REACH 2018 Maradjon a piacon – regisztrálja vegyi anyagait!

Az előadások a következő témára: "REACH 2018 Maradjon a piacon – regisztrálja vegyi anyagait!"— Előadás másolata:

1 REACH 2018 Maradjon a piacon – regisztrálja vegyi anyagait!

2 E prezentáció célja E megjegyzésekkel is ellátott prezentációt az ECHA, az Európai Vegyianyag-ügynökség készítette azzal a céllal, hogy segítsen Önnek prezentációt készíteni a REACH 2018-ról, azaz a bevezetett anyagok utolsó regisztrálási határidejéről. Az elképzelés az, hogy Ön kiválaszthatja a lényeges diákat, és azokat a hallgatóságát figyelembe véve szükség szerint módosíthatja, attól függően, hogy vezetőkről, munkavállalókról, környezetvédelmi, egészségügyi és biztonsági szakemberekről, hatóságokról stb. van-e szó. A prezentációt további engedély nélkül felhasználhatja. E prezentáció rövid áttekintést ad a REACH-rendelet szerinti regisztrációról, és összefoglalja az ECHA REACH 2018 menetrendjét. Az első darabja a REACH 2018-ra vonatkozó prezentációsorozatnak, amely az ECHA weboldalán található. Észrevételeit és javaslatait a címen várjuk. Jogi nyilatkozat: A jelen prezentációban szereplő információk nem minősülnek jogi tanácsnak, és jogi szempontból nem szükségszerűen egyeznek az Európai Vegyianyag-ügynökség hivatalos álláspontjával. Az Európai Vegyianyag-ügynökség semmilyen felelősséget nem vállal a jelen dokumentum tartalmával kapcsolatosan. Kiadás: május, frissítve: május

3 Vázlat Háttér A REACH-rendelet szerinti, 2018-ig elvégzendő regisztráció Az ECHA REACH 2018-as menetrendje A sikeres regisztráció hat szakasza A REACH 2018 közlemény Ez a diasorozat egy csomagot biztosít, amellyel kifejthető az ECHA megközelítése, segítve a tapasztalatlan és kkv regisztrálókat abban, hogy május 31-ig teljesítsék a bevezetett anyagokra vonatkozó regisztrálási kötelezettségeiket. A diasorozat az ECHA REACH 2018 menetrendjén alapul. Elérhető az ECHA weboldalán:

