I. Konformáció II. Szerves vegyületek csoportosítása és kémiai tulajdonságai: Alkánok ÁOK/ I évfolyam előadó:Dr. Bak Judit 1.

Slides:



Advertisements
Hasonló előadás
AMINOK.
Advertisements

A KŐOLAJ ÉS FÖLDGÁZ Meretei Molli 10.c.
„Esélyteremtés és értékalakulás” Konferencia Megyeháza Kaposvár, 2009
Hotel Eger Park Konferenciaközpont október
Szerves kémia.
A szerves kémia alapjai
Hexán (=benzin) brómozása Készítette: Kmetty Laura 10.b
Szerves kémia Fontosabb vegyülettípusok
Biokémia Szarka András
Biokémia: az élő anyagok kémiája
Elválasztástechnikai Kutató és Oktató Laboratórium
Gráfbejárás
Mérés és adatgyűjtés laboratóriumi gyakorlat Karakterisztikák mérése 1 Makan Gergely, Mingesz Róbert, Nagy Tamás V
Mérés és adatgyűjtés Kincses Zoltán, Mingesz Róbert, Vadai Gergely 10. Óra MA-DAQ – Műszer vezérlése November 12., 15. v
Virtuális méréstechnika 12. Óra Karakterisztikák mérése November 21. Mingesz Róbert v
Mérés és adatgyűjtés laboratóriumi gyakorlat levelező 4. Óra Karakterisztikák mérése November 23. Kincses Zoltán, Mellár János v
Ívmérték, forgásszögek
Kémiai BSc Szerves kémiai alapok
Mi teszi lehetővé a szénhidrogének nagyszámúságát?Mi teszi lehetővé a szénhidrogének nagyszámúságát? Mi a különbség az aciklusos és a ciklusos szénhidrogének.
A tankönyvben a oldalon. Szervetlen kémia Szervetlen kémia szervetlen vegyületek szervetlen vegyületek Magasabb hőmérsékleten bomlanak szét (pl.
Mindennap egy ablakot kinyitni és a kellemes meglepetést élvezni.
Fellow Global Trade Kft. Bemutatkozó: Törzsvásárlói előnyök bemutatása A prezentációt készítette: Székely Alex.
A GÖMBÖC A bemutató a BME és a wikipedia anyagának felhasználásával, Várkonyi Péter előadása alapján készült.
Több kettős kötést tartalmazó szénhidrogének
Izoméria előadó: Dr. Bak Judit
Telítetlen szénhidrogének
Szerves vegyületek csoportosítása és kémiai tulajdonságai: Alkánok Alkánok konformációja Cikloalkánok ÁOK/ I évfolyam előadó:Dr. Bak Judit 1.
Szervetlen kémia Hidrogén
szakmérnök hallgatók számára
Gázkromatográfiás gyakorlat
A (konjugálatlan) kettőkötés a nm-es tartományban nyel el, a lehetséges gerjesztett állapotok: π  π*; π  3s (Rydberg) π   * CH A >C=C< kromofór.
TÖMEGSPEKTROSZKÓPIA Az ionizáció során a molekula gerjesztett állapotba kerül, és többlet energiája töredezési folyamatokat eredményez. Kötések felhasadásával.
Több kettőskötést tartalmazó szénhidrogének
Szénhidrogének – alkének, alkinek
Szénhidrogének - alkánok
Szénvegyületek térbeli ábrázolása, projektív képletek.
Szénhidrogének heteroatommal: Halogénezett szénhidrogének.
13. Előadás Alkoholok, éterek.
A SZÉNVEGYÜLETEK LÉGKÖRI KÖRFORGALMA
A szénvegyületek sav-bázis jellege.
Többatomos molekulák Csak az atomok aránya adott a molekulán belül
Kémiai kötések Kémiai kötések.
A szén és vegyületei.
Oxigéntartalmú szénvegyületek csoportosítása

