Az előadás letöltése folymat van. Kérjük, várjon

Az előadás letöltése folymat van. Kérjük, várjon

PRDC múlt, jelen, s jövendő Dr. Biksi Imre, SZIE ÁOTK Nagyállatklinika.

Hasonló előadás


Az előadások a következő témára: "PRDC múlt, jelen, s jövendő Dr. Biksi Imre, SZIE ÁOTK Nagyállatklinika."— Előadás másolata:

1 PRDC múlt, jelen, s jövendő Dr. Biksi Imre, SZIE ÁOTK Nagyállatklinika

2 PRDC Klasszikus definíció –„18-20th week wall” –Összetett oktanú légzőszervi megbetegedés Hízófázis Jelentős veszteségek Telepről-telepre vagy időről-időre változó oktan

3 PRDC Az egyes kórokozók előfordulása változott, a megbetegedés előfordulási gyakorisága és az okozott veszteségek nem nagyon

4 PRDC Mi változott az elmúlt 5 évben? –Technológiai beruházások –Állománycserék, új állományok –Aujeszky-betegség vírusától való mentesítés –PCV-2 elleni vakcinák megjelenése –Új antimikrobiális hatóanyagok megjelenése

5 PRDC Mi nem változott az elmúlt 500 évben? –Finanszírozási problémák, szemlélet Mentesítési kísérletek hiánya Kevés állománycsere Napról-napra vegetálás

6

7 Diagnosztika Egyedi kórbonctani vizsgálat –Tüdőelváltozások –Szisztémás elváltozások bakteriológiai vizsgálat kórszövettani vizsgálat (vírus) antigén kimutatás –immunhisztokémia –PCR Állományvizsgálat –Klinikai tünetek –Szerológiai profilvizsgálatok M. hyopneumoniae, PRRSV, App, sertésinfluenza Vágóhídi vizsgálatok

8 A nagy csapat avagy a piszkos tizenegy PRRSV PCV-2 Sertésinfluenzavírus Cytomegalovírus Légzőszervi coronavírus Mycoplasma hyopneumoniae Actinobacillus pleuropneumoniae Pasteurella multocida Bordetella bronchiseptica Streptococcus suis Haemophilus parasuis

9 PRRSV

10

11 A „PRDC csapat” legtalányosabb tagja –A legtöbb kutatás célpontja, de a legkevésbé ismert kórokozó Folyamatos terjedés Nincsenek új vakcinák Mentesítési program…

12 PRRSV Szerológiai profilvizsgálatok –Áthangolódás a késői növendék fázistól a késői hízófázisig Tömeges fertőződés: -2-3 hét –Nincs markervakcina –Ha jelen van a vírus (az adott korcsoportban), nem zárható ki, hogy köze van a légzőszervi tünetekhez Virulenciabeli különbségek, vakcinavírusok Az előfordulás csoportról – csoportra változhat!

13 PRRSV Mentesség kérdése –ELISA tesztekkel kapcsolatos problémák –PCR –Immunhisztokémia, IPMA/PLA

14 PCV-2

15

16 Már többnyire a kispadon… A malacok vakcinázása hatékonyan csökkenti a PRDC-ben való részvételét –Megfelelően vakcinázott hízókban nem lehet vírust kimutatni Immunhisztokémia, PCR –Vannak még állományok, ahol ellenállnak a malac vakcinázásnak…

17 PCV-2 Szerológiai profilvizsgálatok –Ingenasa, Synbiotics –Természetes fertőződés kimutatására alkalmasak Kolosztrális immunitás megszűnése Fertőzéses áthangolódás kezdete –Vakcinázott állatokban az eredmény „vakcinafüggő”

18 PCV-2 PMWS tünetek PCV-2 vakcinázás ellenére? –„Postweaning failure to thrive” szindróma ??? –Nem megfelelő vakcinázási protokoll tört adag alkalmazása –Takarmányozási problémák etetőrendszer hibái takarmány-beltartalmi hibák –Tartástechnológiai problémák

19 Sertésinfluenza

20 Sertésinfluenza vírus (SIV) A csapat „bulvárhőse” –Új típusú H1N1, H1N1 reasszortánsok Szerológiai profilvizsgálatok –Teszt típusa –A legtöbb állomány fertőzött, tömeges áthangolódás a hízófázisban –Valóban lényeges klinikailag? PCR, immunhisztokémia, telepi gyorsteszt

21 SIV Járványmenet –Heveny járványkitörés –Endémiás probléma Védekezés –Általános járványvédelem –Negatív tenyészállatok beállításakor vakcinázás (?) –Állományszintű vakcinázás ?

22 Cytomegalovírus (CMV) Légzőszervi coronavírus (RCoV) okozta kórkép

23 Upper respiratory tract

24

25 CMV, RCoV Tartalékok –Ha a labor kifogyott az ötletekből… Cytomegalovírus –Sporadikusan malacokban okozhat légzőszervi tüneteket Légzőszervi coronavírus –Általában tünetmentes áthangolódás Nagyon korai fertőzés, a hízókban is kimutatható ellenanyagválasz

26 Mycoplasma hyopneumoniae

27

28 A csapat motorja… Szerológiai profilvizsgálat –Alkalmas A kolosztrális ellenanyagok kiürülésének vizsgálatára –Nem alkalmas A fertőződés idejének pontos meghatározására –Hosszú inkubációs idő A kórokozó kártételének becslésére Vakcinák hatékonyságának összehasonlítására

29 Mycoplasma hyopneumoniae Mentes állomány –Újratelepítés, új állomány –Mentesítés Nem lehetetlen! Mentesség ellenőrzése –Szerológia Indirekt ELISA nem alkalmas rá Blokkoló ELISA nem mindegyik használható –PCR, tenyésztés –Kórszövettan, immunhisztokémia

30 Peribronchiolaris follicularis lymphoid hyperplasia M. hyo IHC

31 Mycoplasma-pneumonia Cseréljünk hamar vakcinát, hiszen: –Mycoplasma hyopneumoniae okozta megbetegedés van a battérián! –„mycoplasmás” tüdőelváltozások láthatók a növendékekben vagy a hízókban! –Oki diagnózis kell!

