Az előadás letöltése folymat van. Kérjük, várjon

Az előadás letöltése folymat van. Kérjük, várjon

©Fülöp AK 20101 Akutfázis reakció; neuro- és pszichoimmunológia A Fogorvostudományi Kar hallgatói számára 2010. szept. 28. Dr. Fülöp A. Kristóf PhD egyetemi.

Hasonló előadás


Az előadások a következő témára: "©Fülöp AK 20101 Akutfázis reakció; neuro- és pszichoimmunológia A Fogorvostudományi Kar hallgatói számára 2010. szept. 28. Dr. Fülöp A. Kristóf PhD egyetemi."— Előadás másolata:

1 ©Fülöp AK Akutfázis reakció; neuro- és pszichoimmunológia A Fogorvostudományi Kar hallgatói számára szept. 28. Dr. Fülöp A. Kristóf PhD egyetemi docens Genetikai, Sejt és Immunbiológiai Intézet Semmelweis Egyetem

2 ©Fülöp AK Gyulladásos folyamatok •Természetes immunitáshoz tartoznak Fajtái Gyulladás Az érrendszer*(ből kiinduló) komplex és univerzális biológiai válasz(a) szövetkárosító hatásra. Szisztémás akutfázis reakció (APR)

3 ©Fülöp AK Összehasonlítás GyulladásAPRAPR AzonnaliKésőbbi Lokális v. szisztémásSzisztémás Általános Elhatárolás, felszámolás regeneráció. Homeosztázis helyreállítása, (gyulladás gátlása) Küszöb felett

4 ©Fülöp AK Iniciáció (0-6 h*) Immun komplex Vérzés & Véralvadás Vér- lemezke aktiváció IL-1 Bakterium Komplement aktiváció C5a C3a Necrosis Fagocita aktiváció ROI TNF- , IL-1 lipidek IL: interleukin; ROI: reaktív oxigén intermedier. * Experimentális állatmodell Vírus-fertőzött sejt Korai pro-inflammatorikus mediátorok példái

5 ©Fülöp AK Blood clotting leukociták PAF TXA2 IL-1 kollagén PAF: platelet activating factor, TXA: thromboxane, IL: interleukin

6 ©Fülöp AK Iniciáció (0-6 h*) Immun komplex Vérzés & Véralvadás Vér- lemezke aktiváció IL-1 Bakterium Komplement aktiváció C5a C3a Necrosis Fagocita aktiváció ROI TNF- , IL-1 lipidek Vírus-fertőzött sejt Korai pro-inflammatorikus mediátorok példái

7 ©Fülöp AK Anaphylatoxinok szerepe kemotaxis

8 ©Fülöp AK •Szekréciós –Hízósejt degranuláció ! ! !

9 ©Fülöp AK Iniciáció (0-6 h*) Immun komplex Vérzés & Véralvadás Vér- lemezke aktiváció IL-1 Bakterium Komplement aktiváció C5a C3a Necrosis Fagocita aktiváció ROI TNF- , IL-1 lipidek Vírus-fertőzött sejt Korai pro-inflammatorikus mediátorok példái

10 10 Makrofág aktiváció TNF , IL-1, IL-6 IL-8/CXCL8 LPS: Lipopolisaccharid (bakteriális endotoxin), CD14 (+ TLR4): LPS receptor HMGB1: High Mobility Group 1 protein

11 ©Fülöp AK A korai mediátorok pleiotróp hatásai •Kemotaktikus –Leukocyta toborzás •Szekréciós –Hízósejt degranuláció: hisztamin •Vasodilatáció –Leukocyta: proteáz szekréció (pl. elasztáz) •Permeabilitás  •Génexpresszió –HEV: adhéziós fehérjék –(hepatikus) akutfázis fehérjék

12 ©Fülöp AK Leukocyták extravazációja Random kontaktus Gördülés Tapadás Diapedesis Chemotaxis Grc Mo Ly

13 ©Fülöp AK Normális véráramlás Gördülés

14 ©Fülöp AK Transmigratio és exudatio

15 ©Fülöp AK Tünetek •Duzzanat (oedema) •Pír (rubor) •Lokális melegérzés (calor) •Fájdalom (dolor) •Funkciókiesés (functio laesa) Gingivitis (foginygyulladás)

