halmazállapot-változások

Slides:



Advertisements
Hasonló előadás
Készítette: Horváth Zoltán
Advertisements

A halmazállapot-változások
Gázok.
Összefoglalás 7. osztály
A jele Q, mértékegysége a J (joule).
Halmazállapotok Részecskék közti kölcsönhatások
Az anyag és néhány fontos tulajdonsága
Hő- és Áramlástan I. - Kontinuumok mechanikája
Halmazállapot-változások
Apor Vilmos Katolikus Főiskola
Halmazállapotok, Halmazállapot-változások
Kémiai alapozó labor a 13. H osztály részére 2011/2012
Összefoglalás 7. osztály
KOLLOID OLDATOK.
OLDATOK KOLLIGATÍV TULAJDONSÁGAI
VEGYÉSZETI-ÉLELMISZERIPARI KÖZÉPISKOLA CSÓKA
HŐÁTVITELI (KALORIKUS) MŰVELETEK Bevezető
Halmazállapot-változások
A hőtágulás Testek hőmérséklet-változás hatására bekövetkező méretváltozásait hőtágulásnak nevezzük.
Színfémek SZÍNFÉMEK.
A hőmérséklet mérése. A hőmérő
A forrás. A forráspont Var. Bod varu.
Olvadás Topenie.
EGYFOKOZATÚ KOMPRESSZOROS HÜTŐKÖRFOLYAMAT
Halmazállapot-változások
Halmazállapot-változások 2. óra
A bemutatót összeállította: Fogarasi József, Petrik Lajos SZKI, 2011
TÁMOP „Tehetséghidak Program” kiemelt projekt keretében megvalósuló „Gazdagító programpárok II.” „A” (alap) Fizika és kémia a természetben.
Tanár: Kaszás Botos Zsófia
Állandóság és változékonyság a környezetünkben 2.
HŐTAN 3. KÉSZÍTETTE: SZOMBATI EDIT
Hőtan III. Ideális gázok részecske-modellje (kinetikus gázmodell)
Halmazállapotok Gáz, folyadék, szilárd.
Oldatkészítés, oldatok, oldódás
Kémiai reakciók Kémiai reakció feltételei: Aktivált komplexum:
Halmazállapotok Gáz Avogadro törvénye: azonos nyomású és hőmérsékletű gázok egyenlő térfogatában – az anyagi minőségtől, molekula méretétől függetlenül.
E, H, S, G  állapotfüggvények
Mechanikai hullámok.
HŐTAN 9. KÉSZÍTETTE: SZOMBATI EDIT
A forrás- és az olvadáspont meghatározása
HALMAZÁLLAPOTOK SZILÁRD:
Összefoglalás Hőjelenségek. 1. A folyadék melegebb, kisebb sűrűségű része fel- emelkedik, helyére alacsonyabb hőmérsékletű anyag kerül. Ez a jelenség.
ANYAGI HALMAZOK Sok kémiai részecskét tartalmaznak (nagy számú atomból, ionból, molekulából állnak)
ÁLTALÁNOS KÉMIA 3. ELŐADÁS. Gázhalmazállapot A molekulák átlagos kinetikus energiája >, mint a molekulák közötti vonzóerők nagysága. → nagy a részecskék.
1 Kémia Atomi halmazok Balthazár Zsolt Apor Vilmos Katolikus Főiskola.
Általános kémia előadás Gyógyszertári asszisztens képzés
Melyik két anyag tulajdonságait hasonlítottuk össze a múlt órán? Soroljátok fel a legfontosabb fizikai tulajdonságaikat! Mi történik a két anyaggal melegítés.
Halmazállapot-változások
1 FIZIKA Hőtan Balthazár Zsolt Apor Vilmos Katolikus Főiskola.
GÁZOK, FOLYADÉKOK, SZILÁRD ANYAGOK
Halmazállapot-változások
Halmazállapotok Gáz, folyadék, szilárd.
egymáson elgördülve (diffúzió!)
Termikus és mechanikus kölcsönhatások
Áramlástani alapok évfolyam
A gáz halmazállapot.
HalmazállapotOK.
A gázállapot. Gáztörvények
A bemutatót összeállította: Fogarasi József, Petrik Lajos SZKI, 2011
Fizikai kémia I. az 1/13. GL és VL osztály részére
A folyadékállapot.
Termokémia.
Fizikai kémia I. a 13. GL osztály részére 2016/2017
KKM. szilárd folyadék légnemű olvadás forrás olvadáspont (op) forráspont (fp) fagyás lecsapódás KKM párolgás jód.
A halmazállapot-változások
HalmazállapotOK.
A bemutatót összeállította: Fogarasi József, Petrik Lajos SZKI, 2011
Híg oldatok tulajdonságai
OLDATOK.
Híg oldatok tulajdonságai
Előadás másolata:

halmazállapot-változások

Halmazállapotok Kondenzációs hő Energia Kondenzáció Kondenzáció Fagyáshő Párolgás Párolgáshő Fagyás Olvadáshő Olvadás Szublimáció TÁMOP 4.1.2.B.2-13/1-2013-0007 „ORSZÁGOS KOORDINÁCIÓVAL A PEDAGÓGUSKÉPZÉS MEGÚJÍTÁSÁÉRT”