= ) 12) ) 14) ) a) b)
Földgáz és Kőolaj Szücs Tamás 10.c.
Alkalmazott gázkromatográfia II.
A t e r m é s z d a l Csak az erős ember ismeri a szeretetet,
Mérés és adatgyűjtés laboratóriumi gyakorlat Mérések MA-DAQ műszerrel 1 Makan Gergely, Mingesz Róbert, Nagy Tamás V
Sokszögek fogalma és felosztásuk
A BÁRÁNY ÉS HADSEREGE A SION HEGYÉN Jel 14:1-5 Előadó: Drs Gallusz László.
+ - Alkoholok Név Olvadáspont (oC) Forráspont (oC) Sűrűség (g/cm3)
Egyed alatti szerveződési szintek
Kőolaj és Földgáz Kazinczy Alexandra 10.a.
A SZAKMAI PEDAGÓGUSKÉPZÉS HELYZETE Tóth Béláné október.
Petrolkémia Gresits Iván Petrolkémia kőolaj komponensek feldolgozásával foglalkozó iparág. Nyersanyagai: különböző földgázok, finomítói.
telített szénhidrogének
OXIGÉNTARTALMÚ SZERVES VEGYÜLETEK OXOVEGYÜLETEK.  Egy oxigénatomos funkciós csoportot tartalmazó vegyületek hidroxivegyületek  alkoholok  fenolok éterek.
telítetlen szénhidrogének
A szénhidrogének fizikai tulajdonságai. Alkánok (paraffinok) NévKépletOlvadáspont ( o C) Forráspont ( o C) Sűrűség (g/cm 3 ) MetánCH ,5-161,5- EtánC2H6C2H6.
Észterek. Észterek származtatása ecetsav+etil-alkohol↔etil-acetát + víz cc. kénsav, mint katalizátor melegítés.
Alkének kémiai tulajdonságai
Gresits Iván Petrolkémia Gresits Iván
A bemutatót összeállította: Fogarasi József, Petrik Lajos SZKI, 2011
Fizikai kémia I. a 13. VL osztály részére 2013/2014
Oxigéntartalmú szerves vegyületek oxovegyületek
Szakmai kémia a 13. GL osztály részére 2016/2017.
1-pentanol C5H12O, M = 88.
Sztereokémia.
Előadás másolata:

I. Konformáció II. Szerves vegyületek csoportosítása és kémiai tulajdonságai: Alkánok ÁOK/ I évfolyam előadó:Dr. Bak Judit 1

Szerves vegyületek nevezéktana:alkánok El nem ágazó szénláncú alkánok nevezéktana: CH4 metán C2H6 etán C3H8 propán C4H1O bután C5H12 pentán C6H14 hexán C7H16 heptán C8H18 oktán C9H2O nonán C1OH22 dekán

Szerves vegyületek nevezéktana:alkánok Alkilcsoportok elnevezése: CH3 metil C2H5 etil C3H7 propil C4H9 butil C5H11 pentil C6H13 hexil C7H15 heptil C8H17 oktil C9H19 nonil C1OH21 dekil Kétértékű alkilcsoportok elnevezése: metilén(1), etilén (2), propilén (3)

Alkánok nomenklatúrája 1.) Válasszuk ki a lehetséges leghosszabb szénvázat. CH2CH3 | CH3CH2CH2CH-CH3 hexán

Alkánok nomenklatúrája 2.) Számozzuk meg a leghosszabb lánc szénatomjait úgy, hogy az elágazó pontok a lehető legkisebb sorszámot kapják. Start hely Nem ez!

Alkánok nevezéktana CH3CH2CHCHCH2CH2CH2CHCH2CH2CH3 3.) Számozzuk meg a szubsztituenseket és helyezzük az alap C-váz neve elé. CH3CH2CHCHCH2CH2CH2CHCH2CH2CH3 Szubsztituensek 3-etil 4-metil 8-metil 2-metil CH3CHCH2CCH2CH2CH2 4-ethil CH3 CH3 CH2CH3 CH3 CH2CH3 CH3

I. Alkánok konformációja 1

Etán Fedő állás 4

Etán Nyitott állás 5

Az etán projekciós ábrázolási formái H H Newman-féle Sawhorse-féle 6

0° 60° 120° 180° 240° 300° 360° 12 kJ/mol 11 Szün-periplanális Anti-klinális Anti-klinális Szün-periplanális 12 kJ/mol 0° 60° 120° 180° 240° 300° 360° Anti-periplanális Szün-klinális Szün-klinális 11

Bután konformációja 13

Aliciklusos vegyületek konformációs viszonyai 1

Cikloalkánok A ciklopropán, ciklobután, ciklopentán esetében a kötésszögek jelentősen eltorzultak a tetraéderhez (109°) képest, ez jelentős feszültséget okoz a molekulákban (nem stabilak). Kötésszög torzulás: ciklopropánnál 49°,ciklobutánnál 19°, ciklopentánnál 1° 4

A ciklohexán konformációja: „szék” és „kád” forma 5