32 Actinobacillus pleuropneumonia

33

34 Actinobacillus pleuropneumoniae Önállóan is képes kárt okozni –Hizlaldai problémánál gyakran az egyetlen kimutatható kórokozó Jellegzetes elváltozások –Elkülönítő kórjelzését azért ne felejtsük el… Vágóhídi tüdővizsgálat –A probléma nagyságrendje –Mellhártyagyulladás megítélése?

35 Actinobacillus pleuropneumoniae Mentes állomány –Nincs, de „patogén” szerotípusoktól mentes lehet –Patogén szerotípusok behurcolásának megakadályozása Tenyészállat-forrás ismerete, garanciák Terápiás gyógykezelés a karantén alatt Karanténbeli elhullások vizsgálata

36 App elleni védekezés Fertőzött állomány –Klinikai probléma Heveny járványkitörés Sporadikus megbetegedések Mellhártyagyulladás jelei a levágott hízókban –Célzott védekezés A fertőződés idejének figyelembe vételével időzített gyógykezelés, vakcinázás –Klinikai tünetek, elhullási napló –Szerológiai profilvizsgálat

37 App szerológiai profilvizsgálatok Egyes állatcsoportok szerológiai státusza alapján következtetések levonása –a maternális ellenanyagok kiürülésének idejéről –a természetes áthangolódás kialakulásának kezdetéről Mindezekre alapozottan védekezési-megelőző programok kidolgozása Profilvizsgálat módja –ApxIV toxin ELISA – „generikus” App profil –Szerotípus-specifikus ELISA

38 Profilvizsgálat eredményeinek alkalmazása Klinikai tünetekkel együtt értékelve! Vakcinázás –Az „optimális” időpont állományonként változhat Első vakcinázás a maternális ellenanyagok kiürülésének végső fázisában vagy azt követően, de minél közelebb a klinikai probléma jelentkezéséhez Megerősítő vakcinázás legkésőbb a fertőződés előtt két héttel –A domináns szerotípusok ismeretében érdemes vakcinát választani Toxoid vagy szerotípus-specifikus (telepspecifikus) vakcina Gyógykezelés –A klinikai tünetek jelentkezésére időzítve

39 Hatóanyag kiválasztása In vitro érzékenység –Általában alacsony fokú in vitro rezisztencia penicillin, amoxicillin, cefalosporinok, tetraciklinek, kinolonok, linkomicin, linko-spektin, florfenikol, tilmikozin, tiamulin, szulfonamidok –Egy állományon belül rezisztens törzsek szelektálódhatnak Rendszeres diagnosztikai vizsgálat javasolt –MIC érték meghatározás –Korongdiffúziós teszt

40 Gyógykezelés módja Heveny járványkitörés –parenterális terápia beteg állatok, szomszédos kutricákban lévő állatok –itatóvíz vagy/és takarmány medikáció „Endémiás” probléma –stratégiai megelőző kezelés az utónevelőben és/vagy a hizlaldába telepítéskor –„pulzáló” kezelés a fertőzéses immunitás kialakulásának lehetővé tétele a mortalitás csökkentése mellett

41 A terápiás kudarc okai Helytelen diagnózis –Salmonellosis, PRRS stb. Gyógyszer-rezisztencia Nem megfelelő adagolási mód Nem megfelelő hatóanyag-tartalom a takarmányban –Keverési hiba, bomlás stb. Környezeti hajlamosító tényezők

42 A védekezés egyéb lehetőségei Technológiai hajlamosító tényezők kiküszöbölése –túlzsúfoltság elkerülése –megfelelő levegőminőség biztosítása páratartalom, káros gázok koncentrációja, hirtelen lehűlés Fertőzésátvitel megakadályozása –szigorúan vett egyszerre telepítés/egyszerre ürítés már a fiaztatóban is lehetőleg tömör elválasztóelemek –csizma, munkaruha, eszközök

43 Bordetella bronchiseptica + Pasteurella multocida

44 Upper respiratory tract

45

46 Pasteurella multocida pneumonia Kórokozó –P. multocida A, D (B, E, F) –Minden állományban jelen van –Eltérő virulenciájú törzsek Burok, DNT, egyéb faktorok –Önálló megbetegítő-képessége korlátozott vagy nincs

47 Pasteurella multocida pneumonia Megjelenési formák –Félheveny forma Köhögés, hasi légzés, ritkán hirtelen elhullás Kruppos tüdő- és mellhártyagyulladás –Idült forma Köhögés, teljesítményromlás, vágóhídi elváltozások Hurutos-gennyes bronchopneumonia –Nem kórjelző értékű elváltozás! –Mycoplasma-pneumonia –PRDC

48 P. multocida pneumonia gyógykezelése Gyenge terápiás hatékonyság –Széles körű rezisztencia –A károsodott tüdőszövetben nem mindegyik hatóanyag ér el terápiás szintet Gyógykezelés –Egyes ß-laktámok, fluorokinolonok, bizonyos makrolidok, pleuromutilinek Megelőzés –Tetraciklinek, tetraciklin-kombinációk, szulfonamidok


Letölteni ppt "PRDC múlt, jelen, s jövendő Dr. Biksi Imre, SZIE ÁOTK Nagyállatklinika."

Hasonló előadás


Google Hirdetések