Folyadékok párolgása A folyadékmolekulák a hőmérséklettől függően kisebb-nagyobb sebességgel egymás mellett gördülő mozgást végeznek. Lesznek olyan molekulák, melyek ütközéseik során az átlagosnál nagyobb sebességre tesznek szert. Az ilyen molekulák a folyadék felszínére kerülve legyőzhetik a szomszédos részecskék vonzását, és kiléphetnek a folyadékfázisból. Ezt a jelenséget párolgásnak nevezzük. A párolgás hőelnyelő, azaz endoterm folyamat. A párolgás során a folyadék-molekulák elszakadnak egymástól, tehát munkát kell végezniük a kohéziós erő ellenében, a külső nyomás ellenében, hiszen a gőzzé alakulás nagyfokú térfogat-növekedéssel jár. A párolgás: minden hőmérsékleten bekövetkezik, de a párolgás sebessége a hőmérséklet növekedésével nő, csak a folyadék felszínén következik be. TÁMOP 4.1.2.B.2-13/1-2013-0007 „ORSZÁGOS KOORDINÁCIÓVAL A PEDAGÓGUSKÉPZÉS MEGÚJÍTÁSÁÉRT”

Párolgás nyitott térben A párolgás során mindig azok a molekulák hagyják el a folyadék felszínét, melyek az átlagosnál nagyobb energiával rendelkeznek. Ez azzal a következménnyel jár, hogy a visszamaradó molekulák átlagos energiája csökken, a folyadék lehűl. Ha azt akarjuk, hogy a folyadék hőmérséklete ne változzon meg a párolgás során, akkor az elvitt energiát pótolni, azaz a folyadékot melegíteni kell. Ha a párolgás nyitott edényben valósul meg, akkor addig tart a folyamat, amíg valamennyi folyadék gőzzé nem alakul. A hűtőtoronyban a folyadék szabadon párolog. A párolgáshoz jelentős mennyiségű hő kell, ezért a folyadék lehűl. A párolgáshoz szükséges energiát lehet tömegegységre vonatkoztatni, akkor fajlagos párolgáshő a neve, mértékegysége: J/kg anyagmennyiségre vonatkoztatni, akkor moláris párolgáshő a neve, mértékegysége: J/mol TÁMOP 4.1.2.B.2-13/1-2013-0007 „ORSZÁGOS KOORDINÁCIÓVAL A PEDAGÓGUSKÉPZÉS MEGÚJÍTÁSÁÉRT”

v(párolgás) = v(kondenzáció) Párolgás zárt térben Ha a párolgás zárt térben történik, akkor a gőztérben a részecskék száma növekszik. Ezzel együtt elindul a párolgással ellentétes folyamat is, a kondenzáció. A párolgás sebessége adott hőmérsékleten állandó. Ahogy nő a gőztérben a molekulák száma, úgy növekedik a kondenzáció sebessége. Végül beáll egy dinamikus egyensúlyi állapot. sebesség idő Az egyensúlyban a gőztér telített, a további párolgás csak úgy lehetséges, ha azonos számú részecske kondenzálódik. párolgás kondenzáció D.E. A telített gőztérben a gőzök parciális nyomását tenziónak nevezzük. v(párolgás) = v(kondenzáció) TÁMOP 4.1.2.B.2-13/1-2013-0007 „ORSZÁGOS KOORDINÁCIÓVAL A PEDAGÓGUSKÉPZÉS MEGÚJÍTÁSÁÉRT”

