Transzpozonok, tumormarkerek

Slides:



Advertisements
Hasonló előadás
BIOTECHNOLÓGIA D MsC gyakorlat
Advertisements

Daganatkeltő hatások A karcinogének egy adott populációban szignifikánsan emelik a daganatok gyakoriságát 2 fő típus: Mutagén (genotoxikus) daganatkeltő.
BioGén tábor 2006 DNS szekvencia analízis, internetes adatbázisok a genetika szolgálatában Kósa János Semmelweis Egyetem ÁOK I.sz Belgyógyászati Klinika.
AZ ELLENANYAG SOKFÉLESÉG GENETIKAI HÁTTERE
Hormonrendszer Biológia 8.évfolyam Készítette: Hütterné Kasper Enikő
Elektroforézis Általában agaróz a hordozó
A humán genom projekt.
Strukturális genomika Gyakorlati feladatok. SNP-k és vizsgálatuk Mi az SNP?
Genome2D: bakteriális transzkriptóma megjelenítését szolgáló eszköz (szoftver) Csernetics Árpád Bioinformatika SZIT ápr. 18.
Bioinformatika Dr. Miskei Márton Tudományos munkatárs.
C mIg H mIg L TCR  TCR  T-SEJT  C V Antigén receptor TCR A B- ÉS T-SEJTEK ANTIGÉN FELISMERŐ RECEPTORAI HASONLÓ SZERKEZETŰEK TCR =  +  A.
Az immunoglobulin szerkezete
Vonalkódolvasó a könyvtárban Készítette: Bóta Adrienn.
A génszabályozás prokariotákban és eukariótákban
Molekuláris genetika Falus András.
Antigén receptorok Antitest, T sejt receptor A repertoire (sokféleség) kialakulása Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet Falus András.
A sejtmagon kívüli genom
génszabályozás eukariótákban
Géntérkép (Human Genome Project)
A gombák genetikai manipulációi
MUTÁCIÓ ÉS KIMUTATÁSI MÓDSZEREI
A kromoszómák működése, jellemzői:
Dr. Falus András egyetemi tanár Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet Semmelweis Egyetem Általános Orvostudományi Kar Antigénfelismerő receptorok.
Ahhoz, hogy dolgozni tudjunk égy adott génnel, vagy szekvenciával nagy mennyiségű DNS-re van szükségünk, ezért valamilyen módon „klónozni” kell, a gén.
Transzdukció Készítette: Őri Zsuzsanna Emese 2007.március 30.
Plazmidok Készítette: Vásárhelyi Miklós. : E. Coli jól használható genetikai kísérletekben: Genomja kicsi(4,2*10 6 bázispár, kb. ezrede az emberének)
Géntechnikák Labor FÁG DISPLAY
Készítette: Sólyom Katalin Április 22.
Készítette: Juhász Orsolya
DNS amplifikáció pl . DNS szekvenálásnál nagy jelentősége van
Transzgénikus állatok
DNS chipek, DNS hibridizáció
A rosszindulatú daganatok jelzőanyagai – a tumormarkerek
A kiválasztás élettana
Az öröklődés - Dedičnosť
AZ ELLENANYAG SOKFÉLESÉG GENETIKAI HÁTTERE. AZ ELLENANYAGOK SZERKEZETE KOMPLEMENT AKTIVÁCIÓ SEJTHEZ KÖTŐDÉS LEBOMLÁS TRANSZPORT Könnyű lánc (L) Nehéz.
C mIg H mIg L TCR  TCR  T-SEJT  C V Antigén receptor TCR A B- ÉS T-SEJTEK ANTIGÉN FELISMERŐ RECEPTORAI HASONLÓ SZERKEZETŰEK TCR =  +  A.
AZ INTRACELLULÁRIS BAKTÉRIUMOK ELLENI IMMUNVÁLASZ
A BAKTÉRIUMOK ELLENI IMMUNVÁLASZ
A HIV FERTŐZÉS IMMUNPATHOGENEZISE. A HUMÁN IMMUNDEFICIENCIA VÍRUS (HIV)
A genetika (örökléstan) tárgya
AZ EMBERI IMMUNRENDSZER FELÉPÍTÉSE, MŰKÖDÉSE
Biopeszticidek Készítette: Pásztor András március 22.
Tory Kálmán Semmelweis Egyetem, I. sz. Gyermekklinika
Hitek és tévhitek az influenzáról
A radioaktív sugárzás biológiai hatása
A P elemek mobilitásának szabályozása
A P elemek felfedezése, felépítése és mobilitásuk mechanizmusa
A SEJTCIKLUS ÉS A RÁK KAPCSOLATA
Készítette: Czigléczki Gábor
Uráli nyelvek szókincsének rekonstrukciója Makrai Márton témavezető: Dr. Bátori István -- Koblenz.
A molekuláris evolúció neutrális elmélete
AZ EMBERI IMMUNRENDSZER FELÉPÍTÉSE, MŰKÖDÉSE TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓK
Gének, környezet, viselkedés
Immunbiológia - II. A T sejt receptor (TCR) heterodimer CITOSZÓL EXTRACELLULÁRIS TÉR SEJTMEMBRÁN kötőhely  lánc  lánc VV VV CC CC VV VV
PLAZMA SEJT ANTIGÉN CITOKINEK B-SEJT A B – SEJT DIFFERENCIÁCIÓT A T-SEJTEK SEGÍTIK IZOTÍPUS VÁLTÁS ÉS AFFINITÁS ÉRÉS CSAK T-SEJT SEGÍTSÉGGEL MEGY VÉGBE.
AZ ELLENANYAG SOKFÉLESÉG GENETIKAI HÁTTERE. AZ ELLENANYAGOK SZERKEZETE KOMPLEMENT AKTIVÁCIÓ SEJTHEZ KÖTŐDÉS LEBOMLÁS TRANSZPORT Könnyű lánc (L) Nehéz.
Sejtek genetikai módosítása (gének bevitele vagy eltávolítása)
Escherichia coli baktérium
A fehérjék biológiai jelentősége, felépítése, tulajdonságai Amiláz molekula három dimenziós ábrája.
DNS szintézis, replikáció Információ hordozó szerep bizonyítéka Avery-Grifith kísérlet Bakterifágos kísérlet.
Vakcinák. Edward Jenner Fekete himlő Tehén himlő Fekete himlő Tehén himlő
43. lecke A Humán Genom Program
Géntechnikák labor kiselőadás Készítette: Nagy Zsuzsanna
RNS TUMORVÍRUSOK (Retrovírusok)
lecke A gének megváltozása. A génösszetétel megváltozása
Új molekuláris biológiai módszerek
Antigén receptorok Keletkezésük, a sokféleség kialakulása
Készítette:Tóth Karolina
EPIGENETIKA OLYAN JELENSÉGEKKEL FOGLALKOZIK, AMELYEK KÖVETKEZTÉBEN
Előadás másolata:

