Készítette: Halász Nóra

Slides:



Advertisements
Hasonló előadás
Utazás a sejtben Egy átlagos emberi sejt magja megközelítőleg 510-15 gramm mennyiségű és 1,8-2 méter hosszúságú (3000 millió bázispárnyi) DNS-ből,
Advertisements

Az A vércsoport.
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító.
T-SEJT DIFFERENCIÁCIÓ A THYMUSBAN
T-SEJT DIFFERENCIÁCIÓ A THYMUSBAN
A T sejtek ontogenezise III. Matkó János,
Transzplantáció A graft transplanted from one individual to the same individual is called an autologous graft. A graft transplanted between two genetically.
C mIg H mIg L TCR  TCR  T-SEJT  C V Antigén receptor TCR A B- ÉS T-SEJTEK ANTIGÉN FELISMERŐ RECEPTORAI HASONLÓ SZERKEZETŰEK TCR =  +  A.
Az immunoglobulin szerkezete
Az immunrendszer szervei és sejtjei
Falus András Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet
Transzplantációs immunológia
Molekuláris genetika Falus András.
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító.
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító.
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító.
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító.
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító.
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító.
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító.
Fluorescens in situ Hibridizáció
MUTÁCIÓ ÉS KIMUTATÁSI MÓDSZEREI
A kromoszómák működése, jellemzői:
Immunrendszer Betegségei.
Az őssejt-átültetés gyakorlata
Embryonális őssejt: önmegújuló (szaporodás); bármely sejtvonal irányába differenciálódik,,felnőtt típusú” őssejt: postnatalis szervekben vannak (pl. haemopoetikus.
Az őssejt-átültetéstől
Őssejtek Készítette: Hajdu Csilla.
Plazmidok Készítette: Vásárhelyi Miklós. : E. Coli jól használható genetikai kísérletekben: Genomja kicsi(4,2*10 6 bázispár, kb. ezrede az emberének)
Elektroporáció.
Készítette: Forgács Gergely
Transzgénikus állatok
Az izomdystrophiák molekuláris genetikai vizsgálata
A HIVATÁSOS ANTIGÉN PREZENTÁLÓ SEJTEK
A transzplantátum bevitele úgy, hogy a normál működés biztosítva legyen A gazdaszervezet (HOST) és a transzplantátum (GRAFT) egészségs működésének védelme.
 a recipiens immunfolyamatainak gátlása
B SEJT DIFFERENCIÁCIÓ A CSONTVELŐBEN
AZ IMMUNRENDSZER FELÉPÍTÉSE ÉS MŰKÖDÉSE
Beteg, kóros, károsodott vagy elhasznált szervek pótlása
IMMUNOLÓGIAI MEMÓRIA Centrális Effektor.
SZERZETT IMMUNITÁS FELISMERÉS.
AZ MHC RÉGIÓ ÁLTAL KÓDOLT
AZ IMMUNRENDSZER FELÉPÍTÉSE ÉS MŰKÖDÉSE
Hogyan képes a B sejt csak egyfajta könnyű és egyfajta nehéz láncot kifejezni? –Annak ellenére, hogy minden B sejtben egy apai és egy anyai Ig lókusz is.
A regeneratív fogászat triádja: őssejtek, nanoegységekből felépülő szerkezeti elemek és bioaktív szignálok Kollagén Fibronektin Fibrin Proteoglikán Habok.
Tory Kálmán Semmelweis Egyetem, I. sz. Gyermekklinika
Bornemisza Péter Gimnázium
A P elem technikák: génmanipuláció tetszés szerint
A Wnt5a és Wnt11 szignálmolekulák expressziójának vizsgálata dohányfüst indukálta légúti gyulladásmodellben Immunológiai és Biotechnológiai Intézet Farmakológiai.
Készítette: Czigléczki Gábor
T-SEJT DIFFERENCIÁCIÓ A THYMUSBAN. A thymus szöveti felépítése.
Gének, környezet, viselkedés
IMMUNOLÓGIAI MEMÓRIA Centrális Effektor. 1781:Kanyarójárvány a Feröer szigeteken A járvány elmúltával a sziget kanyarómentes 65 évig 1846: Újabb járvány.
Tumorimmunitás, transzplantáció Falus András. protoonkogének tumor szuppresszor gének egészséges állapot.
SZERV, SZÖVET, SEJT ÁTÜLTETÉS
AZ IMMUNRENDSZER FELÉPÍTÉSE ÉS MŰKÖDÉSE I.
A T limfociták Falus András Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet.
3. 4. Hasadás inda spóra parthenogenezis Sok növényfaj differenciálódott sejtjei könnyen totipotenssé válnak Embrió kultúra Szerv kultúra Kallusz kultúra.
A vércsoportok és a szervátültetés Rh-faktor, májátültetés, csontvelő átültetés.
Minőségi és mennyiségi jellegek öröklődése
HLA tipizálás (ÁOK)
AZ IMMUNOLÓGIA a szervezetben lejátszódó védekező folyamatokkal foglalkozik. Immunitas = „mentesség”, védettség IMMUNRENDSZER FELADATA: - védettség.
lecke A gének megváltozása. A génösszetétel megváltozása
Humángenetika Makó Katalin.
FOGALMAK DNSasfehérje (szabályozó/szerkezeti)
TRANSZPLANTÁCIÓS IMMUNOLÓGIA I.
Őssejtek dr. Nagy Nándor Semmelweis Egyetem,
Nyirokszervek Dr. Nagy Nándor Semmelweis Egyetem,
Mikrogliák eredete és differenciációja
Virológiai detektívmunka: a kanyaró nyomában (Morbilli – in flagranti)
Előadás másolata:

