Az előadás letöltése folymat van. Kérjük, várjon

Az előadás letöltése folymat van. Kérjük, várjon

I. Konformáció II. Szerves vegyületek csoportosítása és kémiai tulajdonságai: Alkánok ÁOK/ I évfolyam előadó:Dr. Bak Judit.

Hasonló előadás


Az előadások a következő témára: "I. Konformáció II. Szerves vegyületek csoportosítása és kémiai tulajdonságai: Alkánok ÁOK/ I évfolyam előadó:Dr. Bak Judit."— Előadás másolata:

1 I. Konformáció II. Szerves vegyületek csoportosítása és kémiai tulajdonságai: Alkánok ÁOK/ I évfolyam előadó:Dr. Bak Judit

2 Szerves vegyületek nevezéktana:alkánok El nem ágazó szénláncú alkánok nevezéktana: CH 4 metán C 2 H 6 etán C 3 H 8 propán C 4 H 1O bután C 5 H 12 pentán C 6 H 14 hexán C 7 H 16 heptán C 8 H 18 oktán C 9 H 2O nonán C 1O H 22 dekán

3 Szerves vegyületek nevezéktana:alkánok Alkilcsoportok elnevezése: CH 3 metil C 2 H 5 etil C 3 H 7 propil C 4 H 9 butil C 5 H 11 pentil C 6 H 13 hexil C 7 H 15 heptil C 8 H 17 oktil C 9 H 19 nonil C 1O H 21 dekil Kétértékű alkilcsoportok elnevezése: metilén(1), etilén (2), propilén (3)

4 Alkánok nomenklatúrája §1.) Válasszuk ki a lehetséges leghosszabb szénvázat. CH 2 CH 3 | CH 3 CH 2 CH 2 CH-CH 3 hexán

5 §2.) Számozzuk meg a leghosszabb lánc szénatomjait úgy, hogy az elágazó pontok a lehető legkisebb sorszámot kapják. Start hely Nem ez! Alkánok nomenklatúrája

6 §3.)Számozzuk meg a szubsztituenseket és helyezzük az alap C-váz neve elé. CH 3 CH 2 CHCHCH 2 CH 2 CH 2 CHCH 2 CH 2 CH 3 Szubsztituensek 3-etil 4-metil 8-metil 2-metil CH 3 CHCH 2 CCH 2 CH 2 CH 2 4-metil 4-ethil CH 3 Alkánok nevezéktana CH 3 CH 2 CH 3

7 I. Alkánok konformációja

8 §Fedő állás Etán

9 §Nyitott állás

10 Az etán projekciós ábrázolási formái Newman-féle Sawhorse-féle HH HH HH HH H H H H

11 0° 60° 120° 180° 240°300°360° 12 kJ/mol Szün-periplanálisSzün-periplanális Anti-periplanálisAnti-periplanális Anti-klinális Anti-klinálisAnti-klinális Anti-klinális Szün-klinális Szün-klinálisSzün-klinális Szün-klinális

12 Bután konformációja

13 Aliciklusos vegyületek konformációs viszonyai

14 Cikloalkánok §A ciklopropán, ciklobután, ciklopentán esetében a kötésszögek §jelentősen eltorzultak a tetraéderhez (109°) képest, ez §jelentős feszültséget okoz a molekulákban (nem stabilak). §Kötésszög torzulás: ciklopropánnál 49°,ciklobutánnál 19°, § ciklopentánnál 1°

15 §„szék” és „kád” forma A ciklohexán konformációja:


Letölteni ppt "I. Konformáció II. Szerves vegyületek csoportosítása és kémiai tulajdonságai: Alkánok ÁOK/ I évfolyam előadó:Dr. Bak Judit."

Hasonló előadás


Google Hirdetések