4 Háttér E rész a REACH szerinti regisztráció általános célkitűzéseiről nyújt rövid áttekintést.

5 REACH szerinti regisztrálás
Az anyagok veszélyeire és felhasználásaira vonatkozó ismeretek a felelős fellépés előfeltételei. A REACH az egyes vállalatokra hárítja a bizonyítás terhét – a vállalatoknak kell bizonyítaniuk, hogy anyagaik biztonságosan felhasználhatók. A vállalatok összegyűjtik, majd elemzik az információkat, és egy regisztrálási dokumentációban dokumentálják következtetéseiket. A regisztrációkból származó információkat a hatóságok felhasználják, és az ECHA közzéteszi a weboldalán. A már az európai piacon lévő vegyi anyagok lépcsőzetes regisztrálása: 2010, 2013 és 2018 A REACH megfordította az annak bizonyításával kapcsolatos terhet, hogy a vegyi anyagok biztonságosan használhatók: Immár a vállalatok feladata annak bizonyítása, hogy az általuk az EU-ban gyártott vagy importált vegyi anyagok nem okoznak az emberi egészséget vagy a környezetet érintő elfogadhatatlan kockázatot. A vállalatok egy regisztrálási dokumentációban rögzítik megállapításaikat és következtetéseiket, amelyet benyújtanak az ECHA-nak. A regisztrálási dokumentációban foglalt információkat további szabályozási folyamatokhoz használják fel. A regisztrálási dokumentációk legalább 5%-át értékelik, azaz elemzik, hogy a nyújtott információk összhangban vannak-e a REACH-rendelet követelményeivel. A regisztrálási adatbázisból kiszűrik azokat az anyagokat, amelyek további/egész EU-ra kiterjedő kockázatkezelési intézkedéseket – például harmonizált osztályozást, engedélyezést vagy korlátozást – tehetnek indokolttá. A regisztrálási dokumentációk képezik az anyagok értékelésének az alapját is, azaz a tagállamok e dokumentációk alapján elemzik a potenciálisan aggodalomra okot adó anyagokat. Végezetül, a vállalatok által a regisztrálási dokumentációban megadott információkat a REACH-rendeletnek megfelelően ingyenesen elterjesztik az ECHA weboldalán. Bármely érdeklődő információkat kereshet azokról az anyagokról, amelyek érdeklik. Ez segíti az európai polgárokat abban, hogy megalapozott döntéseket hozzanak azokkal a vegyi anyagokkal kapcsolatban, amelyeket használnak és amelyekkel érintkezésbe kerülhetnek. A REACH-rendelet egy lépcsőzetes rendszert vezetett be az úgynevezett „meglévő” vegyi anyagok regisztrálására, amelyet a REACH-rendelet bevezetett anyagoknak nevez. Ha a potenciális regisztrálók 2008-ban* előzetesen regisztrálták ezeket az anyagokat, élhetnek a fokozatos regisztrálási határidők lehetőségével. 2010. december 1.: a regisztráló által legalább évi 1000 tonna mennyiségben gyártott/importált anyagok, a regisztráló által legalább évi 100 tonna mennyiségben gyártott/importált, környezeti szempontból legveszélyesebb anyagok és a regisztráló által legalább évi 1 tonna mennyiségben gyártott/importált CMR-anyagok. 2013. május 31.: a regisztráló által legalább évi 100 tonna mennyiségben gyártott/importált anyagok. 2018. május 31.: a regisztráló által legalább évi 1 tonna mennyiségben gyártott/importált anyagok. * Azok a vállalatok, amelyek csak most lépnek be valamely bevezetett anyag piacára, amelyet évi 1–100 tonna mennyiségben gyártanak/importálnak, május 31-ig még mindig elvégezhetik ezen anyag előzetes regisztrálását. TOVÁBBI OLVASMÁNYOK: Az ECHA megfelelőség-ellenőrzési stratégiája: Útmutató a regisztráláshoz dióhéjban: MEGJEGYZÉS: Az EU és Európa e prezentációval összefüggésben az uniós tagállamokat és az EGT-országokat (Izland, Liechtenstein és Norvégia) jelenti, amelyekben a REACH-rendelet alkalmazandó.

6 A regisztrálásból származó információáramlás
Ez az ábra a regisztrálással kapcsolatos információáramlásokat mutatja be. A REACH a kémiai anyagok kezelésének kockázaton alapuló megközelítése. A megfelelő kockázatértékeléshez ezért mind az anyag tulajdonságaira, mind a felhasználásaira vonatkozó információkra szükség van. A felhasználásokra vonatkozó információk a továbbfelhasználóktól származnak. Ha a továbbfelhasználók szervezetbe tömörülnek, várhatóan ágazati szervezetük gyűjti össze a felhasználásokra és a felhasználási feltételekre vonatkozó információkat, és bocsátja azokat harmonizált formátumban (felhasználási térképek) a regisztrálók rendelkezésére. Ha a továbbfelhasználók nem szervezettek, akkor is arra biztatják őket, hogy használják a harmonizált formátumot a felhasználásra vonatkozó információk regisztrálóknak történő átadására. Az anyag tulajdonságaira vonatkozó információkkal gyártóként és importőrként a regisztrálók rendelkeznek. A regisztrálók regisztrálási dokumentációjukban dokumentálják a felhasználásokra és a tulajdonságokra vonatkozó információkat. Ha legalább évi 10 tonna mennyiséget regisztrálnak, a kémiai biztonsági értékelést is el kell végezniük, amely anyaguk teljes élettartamát lefedi, és az eredményeket kémiai biztonsági jelentésben kell dokumentálniuk. A hatóságok a regisztrálási dokumentációban foglalt információk segítségével értékelik, hogy szükség van-e szabályozói kockázatkezelési intézkedésekre, így például harmonizált osztályozásra és címkézésre, korlátozásra és engedélyezésre. A regisztrálási dokumentáció alapján választják ki azokat az anyagokat is, amelyeket az anyagértékelési folyamat keretében tovább kell vizsgálni. Végezetül, a regisztrálási dokumentációban szereplő információk többségét ingyenesen közzéteszik az ECHA weboldalán. Maguk a regisztrálók a regisztrálási dokumentációban és a kémiai biztonsági jelentésben foglalt információkat használják fel biztonsági adatlapjaik összeállításához. A REACH alapján a biztonsági adatlapokhoz egy vagy több expozíciós forgatókönyv csatolható. Az expozíciós forgatókönyvek az anyag biztonságos használatának felhasználásra/felhasználási csoportra jellemző feltételeit körvonalazzák. TOVÁBBI OLVASMÁNYOK: Útmutató dióhéjban a kémiai biztonsági értékeléshez: Útmutató dióhéjban – Biztonsági adatlapok elkészítése: Útmutató dióhéjban a továbbfelhasználók számára: A regisztrált anyagokkal kapcsolatos információk:

7 A vegyi anyagokra vonatkozó nyilvános információk a regisztrálásokból származnak
Infokártya Rövid profil Ez a dia azt mutatja be, hogy a vállalatok által az ECHA-nak benyújtott információkat hogyan teszik közzé az ECHA weboldalán. Az információk ECHA általi megjelenítésének legtömörebb formája az „Infocard” (információs kártya) elnevezést kapta. Összefoglalást ad az anyag legfontosabb tulajdonságairól: arról, hogy az anyagot hogyan osztályozzák, és hogy veszélyes-e vagy sem. Ha az anyag aggasztó tulajdonságokkal rendelkezik, az információs kártyán az is szerepel, hogy azt a szabályozó hatóságok hogyan vizsgálják. A rövid profil az anyag leírását és a regisztrálási dokumentációból származó tudományos tulajdonságokat foglalja össze. A Substance description (az anyag leírása) áttekintést ad az anyag fő azonosítóiról, az anyag osztályozásáról, a folyamatban lévő szabályozási tevékenységekről, az anyag fő felhasználásairól, és arról, hogy mely regisztrálók gyártják és/vagy importálják az anyagot. A Scientific properties (tudományos tulajdonságok) részben foglalt információkat az anyag tulajdonságai szerint tagolják, majd tovább bontják végpontokra. Minden egyes végpont három információs tömböt tartalmaz: vizsgálatok eredményei, a megadott vizsgálat típusa és összefoglaló adatok. A forrásadatok az információs kártyákon és a rövid profilokban szereplő összefoglalók alapját képező nyers adatok. Regisztrálási dokumentációk = az anyagokat legalább évi 1 tonna mennyiségben gyártó vagy importáló vállalatok által az ECHA-nak benyújtott IUCLID-dokumentációk. CoRAP lista = közösségi gördülő cselekvési terv. A potenciálisan aggodalomra okot adó anyagok listája, amelyet a tagállamok a következő három évben fognak értékelni. További információk: Engedélyköteles anyagok jegyzéke = a REACH-rendelet XIV. mellékletébe felvett anyagok. Ezen anyagok felhasználása csak akkor megengedett, ha a felhasználás tekintetében engedélyt adtak ki. További információk: Korlátozás hatálya alá tartozó anyagok jegyzéke = azon anyagok, amelyek tekintetében korlátozták a gyártást, a forgalomba hozatalt vagy a felhasználást. További információk: Harmonizált osztályozás és címkézés = olyan anyagok, amelyek osztályozását és címkézését az egész EU-ban harmonizálták. További információk: Jóváhagyott hatóanyagok = a biocid termékekről szóló rendelet alapján hatóanyagként jóváhagyott anyagok. A biocid termékek számára csak a jóváhagyott hatóanyagokra szerezhető engedély. További információ: A PIC I. melléklete = az előzetes tájékoztatáson alapuló jóváhagyási eljárásról (PIC) szóló rendelet I. mellékletében felsorolt anyagok. Az átvevő ország jóváhagyása szükséges ahhoz, hogy ezeket az anyagokat exportálni lehessen. További információ: TOVÁBBI OLVASMÁNYOK: A regisztrált anyagokkal kapcsolatos információk: Regisztrálási dokumentációk CoRAP lista Engedélyköteles anyagok jegyzéke Korlátozási jegyzék Harmonizált osztályozás és címkézés Jóváhagyott hatóanyagok A PIC I. melléklete Forrásadatok