Transzpozonok, tumormarkerek Készítette: Kaczynski Kitti

Transzpozonok kukorica nem stabil mutációinak vizsgálata Felfedezés: Barbara McClintock kukorica nem stabil mutációinak vizsgálata 2500-7000 bp hosszúságú mobilis elemek Egyéb gének hordozása (baktériumok-antibiotikum rezisztencia) Mozgásukhoz két alkotórész szükséges: - transzpozáz génje ( folyamat katalízis) - elem végeit jelző jellegzetes szakaszok

Transzpozonok Végeken: 5-30 bp hosszú DNS-szakaszok IR-végek transzpozáz kötődése Két önálló funkcionális rész: DNS-kötő és katalítikus domén Csoportosítás: transzpozíció mechanizmusa és a transzponálódó DNS jellege alapján

Transzpozonok 1.Transzpozíció:közvetlen/közvetett insertált szekvenciák és retroelemek 2.Képződés helye szerint: - konzervatív transzpozíció - replikatív transzpozíció - retropozíció Jelentőség: természetes és mesterséges mutációk, daganatok kialakulása

Tumormarkerek Testazonos anyag, daganatos betegben több vagyspecifikus Daganatok felismerése, kezelés hatékonysága Első jelzőanyag, Bence-Jones-fehérje, myeloma multiplex 1960-as évek: carcinoemrionális antigén és alfa-foetoprotein

Tumormarkerek Csoportosítás: képződés/kimutatás helye szerint celluláris és extracelluláris jelzőanyag lehet: hormon,fehérje,peptid,emzim Jelentőség: diagmosztikában, de nem specifikus

Irodalom http://www.sulinet.hu/eletestudomany/archiv/1999/9915/genetikai/genetika.htm http://www.behav.org/GENE/org/org_070_trans.htm http://www.ttk.pte.hu/biologia/genetika/atg/chap21/ch21c.html Magyar Onkológia 48. évfolyam 1. szám 2004 13.-15. old.

Köszönöm a figyelmet!