Az előadás letöltése folymat van. Kérjük, várjon

Az előadás letöltése folymat van. Kérjük, várjon

Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem Marosvásárhely Gyógyszerészeti Kémiai Tanszék Dr. Gyéresi Árpád egyetemi tanár.

Hasonló előadás


Az előadások a következő témára: "Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem Marosvásárhely Gyógyszerészeti Kémiai Tanszék Dr. Gyéresi Árpád egyetemi tanár."— Előadás másolata:

1 Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem Marosvásárhely Gyógyszerészeti Kémiai Tanszék Dr. Gyéresi Árpád egyetemi tanár

2 -biogén amin ("szöveti hormon"): emberi/állati szervezetben, növényekben (anyarozs kivonatban- 1910) szintézise (Windaus-1907) tautomerizáció Hisztamin

3 - képződése: -a szervezetben hisztidinből enzimatikus dekarboxilezéssel

4 -inaktív formában a hízósejtekben (mastocyták) és fehérvérsejtekben -biológiai funkciói: nincsenek teljesen felderítve, de ismert szerepe: az allergiás folyamatokban a gyomorsav-szekréció szabályozásában az immunrendszer összehangolt működésében a sejtdifferenciálódási folyamatokban neurotranszmitter

5 -sósavas és foszforsavas sója (diprotonált) hivatalos (EPh7) Histamini dihydrochloridum/Histamini phosphas Alkalmazása: csontvelői eredetű (myeloid) leukémia recidiválásának megelőzésére (inj.oldat), kis adagban interleukin-2-vel (immunostimuláns) diagnosztikai szer (gyomorsav-termelés, asztma) Dr. FALUS A. (SE-Genetikai-, Sejt és Immunbiológiai Intézet) - a hisztamin a H 2 -receptoron keresztül serkenti a daganatsejtek (melanoma) osztódását.

6 Metabolizáció: N-metil-transzferáz (HNMT) és a MAO-B enzim hatására második út: diamin-oxidáz (DAO) enzim hatására Hisztamin receptorok: H1H1 símaizmokban, sejtek endotheliumában akut allergiás reakció H2H2 gyomorfal sejtjeibengyomorsav-termelés H3H3 KIR:neurotranszmisszió modulálása (Alzheimer-kór, Schizofrenia) H4H4 mastocyták, eozinofil sejtek, T-sejtek immunválasz szabályozása (gyulladás-fájdalom- csökkentés)

7 Allergia - Allergének Allergia - a szervezet védekező rendszerének (immun- rendszer) kóros túlműködése: téves riasztás - már a XVI. század óta ismert Allergének - allergiás tüneteket kiváltó tényezők: "házipor" atka (apró élősdi) penészgomba állati szőr kémiai anyagok (fémek, festékek, ragasztók), köztük gyógyszerek (szulfonamidok, penicillinek, helyi érzéstelenítők, szalicilátok) élelmiszerek (tej, tojás, olajos-magvak, liszt, eper, málna, kiwi, paradicsom) virágpor (pollen) - leggyakoribb  pollinosis ("szénanátha"), szezoniális (de!) -pollen-térkép, pollen-előrejelzés Magyaroszágon közel 2 millió lakóst érint (ld. parlagfű - Ambrosia sp.) diagnosztizálás  védekezés  kezelés (H 1 -antihisztaminok)  deszenszibilizálás (túlérzékenység-csökkentő kezelés, növekvő allergén adagot tartalmazó szérummal), POLLINEX, THYROSIN- allergoid

8 Allergiás reakció tünetei: értágulat (kapillárisok) - hipotenzió ödéma képződés (kapilláris permeabilitás) bronchus-szűkület mirigyszekréciók (könny, nyál) fokozódása gyomorsav termelődés fokozódása

9 Allergiás reakciók Allergiás reakciók

10 A Magyar Gyógyszerkönyv 140 éve. A nemzeti gyógyszerkönyvtől az Európai Gyógyszerkönyv nyelvi adaptációjáig (Gyéresi Á. et al.), Erdélyi Múzeum Egyesület - Tudományos Ülésszaka, Szatmárnémeti, 2011 április 7-9) - előadás. A Magyar Gyógyszerkönyv VIII. kiadása - IV A kötet (2010): Allergén termékek cikkelyAllergén termékek cikkely