8 A REACH-rendelet szerinti, 2018-ig elvégzendő regisztráció
A REACH lépcsőzetessé tette a bevezetett anyagok regisztrálását: a határidőket december 1-jére, május 31-re és május 31-re tűzték ki. A harmadik, 2018-as határidőhöz várhatóan néhány nagyon sajátos jellemzővel rendelkezik majd.

9 REACH 2018 A bevezetett anyagok harmadik és egyben utolsó regisztrálási határideje Kiket érint: azokat a vállalatokat, amelyek évi 1 és 100 tonna közötti mennyiségben gyártanak/importálnak anyagokat, és azokat előzetesen regisztrálták Milyen újdonságok vannak? Nagyobb %-ban érint kkv-kat Sok kkv mérlegelheti, hogy első alkalommal vezető regisztrálóvá váljon Sok kis SIEF/sok olyan regisztráló, aki egyedül van SIEF-jében Kisebb az információk és így az új adatok előállítása iránti igény Az ágazati szervezetek különböző szintjei Új gazdasági és politikai környezetek A bevezetett anyagok utolsó regisztrálási határideje 2018. május 31. A vállalatok nem halogathatják tovább a regisztrálásra vonatkozó döntésüket azzal, hogy csökkentik az előállítási/behozatali mennyiséget. A határidő után azoknak a vállalatoknak, amelyek be kívánnak lépni a bevezetett anyagok piacára, megkeresést kell benyújtaniuk az ECHA-nak, hogy csatlakozni tudjanak valamely meglévő regisztráláshoz. Az évi 1 tonna feletti mennyiségben gyártott vagy importált CMR-anyagok (rákkeltő, mutagén vagy reprodukciót károsító anyagok) regisztrálási határideje korábban volt, 2010. december 1-jén.

10 REACH 2018 – 2 A tapasztalat bizonyítja: a REACH szerinti regisztrálás kezelhető! 2008 óta több ezer vállalat elvégezte. Az utolsó határidőre több mint 5600 regisztráció érkezett be, 16%-uk kkv-któl Az ECHA, az Európai Bizottság, a nemzeti hatóságok és az ágazati szervezetek erőiket egyesítve támogatják a vállalatokat! TOVÁBBI OLVASMÁNYOK: A REACH regisztrálási statisztikák, ezen belül a 2018-as határidőt érintő külön információk a következő címen érhetők el:

11 Az ECHA REACH 2018-as menetrendje
Az ECHA REACH 2018-as menetrendje az ECHA érdekelt feleinek szól, tehát nem a (kkv) regisztrálóknak szóló támogató anyag. Az Ügynökség következők melletti elkötelezettségét dokumentálja: a REACH regisztrálási folyamat kritikus felülvizsgálata a kezdetétől a végéig; a folyamat javítása és a vállalatok kötelezettségeik teljesítésében való még eredményesebb támogatása. A menetrendbe tartozó intézkedések célja, hogy a kkv-k és a tapasztalatlan regisztrálók célzottabb támogatást kapjanak.

