Az előadás letöltése folymat van. Kérjük, várjon

Az előadás letöltése folymat van. Kérjük, várjon

Ivari kromoszómás jellegek és humángenetika Drosophyla reciprok keresztezés Vad (lány) x Fehér szemű (fiú) és fordítva.

Hasonló előadás


Az előadások a következő témára: "Ivari kromoszómás jellegek és humángenetika Drosophyla reciprok keresztezés Vad (lány) x Fehér szemű (fiú) és fordítva."— Előadás másolata:

1 Ivari kromoszómás jellegek és humángenetika Drosophyla reciprok keresztezés Vad (lány) x Fehér szemű (fiú) és fordítva

2 A hemofiliát egy recesszív ivari kromoszómás gén idézi elő. Fenotípusosan egészséges házaspárnak hemofíliás fia születik. Mi a valószínűsége annak, hogy a következő gyermekük, aki lány lesz is hemofíliás lesz? A drosophyla világos piros szemszinét (vermillon) egy recesszív v gén határozza meg, amely az X kromoszómán helyezkedik el. Vadtípusú (sötétpiros) szemű nőstényt kereszteznek egy ismeretlen genetikai hátterű hímmel és a következő utódokat kapták, lányok: 64 vad, 57 v, fiúk: 42 vad, 59 v. Milyen a nőstény szülő genotípusa? Milyen a hím szülő genotípusa? Ivar által befolyásolt jelleg – kopaszság Vérzékeny férfi és teljesen egészséges nő házasságából mekkora valószínűséggel születik vérzékeny fiú vagy vérzékeny lány? Magyarázzuk részletesen azt a zsidó előírást miszerint a körülmetélést nem kell elvégeztetni azon fiúgyerekeknél, ahol az anya fivérei között vérzékeny is van, és el kell végeztetni ha az apa fivérei között van vérzékeny!

3 Lehet-e a betegség domináns autoszómás? Lehet-e X-kromoszómához kötött? Milyen lehet a szülők genotípusa? Milyen lehet a beteg lány genotípusa? B Hogyan öröklődik a betegség? Milyen típusú kromoszóma lehet hibás? Melyek a biztosan heterozigóta személyek? Ha a III/3 beteg férfi egészséges nővel köt házasságot, mekkora a valószínűséggel születik betegségben szenvedő fia? I. II. 1 III B BB B

4 Gyakorló feladatok Egy házasulandó pár elmegy genetikiai tanácsadásra. Mindketten egészségesek, de a lány családjában előfordult piros-zöld színtévesztés, a fiú családjában soha. Milyen esélyei vannak az utódoknak? A hajban lévő fehér hajtincs előfordulását jelöltük. Lehet-e a fehér hajtincs autoszómás, domináns tulajdonság? Lehet-e a fehér hajtincs autoszómás, recesszív tulajdonság? Lehet-e a fehér hajtincs X- kromoszómához kötött tulajdonság? Lehet-e a fehér hajtincs Y- kromoszómához kötött tulajdonság? Ha a lányunokák közül a fehér hajtinccsel rendelkezők olyan férjet választanak akinek nincs fehér hajtincse, akkor milyen valószínűséggel születik fehér hajtincses gyeremekük? FFF F F FF

5 Ivarra korlátozott jelleg kakastollazat - hh kakastollazat H- tyúktollazat. Normál kakastollú kakassal pároztatunk 3 tyúkot, lesz 3x12 csibe, ebből 15 tyúktollú kakas, 18 tyúk és 3 kakatollú kakas. Milyen genotípusú valószínüleg a 3 tyúk? Egy szervezetben 2 génpár (A-a, B-b) kapcsoltságát vizsgálják. A két homozigóta törzs keresztezéséből származó F1-et tesztelő keresztezésnek vetik alá és a következő utódokat kapják. Fenotípus AB – 621, Ab – 87, aB – 92, ab – 610 Kapcsoltak vagy nem a fenti gének? Ha igen, mekkora a rekombináció? Mi volt a homozigóta szülők genotípusa?


Letölteni ppt "Ivari kromoszómás jellegek és humángenetika Drosophyla reciprok keresztezés Vad (lány) x Fehér szemű (fiú) és fordítva."

Hasonló előadás


Google Hirdetések