerves anyag feldarabolását, bontását és a mineralizáció útjára irányítását.
Advertisements

Országos Kompetencia Mérés 2009 Bródy Imre Gimnázium, Szakközépiskola Készítette: Jákliné Tilhof Ágnes.
Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit, sed do eiusmod tempor incididunt ut labore Közlekedési.
FÖLDRAJZ Készítette: Koleszár Gábor 1 A világnépesség növekedése.
Származtatott termékek és reálopciók Dr. Bóta Gábor Pénzügyek Tanszék.
Számvitel S ZÁMVITEL. Számvitel Hol tartunk… Beszámoló –Mérleg –Eredménykimutatás Értékelés – – – –2004- –Immateriális javak,
2015. tavaszSzármaztatott termékek és reálopciók1 II. Határidős árfolyamok A lejáratkor a határidős és az azonnali ár megegyezik. Milyen kapcsolat van.
2016. tavaszSzármaztatott termékek és reálopciók1 II. Határidős árfolyamok A lejáratkor a határidős és az azonnali ár megegyezik. Milyen kapcsolat van.
Mozgáselemzés használata 1. 2 Módszer vizsgálata.
Elsőrendű és másodrendű kémiai kötések Hidrogén előállítása A hidrogén tulajdonságai Kölcsönhatások a hidrogénmolekulák között A hidrogénmolekula elektroneloszlása.
Általános kémia előadás Gyógyszertári asszisztens képzés Kémiai egyensúlyok általános leírása, disszociációs-, komplexképződési és csapadékképződési egyensúlyok.
Kémiai egyensúlyok. CH 3 COOH + C 2 H 5 OH ↔ CH 3 COOC 2 H 5 + H 2 O v 1 = k 1 [CH 3 COOH].[C 2 H 5 OH] v 1 = k 1 [CH 3 COOH].[C 2 H 5 OH] v 2 = k 2 [CH.
A szaktanácsadás szolgáltatási terület dokumentációja Némethné Józsa Ágnes Intézményfejlesztési referens.
© Gács Iván (BME) 1/26 Energia és környezet NO x keletkezés és kibocsátás.
Kockázat és megbízhatóság
Lieszkovszky József Pál (PhD hallgató, RGDI
Valószínűségi kísérletek
Becslés gyakorlat november 3.
Áramlástani alapok évfolyam
Komplex természettudomány 9.évfolyam
Kiegészítő melléklet és üzleti jelentés
irreverzíbilis folyamatok termodinamikája II.
Deformáció és törés Bevezetés Elasztikus deformáció – analógiák
Egy üzemben sok gyártósoron gyártanak egy bizonyos elektronikai alkatrészt. Az alkatrészek ellenállását időnként ellenőrzik úgy, hogy egy munkás odamegy.
ENZIMOLÓGIA.
Általános kémia előadás Gyógyszertári asszisztens képzés
Levegőtisztaság-védelem 6. előadás
Kockázat és megbízhatóság
Technológiai folyamatok optimalizálása
Egyéb gyakorló feladatok (I.)
A dél-koreai Nemzeti Levéltár, Szöul
Kockázat és megbízhatóság
Sztochasztikus kinetikai alkalmazások
VákuumTECHNIKAi LABORATÓRIUMI GYAKORLATOK
A mozgási elektromágneses indukció
Komplex természettudomány 9.évfolyam
Idojaras szamitas.
Munka és Energia Műszaki fizika alapjai Dr. Giczi Ferenc
Tartalékolás 1.
Halmazállapotok Gáz Avogadro törvénye: azonos nyomású és hőmérsékletű gázok egyenlő térfogatában – az anyagi minőségtől, molekula méretétől függetlenül.
IV.2. Hozam számtani és mértani átlaga
Izoterm állapotváltozás
Kvantitatív módszerek
Szerkezetek Dinamikája
? A modell illesztése a kísérleti adatokhoz
Kvantitatív módszerek
Fazekas Ágnes – Halász Gábor-Horváth László
Dr. habil. Gulyás Lajos, Ph.D. főiskolai tanár
Ptolemaiosztól Newton-ig
Készítette: Boros Bence
Molekuladinamika 3. Alkalmazások A módszer korlátai
MŰSZAKI KÉMIA 1. TERMODINAMIKA ELŐADÁSOK GÉPÉSZMÉRNÖK HALLGATÓKNAK
Készletek - Rendelési tételnagyság számítása -1
szabadenergia minimumra való törekvés.
2. A KVANTUMMECHANIKA AXIÓMÁI
Az elegyek és az oldatok
Magyar Könyvvizsgálói Kamara XVIII. Országos Konferenciája II
Fizikai kémia I. a 13. VL osztály részére 2013/2014
Dr. Varga Beatrix egyetemi docens
Foglalkoztatási és Szociális Hivatal
Binomiális fák elmélete
Az atom tömege Az anyagmennyiség és a kémiai jelek
KRÉTA-ESL Bemutató.
Mintaillesztés Knuth-Morris-Pratt (KMP) algoritmus
Műszeres analitika környezetvédelmi területre
Állandó és Változó Nyomású tágulási tartályok és méretezésük
Megfordítható reakciók
Hagyományos megjelenítés
Elektromos töltés-átmenettel járó reakciók
Termikus kölcsönhatások
Előadás másolata:

