Az előadás letöltése folymat van. Kérjük, várjon

Az előadás letöltése folymat van. Kérjük, várjon

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító.

Hasonló előadás


Az előadások a következő témára: "Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító."— Előadás másolata:

1 Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011

2 FEHÉRJÉK PÓTLÁSÁN ALAPULÓ TERÁPIÁK Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Tőzsér József Molekuláris Terápiák – 5-6. előadás

3 TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Hiányzó vagy hibás fehérjék pótlása (pl. inzulin) Szignálútvonalak befolyásolása (pl. interferonok) Növekedési faktorok pótlása (pl. PDGF) Hemosztázis befolyásolása (pl. tPA) Molekulák lebontása enzimekkel (pl. aszparagináz) Fehérjevakcinák alkalmazása (pl. rekombináns HPV vakcina) Fehérjéken alapuló terápiák

4 TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Inzulin (diabétesz) Albumin (hipoalbuminémia) Laktát (laktóz intolerancia) VIII-as faktor (vérzékenység) IX-es faktor (vérzékenység) Protein C (protein C deficiencia) Béta-glükocerebrozidáz (Gaucher kór) Példák pótolt fehérjékre

5 TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Humulin (inzulin) Novolin (inzulin) Flexbumin 25% (albumin) Lactaid (laktóz) ReFacto (F VIII) BeneFix (F IX) Ceprotin (aktivált protein C) Példák terápiás fehérjekészítményekre

6 TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Terápiás fehérjék Az első "fehérje vakcina" alkalmazás a tehénhimő felhasználása volt a feketehimlő megelőzésére (Jenner, 1796) Az első fehérjegyógyszerként az inzulint alkalmazták (Banting és Best, 1922) Az USA-ban már több mint 200 peptid- illetve gyógyszerfehérjét hagytak eddig jóvá terápiás alkalmazásokra A terápiás fehérjék különböző forrásokból származhatnak

7 TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Terápiás fehérjék – forrás szerint FehérjeEredeti forrás AlbuminEmberi donor vér InzulinSertés, marha pancreas VIII-as faktorEmberi donor vér IX-es faktor Emberi donor vér KalcitoninLazac Anti-venomLó vagy kecskevér β-glükocerebrozidázHuman placenta

8 TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Terápiás fehérjék – forrás szerint A természetes forrás gyakran ritka és drága Nehéz a termék izolálása Nehéz az igényeket kielégíteni Immunreakcióhoz vezethet (pl. állati fehérje esetében) virális és patogén szennyezések fordulhatnak elő Napjainkban a legtöbb fehérjegyógyszert rekombináns technológiával állítják elő Olcsóbb, biztonságosabb, korlátlan forrás

9 TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Inzulin, az első fehérjepótló gyógyszer 1922 januárjában Banting és Best alkalmazott először inzulin készítményt a 14 éves Leonard Thomson-on. Leonard az injekció hatására még betegebb lett, ugyanakkor a glükóz szintje lecsökkent, ezért a készítmény további javítása és alkalmazása mellett döntöttek. 6 héttel később egy jobb minőségű kivonat már 520 mg/dL-ről 120 mg/dL-re csökkentette a vércukor szintet 24 h alatt. Leonard további 13 évig élt még, pneumóniában halt meg, 27 évesen.

10 TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az inzulin szerkezete Két polipeptid lánc, A.lánc: 21 aminosav B-lánc: 30 aminosav A láncokat diszulfid híd köti össze Az inzulin gén a 11-es kromoszómán található

11 TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Terápiás fehérjék – vérből Az emberi test mintegy 6 liter vért tartalmaz. A vér 60-70%-a plazma, 8-9%-a fehérje: ezért jelentős fehérjegyógyszer forrásként szolgál(t). A plazma mintegy 10,000 különböző fehérjét tartalmaz. Mintegy 20 fehérje adja a plazma teljes fehérje- tartalmának a 99%-át Évente több millió liter lejárt transzfúziós plazma keletkezik, ami kiváló, nagy mennyiségben rendelkezésre álló fehérjeforrás

12 TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Példák vérfehérje termékekre VIII-as faktor (hemofília korrekció) IX-es faktor (hemofília korrekció) Albumin (hipoalbuminémia korrekció) Intravénás IgG (fertőzésekben) Antitrombin III (véralvadási zavarokban) Alfa I-PI (emfizéma)

13 TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 A Cohn frakcionálás A Cohn frakcionálás eredeti eljárását 1946-ban dolgozták ki. A Cohn frakcionálás során a vérplazmát differenciális fehérjekicsapásoknak vetik alá, melyben etanolt, pH-változást, kisózást, hőmérsékletváltozást alkalmaznak. A frakciók elkülönítése centrifugálással történik.

14 TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011

15 Rekombináns technikák Az 1970-es 80-as években fejlesztették ki Paul Berg (1973): restrikciós enzimek Herbert Boyer (1978): az emberi inzulin gén klónozása E. coliban - Genentech Két alapvető megközelítés –Izolált sejtekben történő expresszió –Expresszió transzgenikus növényben vagy állatban

16 TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Véralvadási kaszkád Az intrinsic út mindegyik komponense benne van a véráramban. Az extrinsic útvonalat a TF indítja, mely a véredényen kívülről származik. Kaszkád (lavina) modell. VII + TF, Ca 2+ VIIa TF, Ca 2+ IXa, VIII PL Ca 2+ X Xa V PL Ca 2+ protrombin trombin fibrinogén fibrin keresztkötött fibrin XIII XIIIa + Ca 2+ Extrinsic út Intrinsic út XII XIIa XI XIa Ca 2+ IX Közös út

17 TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Hemofília A és B A hemofília A a VIII-as faktor, hemofília B a IX-es faktor hiányában lép fel Hemofilia A előfordulása férfiakban ~1/5,000 Hemofilia B előfordulása férfiakban ~1/30,000 Recesszív, X-kromoszóma kötött betegségek (az anya tünetmentes hordozó) Terápiában VIII-as vagy IX-es faktor koncentrátum alkalmazható Rekombináns FVIII vagy FIX Génterápiás próbálkozások

18 TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011

19

20 Hemofilia A - génterápia Súlyos tünetek (ízületek, létfontosságú szervek spontán bevérzése) csak ha a normál szint FVIII  1 %-a van jelen, ezért kis mennyiségű FVIII biztosítása is terápiás jelentőségű. Az FVIIIexpresszió szoros kontrollja nem szükséges A széles terápiás index következtében a túladagolás kockázata minimális A véráramba juttatása nem igényli a májban történő expressziót A B domén nem szükséges a funkcióhoz, hiányában fokozottabb az expresszió.

21 TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011


Letölteni ppt "Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító."

Hasonló előadás


Google Hirdetések