Tájékozódás a szakkönyvekben, Gyógyszerrendelési módok

Slides:



Advertisements
Hasonló előadás
A szabványosítás és a szabvány fogalma, feladata
Advertisements

MAGYAR SZABVÁNYÜGYI TESTÜLET
Egészségügy a beteg szemszögéből Jogszabályi útmutató.
Gyógyszernek nem minősülő gyógyhatású készítmények
Készítette: Gungl Ádám, Schmuck Viktor
Dokumentáció dr. Gál Lívia.
G M P Dr. Hetényi László.
ENVI-ART Környezetvédelmi Tanácsadó és Szolgáltató Kft.
EU támogatások és a kapcsolódó közbeszerzések tapasztalatai
Készítette: Hokné Zahorecz Dóra 2006.december 3.
Fekvőbeteg adatbázis szervezés GyógyinfokPirisa Levente.
A gyógyszerek rendelése és kiadása
A gyógyszercsomagolás formai, grafikai megjelenése
Gyógyszeripari vízkezelő rendszerek
Az egyes termékek kiegészítő oltalmára vonatkozó európai közösségi szabályozás (SPC) és annak hazai végrehajtása dr. Kiss Marietta Magyar Szabadalmi Hivatal.
Felszíni vizek minősége
e-jövedék konferencia
A gyógyszerek rendelése és kiadása
Szakmai irányelvek, protokollok készítésének, megjelentetésének eljárásrendje Szy Ildikó osztályvezető Egészségügyi Minisztérium III. Egészségpolitikai.
A műszaki kommunikáció alapjai
AZ ÉLETTANI PARAMÉTEREK MINŐSÉGELLENŐRZÉSE
Az Európai Gyógyszerkönyv bevezetése Magyarországon
Gyógyszerkönyv a minőségbiztosításban Európai és Magyar Gyógyszerkönyv Zelkó Romána Egyetemi Gyógyszertár Gyógyszerügyi Szervezési Intézet.
Az inspektor A gyártás részletes és kollegiális felügyelete.
Gyógyszerek minőségbiztosítása GMP alapelvek
Soós László NGM Szakképzési és Felnőttképzési Főosztály
Vényköteles gyógyszerek expediálásakor végzendő betegoktatás
PARENTERÁLIS KÉSZÍTMÉNYEK GYÁRTÁSÁNAK
Citosztatikus keverékinfúziók előállítása I.
Operációkutatás eredete
Orvosi-gyógyszerészi szakmai oldal Jogi oldal Minőség, relatív ártalmatlanság, hatékonyság. Mind az értékelési, mind a forgalmazási szakaszban Minőség,
Üdvözlöm a DrDiag rendszer bemutatóján A DrDiag rendszer szakmai információkat ad az orvosok egészségügyi szakemberek, gyógyszerészek, ápolók számára.
Jogszabályi háttér A katasztrófavédelem a polgári védelem és a tűzoltóság országos és területi szerveinek összevonásával alakult meg január 1- jével,
Aktualitások, változások, újdonságok az agrár-szakképzésben Földművelésügyi és Vidékfejlesztési Minisztérium VIDÉKFEJLESZTÉSI, KÉPZÉSI ÉS SZAKTANÁCSADÁSI.
Andráskó Melinda, Huszár László, Korpás Gábor, Környei József
Vizminőség vizsgálat a biotikus index használatával
Munkahelyi egészség és biztonság
Kemény Sándor Doktoráns Konferencia 2007.
A gyógyszercsomagolás formai, grafikai megjelenése
MINŐSÉG A SZAKFELÜGYELETBEN
Munkakörelemés és –tervezés röviden
Az adatvédelem szabályozása
TÁMOP /1-2F Méréstechnika gyakorlat II/14. évfolyam A környezetterhelés következményei.
TÁMOP /1-2F Drogismereti laboratóriumi gyakorlatok – II/14. évfolyam Illóolajok minőségét jellemző fizikai és kémiai mutatószámok és.
1 Vasúti beruházások a vállalkozó szemszögéből Horváth Róbert Vezető technológus Swietelsky Vasúttechnika Kft. X. KÖZFORGALMÚ ÉS VÁROSI VASÚTI PÁLYÁK TERVEZÉSÉTŐL.
Hulladékgazdálkodás önkormányzati feladatai december 6. Szeged Csongrád Megyei Kormányhivatal Törvényességi Felügyeleti Főosztály Dr. Balogh Zoltánné.
KEVERÉKINFÚZIÓK ÉS PARENTERÁLIS TÁPLÁLÓ OLDATOK KÉSZÍTÉSE A NAPI GYAKORLAT KÉRDÉSEI Kovács Zsuzsanna B.-A.-Z. Megyei Kórház és Egyetemi Oktató Kórház Intézeti.
Off label használat miatti egyedi támogatáskiáramlás Dr Szőkéné dr Süveges Piroska Ártámogatási Főosztály Orvosszakmai Ügyek és Egyedi Támogatások Osztálya.
Mezőgazdasági termékek élelmiszerbiztonsága Az élelmiszer-biztonság hazai jogforrási és ellenőrző szervei.
Az emberi felhasználásra kerülő gyógyszerek rendeléséről és kiadásáról szóló 44/2004. (IV. 28.) ESZCSM rendelet módosítása január Előadó: dr. Radics.
CÍM Minta Béla Alcím osztályvezető június 11. A lóútlevél kiadásának folyamata, szükséges dokumentumai Just Ágota NÉBIH Lóútlevél Iroda Május.
Üdvözlöm a DrDiag rendszer bemutatóján Forradalmian új orvos- informatikai rendszer, melynek részei: Gyógyszerkereső Gyógyszerfigyelő- és értesítő rendszer.
A KÖZBESZERZÉS JÖVŐJE május 26.. A KÖZBESZERZÉS JÖVŐJE A Magyar Mérnöki Kamara szerepe a közbeszerzési szabályozásban Dr. Virág Rudolf főtitkár.
1 Országos szakképzési tanévnyitó igazgatói értekezlet 2010/2011. tanév A tanév rendje és aktuális feladatai Mihálka Nóra vizsgadokumentációs irodavezető.
A pénzügyi szolgáltatások közvetítőit érintő jogszabályi változások
A környezet védelmének általános szabályairól szóló évi LIII. tv.
A minőségi és hatékony gyógyszerrendelés ösztönzéséről szóló kormányrendelet (B-súly rendelet) módosításának aktualitásai Komáromi Tamás (Healthware.
Környezetvédelmi analitika
(A Szerződéskötési Szabályzat tükrében)
Az off-label gyógyszerhasználat és az orvosi felelősség
Előzetes piaci konzultáció
Dr. Pauliny Zsuzsanna Országos Epidemiológiai Központ
Cseppre adagolt gyógyszerformák
Az SI mértékrendszer.
Horváth Sándor Építésfelügyeleti szakmai nap július 5.
ÉMI Kht. Mechanikai Tudományos Osztály
MUNKAVÉDELMI ELLENŐRZÉS ZÖKKENŐMENTESEN? munkabiztonsági szakmérnök
A vasúti járművek karbantartását, javítását és időszakos vizsgálatát végző műhelyeket érintően tervezett jogszabályi változások dr. Erb Szilvia főosztályvezető.
Az SZMBK Intézményi Modell
A védőkesztyűk új szabályai
Előadás másolata:

