Előadást letölteni
Az előadás letöltése folymat van. Kérjük, várjon
1
Thrombosis a gyermekkorban
Dr. Szegedi István- Dr. Kiss Csongor DE OEC Gyermekklinika
2
A haemostasis tényezői
3
A haemostasis egyensúlya
vérzések thrombosis
4
Egyensúlyi állapotok és zavaraik
5
Thrombosis a gyermekkorban
Vasculatura Thrombocyta Coagulatio vérzések thrombosis
6
Thrombosis okai Thrombocyta eredetű: magas thrombocytha szám
Vasculopathia-vasculitis, érfal-endothel sérülés Haemodinamikai tényezők, vér-összetétel változása, turbulencia, lassult keringés, stasis, Hypercoagulabilitás - Thrombophilia: (familiáris halmozódás, korai kezdet, recidiv esetek, multiplex, szokatlan lokalizáció) AT III hiány, Protein C, Protein S hiány V faktor Leiden (R506Q) mutáció, Prothrombin (G20210A) polimorfizmus Magas homocisztein- VIII faktor- fibrinogén magas szintje - Szerzett: posztoperatív, immobilizáció, malignitás, hamatológiai betegségek (ALL, PV), hormon-gyógyszeres kezelés, Lupus antikoaguláns, nephrosis sy., Lokalizáció: artériás, vénás, intracardiális, diffúz
7
Általános megfontolások
Más az epidemiológia Más a gyógyszer eloszlás, a kötődés, lebomlás Más a kezelésre adott válasz Más a kísérő betegség, kísérő állapot Más táplálkozás Más, egyben különböző kooperációs szintek Gyógyszerformák nem gyermekbarát kiszerelése Bár ritka betegség, egyre gyakrabb találkozhatunk vele elsősorban éppen az orvosi beavatkozások kapcsán
8
A haemostasis jellegzetességei újszülöttkorban
Thrombocyták Szám Adhézió Aggregáció Epinefrin Ristocetin Aktiváció Procoagulansok II, VII, IX, X XII, XI, PK, HMWK V, VII, VIII vWF Anticoagulansok 2M AT-III HCII PC PS Fibrinolysis Plasminogen 2AP TPA PAI Thrombin generáció
9
A haemostasis jellegzetességei gyermekkori ALL-ben
Thrombocyták Szám Funkció ? Procoagulansok XIII PK CP, TF ± VIII, vWF, FBG Anticoagulansok 2M, PS, Thr. mod PC Fibrinolysis TPA, UPA ± PAI Thrombin generáció
10
A DE OEC Hematológiai szakrendelésen gondozott thrombosisos és thrombophiliás gyermekbetegek I.
Manifeszt thrombosis: 16 Pozitív családi anamnézis: 4 Lány: 14 Fiú: Végtag véna thrombosisa: 12 Tüdőembólia: 2 Stroke: Rethrombosis: 1
11
A DE OEC Hematológiai szakrendelésen gondozott thrombosisos és thrombophiliás gyermekbetegek II.
Leyden homozygota: 4 Leyden heterozygota: 3 FII20210A heterozygota: 2 MTHFRC677T heterozygota: 1 PS deficiencia: 2 FVIII : 1 Lp(a): 1 LA/APS: 4 Csont / izületi műtét: 2 Immobilizáció: 5 Obesitas: 3 Vénás eszköz: 3 Tumor / leukémia: 3 Infekció / inflammáció: 4 Autoimmun beteg: 1
12
A DE OEC Hematológiai szakrendelésen gondozott thrombosisos és thrombophiliás gyermekbetegek III.
UFH Syncumar: 5 LMWH: 1 LMWH Syncumar: 4 UHF Syncumar LMWH: 2
13
MVT ALL-es fiúbetegben
ALL FVS Leyden homozygota MVT Vena catheter L-ASP
14
MVT fiatal leány csecsemőben
gyulladás Leyden heterozygota MVT immobilizáció
15
Kezelés: Konvencionális Heparin
Vénás TE konvencionális Heparin, Na-Heparin Terápiás U/kg bolus telítő Fenntartó 2 hónapos korig 28 U/kg/ó 1 év felett U/kg/ó nagyobb gyermekben 18 U/kg/ó APTI 1,5-2.0x Protamin Heparin indukálta vérzés 1,5 % HIT 2,3 % Profilaxis Ca-Heparin?
16
LMWH Minimális monitorizálási igény, gyógyszerinterakció, diétás interakció, HIT, osteoporosis rizikó alacsony Fraxiparine, Fragmin, Clexane Terápiás (anti-FXa szint 0,5-1.0 U/mL 4-6 órával a sc. inj. után) U/kg 12ó-ként Profilaxis ½-1/3 dózissal Vérzés 0-10 % Profilaxis
17
Syncumar Újszülött, csecsemőkorban nem adjuk
INR: 2-3 (alacsonyabb mint felnőttekben) 0.2 mg/kg kezdő dózis Monitorizálás Vérzés (K vitamin 30 mg/kg ???, FFP!)
18
Thrombocyta aggregatio gátlók
Aspirin1-5 mg/kg mg/kg Dipiridamol
19
Thrombolysis TPA, SK, UK: plasminogen→plasmin TPA: 0,5-0,25 mg/kg/ó
Heparin 10 U/kg/ó FFP Magas vérzés arány 68 % !! SK 2000 U/kg telítő majd 2000 U/kg/ó 6-12ó-ig UK 4400 U/kg telítő majd 4400 U/kg/ó 6-12ó-ig
20
Összefoglalás
Hasonló előadás
© 2024 SlidePlayer.hu Inc.
All rights reserved.