16 ©Fülöp AK Progresszió (6-12 h*) Korai mediátorok Célsejtek: Endothel, fagocyták, fibroblast, keratinocyta, T H 2 Második hullám mediátorok: TNF , IL-1, IL-6, IL-8 Máj Csont- velő Zsír- szövet CNS Szisztémás akutfázis-reakció (APR) Akutfázis fehérjék Leukocytosis Lipid mobilizáció Hypothalamus Gyulladás

17 ©Fülöp AK A szabályozás elvei •Pleiotrópoia –egy citokin  sok célsejt

18 ©Fülöp AK A szabályozás elvei (folyt.) •Redundancia –ugyanazon célsejt  több citokin •Kombinációs kontrol •Időzítés –pl. endothel: •1.P-szelektin, PAF(vérlemezke aktiváló faktor); •2.E-szelektin, IL-8

19 19 + visszacsatolás: jelerősítés –pl. M   IL-1  fibroblast  IL-8  több M  stb.  citokin vihar –parakrin  endokrin –helyi (lokális)  szisztémás (APR) A szabályozás elvei (folyt)

20 20

21 21 A központi idegrendszer (CNS) akutfázis-reakciója •Gyulladásos citokinek  hipothalamusz –Láz –Étvágytalanság –Aluszékonyság –Hipofízis -mellékvese •Glukokortikoid (CS) szekréció

22 22 A láz humorális és neuronális hipotézisei pirogén citokinek C5a PGE2

23 23 Humorális hipotézis IL-1 TNF-  IL-6 Endothel / mikroglia PGE2 Prosztaglandin E receptor 3 a preoptikus area (POA) neuronjain dorsomedial hypothalamus (DMH) Thermogenesis  Hőledás  (vasokonstrikciós a bőrben)

24 24 A gyulladásos mediátorok csökkentik az étvágyat anorexia cachexia

25 25 gyulladásgátlás IL-6  Gátolja a citokintermelést (pl IL6), de fokozza a citokinreceptor expressziót

26 26

27 27 A gyulladásos citokinek metabolikus hatásai LPL: Lipoprotein lipase, NF: nuclear factor

28 28 Energia-homeosztázist érintő változások

29 29 A zsírszövet (is) gyulladásos citokinek forrása, melyeknek patológiás szerepe lehet

30 ©Fülöp AK A fő gyulladásos citokin IL-6 hatásai leukocytosis

31 ©Fülöp AK A máj akutfázis reakciója (APR)

32 ©Fülöp AK Génexpressziós változások a hepatocitákban: Akutfázis plazmaproteinek (APP) •Pozítív  –1,5-2x •cöruloplazmin, B- faktor, C3 –2-4x •haptoglobin, fibrinogén, AAT –6-8x •C1-inh. – x •CRP, SAA •Negatív  –40-60% •transzferrin, albumin, fibronektin

33 ©Fülöp AK

34 ©Fülöp AK Az APP-k funkciói (1) •véralvadás: fibrinogén •opszonizáció: CRP (C-reaktív protein) –Autoantigének –Bakt. fertőzés (Streptoc. pneu. C-polisz.) –A magas CRP szint = 2-3 x koleszterin

35 ©Fülöp AK •Proteáz gátlók: A2M ( 2 -makroglobulin) (pán- proteáz inhibitor), AGP ( 1 -savas glikoprotein), AAT ( 1 -antitripszin) Az APP-k funkciói (2) Jobbra: AMG által bezárt humán plazmin.

36 ©Fülöp AK •Gyökfogó (antioxidáns) –Coeruloplasmin (ferroxidáz) Az APP-k funkciói (3)

37 ©Fülöp AK Az APP-k funkciói (4) •Komplement komponesek –C3, C1-inh. •Egyéb immunmodulátorok –haptoglobin (MPh aktiválást gátolja), AMG (IL-1 kötés) •Szállítófehérjék –haptoglobin: hemoglobin (Fe) –SAA: lipoprotein, koleszterin (HDL része) •Összefoglava –a szignálok lecsendesítése, a gyulladás csökkentése.