Tájékozódás a szakkönyvekben, Gyógyszerrendelési módok

Magyar Gyógyszerkönyv (Pharmacopoea Hungarica) A gyógyszerkönyv (latinul pharmacopoea) a gyógyszerkészítés, a gyógyszerminőség, a gyógyszerellenőrzés és a gyógyszerminősítés általános szabályait, valamint az egyes gyógyszerek minőségét és összetételét tartalmazó, jogszabállyal kihirdetett hivatalos kiadvány.” (Az emberi felhasználásra kerülő gyógyszerekről szóló 1998. évi XXV. törvény definíciója a Magyar Gyógyszerkönyvre.)

Magyar Gyógyszerkönyv (Pharmacopoea Hungarica) Történelmi áttekintés: Magyarországon az első hivatalos gyógyszerkönyv a „Bécsi Gyógyszerkönyv” volt, amelynek három kiadása jelent meg. Ezután az „Osztrák Tartományi Gyógyszerkönyv” (Pharmacopoea Austriaco-Provincialis) volt érvényben, majd 1812 és 1871 között a „Osztrák Gyógyszerkönyv” (Pharmacopoea Austriaca)

Magyar Gyógyszerkönyv (Pharmacopoea Hungarica) Történelmi áttekintés: Ph. Hg. I. 1872.

Magyar Gyógyszerkönyv (Pharmacopoea Hungarica) Történelmi áttekintés: Ph. Hg. I. 1872. Ph. Hg. II. 1888.

