funkcionális károsodás 22. tétel A neurodegeneratív megbetegedések gyógyszerei (ATC: N04, N06AD ) Neurodegeneratív megbetegedések Egy vagy több kóros szerkezetű fehérje felhalmozódása az agy különböző területein idegsejt pusztulás funkcionális károsodás

Neurodegeneratív megbetegedések Alzheimer kór Parkinson kór Prion betegség Huntington kór

Alzheimer kór a gondolkodás és a kognitív funkciók beszűkülésével, magatartásváltozással, demenciával, majd gyors biológiai leépüléssel jár az agy körülírt részeiben, a halánték- és a homloklebenyben, valamint a hipokampuszban a sorvadást, az idegsejt-degenerációt és az amyloid felszaporodását igazolták

Magyarországon kb 100 000 érintett Alzheimer kór gyakorisága 1.Érrendszeri megbetegedések 2.Daganatos betegségek 3.Alzheimer kór Magyarországon kb 100 000 érintett

Alzheimer kór kiváltó tényezők kockázati tényezők Genetikus (familiáris): 5-10% Környezeti (sporadikus): 90% kockázati tényezők Életkor Családi előfordulás Bizonyos traumák: koponyasérülések, tartós hipoxia, hipoglikémia

Alzheimer kór tünetei A rövid és hosszú távú memória fokozatos megszűnése Térbeli és időbeli tájékozódás hiánya Agresszivitás Depresszió Agitáció Pszichózis „második gyermekkor”

Alzheimer kór

Alzheimer kór

Alzheimer kór

Alzheimer kór Aricept Palixid Donectil Donecept Donesyn Exelon Ebixa Tebofortan Gingium Tanakan Ginkgold Bilobil

csökkent dopamin szint Parkinson kór Az extrapyramidális rendszer (substantia nigra) degeneratív megbetegedése csökkent dopamin szint nyugalmi remegés (tremor) izommerevség (rigiditás) meglassultság (bradikinézia)

Parkinson kór gyógyszeres kezelés dopamin pótlás/dopaminerg hatás paraszimpatolitikumok Parkan Akineton Tremaril Kemadrin Pk Merz Viregyt K Jumex Selegilin Plimulex Cognitiv Tasmar Comtan Parkotil Requip Romyl Ropinirol Mirapexin Oprymea Apo Go Dopaflex Duellin Madopar Sinemet Carbidopa Duodopa Stalevo

Szivacsos agyvelőgyulladás Prion betegség Creutzfeld-Jakob betegség kuru surlókór (scarpie) Szivacsos agyvelőgyulladás (BSE)

Prion betegség „Protein only” A fehérjék szerkezete elsődleges szerkezet másodlagos szerkezet harmadlagos szerkezet negyedleges szerkezet

Prion betegség

Huntington betegség

Huntington betegség 4. kromoszóma mutáns génje kóros huntingtin fehérje Fehérje aggregátumok az agysejtekben sejtpusztulás

Huntington betegség Tünetei: 30-50 éves korban egyensúlyérzék elvesztése értelmi képesség hanyatlása végtagrángás depresszió hallucináció, érzékcsalódások