A (konjugálatlan) kettőkötés a 180-200nm-es tartományban nyel el, a lehetséges gerjesztett állapotok: π  π*; π  3s (Rydberg) π   * CH A >C=C< kromofór.

Slides:



Advertisements
Hasonló előadás
Milyen folyamatok zajlanak a Direkt Marketingben? Hivatal Péter Direkt Marketing Szövetség elnöke.
Advertisements

Az optikai sugárzás Fogalom meghatározások
A hidrogén szerepe az energia tárolásban
A hidrogén (hydrogenium, hydrogen, vodonik, водород)
Halmazállapotok Részecskék közti kölcsönhatások
5. GÁZLÉZEREK Lézeranyag: kis nyomású (0, Torr) gáz, vagy gázelegy Lézerátmenet: elektronszintek között (UV és látható lézerek) rezgési szintek.
7. A MOLEKULÁK ELEKTRONSZERKEZETE
Az elektromágneses spektrum
Kísérleti módszerek a reakciókinetikában
Szilárd anyagok elektronszerkezete
Hőtermelő és hőelnyelő folyamatok
Kémiai BSc Szerves kémiai alapok
BIOKÉMIAI ALAPOK.
LIPIDEK.
Témavezetők: Márk Géza, Vancsó Péter
Halogén-tartalmú szerves vegyületek
Telítetlen szénhidrogének
I. Konformáció II. Szerves vegyületek csoportosítása és kémiai tulajdonságai: Alkánok ÁOK/ I évfolyam előadó:Dr. Bak Judit 1.
Teljes Parenterális Táplálás
Elektromágneses színkép
Szerves kémia Alifás telítetlen szénhidrogének
Kémiai reakciók katalízis
A szingulett gerjesztett állapot dezaktiválódási csatornái E SS1S1 S2S2 T1T1 T2T2 ?
Tételjegyzék a 2006/7 tanév tavaszi félévére 1.Gerjesztett állapotok keletkezése és dezaktiválódása – a Jablonski diagramm. 2.Fontosabb vizsgálati módszerek.
8. A MOLEKULÁK ELEKTRONSZERKEZETE
Történelmi adatok (Ciamician, Porter) n  * gerjesztés nm felett >C=O polarizációja miatt nukleofil támadási pont a szénatomon >C=O* triplett.
MIÉRT NEM MÉRHETŐ? E + S P + E mol/dm3!!!!
A moláris kémiai koncentráció
Reakciók hőeffektusa, hőszínezete, a reakcióhő
MIÉRT NEM MÉRHETŐ? E + S P + E mol/dm3!!!!
FERMENTÁCIÓS RENDSZEREK LEVEGŐELLÁTÁSA
UV sugarak sejtkárosító hatása
3. GÁZLÉZEREK Lézeranyag: kis nyomású (0, Torr) gáz, vagy gázelegy
5. GÁZLÉZEREK Lézeranyag: kis nyomású (0, Torr) gáz, vagy gázelegy Lézerátmenet: elektronszintek között (UV és látható lézerek) rezgési szintek.
Kubinyi Miklós ) Lézerspektroszkópia Kubinyi Miklós )
35. Sósav és NaOH-oldat azonosítása pH-jának becslése alapján
Szénhidrogének – alkének, alkinek
VITAMINOK 1912: vitamin = vita amines (Casimir Funk)
13. Előadás Alkoholok, éterek.
A szénvegyületek sav-bázis jellege.
Sav-bázis reakciók BrønstedLowry-féle sav-bázis elmélet
Többatomos molekulák Csak az atomok aránya adott a molekulán belül
A bemutatót összeállította: Fogarasi József, Petrik Lajos SZKI, 2011
Oxigéntartalmú szénvegyületek csoportosítása
Lipáz enzimaktivtás mérése
A növények fényreakciói
= ) 12) ) 14) ) a) b)
Szemelvények a fény biológiai hatásaiból
Bőrtípusok. Fototípusok Fototípushajszínbőrszín leégési tendencia barnulás I vörös tejfehér, szeplős +++ soha II szőkesápadt ++ enyhén, időlegesen III.
Biológiai óra – biológiai funkciók periodicitása Pl. hőmérséklet hormontermelés emésztés alvás / ébrenlét.
7. A MOLEKULÁK ELEKTRONSZERKEZETE 7.1 A variációs elv.
Fényérzékenyítés fotodinamikus hatás általában destruktív jellegű fehérjéket, nukleinsavakat, membránalkotókat módosíthat.
Kémiai reakciók Kémiai reakció feltételei: Aktivált komplexum:
Kémiai reakciók iránya
Szilikonok.
Spektroszkópia Analitikai kémiai vizsgálatok célja: a vizsgálati
MSc 2012 ENZIMES ÖSSZEFOGLALÓ Egy egység az az enzim mennyiség, amely 1  mol szubsztrátot alakít át vagy 1  mol terméket képez 1 perc alatt adott reakció.
Optikai spektroszkópia
Egyedi lánc Vázlat Alak, konformáció Szabadon kapcsolt láncmodell
Fizikai kémia 2 – Reakciókinetika
Fizikai kémia 2 – Reakciókinetika
Alkének kémiai tulajdonságai
A mai beszélgetés lényege
Fotokémiai folyamatok leírása
1-pentanol C5H12O, M = 88.
Sztereokémia.
Terpének Előfordulás Monomer egység Csoportosítás Képviselők rose oil
K Saját szövegével testre szabhatja ezt a szalagcímet. Jelölje ki az egyik betűt, és írja be a kívánt szöveg egyik betűjét. Diánként csak egy karaktert.
Fotofizikai folyamatok jellemzése
A bakteriorodopszin működése
Előadás másolata:

A (konjugálatlan) kettőkötés a nm-es tartományban nyel el, a lehetséges gerjesztett állapotok: π  π*; π  3s (Rydberg) π   * CH A >C=C< kromofór fotokémiája

Izomerizáció

Etilén energia-diagramja

Fotostacionárius állapot cis  transz Sztilbén (1,2-difeniletán), 313 nm: 93%cisz, 7% transz, mert  cisz 2400 dm 3 mol -1 s -1,  transz dm 3 mol -1 s -1,  c  t = 0,35,  t  c = 0,5

Szingulett gerjesztett sztilbén

Két fontos fotoizomerizáció

Szigmatrop átrendeződés

Szigmatrop átrendeződés térkémiája

Di-  -metán átrendeződés

Szenzibilizált és direkt reakció összehasonlítása

 telítetlen keton fotokémiája

Direkt és szenzibilizált fotoreakció összehasonlítása

Elektrociklikus reakció

Elektrociklikus reakció sztereokémiája

Gyakorlati példa: D vitamin szintézis

Fotoaddíciós reakciók

Cikloaddíció sztereokémiája

Gyakorlati példa: DNA cikloaddíció