11 Allergén termékek (Producta allergenica) - általános cikkely  E termékek: -in vivo diagnózis ("pl. bőrpróba") céljaira, illetve: -allergiás (túlérzékenységi) betegség kezelésére szolgálnak (immunterápia) -természetes eredetű allegéneket tartalmazó kivonással előállított gyógyszer- készítmények  Előállításuk forrásai: -leggyakrabban pollenek, penészgombák, atkák, állati hámsejtek, rovarmérgek, élelmiszerek  Az immunterápiában alkalmazott allergén termékek lehetnek: -módosítatlan kivonatok, vagy: -kémiailag módosított -és/vagy különböző hordozókra (pl. Al(OH) 3, kalcium-foszfát, tirozin), adszorbeált kivonatok (ld. Thyrosin-Allergoid szérum)

12 H 1 -ANTIHISZTAMINOK H 1 -receptor antagonisták - alkalmazásukkal visszaszoríthatók a szisztémás és lokális allergiás reakciók (tüneti kezelés) Előzmények: anaphylaxis fogalma (1902-Charles Richet, Paul Portier) allergia (1906-Clemens von Pirquet) immunterápia ( Leonard Noon, John Freeman) Első eredmények: Daniel Bovet - timolból etanolamin-származék (1957-Nobel díj)

13 1957 Daniel BOVET ( )

14 Európai Gyógyszerkönyv 7 Az Európai Gyógyszerkönyv 7. kiadásában hivatalos antihisztaminok Csoport / HatóanyagCikkely neve 1. Aminoalkil-éterek Difenhidramin Klemasztin Diphenhydramini hydrochloridum Clemastini fumaras 2. Alkil (propil)-aminok Feniramin Brómfeniramin Klórfeniramin (±) S-izomer (+) Pheniramini maleas Brompheniramini maleas Chlorpheniramini maleas (R, S) Dexchlorpheniramini maleas (S) 3. Etiléndiamin-származékok Antazolin Mepiramin Antazolini hydrochloridum Mepyramini maleas 4. Benzhidril-piperazin származékok Cetirizin (R, S) Ciklizin Klórciklizin Meklozin Cetirizini dihydrochloridum Cyclizini hydrochloridum Chlorcyclizini hydrochloridum Meclozini hydrochloridum

15 Csoport / HatóanyagCikkely neve 5. Triciklusos vegyületek Fenotiazin-származékok: Prometazin tagú gyűrűk: Ciproheptadin Loratadin (Desloratadin – aktív metabolit) tagú gyűrűk: Ketotifen Promethazini hydrochloridum Cyproheptadini hydrochloridum Loratadinum Ketotifeni hydrogenofumaras 6. Benzhidril (és benzhidriloxi-piperidin származékok) Terfenadin Fexofenadin - aktív metabolit Ebasztin Terfenadinum Fexofenadini hydrochloridum Ebastinum 7. Benzimidazol-származékok EmedasztinEmedastini difumaras 8. Egyéb szerkezetű vegyületek Azelasztin Levokabasztin Kromoglikát (nátrium) Azelastini hydrochloridum Levocabastini hydrochloridum Natrii cromoglicas

16 Hatás-mellékhatás szerint: -első generációs antihisztaminok: hátrányuk: jelentős KIR (szedatohipnótikus) hatás -második generációs antihisztaminok: nincs számottevő KIR mellékhatás, hatékonyabbak, tartós hatásúak (napi egyszeri adag), pl. loratadin, cetirizin (±, RS) -harmadik generációs antihisztaminok: a második generációs vegyületek - aktív metabolitjai ("soft" gyógyszerek, ld. retrometabolit-teória- BODOR M. - Kolozsvár/USA) pl. loratadin  desloratadin (hidrolízis) terfenadin  fexofenadin (oxidáció) -enantiomer - tiszta formái: levocetirizin R/-/

17 H1 antihisztaminok szerkezeti vázlata

18 Aminoalkil-éterek Klemasztin Difenhidramin

19 Alkil (propil)-aminok Feniramin Dimetindén Klórfeniramin

20 Etiléndiamin-származékok Antazolin Mepiramin

21 Benzhidril-piperazin származékok Ciklizin Klórciklizin

22 Meklozin Cetirizin

23 Triciklusos vegyületek Fenotiazin származékok Prometazin Ciproheptadin tagú gyűrűk tagú gyűrűk

24 Loratadin Azatadin Ketotifen tagú gyűrűk

25 Benzhidril-piperidin származékok Terfenadin Fexofenadin

26 Asztemizol Emedasztin Benzimidazol származékok

27 Egyéb szerkezetű vegyületek Azelasztin Levokabasztin

28 Kromoglikát (nátrium) Khellin

29 Szerkezet-hatás összefüggései bázikus csoport - (alifás) tercier amin geminális diarill (heteroaril/aril) ill. aril-arilmetil csoport (ld.receptorkötődés) összekötőlánc 2(4) C atom: alifás amin  éteres oxigén, vagy egy másik N atom között Alapvetően szükségesek: - az I. generációs szerek a vér-agy gáton átjutnak  szedato- hipnótikus mellékhatás (KIR) - a II. generációs szerek KIR mellékhatásai elhanyagolhatók  nem jutnak át a vér-agy gáton:  a nagy molekulaméret miatt (terfenadin, astemizol)  ikerionos forma túlsúlya miatt (cetirizin, fexofenadin)