Magyar Gyógyszerkönyv (Pharmacopoea Hungarica) Történelmi áttekintés: Ph. Hg. I. 1872. Ph. Hg. II. 1888. Ph. Hg. III. 1910.

Magyar Gyógyszerkönyv (Pharmacopoea Hungarica) Történelmi áttekintés: Ph. Hg. I. 1872. Ph. Hg. II. 1888. Ph. Hg. III. 1910. Ph. Hg. IV. 1934.

Magyar Gyógyszerkönyv (Pharmacopoea Hungarica) Történelmi áttekintés: Ph. Hg. I. 1872. Ph. Hg. II. 1888. Ph. Hg. III. 1910. Ph. Hg. IV. 1934. Ph. Hg. V. 1955.

Magyar Gyógyszerkönyv (Pharmacopoea Hungarica) Történelmi áttekintés: Ph. Hg. I. 1872. Ph. Hg. II. 1888. Ph. Hg. III. 1910. Ph. Hg. IV. 1934. Ph. Hg. V. 1955. Ph. Hg. VI. 1968.

Magyar Gyógyszerkönyv (Pharmacopoea Hungarica) Történelmi áttekintés: Ph. Hg. I. 1872. Ph. Hg. II. 1888. Ph. Hg. III. 1910. Ph. Hg. IV. 1934. Ph. Hg. V. 1955. Ph. Hg. VI. 1968. Ph. Hg. VII. 1987.

Magyar Gyógyszerkönyv (Pharmacopoea Hungarica) Történelmi áttekintés: Ph. Hg. I. 1872. Ph. Hg. II. 1888. Ph. Hg. III. 1910. Ph. Hg. IV. 1934. Ph. Hg. V. 1955. Ph. Hg. VI. 1968. Ph. Hg. VII. 1987. Ph. Hg. VIII. ?

A VII. Magyar Gyógyszerkönyv (Ph. Hg. VII.) 1986-ban jelent meg, 1987. Szeptember 1-től lépett hatályba (8/1987.(VII. 28.) EüM rendelet). 4 kötetből (tomus) áll.

A VII. Magyar Gyógyszerkönyv (Ph. Hg. VII.) beosztása I. kötet: összefoglalja a gyógyszerekre vonatkozó alapelveket és fogalmakat. Ebben a kötetben találhatók a gyógyszerek készítésére és minőségére vonatkozó általános jellegű előírások és az általános jellegű vizsgáló módszerek.

Ph. Hg. VII. I. kötet Táblázattal indul, mely tartalmazza a Ph. Hg. VII.-ben hivatalos gyógyszereket, majd következő táblázatban a Ph. Hg. VI.-ból át nem vett cikkelyek szerepelnek. I. kötet öt részre tagozódik: Alapelvek Általános tudnivalók és előírások Vizsgálatok Gyógyszerek Kémszerek

Ph. Hg. VII. I. kötet Alapelvek: ismerteti a Ph. Hg. VII alapelveit (pl.: gyógyszer fogalma) Gyógyszerkönyvbe fel nem vett gyógyszerek ellenőrzésében illetékes intézményekről tájékoztat.

Ph. Hg. VII. I. kötet Általános tudnivalók és előírások: nevezéktan, rövidítések, gyógyszerek hatáserősségére, adagolására, eltartására és felhasználhatóságára, valamint vizsgálatára vonatkozó általános előírások, mértékegységek (pl, hosszúság, tömeg, térfogat, idő stb)

Ph. Hg. VII. I. kötet Vizsgálatok: Előkészítő eljárások (mintavétel, vizsgálathoz történő előkészítés) Fizikai, fizikai-kémiai vizsgáló módszerek (hosszúság, tömeg, térfogat, sűrűség, viszkozitás, olvadáspont, törésmutató, stb. meghatározásának leírása) Kémiai vizsgáló módszerek (azonossági, tisztasági, tartalmi meghatározásokra vonatkozó alapelvek, mehatározások leírása)

Ph. Hg. VII. I. kötet Vizsgálatok: Biológiai vizsgáló módszerek (gyógyszerek tulajdonságainak, tisztaságának, hatáserősségének vizsgálata, ha ezeket kémiai vagy fizikai kémiai módszerekkel megállapítani nem lehet. Ilyen estekben vizsgálatokat kísérleti állatokon, állati szerveken vagy szövettenyészeteken kell végezni; kvalitatív: jellegzetes hatást kiváltó szennyezés pl.: pirogének kimutatása; kvantitatív: gyógyszerek pl.: hormonok biológiai hatásértékének meghatározása)

