A (konjugálatlan) kettőkötés a 180-200nm-es tartományban nyel el, a lehetséges gerjesztett állapotok: π  π*; π  3s (Rydberg) π   * CH A >C=C< kromofór.

Az előadások a következő témára: "A (konjugálatlan) kettőkötés a 180-200nm-es tartományban nyel el, a lehetséges gerjesztett állapotok: π  π*; π  3s (Rydberg) π   * CH A >C=C< kromofór."— Előadás másolata:

1 A (konjugálatlan) kettőkötés a 180-200nm-es tartományban nyel el, a lehetséges gerjesztett állapotok: π  π*; π  3s (Rydberg) π   * CH A >C=C< kromofór fotokémiája

2 Izomerizáció

3 Etilén energia-diagramja

4 Fotostacionárius állapot cis  transz Sztilbén (1,2-difeniletán), 313 nm: 93%cisz, 7% transz, mert  cisz 2400 dm 3 mol -1 s -1,  transz 16200 dm 3 mol -1 s -1,  c  t = 0,35,  t  c = 0,5

5 Szingulett gerjesztett sztilbén

6 Két fontos fotoizomerizáció

7 Szigmatrop átrendeződés

8 Szigmatrop átrendeződés térkémiája

9 Di-  -metán átrendeződés

10 Szenzibilizált és direkt reakció összehasonlítása

11  telítetlen keton fotokémiája

12 Direkt és szenzibilizált fotoreakció összehasonlítása

13 Elektrociklikus reakció

14 Elektrociklikus reakció sztereokémiája

15 Gyakorlati példa: D vitamin szintézis

16 Fotoaddíciós reakciók

17 Cikloaddíció sztereokémiája

18 Gyakorlati példa: DNA cikloaddíció