Az előadás letöltése folymat van. Kérjük, várjon

Az előadás letöltése folymat van. Kérjük, várjon

Pulmonalis hypertonia diagnosztikai és terápiás kérdései Ablonczy László GOKI.

Hasonló előadás


Az előadások a következő témára: "Pulmonalis hypertonia diagnosztikai és terápiás kérdései Ablonczy László GOKI."— Előadás másolata:

1 Pulmonalis hypertonia diagnosztikai és terápiás kérdései Ablonczy László GOKI

2 Pulmonalis hypertonia WHO Venice csoport – PAH – pulmonalis artériás hypertonia - idiopathiás (iPAH) - örökletes/familiaris (fPAH) (BMPR2,ALKI, ismeretlen ) - társult (aPAH) a. kötőszöveti megbetegedés (scleroderma, stb.) b. congenitalis szisztemo-pulmonalis shunt c. HIV d. portalis hypertensio e. drug és toxin f. egyéb (schistosomiasis, krónikus hemolytikus anaemia- 2008) - tüdővénás vagy capillaris megbetegedéshez társult - PPHN (újszülöttkori) 2. csoport – Balszívfél betegséghez társult (szisztoles/diasztoles diszfunkció ) 3. csoport – Tüdőbetegséghez (COPD is) és/vagy hypoxémiához társult 4. csoport – Krónikus thrombo-embolia szövődményeként létrejött 5. csoport – Egyéb (hemotológia, szisztémás, metabolikus -2008)

3 Hemodinamikai definíció - PH Definíció Jellemző Csoport • PH mean PAP>25 Hgmm Mind • Pre-capillaris PH mean PAP>15 Hgmm 1., 3., 4., 5. PCW<15 Hgmm CO csökkent/normal • Post-capillaris mean PAP>25 Hgmm 2. PCW>15 Hgmm CO csökkent /normal Passzív TPG<12 Hgmm Reaktiv TPG>12 Hgmm

4 Anatómiai-Pathofiziológiai beosztás – Shunt okozta PAH (2003) 1 Type 1.1 Simple pre-tricuspid shunts (ASD, non-obstruktiv TVT) 1.2 Simple post-tricuspid shunts (VSD, PDA) 1.3 Combined shunts 1.4 Complex congenital heart disease (CAVD, Truncus, UVSZ, TGA+VSD vagy PDA) 2 Dimension (specify for each defect if >1 congenital heart defect) 2.1 Hemodynamic (specify Qp/Qs) – restrictiv/non-restrictiv (gradient) 2.2 Anatomic Small to moderate (ASD 2.0 cm and VSD 1.0 cm) Large (ASD >2.0 cm and VSD >1.0 cm) 3 Direction of shunt (L-R, R-L, bidirectional) 4 Associated cardiac and extracardiac abnormalities 5 Repair status – unoperated, palliated, repaired

5 Klinikai beosztás – Shunt okozta PAH (2003) A.Eisenmenger syndrome Large defects, severe increase in PVR and a reversed (pulmonary-to- systemic) or bidirectional shunt; cyanosis, erythrocytosis, and multiple organ involvement are present B.PAH associated with systemic-to-pulmonary shunts Moderate to large defects; PVR is mildly to moderately increased, systemic-to-pulmonary shunt is still prevalent, and no cyanosis is present at rest C.PAH with small defects Small defects (usually VSD <1 cm and ASD <2 cm of effective diameter); clinical picture is very similar to idiopathic PAH D.PAH after corrective cardiac surgery CHD has been corrected, but PAH is still present immediately after surgery or recurs several months/ years after surgery in the absence of significant residual lesions

6 PAH funkcionalis klasszifikáció WHO Class I - Fizikai aktivitás nem korlátozott. Hétköznapi, megszokott fizikai aktivitás nem okoz légzészavart, fáradékonyságot vagy mellkasi fájdalmat WHO Class II - Enyhe korlátozottság a fizikai aktivitásban. Nyugalomban panasz nincs, de megszokott fizikai aktivitás során fenti tünetek jelentkeznek. WHO Class III - Jelentős fizikai korlátozottság. Nyugalomban panasz nincs, de enyhe fizikai aktivitás során is a fenti tünetek jelentkeznek. WHO Class IV - Manifeszt jobbszívfél elégtelenség tünetei, fenti tünetek nyugalomban is