A dinamikus egyensúlyi állapot A Le Chatelier-Brown elv (legkisebb kényszer elve) kimondja: Ha egy dinamikus egyensúlyban levő rendszert valamilyen külső hatás ér (pl. melegítés, hűtés, nyomásnövekedés vagy -csökkenés), a rendszerben az a folyamat gyorsul fel, amelyik a külső hatás mértékét csökkenti. Pl.: Ha a 20 ºC hőmérsékletű víz zárt edényben egyensúlyban van a gőzével, felette p tenzió mérhető. Ha a rendszert hűtjük, azaz hőt vonunk el, a rendszer hőtermelő folyamat megindításával válaszol: a gőz kondenzálódik, ami a kondenzációs hő felszabadulásával jár. Ha a rendszer térfogatát csökkentjük, az a folyamat gyorsul fel, amelyik csökkenti a nyomás növekedésének mértékét. Emlékeztetőül: a folyadék térfogata lényegesen kisebb, mint a gőz térfogata. Hatás Az egyensúlyi rendszer válasza a hatásra hűtés hőtermelő (exoterm) folyamat melegítés hőelnyelő (endoterm) folyamat nyomáscsökkenés térfogatnövelő vagy anyagmennyiség növelő folyamat nyomásnövelés térfogatcsökkentő vagy anyagmennyiség csökkentő folyamat TÁMOP 4.1.2.B.2-13/1-2013-0007 „ORSZÁGOS KOORDINÁCIÓVAL A PEDAGÓGUSKÉPZÉS MEGÚJÍTÁSÁÉRT”

Különböző anyagok tenziógörbéi A tenzió Mitől függ a tenzió? anyagi minőségtől hőmérséklettől a párolgó felület alakjától homorú domború sík < < tenzió T Különböző anyagok tenziógörbéi ph ps pd A homorú felületű folyadék nehezebben párolog, mint a sík felületű, a domború pedig könnyebben. Ezért a domború folyadékfelszín tenziója nagyobb, a homorú folyadékfelszín tenziója pedig kisebb, mint a sík felületű folyadéké. TÁMOP 4.1.2.B.2-13/1-2013-0007 „ORSZÁGOS KOORDINÁCIÓVAL A PEDAGÓGUSKÉPZÉS MEGÚJÍTÁSÁÉRT”

Külső nyomás a folyadék felett A forrás A tenzió a hőmérséklet emelésének hatására növekszik. Ez a növekedés azonban nem lehet határtalan: ha a tenzió eléri a külső nyomás értékét (illetve egy végtelen kis értékkel meghaladja azt), az egyensúly megbomlik, mert a gőz nem csak a folyadék feletti térből, hanem a folyadék belsejéből is folyamatosan el tud távozni, azaz a folyadék forrásba jön. Azt a hőmérsékletet, ahol a tenzió eléri a külső nyomást, az anyag forráspontjának nevezzük. tenzió T Forráspont Külső nyomás a folyadék felett Egy adott anyag forráspontja függ a nyomástól: a nyomás növelésével a forráspont nő, a nyomás csökkentésével a forráspont csökken. Ennek gyakorlati alkalmazásai: Kukta, autókláv Vákuumdesztilláció, vákuumbepárlás Ha a forrásponton nem indul meg a forrás, akkor késleltetett forrásról beszélünk. Nagyon veszélyes lehet, mert a forráspontja fölé hevített folyadékban bármikor lökésszerűen beindulhat a forrás! TÁMOP 4.1.2.B.2-13/1-2013-0007 „ORSZÁGOS KOORDINÁCIÓVAL A PEDAGÓGUSKÉPZÉS MEGÚJÍTÁSÁÉRT”

Az olvadás Ha a kristályos szerkezetű anyagokkal hőt közlünk, a rácspontokban a részecskék egyre nagyobb amplitúdójú és sebességű rezgőmozgást végeznek. Egy ponton elérünk egy olyan állapotot, amikor annyira megnő a részecskék mozgási energiája, hogy a kohézió már képtelen a rácspontokban tartani azokat. Egy meghatározott hőmérsékleten a kristályrács összeomlik, a szilárd anyag megolvad és folyékony halmazállapotú lesz. Az olvadás közben a melegítés hatására nem változik a hőmérséklet, mindaddig, míg a szilárd anyag teljes mennyisége meg nem olvad. Az olvadásponton közölt energia ugyanis a kristályrács felbontásához szükséges, és mindaddig nem emelkedik a hőmérséklet, amíg a kristály teljes egészében meg nem olvad. hőmérséklet idő (lassú melegítés) folyadék szilárd + folyadék szilárd Olvadáspont: az a hőmérséklet, amelyen a szilárd és a folyadék fázis egyensúlyban van. Olvadáshő: az a hő, amely 1 kg (mol) szilárd anyag megolvasztásához kell. TÁMOP 4.1.2.B.2-13/1-2013-0007 „ORSZÁGOS KOORDINÁCIÓVAL A PEDAGÓGUSKÉPZÉS MEGÚJÍTÁSÁÉRT”