Fizikai kémia 2 – Reakciókinetika Számolási gyakorlat Kovács Márton

Számolási gyakorlat Házi feladatok, vetített diasorok, házi feladatok és zárthelyik eredményei: garfield.chem.elte.hu/kovacsmarton/ Reakciokinetika_1718_tavasz Házi feladatok: összesen kb. 8 feladat, beadás papír alapon, beadási határidő 1 hét (a következő gyakorlat eleje) Elérhetőségeim: Személyesen: 145-ös szoba kmarci95@hotmail.com Facebook

Egészrendű kinetikák 1. gyakorlat

Reakciósebességi egyenlet Adott a következő kémiai reakció: 0= 𝑗 𝜈 𝑗 𝐴 𝑗 A reakciósebesség 𝑟 koncentrációfüggését leíró egyenlet gyakran felírható az alábbi alakban: 𝑟=𝑘 𝑗 𝐴 𝑗 𝛼 𝑗 𝑘: reakciósebességi együttható 𝛼 𝑗 : részrend a j-edik anyagfajtára 𝛼 𝑗 ≠ 𝜈 𝑗 ‼! 𝛼= 𝑗 𝛼 𝑗 : bruttó reakciórend

Kinetikai differenciálegyenlet Reakciósebesség: 𝑟= 𝑑𝜉 𝑑𝑡 = 1 𝜈 𝑑𝑛 𝑑𝑡 = 𝑉 𝜈 𝑑𝑐 𝑑𝑡 Ez alapján a sebességi egyenlet más formalizmussal: 𝑑𝑐 𝑑𝑡 =𝑘 𝑗 𝑐 𝑗 𝛼 𝑗 Egy differenciál egyenletet kaptunk, integrálással megkaphatjuk a koncentráció idő függvényét!

Elsőrendű kinetika 𝛼=1 𝑟= 𝑑 𝑐 A 𝑑𝑡 =−𝑘 𝑐 A 𝑐 A 𝑡 = 𝑐 A,0 ∙ 𝑒 −𝑘𝑡 Reakcióegyenlet: A → P Sebességi egyenlet: 𝑟= 𝑑 𝑐 A 𝑑𝑡 =−𝑘 𝑐 A Kezdeti feltétel: 𝑐 A 0 = 𝑐 A,0 Integrálva kapjuk: 𝑐 A 𝑡 = 𝑐 A,0 ∙ 𝑒 −𝑘𝑡

Felezési idő, átlagos élettartam 𝑐 A 𝑡 = 𝑐 A,0 ∙ 𝑒 −𝑘𝑡 Felezési idő: mialatt megfeleződik az anyag, azaz az idő, amikor 𝑐 A 𝑡 = 𝑐 A,0 /2 𝑐 A,0 2 𝑐 A,0 = 𝑒 −𝑘 𝑡 1/2 = 1 2 →−𝑘 𝑡 1 2 = ln 1 2 =− ln 2 𝑡 1/2 = ln 2 𝑘 Átlagos élettartam: 𝜏=1/𝑘

Elsőrendű kinetika 1. feladat a) A 235Pa izotóp felezési ideje 26 perc. Egy 32,5 mmol/dm3 koncentrációjú 235PaCl2 oldatnak mennyi lesz a koncentrációja 3 óra múlva? b) Mennyi idő alatt csökken a koncentráció a kezdeti érték 1%-ára?

