Az egyedfejlődés második rész.

Az előadások a következő témára: "Az egyedfejlődés második rész."— Előadás másolata:

1 Az egyedfejlődés második rész

2 A gének száma A 2000-es becslések
Homo sapiens Fugu rubripes Strongylocentrotus purpuratus Ciona intestinalis Drosophila melanogaster Caenorhabditis elegans

3 És a 2008-as adatok: Homo sapiens 20.000-25.000 Mus musculus 23.786
Fugu rubripes Strongylocentrotus purpuratus 23.300 Ciona intestinalis 14.182 Drosophila melanogaster 13.600 Caenorhabditis elegans 18.400 Arabidopsis thaliana 25.000 Oryza sativa 50.000 Saccharomyces cerevisiae 6.000

4 G-érték paradoxon C-érték paradoxon Morfológiai különbségek forrása ?
- gének száma - kódoló régiók különbözőségei (más fehérjék) - szabályozási kapcsolatok különbségei (máshol fejeződnek ki térben és időben)

5 Housekeeping gének, tool-kit gének
- Cisz reguláció (DNS kötőhelyek) - Transz reguláció (kötő fehérje)

6

7 A Drosophila antero-posterior tengelyének beállítása

8 A narai buddha és a nyolc lábú pillangó

9 Homeózis, homeotikus mutációk
Négy szárnyú Drosy Normális fej from E B Lewis Szájszervek helyett lábak from W J Gehring

10

11 A leghíresebb egyedfejlődést szabályozó gének: Hox gének (homeotic selector genes)
Hox cluster adult territories embrionic territories

12 Kolinearitás Kivételek: - Drosophila - Caenorhabditis - Oikopleura dioica

13 Homeodomain transzkripciós faktorok

14

15 A Hox törzsfa From de Rosa et al.

16 Az új metazoa törzsfa

17 Az új állati törzsfa

18 A gerinces embriók az elején különböznek, de a filotipikus állapot előáll

19

20 Génkifejeződés szabályozása egy fehérje folyamatos szintézisével
Osztódás után az állapot öröklődik, mert elegendő mennyiségű A fehérje van jelen.

21 Genetika és epigenetika

22 Stabilis és instabilis epigenetikai jelölések

23 A DNS metilációs mintázatának öröklődése

24 Egy gén számos más gént szabályozhat
Az X gén terméke egy transzkripciós faktor Ez a fehérje az érintett gének szabályozó régiójához kötődik Aktiválás és gátlás egyaránt lehetséges

25

26 A genetikai imprinting
apai anyai Az emlősökben az apai és az anyai eredetű kromoszómák gyakran különböző metilációs mintázattal rendelkeznek Az eredet szerint más és más gének aktívak

27 A genetikai imprinting 2.
Emiatt nincs emlős partenogenezis Nem logikailag, hanem statisztikailag lehetetlen Történeti okok miatti visszafordíthatatlan bélyeg Hasonló: nyitvatermőkben sincs partenogenezis, mert a plasztiszt a spermium, a mitokondriumot a petesejt szállítja