Ph. Hg. VII. I. kötet Vizsgálatok: Mikrobiológiai vizsgálatok (gyógyszerekben lévő mikrobiológiai szennyezők kimutatása, szennyező mikroorganizmusok (baktériumok, gombák, stb) fajtáinak azonosítása és a szennyezettség mértékének megállapítása; vannak gyógyszerek, amelyek mikrobiológiai tisztasága csak meghatározott mikroorganizmusszámhoz kötött, a steril gyógyszerkészítmények (injekciók, infúziók) azonban mikroorganizmusokat egyáltalán nem tartalmazhatnak) (mikrobiológiai tisztasági osztályok, követelmények)

Ph. Hg. VII. I. kötet Vizsgálatok: Mérési eredmények statisztikai értékelése (alapfogalmak, pl.: szórás, relatív szórás, statisztikai próbák ( t-, f-próbák) leírása)

Ph. Hg. VII. I. kötet Gyógyszerek: általános tudnivalókat, eltartási utasításokat és a vonatkozó különleges vizsgálati módszereket tárgyalja az alábbi csoportosításban: gyógyszeranyagok; zsiradékok, viaszfélék és hasonló állományú anyagok; illóolajok; növényi drogok; gyógyszerkészítmények; radioaktív gyógyszerek; immunbiológiai készítmények; vérkészítmények; sebészeti kötözőanyagok és varróanyagok; gyógyszeres tartályok és csomagolóanyagok.

Ph. Hg. VII. I. kötet Kémszerek: Gyógyszerek vizsgálatához szükséges kémszerek, kémszeroldatok, mérőoldatok stb. összetételét és előállítását tartalmazza.

Ph. Hg.VII. II. és III. kötet A Gyógyszerkönyv II. és III. kötete az egyes gyógyszerek cikkelyeit tartalmazza a következő beosztásban: II. kötet: kémiai gyógyszeranyagok (beleértve a zsiradékokat, viaszféléket és hasonló állományú anyagokat is) III. kötet: illóolajok, növényi drogok, gyógyszerkészítmények, radioaktív gyógyszerek, embergyógyászati immunbiológiai készítmények, állatgyógyászati immunbiológiai készítmények, vérkészítmények, sebészeti kötözőszerek és varróanyagok

Ph. Hg.VII. II. és III. kötet Az egyes csoportok cikkelyeinek felépítése az anyagok tulajdonságainak megfelelően némiképp eltérő, de általában tartalmazza: a nevet, tartalmi értéket, sajátságokat, fizikai mutatószámokat, azonossági-, tisztasági vizsgálatokat, tartalmi meghatározást, tájékoztató vizsgálatokat, eltartást, inkompatibilitásokat

Ph. Hg.VII. IV. kötet A VII. kiadású Magyar Gyógyszerkönyv táblázatait tartalmazza: Adagolási táblázatokat, gyógyszerek készítéséhez és vizsgálatához szükséges fizikai adatok táblázatait, izotóniás oldatok készítéséhez szükséges grafikonokat és sterilitási adatokat tartalmaz.

Ph. Hg. VIII. 2003-ban jelent meg ? Lép hatályba? Az Európai Gyógyszerkönyv (Ph. Eur.) 4. Kiadása, valamint a 4.1 és 4.2 kiegészítő kötetei alapján készült. Régi törekvés, hogy a gyógyszerkönyveket világszerte egységesítsék, ennek egyik eredménye a negyedik kiadásánál járó Európai Gyógyszerkönyv (Ph. Eur.). Az Európai Gyógyszerkönyv szerkesztésében magyar gyógyszerészek is részt vesznek, előírásai bevezetésre kerülnek hazánkban is. Ezek a Ph. Hg. VIII. megjelenésével lépnek életbe.

Ph. Hg. VIII. I. kötet Bevezetés Egyedi cikkelyek listája Alapelvek: általános tudnivalók, rendelkezések, melyek a Ph. Eur. Valamennyi cikkelyére és fejezetére érvényesek, rövidítések, mértékegységek.

Ph. Hg. VIII. I. kötet Analitikai módszerek Eszközök leírása Fizikai és fizikai kémiai vizsgálatok (törésmutató, op, viszkozitás fp, cseppenéspont kromatográfiás és spektroszkópiás stb módszerek leírása Azonossági vizsgálatok (ionok és funkciós csoportok azonossági vizsgálata, zsíros olajok vékonyréteg-kromatográfiás vizsgálata stb.)

