Kromoszómák.

Utazás a sejtben Egy átlagos emberi sejt magja megközelítőleg 510-15 gramm mennyiségű és 1,8-2 méter hosszúságú (3000 millió bázispárnyi) DNS-ből,
Molekuláris genetika dr. Fekete Sándor
Alkalmas kísérleti objektumot választott Körültekintően tervezte meg a kísérleteit Sok adatot gyűjtött Matematikailag értékelte az adatait.
Mutációk.
Sejtjeink jellemzői 4. Lecke 8. osztály.
Elektroforézis Általában agaróz a hordozó
A humán genom projekt.
Az intergénikus régiók és a genom architektúrájának kapcsolata Craig E Nelson, Bradley M Hersh és Sean B Carrol (Genome Biology 2004, 5:R25) Bihari Péter.
Mendel és a cicusok.
Egyéb öröklődési típusok és epigenetika Láng Orsolya október 20.
A Mendel-i öröklődés Falus András
Molekuláris genetika Falus András.
Fejezetek a genetikából Perczel Tamás
A PMP22 gén mutációs analízise
A sejtmagon kívüli genom
GENETIKA.
Fluorescens in situ Hibridizáció
A gombák genetikai manipulációi
MUTÁCIÓ ÉS KIMUTATÁSI MÓDSZEREI
A kromoszómák működése, jellemzői:
III. Sz. Belgyógyászati Klinika
Mendeli genetika Allél Monohibrid -Dihibrid Autoszóma – alloszóma
Plazmidok Készítette: Vásárhelyi Miklós. : E. Coli jól használható genetikai kísérletekben: Genomja kicsi(4,2*10 6 bázispár, kb. ezrede az emberének)
Elektroporáció.
Készítette: Kiss László
DNS chipek, DNS hibridizáció
Az öröklődés - Dedičnosť
A herediter sensorimotoros neuropathiák (HSMN) – Charcot-Marie-Tooth betegségek (CMT) genetikai háttere Karcagi Veronika FJ Országos Közegészségügyi Központ.
NUKLEINSAVAK MBI®.
AZ ELLENANYAG SOKFÉLESÉG GENETIKAI HÁTTERE. AZ ELLENANYAGOK SZERKEZETE KOMPLEMENT AKTIVÁCIÓ SEJTHEZ KÖTŐDÉS LEBOMLÁS TRANSZPORT Könnyű lánc (L) Nehéz.
Az ember egyszerű mendeli genetikája
A genetika születése: Mendel kísérletei-1865 újrafelfedezése-1900
A genetika (örökléstan) tárgya
Sejtosztódások.
Domináns episztázis – lovak
A Drosophila szemszín öröklődése
Cseh Zsófia és Szili Károly SZTE-ÁOK Orvosi Genetikai Intézet
Dr. Bugyi István Kórház Szülészeti és Nőgyógyászati Osztály,
Kognitív funkciók genetikai alapjai A genetikai variáció forrásai és vizsgálati lehetőségei Réthelyi János Semmelweis Egyetem, Pszichiátriai és Pszichoterápiás.
ANYAGCSERE CSONTBETEGSÉGEK 2003 SE ÁOK I. Belklinika.
Csak szomatikus génterápia végezhetô!
A P elemek mobilitásának szabályozása
A SEJTCIKLUS ÉS A RÁK KAPCSOLATA
A P elem technikák: génmanipuláció tetszés szerint
Evolúcióbiológia és asztrobiológia
Az egyedfejlődés második rész.
Kromoszómák, kromoszóma-aberrációk
Előadás és szeminárium 5. Bevezetés
GÉNEK ÉS VISELKEDÉS.
Informatikai Rendszerek Tervezése 5. Előadás: Genetikus algoritmusok Illyés László Sapientia - Erdélyi Magyar TudományEgyetem (EMTE) Csíkszereda IRT.-5.
Escherichia coli baktérium
Kromoszómális rendellenességek
Honalapító őseink genetikai öröksége Kristóf Zoltán, 2013.
lecke A genetikai kódrendszer Gének és allélek.
33. lecke A nukleinsavak felépítése és jelentősége a sejt életében.
Genetika összefoglalás. Genetika: Öröklődés: Változékonyság: Molekuláris genetika: Genetikai kódrendszer egységei a szervesbázis hármasok jellemzői: Centrális.
Nemi kromoszómák és nemhez kötött öröklődés
Minőségi és mennyiségi jellegek öröklődése
43. lecke A Humán Genom Program
Gének egymástól független öröklődése Mendel második törvénye
Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete
Molekuláris biológiai módszerek
lecke A gének megváltozása. A génösszetétel megváltozása
Humángenetika Makó Katalin.
Egygénes öröklődés Mendel első törvénye
FOGALMAK DNSasfehérje (szabályozó/szerkezeti)
Komenczi Bertalan Információelmélet
A nem meghatározása.
EPIGENETIKA OLYAN JELENSÉGEKKEL FOGLALKOZIK, AMELYEK KÖVETKEZTÉBEN