PRDC múlt, jelen, s jövendő Dr. Biksi Imre, SZIE ÁOTK Nagyállatklinika

PRDC Klasszikus definíció „18-20th week wall” Összetett oktanú légzőszervi megbetegedés Hízófázis Jelentős veszteségek Telepről-telepre vagy időről-időre változó oktan

PRDC Az egyes kórokozók előfordulása változott, a megbetegedés előfordulási gyakorisága és az okozott veszteségek nem nagyon

PRDC Mi változott az elmúlt 5 évben? Technológiai beruházások Állománycserék, új állományok Aujeszky-betegség vírusától való mentesítés PCV-2 elleni vakcinák megjelenése Új antimikrobiális hatóanyagok megjelenése

PRDC Mi nem változott az elmúlt 500 évben? Finanszírozási problémák, szemlélet Mentesítési kísérletek hiánya Kevés állománycsere Napról-napra vegetálás

Diagnosztika Egyedi kórbonctani vizsgálat Állományvizsgálat Tüdőelváltozások Szisztémás elváltozások bakteriológiai vizsgálat kórszövettani vizsgálat (vírus) antigén kimutatás immunhisztokémia PCR Állományvizsgálat Klinikai tünetek Szerológiai profilvizsgálatok M. hyopneumoniae, PRRSV, App, sertésinfluenza Vágóhídi vizsgálatok

A nagy csapat avagy a piszkos tizenegy PRRSV PCV-2 Sertésinfluenzavírus Cytomegalovírus Légzőszervi coronavírus Mycoplasma hyopneumoniae Actinobacillus pleuropneumoniae Pasteurella multocida Bordetella bronchiseptica Streptococcus suis Haemophilus parasuis

PRRSV

PRRSV A „PRDC csapat” legtalányosabb tagja Folyamatos terjedés A legtöbb kutatás célpontja, de a legkevésbé ismert kórokozó Folyamatos terjedés Nincsenek új vakcinák Mentesítési program…

PRRSV Szerológiai profilvizsgálatok Áthangolódás a késői növendék fázistól a késői hízófázisig Tömeges fertőződés: -2-3 hét Nincs markervakcina Ha jelen van a vírus (az adott korcsoportban), nem zárható ki, hogy köze van a légzőszervi tünetekhez Virulenciabeli különbségek, vakcinavírusok Az előfordulás csoportról – csoportra változhat!

PRRSV Mentesség kérdése ELISA tesztekkel kapcsolatos problémák PCR Immunhisztokémia, IPMA/PLA

PCV-2

PCV-2 Már többnyire a kispadon… A malacok vakcinázása hatékonyan csökkenti a PRDC-ben való részvételét Megfelelően vakcinázott hízókban nem lehet vírust kimutatni Immunhisztokémia, PCR Vannak még állományok, ahol ellenállnak a malac vakcinázásnak…

PCV-2 Szerológiai profilvizsgálatok Ingenasa, Synbiotics Természetes fertőződés kimutatására alkalmasak Kolosztrális immunitás megszűnése Fertőzéses áthangolódás kezdete Vakcinázott állatokban az eredmény „vakcinafüggő”

PCV-2 PMWS tünetek PCV-2 vakcinázás ellenére? „Postweaning failure to thrive” szindróma ??? Nem megfelelő vakcinázási protokoll tört adag alkalmazása Takarmányozási problémák etetőrendszer hibái takarmány-beltartalmi hibák Tartástechnológiai problémák

Sertésinfluenza

Sertésinfluenza vírus (SIV) A csapat „bulvárhőse” Új típusú H1N1, H1N1 reasszortánsok Szerológiai profilvizsgálatok Teszt típusa A legtöbb állomány fertőzött, tömeges áthangolódás a hízófázisban Valóban lényeges klinikailag? PCR, immunhisztokémia, telepi gyorsteszt

SIV Járványmenet Védekezés Heveny járványkitörés Endémiás probléma Általános járványvédelem Negatív tenyészállatok beállításakor vakcinázás (?) Állományszintű vakcinázás ?

Cytomegalovírus (CMV) Légzőszervi coronavírus (RCoV) okozta kórkép

Upper respiratory tract

Upper respiratory tract

CMV, RCoV Tartalékok Cytomegalovírus Légzőszervi coronavírus Ha a labor kifogyott az ötletekből… Cytomegalovírus Sporadikusan malacokban okozhat légzőszervi tüneteket Légzőszervi coronavírus Általában tünetmentes áthangolódás Nagyon korai fertőzés, a hízókban is kimutatható ellenanyagválasz

Mycoplasma hyopneumoniae

Mycoplasma hyopneumoniae A csapat motorja… Szerológiai profilvizsgálat Alkalmas A kolosztrális ellenanyagok kiürülésének vizsgálatára Nem alkalmas A fertőződés idejének pontos meghatározására Hosszú inkubációs idő A kórokozó kártételének becslésére Vakcinák hatékonyságának összehasonlítására

Mycoplasma hyopneumoniae Mentes állomány Újratelepítés, új állomány Mentesítés Nem lehetetlen! Mentesség ellenőrzése Szerológia Indirekt ELISA nem alkalmas rá Blokkoló ELISA nem mindegyik használható PCR, tenyésztés Kórszövettan, immunhisztokémia

Peribronchiolaris follicularis lymphoid hyperplasia M. hyo IHC

Mycoplasma-pneumonia Cseréljünk hamar vakcinát, hiszen: Mycoplasma hyopneumoniae okozta megbetegedés van a battérián! „mycoplasmás” tüdőelváltozások láthatók a növendékekben vagy a hízókban! Oki diagnózis kell!