Ph. Hg. VIII. I. kötet Analitikai módszerek: Határérték-vizsgálatok (különböző szennyezések (pl: As, nehézfémek stb.) viszgálatainak leírása Tartalmi meghatározások leírása Biológiai vizsgálatok (pl.: sterilitás, endotoxinok vizsgálata) Biológiai értékmeghatározások (hatóanyagok haóértékének meghatározása) Farmakognóziai módszerek (növényi drogok vizsgálata) Gyógyszertechnológiai viszgálati módszerek (egyes gyógyszerformákra vonatkozó vizsgálatok)

Ph. Hg. VIII. I. kötet Gyógyszeres tartályok és az előállításukhoz használt anyagok Reagensek: vizsgálatokhoz szükséges mértékoldatok, tompítóoldatok összetétele, előállítása Általános előírások (pl sterilizálásra, vakcinákra, oldószermaradványokra vonatkozó általános előírások)

Ph. Hg. VIII. I. kötet Általános cikkelyek Pl.: növényi drogok, növényi zsíros olajok, tinktúra, gyógyszeranyagok stb. Tartalmazza: fogalmi meghatározást, előállítást, tisztasági vizsgálatot, eltartást, feliratot.

Ph. Hg. VIII. I. kötet Gyógyszerformák (a Ph. Hg. VII.-tel ellentétben csoportosítás beviteli kapuk szerint, pl.: Belégzésre szánt/inhalációs gyógyszerkészítmények (inhalanda), Fülészeti készítmények (Auricularia)) Alapfogalmak (ható-, segéd-, vivőanyag, készítményalap) Definíció, előállítás, vizsgálatok, eltartás, felirat

Ph. Hg. VIII. II. kötet 2004-ben jelent meg Előszó Az Európai Gyógyszerkönyv 4. Kiadásában, valamint 4.1, 4.2, 4.3, 4.4, 4.5, 4.6, 4.7,és 4.8 kiegészítő köteteiben található egyedi cikkelyek listája Az első kötethez képest bekövetkező, az általános, valamint gyógyszerforma cikkelyeket érintő változások Általános fejezetek (mint az I. kötetben (alapelvek, analitikai módszerek, stb.) Általános cikkelyek Gyógyszerformák

Ph. Hg. VIII. II. kötet Egyedi cikkelyek: hivatalos anyagok cikkelyei ABC sorrendben (nevezéktan!) Calcium carbonicum Calcii carbonas Ph. Hg. VII. Ph. Hg. VIII. Képlet, definíció, előállítás, sajátságok, azonosítás, vizsgálatok, tartalmi meghatározás, eltartás, felirat

Ph. Hg. VIII. II. kötet Útmutató a gyógyszeranyag-cikkelyek megfeleltetéséhez: Magisztrális gyógyszerrendeléshez felhasználható anyagok régi és új elnevezését tartalmazó táblázat

Ph. Hg. VIII. II. kötet Tájékoztató vizsgálatok

Formulae Normales Hazánkban hivatalos receptgyűjtemény Országos Gyógyszerészeti Intézet által megbízott Szerkesztőbizottság állítja össze FoNo VII. 2003-ban jelent meg Hatályba lépés: 2005 január 1-től csak ez alkalmazható. (2004. júl.- 2005. dec. átmeneti időszak volt) Az eltérő szempontok miatt Orvosi és Gyógyszerészi kiadásban jelenik meg.

FoNo VII. Gyógyszerészi: Általános tudnivalók Általános készítési irányelvek (egyes gyógyszerformákra vonatkozóan) Gyógyszerkészítés irányelvei inkompatibilitás esetén (gyakrabban előforduló inkompatibilitások) Vényelőiratok Előirat fotmában Szoros ABC-ben Osztott gyógyszerformák esetén a „dividált” formát tartalmazza Készítés Expedíció Hatóanyagok anyagismerete Javallat, ellenjavallat, mellékhatások

FoNo VII. Gyógyszerészi: Alapkészítmények (Galenikumok) Általános irányelvek a FoNo VII-ben található készítmények használatával kapcsolatban Függelék (Felvett új készítmények jegyzéke, FoNo VII-ben szereplő alapanyagok Ph. Eur. Szerinti elnevezése

FoNo VII. Orvosi: Előszó Vényelőiratok hatástani csoportok szerint rendezve Recept formában felírva Osztott készítmények „diszpenzált” formában dózisok Megjegyzések Használati javaslatok Hatóanyagok Ellenjavallat Figyelmeztetés

FoNo VII. Orvosi: Alapkészítmények (Galenikumok) Függelék (mint a Gyógyszerészi változatban)

FoNo Vet. III. FoNo Vet. II. – 1973. FoNo Vet. III. 1999. (Földművelésügyi és Vidékfejlesztési Minisztérium megbízásából) Alapelvek: Azonos betegségre általában nincs külön gyógyszer az emberek és külön az állatok részére E két területen használt ható-és segédanyagok minőségében nincs eltérés Egységes a humán és az ad us. Vet. Készítmények technológiája Legjobb gyógyulási eredmények a beteg állatra egyedileg megtervezett optimális összetételű és koncentrációjú, magisztrálisan készített gyógyszerekkel érhető el.