Elsőrendű kinetika 1. feladat 𝑡 1/2 =26 min=780 s 𝑡=3 h=10800 s a) A 235Pa izotóp felezési ideje 26 perc. Egy 32,5 mmol/dm3 koncentrációjú 235PaCl2 oldatnak mennyi lesz a koncentrációja 3 óra múlva? 𝑡 1/2 =26 min=780 s 𝑡=3 h=10800 s 𝑐 0 =0,0325 mol/d m 3 𝑐 𝑡 = 𝑐 0 ∙ 𝑒 −𝑘𝑡

Elsőrendű kinetika 1. feladat 𝑡 1/2 = ln 2 𝑘 →𝑘= ln 2 𝑡 1/2 = 0,6931 780 s =8,887∙ 10 −4 s −1 𝑐 𝑡 = 𝑐 0 ∙ 𝑒 −𝑘𝑡 𝑐 10800 s =0,0325 mol dm 3 ∙ 𝑒 −8,887∙ 10 −4 s −1 ∙10800 s 𝑐 𝑡 =2,206∙ 10 −6 mol/ dm 3

Elsőrendű kinetika 1. feladat 𝑐 𝑡 = 𝑐 0 ∙ 𝑒 −𝑘𝑡 b) Mennyi idő alatt csökken a koncentráció a kezdeti érték 1%-ára? 𝑐 𝑡 = 𝑐 0 ∙ 𝑒 −𝑘𝑡 𝑐 𝑡 𝑐 0 =0,01= 𝑒 −𝑘𝑡 → ln 0,01 =−𝑘𝑡 𝑡= ln 0,01 −𝑘 = −4,605 −8,887∙ 10 −4 s=5182 s 𝑡=1 h 26 min

Elsőrendű kinetika 2. Feladat Az ecetsav 1000 °C-on a következő egyenlet szerint bomlik: CH3COOH → CH4 + CO2 Számítsuk ki a reakció sebességi együtthatóját, ha a kezdetben csak ecetsavat tartalmazó zárt tartályban a nyomás 0,0127 s alatt másfélszeresére növekedett! (Tételezzük fel, hogy a hőmérséklet állandó, és a sebességi együttható nem változik a körülményekkel!)

Elsőrendű kinetika 2. Feladat Tegyük fel, hogy kiindulásban volt 1 mol ecetsav! CH3COOH → CH4 + CO2 1 - - x x 1 - x x Σ=1+x 1+x 1 =1,5→x=0,5 Ez tehát éppen a felezési idő 𝑡 1/2 =0,0127 s

Elsőrendű kinetika 𝑘= ln 2 𝑡 1/2 = 0,6931 0,0127 s 𝑘=54,58 s −1

Másodrendű kinetika 𝛼=2 Reakcióegyenlet: A + B → P Sebességi egyenlet: 𝑟= 𝑑 𝑐 A 𝑑𝑡 = 𝑑 𝑐 B 𝑑𝑡 =−𝑘 𝑐 A 𝑐 B Kezdeti feltétel: Azonos kiindulási koncentrációk: 𝑐 A 0 = 𝑐 B 0 = 𝑐 A,0 Különböző kiindulási koncentrációk: 𝑐 A 0 = 𝑐 A,0 és 𝑐 B 0 = 𝑐 B,0

Másodrendű kinetika Integrálva: Azonos kiindulási koncentrációk: Különböző kiindulási koncentrációk:

Felezési idő 𝑡 1/2 = 1 𝑘 𝑐 A,0 A felezési idő: – Függ a kezdeti koncentrációtól – Időben nem állandó

CH3COOCH3 + OH- → CH3COO- + CH3OH Másodrendű kinetika 3. Feladat: Szerves laboron metil-acetát lúgos hidrolízisét végezzük, amely jó közelítéssel másodrendű kinetika szerint játszódik le: CH3COOCH3 + OH- → CH3COO- + CH3OH a) Mindkét reaktáns kezdeti koncentrációja 0,05 mol/dm3, a sebességi együttható 0,599 dm3mol-1s-1. Mennyi időnk van elmenni a büfébe, ameddig lejátszódik a reakció? (Tekintsük a reakciót lejátszódottnak, ha a MeOAc koncentrációja eléri a kezdeti érték 2%-át!)