12 A menetrendet tartalmazó dokumentum
Közzététel: január 14. Konzultáció az érdekelt felekkel: június–szeptember 26 szervezettől érkeztek be észrevételek Az ECHA 2014–2018-as időszakra tervezett tevékenységeit dokumentálja A tapasztalatlan és kkv regisztrálók támogatását célzó intézkedések Középpontban a támogató anyagok érthetőségének és hozzáférhetőségének a javítása A mérföldköveket évente felülvizsgálják; éves eredményjelentést tesznek közzé A 2018-as regisztrálási határidő sikeres kezeléséhez a tagállam és az ipar által hozott intézkedésekkel kell kiegészíteni Kapott visszajelzés: tizenegy nemzeti információs szolgálat, nyolc érdekelt fél szervezet, öt tagállami illetékes hatóság és két fórumtag* *A fórum = a végrehajtással kapcsolatos információcseréért felelős fórum. A fórum az ECHA szerve, amely a tagállami végrehajtó hatóságok hálózatát koordinálja.

13 A menetrend felépítése: Hét szakasz
Ismerje saját portfólióját Keressen társregisztrálókat Osszon meg adatokat Értékelje a veszélyeket és kockázatokat Készítse el dokumentációját A regisztrálási folyamat tapasztalatlan és kkv regisztrálók számára való emészthetőbbé tétele érdekében az ECHA e folyamatot hét elkülönülő szakaszra bontotta. A valóságban e szakaszok közül több átfedésben van egymással, vagy a szakaszok között oda-vissza mozgásra lehet szükség az információk folyamat során való összegyűlésével párhuzamosan. Nyújtsa be regisztrálását Folyamatosan aktualizálja dokumentációját

14 Ismerje saját portfólióját
Azonosítsa, hogy Önnek kell-e regisztrálnia (a szállítói láncban betöltött szerep alapján), és ha igen, a portfóliójában lévő mely anyagokat kell regisztrálni. Azonosítsa és nevezze meg anyagait a pontos azonosítás alapvető az adatok megosztásához és a közös regisztráláshoz Ismerje meg az információs követelményeket Tervezze meg munkáját, és tájékoztassa továbbfelhasználóit 1. fázis: Ismerje saját portfólióját Rendkívül fontos, hogy a vállalatok jóval a határidő előtt világosan átlássák saját feladataikat, hogy meg tudják tervezni, hogyan végzik el az összes szükséges regisztrálást a május 31-i határidőig. A regisztrálási folyamat következő szakaszaihoz fontos, hogy e szakaszban sor kerüljön az anyagok helyes REACH szerinti azonosítására (alkotóelemek, adalékanyagok és szennyezők azonosítása). Az egy-egy anyag regisztrálásához szükséges idő nagyon változó lehet; ha a regisztrálás már létezik, lehet, hogy csak néhány hónap, de akár három évig is eltarthat az anyag összetettségétől, a SIEF méretétől, az információk rendelkezésre állásától, majd ezt követően az előállítani szükséges információk mennyiségétől stb. függően. A regisztrálandó anyagok kritikus jelentőséggel bírhatnak a továbbfelhasználók tevékenysége szempontjából. Miattuk sem árt jóval a határidő előtt dönteni a regisztrálási szándékról, és ennek megfelelően tájékoztatni a vevőket.

15 Keressen társregisztrálókat
Ellenőrizze előzetes regisztrálását Azonosítsa a vezető regisztrálót vagy keressen társregisztrálókat Vitassa meg anyagának egyezőségét az adatok megosztása és a közös benyújtás céljából 2. fázis: Keressen társregisztrálókat A REACH előírja, hogy akik ugyanazt az anyagot regisztrálják, azoknak közösen kell regisztrálniuk. Ez csökkenti a költségeket, az erőfeszítéseket és hozzájárul a REACH szükségtelen állatkísérletek elkerülésére vonatkozó céljához. Ha az anyagot már regisztrálták, az új regisztrálónak fel kell vennie a kapcsolatot a meglévő SIEF-fel (SIEF= anyaginformációs cserefórum), jellemzően a vezető regisztrálón keresztül. Ha az anyagot még nem regisztrálták, az előzetes regisztrálóknak kapcsolatba kell lépniük egymással, hogy megerősítsék, hogy az anyag azonos, és SIEF-et alakítsanak. Ebben az esetben fontos a korai cselekvés – így a SIEF-nek megfelelő ideje lesz arra, hogy megszerveződjön és előkészítse a regisztrálást.