Az olvadáspontot befolyásoló tényezők Anyagi minőség: az ionkristályos, atomrácsos anyagok olvadáspontja magas a kis rácsenergiájú molekularácsos anyagok olvadáspontja alacsony a nagy moláris tömeg szintén az olvadáspont növekedésének irányába hat A nyomás növelésének hatása ha az olvadás térfogat-növekedéssel jár, az olvadáspont nő ha az olvadás térfogat-csökkenéssel jár, az olvadáspont csökken Miért csúszik a korcsolya a jégen? A nyomás hatására a jég megolvad. Ahol a korcsolya nyomja a jeget, olvadékvíz gyülemlik fel. Ahol már elhaladt a korcsolya, nincs nyomás, és a víz pillanatok alatt ismét megfagy. Tehát valójában a korcsolya nem is a jégen csúszik, hanem a vízen. Hiszen a korcsolya élei alatt, ahogy haladunk vele előre, vékony oldvadékvíz-réteg keletkezik, ami csökkenti a súrlódást, s mi szépen csúszunk a korival tovább a vízfelületen. TÁMOP 4.1.2.B.2-13/1-2013-0007 „ORSZÁGOS KOORDINÁCIÓVAL A PEDAGÓGUSKÉPZÉS MEGÚJÍTÁSÁÉRT”

A fagyás Az olvadással ellentétes folyamat a fagyás, illetve kristályosodás. A fagyás a folyadéknak szilárd kristályos anyaggá alakulása, amely hőelvonás (hűtés) hatására következik be. Míg az olvadás endoterm, a fagyás exoterm, tehát hőtermelő folyamat. Fagyáskor ugyanakkora hő szabadul fel, mint amekkora szükséges ugyanannyi anyagnak, ugyanolyan körülmények közötti megolvasztásához. A fagyás a fagyásponton következik be. A fagyáspont elvileg megegyezik az olvadásponttal. A fagyáspontot is azok a tényezők határozzák meg, mint az olvadáspontot: az anyagi minőség a nyomás. TÁMOP 4.1.2.B.2-13/1-2013-0007 „ORSZÁGOS KOORDINÁCIÓVAL A PEDAGÓGUSKÉPZÉS MEGÚJÍTÁSÁÉRT”

A túlhűtés Ahhoz, hogy a kristályosodás meginduljon, kisméretű elemi kristálykák, úgynevezett kristálygócok keletkezése szükséges, amelyekre a többi részecske már könnyen ráépülhet, és így kialakulhatnak a már szabad szemmel is látható kristályok. A kristálygóc kialakulása viszont feltételezi adott számú folyadékrészecske kedvező elrendeződését. Mivel a folyadékban gyakorlatilag rendezetlenség uralkodik, nem feltétlenül biztosítható a gócképződésnek ez a feltétele a fagyásponton. Ilyenkor elmarad a fagyás, a folyadék fagyáspont alá hűl. Ez a jelenség a túlhűtés. A túlhűtött folyadékok instabilis rendszerek. Ha ilyen folyadékba egy darab kristályt, kristálygócot juttatunk, vagy a túlhűtött folyadékot megrázzuk, a kristályosodás azonnal megindul. A túlhűtött folyadékban, ha megindítottuk a kristályosodási folyamatot, egyszerre szabadul fel a fagyáshő, ami a rendszert az olvadáspont egyensúlyi hőmérsékletére melegíti. TÁMOP 4.1.2.B.2-13/1-2013-0007 „ORSZÁGOS KOORDINÁCIÓVAL A PEDAGÓGUSKÉPZÉS MEGÚJÍTÁSÁÉRT”

A szublimáció A mindennapok tapasztalata, hogy a szilárd anyagok is párolognak. Télen, a levegőből a pára közvetlenül szilárd állapotú dér formájában rakódik le a talajközeli anyagokra, növényzetre, ahonnan a napsütés rövid idő alatt ismét párává alakítja azt. A szilárd anyagok felszínén levő részecskék a kristályrácsból a légtér felé kiszakadhatnak, a felületről eltávozhatnak. Ez a jelenség a szilárd anyagok párolgása, a szublimáció. A szublimációt a gyakorlatban a szilárd anyagok tisztítására, szokás használni. Például a kibányászott kénből az elemet tisztán szublimációval állítják elő, mert a szennyezések nem szublimálnak. A szilárd CO2 szublimációja is igen nagy gyakorlati jelentőséggel bír. A szárazjég a hűtőiparban azért fontos, mert a szublimációja igen gyors és sok hőelvonással jár. A jég szublimációját használják fel pl. tejporok, tápszerek stb. készítésénél. Az alapanyagokat megfagyasztják, majd csökkentett nyomáson elpárologtatják (elszublimáltatják) belőle a nedvességtartalmat. Ezt a kifagyasztva szárítás módszerét liofilizálásnak nevezik. TÁMOP 4.1.2.B.2-13/1-2013-0007 „ORSZÁGOS KOORDINÁCIÓVAL A PEDAGÓGUSKÉPZÉS MEGÚJÍTÁSÁÉRT”

KÖSZÖNÖM A FIGYELMET!