Másodrendű kinetika 3. Feladat: ⟶𝑡= 1 𝑐 A 𝑡 − 1 𝑐 A,0 𝑘 a) Mindkét reaktáns kezdeti koncentrációja 0,05 mol/dm3, a sebességi együttható 0,599 dm3mol-1s-1. Mennyi időnk van elmenni a büfébe, ameddig lejátszódik a reakció? (Tekintsük a reakciót lejátszódottnak, ha a MeOAc koncentrációja eléri a kezdeti érték 2%-át!) Azonos koncentrációk, használhatjuk az alábbi képletet: ⟶𝑡= 1 𝑐 A 𝑡 − 1 𝑐 A,0 𝑘

Másodrendű kinetika 3. Feladat: 𝑡= 1 0,05∙0,02 − 1 0,05 0,599 s=1636 s 𝑡=27 min 16 s

Másodrendű kinetika 3. Feladat: 𝑡=1636 s−600 s=1036 s b) Mennyivel növeljük a kezdeti koncentrációkat, ha 10 perccel korábban szeretnénk végezni, hogy elérjük a buszunkat? 𝑡=1636 s−600 s=1036 s ⟶ 1 0,02 −1 1 𝑐 A,0 =𝑘𝑡 𝑐 A,0 = 49 𝑘𝑡 = 49 0,599∙1036 mol d m 3 =0,0790 mol d m 3

Pszeudorendek B 10 Másod vagy magasabb rendű reakciók esetén előfordulhat, hogy az egyik reaktáns nagy feleslegben van jelen minden más reaktánshoz képest. Ilyenkor a feleslegben levő anyag koncentrációja konstansnak tekinthető, és a látszólagos reakciórend csökken. koncentráció 1.5 B 1.0 A 1 A idő idő

Pszeudorendek Reakcióegyenlet: A + B → P Sebességi egyenlet: 𝑑 𝑐 A 𝑑𝑡 =−𝑘 𝑐 A 𝑐 B ≈− 𝑘 ′ 𝑐 A 𝑑 𝑐 B 𝑑𝑡 ≈0 Tehát: 𝑘 ′ =𝑘∙ 𝑐 B . A feleslegben levő anyag koncentrációját változtatva megkapható a másodrendű sebességi együttható 𝑘 .

Pszeudorendek 4. Feladat: A formaldehid és a OH-gyök között a következő elemi reakció játszódik le: CH2O + •OH → •CHO + H2O amelyhez az OH-gyökök fotolízis segítségével állíthatóak elő. A két reaktáns koncentrációja a mérés kezdetén: 𝑐 0 C H 2 O =5,014∙ 10 15 molekula cm −3 , 𝑐 0 OH =3,99∙ 10 10 molekula cm −3 . A mérés alapján meghatározva az OH-gyökök felezési ideje 6,957 μs. Mennyi a felírt másodrendű reakció sebességi együtthatója?

Pszeudorendek 4. Feladat: A reakció az OH-gyökre nézve pszeudo-elsőrendű: 𝑑𝑐 OH 𝑑𝑡 ≈− 𝑘 ′ 𝑐 OH A felezési időből az elsőrendű reakció sebességi együtthatója számolható ki 𝑘 ′ : 𝑘 ′ = ln 2 𝑡 1/2 = 0,6931 6,957∙ 10 −6 s −1 =99626 s −1

Pszeudorendek 4. Feladat: 𝑘 ′ =𝑘∙ 𝑐 B =𝑘∙ 𝑐 0 C H 2 O 𝑘= 𝑘 ′ 𝑐 0 C H 2 O = 99626 5,014∙ 10 15 c m 3 molekula s 𝑘=1,987∙ 10 −11 c m 3 molekula s

Köszönöm a figyelmet!