Mendeli genetika Allél Monohibrid -Dihibrid Autoszóma – alloszóma

Slides:



Advertisements
Hasonló előadás
Allél és génkölcsönhatások
Advertisements

2006. február 3. Telefonos feladat Egy egyenlő szárú háromszög alapon fekvő szögei A szárak szöge Mekkorák a háromszög szögei ?
Alkalmas kísérleti objektumot választott Körültekintően tervezte meg a kísérleteit Sok adatot gyűjtött Matematikailag értékelte az adatait.
HUMÁNGENETIKA összeállította: Perczel Tamás.
Az önző gén Richard Dawkins.
A vér.
Valószínűségszámítás
Klasszikus genetika és evolúciógenetika
A biológiai óra genetikája. Kezdeti eredmények I. az SCN transzplantációnál szó volt a tau-mutáns hörcsögökről 1985-ben egy Martin Ralph nevű kutató furcsán.
Az intergénikus régiók és a genom architektúrájának kapcsolata Craig E Nelson, Bradley M Hersh és Sean B Carrol (Genome Biology 2004, 5:R25) Bihari Péter.
C mIg H mIg L TCR  TCR  T-SEJT  C V Antigén receptor TCR A B- ÉS T-SEJTEK ANTIGÉN FELISMERŐ RECEPTORAI HASONLÓ SZERKEZETŰEK TCR =  +  A.
Mendel és a cicusok.
Az öröklés kromoszóma elmélete
Genetikus algoritmusok
A Mendel-i öröklődés Falus András
Fejezetek a genetikából Perczel Tamás
A sejtmagon kívüli genom
génszabályozás eukariótákban
GENETIKA.
Barcelona.
A mendeli analízis kiterjesztése.
Öröklődés molekuláris alapjai
Bevezetés a genetikába
Ivari kromoszómás jellegek és humángenetika
Szignifikancia számolások
Béres J, Vas Sz, Kalmár L, Sényi K, Andrikovics H, Tordai A
Az öröklődés - Dedičnosť
A herediter sensorimotoros neuropathiák (HSMN) – Charcot-Marie-Tooth betegségek (CMT) genetikai háttere Karcagi Veronika FJ Országos Közegészségügyi Központ.
Arabidopsis thaliana tip120 inszerciós mutáns jellemzése
C mIg H mIg L TCR  TCR  T-SEJT  C V Antigén receptor TCR A B- ÉS T-SEJTEK ANTIGÉN FELISMERŐ RECEPTORAI HASONLÓ SZERKEZETŰEK TCR =  +  A.
Az ember egyszerű mendeli genetikája
A genetika születése: Mendel kísérletei-1865 újrafelfedezése-1900
A genetika (örökléstan) tárgya
Domináns episztázis – lovak
Öröklésmenetek Egygénes (monohibrid) öröklésmenet
A mennyiségi jellegeket génkölcsönhatások okozzák
A Drosophila szemszín öröklődése
HOMOSZEXUÁLIS ÉS HETEROSZEXUÁLIS FÉRFIAK PÁRVÁLASZTÁSA
Tory Kálmán Semmelweis Egyetem, I. sz. Gyermekklinika
A vérkeringés szerepe.
Bornemisza Péter Gimnázium
A P elemek mobilitásának szabályozása
Klasszikus genetika és evolúciógenetika
A természetes szelekció
A molekuláris evolúció neutrális elmélete
Genetika Leszek a klónom?!.
Szelekció II. Örökléstani alkalmazások Farkas János Az alapprobléma megtalálható W. Feller: Bevezetés a valószínűségszámításba és alkalmazásaiba.
A genom variabilitás orvosi jelentősége Gabor T. Marth, D.Sc. Department of Biology, Boston College Orvosi Genomika kurzus – Debrecen, Hungary,
Populáció genetika Farkas János
E= egyszerű választás T= többszörös választás
FENG SHUI Tudod miért hordják a jegygyűrűt a negyedik ujjon?
Szelekció I. Örökléstani alkalmazások Farkas János Az alapprobléma és matematikai megoldása megtalálható W. Feller: Bevezetés a valószínűségszámításba.
lecke A genetikai kódrendszer Gének és allélek.
Emberi tulajdonságok genetikai háttere
Genetika összefoglalás. Genetika: Öröklődés: Változékonyság: Molekuláris genetika: Genetikai kódrendszer egységei a szervesbázis hármasok jellemzői: Centrális.
A szem színe készítette: Szekeres Kinga. Mitől függ a szem színe? A szem színéért a szivárvámnyhártya pigmentjei a felelősek. A világoskék és a sötétbarna.
leckék Az öröklődés alaptörvényei A domináns-recesszív öröklésmenet Az intermedier és kodomináns öröklésmenet.
Nemi kromoszómák és nemhez kötött öröklődés
Minőségi és mennyiségi jellegek öröklődése
Gének egymástól független öröklődése Mendel második törvénye
Összefoglalás 7. évfolyam
lecke A gének megváltozása. A génösszetétel megváltozása
Humángenetika Makó Katalin.
Géntérképezés.
Egygénes öröklődés Mendel első törvénye
FOGALMAK DNSasfehérje (szabályozó/szerkezeti)
Ivari kromoszómákhoz kapcsolt öröklődés
A nem meghatározása.
Klasszikus genetika.
Előadás másolata:

Mendeli genetika Allél Monohibrid -Dihibrid Autoszóma – alloszóma Domináns - recesszív Intermedier öröklődés Fenotípus Genotípus Gén – struktúr – regulátor – RNS-t kódoló – cisztron Genom Heterozigóta – homozigóta Tesztelő keresztezés – visszakeresztezés Gamétatisztaság törvénye Uniformitás szabálya Hasadás szabálya Reciprocitás szabálya Beltenyésztés Hibridizáció

Tengeri malac szőrszíne B fekete (domináns), b fehér (recesszív) Hányféle keresztezés lehetséges erre az allélra? Hogyan dönthető el milyen genotípusú a fekete színű malac? Heterozigóta malacokat keresztezünk. Mi a valószínűsége, hogy az utódok sorrendben fekete-fehér-fekete lesznek? Embernél a lenőtt fülcimpa recesszív jelleg. Egy házaspár mindkét tagjának szabadon lógó fülcimpái vannak, és mindkettőjük apjának lenőtt. Lehet-e hogy lenőtt fülcimpájú gyermekük. Hogyan? A vörös színt a CRCR a fehéret CWCW a vöröses-szürke CWCR genotípus eredményezi szarvasmarháknál. Milyen geno- és fenotípus arány várható, ha a vöröses-szürkéket egymás közt keresztezik Az F2 hányad része lesz vöröses-szürke, ha vöröset kereszteznek vöröses-szürkével és az F1 utódokat egymás közt keresztezik?

Szorzási szabály: egyedi gyakoriságok szorzata Tengerimalac B-b és L- hosszú szőr l – rövid szőr BBLL X bbll keresztezés F1 és F2 egyedek geno- és fenotípusa. Szorzási szabály: egyedi gyakoriságok szorzata genotípus 1/4:1/2:1/4, ¼ LL 1/16 BBLL ¼ BB ½ Ll 1/8 BBLl ¼ ll 1/16 BBll stb. fenotípus 3/4:1/4, 3/4rövid 9/16 fekete rövid ¾ fekete ¼ hosszú 3/16 fekete hosszú Ha n keresztezésben résztvevő gének száma akkor az utódok fenotípusos kategóriáinak száma teljes domonancia esetén = 2n (ennyi az F1 gaméták száma) F2 genotípusok száma 3n ill. F2 fenotípusok száma kodominanciánál

Egy feltételezett autoszómás domináns N gén jelenléte kell a normál látáshoz szükséges pigment szintéziséhez és egy domináns autoszómás S gén vakságot idéz elő az idegvégződések károsítása révén. Milyen utódok jönnek létre egy Nn ss és egy nn Ss genotípusú házaspár kapcsolatából és hányad részük lesz vak? Egy keresztezésben Aa Bb x Aa Bb genotípusú szülők szerepelnek. A és B független gének. A dihibrid keresztezésből származó utódokat öntermékenyítik. Mekkora az A lokuszra hasadást mutató utódok aránya? (domináns és receszív jelleget is mutató utódok) Egy férj hűtlenséggel vádolja feleségét, válni akar. Az 1. és 2. gyerekük vércsoportja 0 és AB. A 3. gyerek akit a férj nem ismer el sajátjának B vércsoportú. Lehet-e igaza a férjnek?

Gyakorló feladatok Ha fekete testű és skarlátpiros szemű muslicákat tiszta vonalú vad típusú muslicákkal keresztezzük, akkor F1 nemzedékben csupa vad muslica születik, F2-ben pedig 25% vad, és 75% fekete testű és skarlátpiros szemű. Mi lehet az oka? Milyen vércsoportú szülei nem lehetnek egy Rh+, B vércsoportú gyermeknek? Egy szervezetnek 10 pár független génje van: Aa BB cc Dd Ee Ff Gg HH ii Jj. Hány különböző gamétát termel ez a szervezet? a, 16 b, 32 c, 64 d, 128 Egy házaspár gyerekeinek vércsoportja A, B, AB, 0. A szülők vércsoportja: a, AB 0 és b, A és B c, AB és AB d, egyik sem Parádi Elemér: genetikai példatár 6.1, 2, 3, 5, 6 fejezetek Ötösöm lesz genetikából 1, 2 fejezetek