Actinobacillus pleuropneumonia

Actinobacillus pleuropneumoniae Önállóan is képes kárt okozni Hizlaldai problémánál gyakran az egyetlen kimutatható kórokozó Jellegzetes elváltozások Elkülönítő kórjelzését azért ne felejtsük el… Vágóhídi tüdővizsgálat A probléma nagyságrendje Mellhártyagyulladás megítélése?

Actinobacillus pleuropneumoniae Mentes állomány Nincs, de „patogén” szerotípusoktól mentes lehet Patogén szerotípusok behurcolásának megakadályozása Tenyészállat-forrás ismerete, garanciák Terápiás gyógykezelés a karantén alatt Karanténbeli elhullások vizsgálata

App elleni védekezés Fertőzött állomány Klinikai probléma Heveny járványkitörés Sporadikus megbetegedések Mellhártyagyulladás jelei a levágott hízókban Célzott védekezés A fertőződés idejének figyelembe vételével időzített gyógykezelés, vakcinázás Klinikai tünetek, elhullási napló Szerológiai profilvizsgálat

App szerológiai profilvizsgálatok Egyes állatcsoportok szerológiai státusza alapján következtetések levonása a maternális ellenanyagok kiürülésének idejéről a természetes áthangolódás kialakulásának kezdetéről Mindezekre alapozottan védekezési-megelőző programok kidolgozása Profilvizsgálat módja ApxIV toxin ELISA – „generikus” App profil Szerotípus-specifikus ELISA

Profilvizsgálat eredményeinek alkalmazása Klinikai tünetekkel együtt értékelve! Vakcinázás Az „optimális” időpont állományonként változhat Első vakcinázás a maternális ellenanyagok kiürülésének végső fázisában vagy azt követően, de minél közelebb a klinikai probléma jelentkezéséhez Megerősítő vakcinázás legkésőbb a fertőződés előtt két héttel A domináns szerotípusok ismeretében érdemes vakcinát választani Toxoid vagy szerotípus-specifikus (telepspecifikus) vakcina Gyógykezelés A klinikai tünetek jelentkezésére időzítve

Hatóanyag kiválasztása In vitro érzékenység Általában alacsony fokú in vitro rezisztencia penicillin, amoxicillin, cefalosporinok, tetraciklinek, kinolonok, linkomicin, linko-spektin, florfenikol, tilmikozin, tiamulin, szulfonamidok Egy állományon belül rezisztens törzsek szelektálódhatnak Rendszeres diagnosztikai vizsgálat javasolt MIC érték meghatározás Korongdiffúziós teszt

Gyógykezelés módja Heveny járványkitörés „Endémiás” probléma parenterális terápia beteg állatok, szomszédos kutricákban lévő állatok itatóvíz vagy/és takarmány medikáció „Endémiás” probléma stratégiai megelőző kezelés az utónevelőben és/vagy a hizlaldába telepítéskor „pulzáló” kezelés a fertőzéses immunitás kialakulásának lehetővé tétele a mortalitás csökkentése mellett

A terápiás kudarc okai Helytelen diagnózis Gyógyszer-rezisztencia Salmonellosis, PRRS stb. Gyógyszer-rezisztencia Nem megfelelő adagolási mód Nem megfelelő hatóanyag-tartalom a takarmányban Keverési hiba, bomlás stb. Környezeti hajlamosító tényezők

A védekezés egyéb lehetőségei Technológiai hajlamosító tényezők kiküszöbölése túlzsúfoltság elkerülése megfelelő levegőminőség biztosítása páratartalom, káros gázok koncentrációja, hirtelen lehűlés Fertőzésátvitel megakadályozása szigorúan vett egyszerre telepítés/egyszerre ürítés már a fiaztatóban is lehetőleg tömör elválasztóelemek csizma, munkaruha, eszközök

Bordetella bronchiseptica + Pasteurella multocida

Upper respiratory tract

Upper respiratory tract

Pasteurella multocida pneumonia Kórokozó P. multocida A, D (B, E, F) Minden állományban jelen van Eltérő virulenciájú törzsek Burok, DNT, egyéb faktorok Önálló megbetegítő-képessége korlátozott vagy nincs

Pasteurella multocida pneumonia Megjelenési formák Félheveny forma Köhögés, hasi légzés, ritkán hirtelen elhullás Kruppos tüdő- és mellhártyagyulladás Idült forma Köhögés, teljesítményromlás, vágóhídi elváltozások Hurutos-gennyes bronchopneumonia Nem kórjelző értékű elváltozás! Mycoplasma-pneumonia PRDC

P. multocida pneumonia gyógykezelése Gyenge terápiás hatékonyság Széles körű rezisztencia A károsodott tüdőszövetben nem mindegyik hatóanyag ér el terápiás szintet Gyógykezelés Egyes ß-laktámok, fluorokinolonok, bizonyos makrolidok, pleuromutilinek Megelőzés Tetraciklinek, tetraciklin-kombinációk, szulfonamidok