38 ©Fülöp AK Az APP-k mérése •Módszerek –Vérsüllyedés (~ fibrinogén koncentráció) –Serum protein elektroforézis –CRP, SAA ELISA •Jelentőség –Fertőzés kimutatása –Autoimmunitás –Terápia követése –Hemolitikus anemia (haptoglobin) •Használhatóság –A gyulladásos citokinek gyorsabban változnak. –A APP-k az általános állapotot jobban tükrözik.

39 ©Fülöp AK •AAT, ACT (1-antikimotripszin) –fiatalkori májcirrhosis, bronchitis és emphysema (dohányzás) •Ceruloplasmin –Vaslerakódás szövetekben Az APP-k örökletes deficienciái betegségeket okozhatnak AAT lerakódás hepatocitákban

40 40 A krónikus gyulladás •amiloidózist okozhat RA: rheumatoid arthritis AA: arthritis amiloidózissal

41 ©Fülöp AK Máj Hth APPkAPPk MVK CS Az APR szerepe a gyulladás terminációjában Szövet sérülés Oldott mediátorok Helyi gyulladás APR TH 2 IL-4,10,13 Citokin antagonisák, antiinflammatorikus lipidek Hth: hipotalamusz, MVK: mellékvesekéreg, CS: kortikoszeroid

42 42 Neuroimmunológia

43 43 Az immunrendszer és az idegrendszer között számos kölcsönhatás ismert •1. Az immunszervek (csontvelő, lép, timusz, nyirokcsomók) beidegzéssel rendelkeznek •2. A neurotransmitterek (Ach, VIP, noradrenalin, substance P, hisztamin) immunmodulációs hatásúak •3. A hormonok (CRH, leptin,  -MSH) szabályozzák a citokinek egyensúlyát •4. Az immunrendszer befolyásolni képes a testhőmérsékletet, az alvást és táplálkozást •5. Az MHC molekulák befolyásolják neurológiai kapcsolatok létrejöttét. cytokines, neuropeptides viselkedés környezet

44 44 LYMPHOCYTA RECEPTOROK Co-stimulatory molecules chemokine receptors adhesion molecules ko-receptorok kemokin receptorok kostimulációs molekulák adhéziós molekulák citokin receptorok Neurotranszmitterek és hormonreceptorok Noradrenalin, Ach, Ser, CRH, SP, nemi hormonok, hisztamin, stb.

45 ©Fülöp AK A katekolaminok hatása a T-sejt polarizációra •  2 -recetorok csak a TH1 sejteken vannak •Az agonisták gátolják a INF-  expressziót, •de nem befolyásolják az IL-4-et. •Ezért Th2 felé tolják el az immunválaszt

46 46 Limfokinek és monokinek endokrin hatásai

47 47 Az immunrendszer által termelt neuropetidek

48 ©Fülöp AK A gyulladás neuromodulációja

49 49 Immunrendszer Idegrendszer mobilis sejtek helyhez kötött sejtek 1.komplexitás 2.hálózatos szerkezet 3.szinapszisképzés 4.memória 5.kognitív funkció Az immunrendszer idegrendszer és az közös vonásai

50 ©Fülöp AK Pszichoimmunológia

51 51 A kedélyállapot és az immunitás •Azok a betegek, akiknek az alapbetegségükön túl depressziójuk is van, 3x olyan valószínű módon halnak meg az alapbetegségükben, mint akik nem depressziósok •A rossz kedélyállapot immunszuppresszív hatású

52 52 Az immunaktiváció a depresszióra emlékeztető tünetegyüttest hoz létre Gyengeség Túlzott fájdalomérzet Gyenge figyelem Visszahúzódás társaktól Étvágytalanság Aluszékonyság Örömtelenség Rossz közérzet

53 53 A hallucinogén drogok hatása Fertőzésekkel szembeni csökkent védelem!

54 54 A krónikus nikotinexpozíció is immunoszupresszív Dohányzás

55 ©Fülöp AK Máshol kerül(t) szóba •Komplement •Vírus okozta gyulladás •Terhesség •Kilökődési reakciók •Idegrendszert érintő autoimmun betegségek


Letölteni ppt "©Fülöp AK 20101 Akutfázis reakció; neuro- és pszichoimmunológia A Fogorvostudományi Kar hallgatói számára 2010. szept. 28. Dr. Fülöp A. Kristóf PhD egyetemi."

Hasonló előadás


Google Hirdetések