30 A ciproheptadin kötődése a H1 receptorhoz

31 Sav-bázis jelleg bázikus vegyületek - tercier aminok: szöveti pH-n protonált (ionos) formában vannak jelen a -COOH-csoportot is tartalmazók (cetirizin, fexofenadin) szöveti pH-n anionos formában vannak jelen - ikerionos állapot - a vér-agy gáton való átjutás gátolt (ld. KIR hatás hiánya)

32 Vizsgálati módszerek (EPh7) Azonosítás módszerei: abszorpciós spektrofotometria (infravörös, ultraibolya és látható) a vegyületek többségénél a vékonyréteg-kromatográfia Tisztaság vizsgálata konkrét közti- és bomlástermékek vizsgálata: −folyadékkromatográfiás módszer −egyes esetekben (brómfeniramin-maleát, dexklór- feniramin-maleát, ciklizin-hidroklorid, loratadin) gáz- kromatográfiás módszer −kapilláris elektroforézis (nátrium-kromoglikát) enantiomer-tisztaság vizsgálata (dexklórfeniramin-maleát S/+/): −folyadékkromatográfiás módszer (R/-/ enantiomer max. 2%)

33 Tartalmi meghatározás sósavas sóknál többnyire NaOH-dos kiszorításos titrálás (potenciometrikus végpontjelzés) nem vizes közegben, perklórsavas titrálás (potencio-metrikus végpontjezés) - szerves savakkal alkotott sóknál folyadékkromatográfia (fexofenadin-hidro- klorid)

34 Ulcus pepticum

35 A H2 receptor aktiválódásának modellje

36 Sir James Black

37 HISZTAMIN H2-receptor blokkolók Gyomorsav-szekréció gátlók, fekély (ulcus) kezelése Kifejlesztésük az 1970-es években  H 2 -receptor felfedezése (Black-Nobel díj) gyógyszer-receptor kölcsönhatás  Szelektív H 2 -receptor-blokkolók kifejlesztése:  5-metil-hisztamin  szelektív agonista  guanil-hisztamin  gyenge antagonista  oldallánc C 2  C 4 és N-metil-tiokarbamid láncvég  antagonista (100x)  oldallánc C 2  S, hatás fokozódik, de toxikus  tiokarbamid  N-ciano-guanidin (1972) - cimetidin

38  CIMETIDIN (bevezetés )  RANITIDIN (1981)-Cimetidinhez képest: -imidazol  FURÁN -a gyűrűn dimetilaminometil (bázikus) oldallánc is -ciano-guanidin oldallánc részben izoszter csere: ciano-imin  nitrometi(lé)n  FAMOTIDIN (1985) - cimetidinhez képest -imidazol  2-guanidino-TIAZOL -ciano-guanidin láncvég  szulfamoil amidin

39  NIZATIDIN - Ranitidinhez képest: -furán  TIAZOL  ROXATIDIN (acetát): -azonos hatásmód: H 2 -receptorok kompetitív és reverzibilis gátlása Relatív hatékonyságuk Relatív hatékonyságuk: ranitidin cimetidin (4-10x) roxatidin (5-10x)famotidin (20-50x) nizatidin

40

41

42

43 Illusztrációk: Ernst Mutscler et al.: Arzneimittelwirkung, Stuttgart, J.H. Block, J.M. Beale: Organic medicine and pharmaceutical chemistry, Philadelphia, Fülöp F. Noszál B., Szász Gy. Takácsné Novák Krisztina: Gyógyszerészi Kémia, Budapest, *** European Pharmacopoeia 7., Strasbourg, M.J. Neal: Rövid farmakológia, Springer Hungarica, Dézsi Csaba A. Szeness Ágnes: 100 év orvosi-élettani Nobel- díjasai, Budapest, 2001.

44 Köszönöm figyelmüket!


Letölteni ppt "Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem Marosvásárhely Gyógyszerészeti Kémiai Tanszék Dr. Gyéresi Árpád egyetemi tanár."

Hasonló előadás


Google Hirdetések