16 Osszon meg adatokat Szervezze meg saját SIEF-jét vagy aktivizálja magát az anyaggal foglalkozó meglévő SIEF-ben Osszon meg adatokat, hogy teljesíteni tudja információs követelményeit Kerülje el a szükségtelen állatkísérleteket Csökkentse a regisztrálás költségeit Tárgyalja meg a költségeket méltányos, átlátható és megkülönböztetésmentes módon Ossza meg a közös adatok költségeit 3. fázis: Szervezze meg saját SIEF-jét Meg kell állapodnia társregisztrálóival arról, hogy hogyan szervezik meg SIEF-jüket, más szóval: a SIEF igazgatásának módjáról. Nincs kötelező előírás arra nézve, hogyan kell a SIEF-nek működnie. Az ECHA weboldalán számos tipp olvasható arról, mit kell figyelembe venni, így például a kommunikációt, a döntéshozatalt és a pénzügyi igazgatást. A SIEF fő feladata 1) az információk cseréjének megkönnyítése a vizsgálatok többszörös elvégzésének megakadályozása céljából és 2) az anyag osztályozásáról és címkézéséről való megállapodás. A gyakorlatban központi jelentőséggel bír az adatok és a költségek megosztásáról való megállapodás. Ezzel kapcsolatban az adatok közös benyújtásáról és megosztásáról szóló európai bizottsági végrehajtási rendelet nyújt bizonyos iránymutatást:

17 Értékelje a veszélyeket és kockázatokat
Az igényelt információk köre a mennyiségtől és a felhasználásoktól függ 1–10 tonna: a kevésbé veszélyes anyagokra csökkentett adatkövetelmények vonatkozhatnak > 10 tonna: kémiai biztonsági jelentés szükséges Fordítson figyelmet az adatok minőségére, relevanciájára, megfelelőségére és megbízhatóságára Az állatkísérletek csak végső eszközként szolgálnak – először mérlegeljen más alternatívákat Egyes hosszú távú vizsgálatokhoz vizsgálati javaslat szükséges 4. fázis: Értékelje a veszélyeket és kockázatokat E szakasz a regisztrálás központi része: a SIEF tagjai megvizsgálják, milyen információk állnak a rendelkezésükre, és a SIEF dönt a fennmaradó információs követelmények teljesítésére irányuló stratégiáról. A SIEF-nek arról is döntenie kell, hogy e munkát részben vagy teljes egészében kiszervezi-e. Az alacsony kockázatú, kisebb mennyiségű anyagokra csökkentett adatkövetelmények vonatkoznak. Erről többet olvashat az ECHA III. mellékletről szóló stratégiájában ( Gyakorlati támogatást kaphat az ECHA-tól a III. melléklet kritériumainak az alkalmazásához a következő címen: Az ECHA egy ingyenes IT-eszközt (Chesar – kémiai biztonsági értékelési és jelentéstételi eszköz) biztosít a kémiai biztonsági értékelés elvégzéséhez és a kémiai biztonsági jelentés és az expozíciós forgatókönyvek elkészítéséhez. Ez az eszköz a címen érhető el.