Készítette: Halász Nóra Kimérák Készítette: Halász Nóra

Kiméra: a görög mitológiában oroszlánfejű, kecsketestű, kígyófarkú tűzokádó szörnyeteg Más ôsi kultúrákban is megtalálhatók ezek az élôlények, mint pl. Indiában a Leugriph (elefántmadár- kígyó) vagy a Capricorn (oroszlán-elefántkígyó), továbbá Kínában a Fu-Hsi, amely egy kígyó és egy nô egyesülésébôl kialakult lény. kiméra: két különböző fajhoz vagy fajtához tartozó egyed szöveteiből mesterségesen összetett kettős természetű lény

Hogyan jöhetnek létre kimérák? A kiméra állapot létrejöhet spontán vagy kísérletes és orvosi beavatkozások következményeként. A spontán kimerizmus pl. ikrek esetében fordulhat elô, ha embrionális állapotban a két placenta között vérkeringési összeköttetés áll fenn, és így a két egyed sejtjei egymás szervezetébe átjuthatnak. Egy másik lehetôség a bispermikus állapot, mely elsôdleges és állandó kimerizmust hozhat létre. Mindkét helyzetben igazolható a kiméra állapot a fô- és ritka vércsoport-tulajdonságok keveredése, vagy az XX, illetve XY kromoszómák együttes elôfordulása alapján

A másodlagos vagy mesterségesen létrehozott kiméra állapot elsôsorban orvosi beavatkozásokkal hozható létre. Elméletileg a transzfúzió hordozza a leggyakoribb lehetôséget. Kiméra állapot leggyakrabban intrauterin transzfúzió vagy az újszülöttek vércseréje kapcsán alakul ki. Kimerizmus akkor is létrejöhet, ha haploidentikus donor és recipiens között történik a transzfúzió. Másodlagos kimerizmus az eredménye az allogén csontvelô-transzplantációnak vagy perifériás hemopoetikus ôssejt-átültetésnek.

Kimérák létrehozása mesterségesen (mikromanipulációval) 1) hólyagcsíra állapotú embrió blasztocöljébe injektálva az ES sejteket 2) nyolc-sejtes embrióval aggregáltatva azokat, 2/a)Az aggregációs módszer továbbfejlesztett változata, amikor az ES sejteket tetraploid embiókkal aggregáltatják.Ilyenkor egy kétsejtes embriót elektromos impulzus segítségével tetraploid embrióvá alakítanak és 4 sejtes stádiumban történik az aggregáció Ezeket a kísérleteket többnyire egér embriókkal végzik

Megkülönböztetünk fajkimérákat (például juh-kecske-kiméra) és fajtakimérákat (például holstein fríz magyar tarka-kiméra) A kiméra készítésnek túlnyomórészt tudományos jelentősége van, elsősorban a fejlődésbiológiai, immunbiológiai és állattenyésztési kutatások szempontjából.

A kimerizmus létrejöttét meghatározó faktorok: A recipiens immunológiai és hematológiai állapota • elôzetes transzfúziók • a csontvelôi eredetű thymus dendritikus sejtek túlélése • radio-kemorezisztens, kolóniaképzésre képes T-sejtek száma • szövôdmények megelôzésére és terápiájára használt készítmények A kondicionáló kezelések myeloablativ és immuntoxikus sajátságai • a teljestest-besugárzás (TBI) dózisa • a kondicionáló kemoterápiás protokollok myeloablativ és citoreduktív hatékonysága • az immunszuppresszív kezelés erôssége • a thymus pusztulásának mértéke A transzplantált ôssejtek forrása és a kísérô sejtek összetétele • csontvelôi vagy perifériás eredetű ôssejtek • a transzplantált sejtek dózisa • teljes vagy részleges T-sejt-depletio (a facilitáló sejtek szerepe) • a transzplantátumban található ôssejtek és progenitor sejtek aránya • a transzplantátumban a lymphoid prekurzor sejtek differenciálódási és fejlôdési állapota A donor anamnesztikus (háttér) eseményei • vírusbetegségek és vakcinációs események • nem és terhességek száma • transzfúzió és HLA-szenzitizáció • immunreaktivitási gén repertoir A poszttranszplantációs idôszak lefolyása, szövôdményei és terápiája • infekciók: bakteriális, gomba, vírusos • in vivo ALG-vel vagy ATG-vel történô kezelés • a szupportív terápia mennyiségi és minôségi jellemzôi • donor limfocita infúziók adása A kimerizmus létrejöttét meghatározó faktorok:

Kimutatási módszerek: Citogenetikai markerek Vörösvérsejt antigének Standard szerológia Fluoreszcens módszer HLA-polimorfizmus Klonogén kultúra vizsgálat Immunfenotipizálás (hármas színjelzéssel) Southern blot-vizsgálatok Polimorf allélek Transzlokált gének VNTR lókusz PCR-vizsgálatok Transzlokált gének VNTR szekvenciák Y kromoszóma-specifikus szekvenciák IgG CDR3 régiója RT-PCR klónspecifikus FISH (két szín/két próba) Markergén-transzfer donor vagy visszatranszfundált autológ sejtekben

Néhány érdekes példa: Kína: Emberi embriók egyesítése nyúl petesejtekkel Minnesota:Disznó, melynek emberi vér folyik az ereiben Kaliforniai Stanford Egyetem: Emberi aggyal rendelkező egyerek Japán kutatóknak sikerült hímnemű egerekben petesejteket létrehozni.

Néhány érdekes példa 2 A nő/hím valódi hermafroditák legtöbbje egyben kiméra is Nemrég felfedeztek egypetéjű, ám mégsem azonos genetikai állománnyal rendelkező ikergyerekeket,amely jeleség nem ritka az állatvilágban (selyemmajmocskák)

Köszönöm a figyelmet!