I. Konformáció II. Szerves vegyületek csoportosítása és kémiai tulajdonságai: Alkánok ÁOK/ I évfolyam előadó:Dr. Bak Judit 1.

Az előadások a következő témára: "I. Konformáció II. Szerves vegyületek csoportosítása és kémiai tulajdonságai: Alkánok ÁOK/ I évfolyam előadó:Dr. Bak Judit 1."— Előadás másolata:

1 I. Konformáció II. Szerves vegyületek csoportosítása és kémiai tulajdonságai: Alkánok ÁOK/ I évfolyam előadó:Dr. Bak Judit 1

2 Szerves vegyületek nevezéktana:alkánok
El nem ágazó szénláncú alkánok nevezéktana: CH4 metán C2H6 etán C3H8 propán C4H1O bután C5H12 pentán C6H14 hexán C7H16 heptán C8H18 oktán C9H2O nonán C1OH22 dekán

3 Szerves vegyületek nevezéktana:alkánok
Alkilcsoportok elnevezése: CH3 metil C2H5 etil C3H7 propil C4H9 butil C5H11 pentil C6H13 hexil C7H15 heptil C8H17 oktil C9H19 nonil C1OH21 dekil Kétértékű alkilcsoportok elnevezése: metilén(1), etilén (2), propilén (3)

4 Alkánok nomenklatúrája
1.) Válasszuk ki a lehetséges leghosszabb szénvázat. CH2CH3 | CH3CH2CH2CH-CH3 hexán

5 Alkánok nomenklatúrája
2.) Számozzuk meg a leghosszabb lánc szénatomjait úgy, hogy az elágazó pontok a lehető legkisebb sorszámot kapják. Start hely Nem ez!

6 Alkánok nevezéktana CH3CH2CHCHCH2CH2CH2CHCH2CH2CH3
3.) Számozzuk meg a szubsztituenseket és helyezzük az alap C-váz neve elé. CH3CH2CHCHCH2CH2CH2CHCH2CH2CH3 Szubsztituensek 3-etil 4-metil 8-metil 2-metil CH3CHCH2CCH2CH2CH2 4-ethil CH3 CH3 CH2CH3 CH3 CH2CH3 CH3

7 I. Alkánok konformációja
1

8 Etán Fedő állás 4

9 Etán Nyitott állás 5

10 Az etán projekciós ábrázolási formái
H H Newman-féle Sawhorse-féle 6

11 0° 60° 120° 180° 240° 300° 360° 12 kJ/mol 11 Szün-periplanális
Anti-klinális Anti-klinális Szün-periplanális 12 kJ/mol 0° 60° ° ° ° 300° 360° Anti-periplanális Szün-klinális Szün-klinális 11

12 Bután konformációja 13

13 Aliciklusos vegyületek konformációs viszonyai
1

14 Cikloalkánok A ciklopropán, ciklobután, ciklopentán esetében a kötésszögek jelentősen eltorzultak a tetraéderhez (109°) képest, ez jelentős feszültséget okoz a molekulákban (nem stabilak). Kötésszög torzulás: ciklopropánnál 49°,ciklobutánnál 19°, ciklopentánnál 1° 4

15 A ciklohexán konformációja:
„szék” és „kád” forma 5