18 Készítse el dokumentációját
Készítse el technikai dokumentációját az IUCLID-ban A regisztráló azonossága Az anyag azonosítása Az anyag belső tulajdonságaira vonatkozó információk A felhasználásra és az expozícióra vonatkozó információk A kívülmaradás nélkül tagi dokumentációt készítő vállalatok ezt a REACH-IT- ben online megtehetik Ha a gyártás/behozatal eléri vagy meghaladja az évi 10 tonnát, kémiai biztonsági jelentést is mellékelni kell Ajánlott a Chesar elnevezésű ECHA-eszköz használata Az ECHA Cloud Services (felhőalapú szolgáltatás) a kkv-knak kialakított lehetőség, amelynek révén az alkalmazás telepítése nélkül hozzáférnek az IUCLID-hoz 5. fázis: Készítse el dokumentációját Az IUCLID (egységes nemzetközi kémiai információs adatbázis) egy szoftveralkalmazás, amely a vegyi anyagok lényeges és veszélyességi jellemzőivel kapcsolatos adatok megszerzésére, tárolására, karbantartására és kicserélésére szolgál. Ez az a szoftver, amelyben a REACH regisztrálási dokumentációkat el kell készíteni. Ezt az ECHA díjmentesen biztosítja. Az IUCLID itt érhető el: Az ECHA felhőalapú szolgáltatása egy biztonságos online platform, amelynek célja az ECHA IT-alkalmazásainak a felhőalapú környezetben történő megosztása. Lásd még:

19 Nyújtsa be regisztrálását
Ellenőrizze és aktualizálja a regisztrálás szempontjából lényeges információkat a REACH-IT- ben Gondosan értékelje kkv-jogállását Hozza létre a REACH-IT-ben a közös benyújtást vagy csatlakozzon ahhoz Nyújtsa be regisztrálási dokumentációját: először a vezető regisztráló, majd az összes társregisztráló Kövesse nyomon a REACH-IT-ben folyó kommunikációt 6. fázis: Nyújtsa be regisztrálását A REACH-IT egy IT-eszköz, amely támogatja az ipart, a tagállami illetékes hatóságokat és az Európai Vegyianyag-ügynökséget az adatok és dokumentációk biztonságos benyújtásában, feldolgozásában és kezelésében. További információ az alábbi helyen található: A kkv-k csökkentett regisztrációs díjat fizetnek. A kkv-jogállásról ezért a REACH-IT-be való benyújtás szakaszában nyilatkozni kell, és meg kell adni bizonyos alátámasztó dokumentumokat. A kkv-jogállás hibás bejelentése közigazgatási díjhoz vezet, és ki kell fizetni a helyes díjhoz képest felmerülő különbséget is. További információk: Az „egy anyag, egy regisztrálás” elvet az ECHA a benyújtási szakaszban érvényesíti: Ha valamely adott anyag esetében már létezik regisztrálás, a későbbi regisztrálókat elirányítják, hogy csatlakozzanak a már meglévő regisztráláshoz, ha azon kívül nyújtanak be regisztrálást. A REACH-IT a következő címen érhető el:

20 Folyamatosan aktualizálja regisztrálását
A regisztrálási dokumentáció élő dokumentum! Kötelező frissíteni a regisztrálási dokumentációt a következők esetén: szabályozási határozat az anyagra vonatkozó új információk (tulajdonságok, felhasználások) Legyen kezdeményező tanulmányozza az ECHA értékelésről szóló eredményjelentéseit, amelyekből megismerheti a regisztrálási dokumentációkkal kapcsolatos leggyakoribb problémákat kövesse az anyagával kapcsolatos szabályozási fejleményeket az ECHA weboldalán 7. fázis: Folyamatosan aktualizálja regisztrálási dokumentációját Az ECHA értékelésről szóló eredményjelentései a következő címen érhetők el: A szabályozási tevékenységek követéséhez használja a PACT-ot (nyilvános tevékenységek koordinálására szolgáló eszköz). Ez itt érhető el:

21 A REACH 2018-cal kapcsolatos kommunikáció
Fontos a REACH 2018 ismertségének növelése, hogy minden regisztrálási kötelezettség hatálya alá tartozó vállalat kellő időben elkezdje a munkát. Ez a rész az ECHA REACH 2018 weboldalait mutatja be, amelyek az Ügynökség REACH 2018-cal kapcsolatos tanácsadásra szolgáló egyablakos ügyintézési helyét alkotják. Bemutatja emellett a REACH 2018 kommunikációs szakemberek hálózatát – ez a tagállamokat, az Enterprise Europe hálózatot és az ágazati szervezeteket képviselő kommunikációs szakemberek informális hálózata, amelynek célja a REACH 2018 ismertségének növelése.