FoNo Vet. III. Vényelőiratok hatástani csoportosításban Függelék (rendeléstani ismeretek, rövidítések) Módosítások (új, törölt, módosított készítmények) Galenusi készítmények Élettani alapadatok Intézmények, hatóságok

Gyógyszerrendelési módok Formula magistralis Az orvos ténylegesen felsorolja a gyógyszer valamennyi alkotórészét és azok mennyiségét. Az individuális gyógyszerrendelést szolgálja

Gyógyszerrendelési módok Formula magistralis Rp. Papaverinii chlorati centigrammata decem (g 0,1) Aminophenazoni gramma unum (g 1,0) Saccharimidi tablettas duas (tbl. II) Aquae destillatae ad grammata centum (ad g 100,0) Misce fiat solutio Detur ad vitrum fuscum Signetur: Naponta 3-szor 1 kávéskanállal bevenni

Gyógyszerrendelési módok Formula officinalis A gyógyszerkönyvben hivatalos alapgyógyszerek, egyedi drogok, teakeverékek, galenikumok felírása tartozik ezen csoportba. (Galenikum: összetett gyógyszerkészítmény a gyógyszerkönyv vagy más szakkönyv előirata alapján készül). A felírt gyógyszer rendelt mennyiségét ki kell csak mérni.

Gyógyszerrendelési módok Formula officinalis Rp. Sennae folii grammata quiquaginta ( g 50,0) Detur ad sacculum Signetur: Az orvos utasítása szerint.

Gyógyszerrendelési módok Formula normalis Leegyszerűsíti a gyógyszerrendelést. Több komponensből álló gyógyszerkészítmények – hivatalos receptgyűjtemény szerinti – rövid névvel történő rendelése. (FoNo VII., FoNo Vet III.)

Gyógyszerrendelési módok Formula normalis Rp. Solutio pepsini FoNo VII. dosim (unam) Detur ad vitrum fuscum Signetur: 15 ml-t fél pohár vízben, étkezés közben bevenni.

Gyógyszerrendelési módok Formula normalis Individuális gyógyszerrendelésre e formula alkalmazása esetén is lehetőség nyílik, hiszen a „szabvány vény” végén az „adde” vagy „cum” jelölésekkel bármilyen komponenssel tovább bővíthető, míg a „sine” szó alkalmazásával egyik vagy másik alkatrész elhagyható az összetételből.

Gyógyszerrendelési módok Formula normalis A FoNo-s készítmények neve utalhat: Hatásra (Solutio antirheumatica) Hatás erősségére (Suppositorium analgeticum forte) Beteg korára (Infusum ipecacuanhae pro parvulo) Összetételre/hatóanyagra (Solutio metronidazoli)

Gyógyszerrendelési módok Formula originales Törzskoönyvezett gyári gyógyszerkészítmények rendelése (originális=eredeti) Fantázianéven forgalmazott (nem kell ragozni) Rp. Tabletta Radipon scatulam originalem No I (unam) Signetur: 3-szor 1 tablettát bevenni

Gyógyszerrendelési módok Formula originales Ha latin néven kerülforgalomba, birtokos esetben írja felaz orvos Rp. Tablettae aminophenazoni scatulas originales No II (duas) Signetur: 3-szor 1 tablettát bevenni

Gyógyszerrendelési módok Formula nosocomialis Zártforgalmú gyógyszertár és fekvőbeteg ellátó intézmények (kórházak, klinikák) orvosai között alkalmazható (nosocomium=kórház) Lényege: a magisztrálisan rendelt gyógyszert az orvos nem tételesen írja fel, hanem szerzői néven, vagy valamilyen egyezményes rövid néven. (előzetes egyeztetés!)

Gyógyszerrendelési módok Formula nosocomialis Rp. Szabó-féle fejfájás elleni por No C (centum) Expedíció a Belgyógyászati Osztály részére.