7 Pathogenesis - PH Genetikai mutációk (BMPR2,..) Pulmonalis vaszkularis remodelling Ér endothel Prostacyclin↓ Nitrogen-oxid↓ Endothelialis sejt proliferáció Ér simaizom sejt Endothelin1↑ Vasoconstrikció Simaizom sejt proliferáció Környezeti hatások Modifikáló gének C.A.Toher, Park Nicollet Heart Center at Methodist Hospital

8 Gaine, Lancet 1998;352:719-25

9 Csökkent prostacyclin szint a pulmonalis erekben McLaughlin Circulation.2006;114: Plazma és tüdőszövet endothelin szint↑ Vazokonstrikció, fibrosis, hypertrophia, Csökkent NO synthase expresszió Vazokonstrikció és sejt proliferáció Pathomechanizmus/kezelési modell Giaid N Eng J Med. 1993;328:

10 Diagnosztikus schema - PH NincsVan Nem Igen Nem Igen Nem Igen Nem McGoon, Chest, 2004; 126:14S-34S

11 Echo szerepe - RVDD, TAPSE, BEI

12 Evidencia szint WHO Class IIWHO Class III WHO Class IV Abosentan/ ambrisentan, sildenafil bosentan/ ambrisentan, iv/inhalativ prostacyclin, sildenafil Iv prostacyclin Btadalifiltadalafil, treprostinil sc. Inh. prostacyclin Barst, J Am Coll Cardiol. 2009;54 (suppl):S78-S84 PAH evidence-based terápiás algoritmus

13 PAH –vasoreactiv teszt negativ WHO III-IV Első választandó szer: bosentan Kiegészítés - sildenafil Kiegészítés – inhalativ iloprost Váltás inhalatív iloprost- ról intravénásra HU tüdőtranszplantáció 2-6 havonta terápiás cél értékelése (6-MWT, VO2 max, RR) Terápiás cél nem valósult meg Cél orientált kombinációs terápia Hoeper, Eur Respir J Nov 26(5):858-63

14 PAH – régi és új kezelési irányok Sakao, Int J Cardiol Feb 17;147(1):4-12 Pulmonalis érrendszer Kóros fejlődés eltérő okai Vazokonstrikció és vaszkularis remodelling Fokozott vaszkularis tónus Vazodilatátorok:Prostacyclin, Endothelin antagonisták PDE5 inhibitorok PVR↓, Falfeszülés↓ Proliferáció↓ Proliferáció, migráció, apoptosis rezisztens sejtek Cél: érstruktúra normalizálása Tyrosine kinase inhibitor PDGF receptor antagonisták Apoptosis indukció és proliferáció blokád Grimminger, Adv Exp Med Biol. 2010;661: Tumor-like pathway NO-, Prostacyclin-, Endothelin pathway

15 Esetbemutatás 1. • Családi anamnézis: familiaris PAH, testvére iPAH miatt exitált • Anamnézis: 2 éves korban (1999) baleset kapcsán diagnosztizálták betegségét, panasz nincs • GOKI: echo: szupraszisztémás jk nyomás, jk dilatáció (hemodinamikai vizsgálat - Debrecen) – ltx? • echo: Jk dilatáció, jó jk funkció, hemodinamika: mean PAP: 130 (!!!) Hgmm, PCW:13 Hgmm, PVR:25 WU!! • Specifikus th: sildenafil study 2004