22 REACH 2018 weboldal: http://echa.europa.eu/reach-2018
Egyszerű nyelvezet 23 nyelven elérhető A regisztrálási munkafolyamatnak megfelelő felépítés Az egyes lépésekhez tartozó ECHA támogató anyagok, összetettségük szerint három fokozatnak megfelelően Az első lépések Alapvető tudnivalók Részletek Előzetes tájékoztatás a soron következő ügyekről Az ECHA minden érdekelt felet arra kér, hogy csatlakozzon a REACH 2018 weboldalhoz és népszerűsítse azt mint a REACH 2018-cal kapcsolatos tájékoztatás és segítségnyújtás központi helyét.

23 Felhívjuk a figyelmet az egyes szakaszokhoz tartozó következő szolgáltatásokra
Jobb oldali panel, amelyben könnyen lehet navigálni a REACH 2018 valamennyi szakasza között A szakasz szempontjából lényeges hírek A szakaszhoz tartozó gyakorlati példák és esettanulmányok

24 Támogató anyagok három kategóriában
Az első lépések: Áttekintés az adott szakasz tartalmáról Alapvető tudnivalók: További részletek a tartalomról, amelyek segítik pl. annak eldöntésében, hogy kiszervezze-e a munkát Részletek: A feladatok elvégzésének módja Az egyes szakaszokhoz tartozó támogató anyagokat három, egyre növekvő összetettségű fokozatba rendezték, lehetővé téve a témák strukturált megismerését.

25 REACH 2018 kommunikációs szakemberek hálózata
Létrehozásának célja: tudatosságnövelő tevékenységek tervezése és összehangolása az anyagok előállításának és terjesztésének segítése valamennyi uniós nyelven a célközönségek visszajelzéseinek összegyűjtése az összehangolt tevékenységek hatásának mérése ECHA, Európai Bizottság, tagállamok, ágazati szervezetek, az Enterprise Europe Network helyi szervezetei 2015 eleje óta működik A hálózat tagjai a tagállamokat, az ágazati szervezeteket, az Enterprise Europe Network hálózatot, az Európai Bizottságot és az ECHA-t képviselik. Feladata az utolsó, május 31-i határidővel kapcsolatos tájékoztatási tevékenységek összehangolása. Önkéntes jelleggel működik, főként virtuálisan. A cél a kommunikációs tevékenységek uniós tagállamok és szervezetek körében való összehangolása. Az ECHA folyamatosan keresi a hálózathoz csatlakozó nonprofit tagokat. További információ:

26 Közös tevékenységek az egyes szakaszok elindítása kapcsán
Mit tesz az ECHA annak érdekében, hogy előmozdítsa a REACH 2018 menetrend egyes szakaszait: sajtóközlemény az EU 23 nyelvén egyórás webinárium, amely körvonalazza a szakasz tartalmát külön elektronikus hírlevél cikkek az ECHA hírlevelében LinkedIn-üzenet Twitter-üzenet mindezek megosztása a REACH 2018 kommunikációs szakemberek hálózatával Az ECHA érdekelt felei ezeket mind felhasználhatják saját kommunikációjukban

27 Tudatosságnövelés különféle közönségeken keresztül
Rendelkezésre álló REACH 2018 tájékoztatók Általános tájékoztató A munkavállalói képviselőknek szóló tájékoztató (az ESZSZ-szel közösen) Mindkettő elérhető 23 nyelven: Ezen túlmenően létezik egy tájékoztató a nem uniós vállalkozások számára (angol nyelven), amely azt ismerteti, mit tehetnek a nem uniós vállalatok annak érdekében, hogy támogassák európai vevőiket a REACH és a CLP szerinti kötelezettségeik teljesítésében.