16 Follow up • év sildenafil kezelés – stabil klinikai állapot • éves korban fáradékonyság fokozódása, hypotonia, kezdődő kachexia, echo: RVDD:34 mm TAPSE:18 mm, TI grad 190 Hgmm → kombinációs terápia (sildenafil-bosentan) • Kombinációs terápia – átmeneti javulás, étvágya jobb, de fáradékony, 6-MWT:420 m!! • – Alacsony perctérfogat syndroma, mellkasi fájdalom, szédülés, fáradékonyság – Ltx bizottság →ltx javasolt – kivizsgálás 6 hónap ( – aktiválás a várólistán - ET normál lista) • – terhelésre cyanosis, fáradékonyság igen kifejezett – sc.Treptostinil indul, HU lista (ET) → 2 héten belül ltx

17 Terápia módosítás • Monoterápia → Kombinációs terápia (szekvenciális kezelés) - 6-MWT progresszív romlása??? - klinikai tünetek fokozódása (fáradékonyság, mellkasi diszkomfort, synkope) – WHO III - echo (?) – TI, RVDD↑, SV, CO↓ • Parenteralis prostanoid szükségessége - keringési elégtelenség – perifériás ödéma, synkope, hepatomegalia – WHO IV - listázás - ltx

18 AGE DISTRIBUTION OF PEDIATRIC LUNG RECIPIENTS: By Year of Transplant ISHLT J Heart Lung Transplant Oct; 30 (10):

19 DIAGNOSIS IN PEDIATRIC LUNG RECIPIENTS BY YEAR OF TRANSPLANT Age: Years ISHLT J Heart Lung Transplant Oct; 30 (10):

20 LUNG TRANSPLANTATION Kaplan-Meier Survival by Recipient Age Group (Transplants: January June 2009) ISHLT J Heart Lung Transplant Oct; 30 (10):

21 Esetismertetés 1. - Tüdőtranszplantáció • Szövődményes postoperativ szak – vérzés miatt ismételt ismételt reoperáció, veseelégtelenség, kachexia, femoralis thrombosis • 6 hónappal az ltx után csaknem folyamatos hospitalizáció után súlyos confluáló pneumónia – exit • Kérdések: - túl késői listázás? - korai (up-front) kombinációs terápia? - parenteralis prostanoid korábban?

22 Esetbemutatás 2. • Családi anamnézis: negativ • Anamnézis: lényeges betegség nincs, 9 éves korban 3 hónapja tartó fáradékonyság után cyanosissal járó rosszullét, echo: PAH → GOKI felvétel • Kivizsgálás: echo: súlyos jk diszfunkció és dilatáció (RVDD:44 mm, TAPSE:14 mm, CI:2.0l/min/m2), hemodinamika: PAP: 151/76 ((103)) Hgmm, PCW:13 Hgmm, PVR:42 WU, CT:neg • Kezelés: milrinone, iv. vízhajtó (WHO IV→WHO II-III) • Specifikus th: ambrisentan study

23 Follow up • 3 hónap ambrisentan kezelés -– relativ stabil klinikai állapot után (WHO II-III) ismételt dekompenzáció+cyanosis (FoA) • Hármas terápia – iv. iloprost + ambrisentan + sildenafil (+milrinone, iv. vízhajtó) – átmeneti enyhe javulás, hepatomegalia csökken, ödéma megszűnik, de WHO IV marad • Terv – Potts shunt, de hirtelen akut dekompenzáció és exit • Kérdések: - up-front kombináció? - primer parenteralis prostenoid terápia? - azonnali listázás (ltx) vagy Potts?

24 • PH okai különösen gyermekkorban igen szerteágazóak • A shunt nélküli, különösen a primer forma specifikus kezelés ellenére is progressziv • PAH biztonsággal kezelhető specifikus terápiával, mely döntően klinikai vizsgálat vagy off-label kezelésként, egyedi támogatással hozzáférhető • A kezelés irányításában a funkcionális stádium az irányadó • Hármas kombináció vagy iv./sc. prostanoid monoterápia WHO IV stádiumban javasolt (sc. prostanoid kezelés szélesebb körű hazai alkalmazása lenne indokolt) • Gyógyszeres terápia eredménytelensége esetén tüdőtranszplantáció az egyetlen opció Összefoglalás


Letölteni ppt "Pulmonalis hypertonia diagnosztikai és terápiás kérdései Ablonczy László GOKI."

Hasonló előadás


Google Hirdetések