Az előadás letöltése folymat van. Kérjük, várjon

Az előadás letöltése folymat van. Kérjük, várjon

Nemzetközi Szarvasmarha Akadémia Posztgraduális képzés 2012/2013, III. Modul BRDC megoldások Budapest - 2013. június 22. Dr. Marosfői L. Levente, Ph.D.

Hasonló előadás


Az előadások a következő témára: "Nemzetközi Szarvasmarha Akadémia Posztgraduális képzés 2012/2013, III. Modul BRDC megoldások Budapest - 2013. június 22. Dr. Marosfői L. Levente, Ph.D."— Előadás másolata:

1 Nemzetközi Szarvasmarha Akadémia Posztgraduális képzés 2012/2013, III. Modul BRDC megoldások Budapest június 22. Dr. Marosfői L. Levente, Ph.D. Dr. Marosfői I. László A BRDC bakteriológiai szereplőinek telepi diagnosztikája, kitekintés a BRDC kórszövettanára A székelyudvarhelyi Morfopathológiai és Igazságügyi Laboratórium archív esetei

2 Nekik (is) köszönhető, hogy mi most itt vagyunk... A fertőző bakteriális ágensek között (mint másodlagos kórokozók) szerepelnek olyan baktériumok, amelyek ritkán önállóan, többnyire a vírusok megindította bántalomhoz csatlakozva gyorsan módosítják a klinikai képet és a kórbonctani leletet, rontva a prognózist és kérdésessé téve az egyed megmaradását. Mycoplasmataceae (M. bovis, M. dispar, M. bovirhilus, M. bovigenitalium), Acheloplasmataceae (A. axanthum, A. modicum, A. laidlawi), Histophilus somni, Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica.

3 K é r d é s A P. multocida jelen lehet egészséges szarvasmarhában? a)kizárt b)igen c)csak beteg állatokban d)nem

4 Mintavételezés előtt... járványtani szemle végzése telepen a hajlamosító tényezők felkutatása végett, különös tekintettel a tartási, takarmányozási viszonyokra. a helyszíni vizsgálódások fényt deríthetnek az állatok túlzsúfoltságára, a nem megfelelő mikroklímára (huzat, hideg-párás, ammóniadús levegő, stb.), rossz minőségű takarmány, melyből gyakran penészgombákat lehet kitenyészteni különösen veszélyesnek tartjuk az eltérő korú és különböző helyről származó állatok keverését a már tartásban levő állatokkal, amit mi is megállapítottunk, és tragikus állapotokhoz vezethetnek.

5 Klinikai tünetek elesettség, bágyadtság, étvágytalanság, láz, savós, nyálkás, gennyes, néha vércsíkokat tartalmazó orrfolyás, könnyezés, fotófóbia, köhögés, gyors, nehéz légzés, tachicardia, hasmenés, kimaródások, eróziók (szutyak, szájtornác, foghús) kötőhártyagyulladás, szarúhártya-homály, hurutos hüvelynyálkahártya gyulladás. A klinikai tünetek sokfélesége, súlyossága a kórokozó vírustól vagy vírusoktól és a szövődményektől függ. A klinikai tünetek több vírusos megbetegedéshez hasonlítanak, elkülönítésük kizárólagosan laboratóriumi vizsgálatok által történik

6 Kórbonctani elváltozások hámkimaródások a szutyakon, az ajkak bőrén, a szájban (nyelv, szájpadlás), emésztőcsőben (garat, nyelőcső, leveles- és oltógyomor) a tüdőgyulladás különböző formái (hurutos, hurutos-gennyes vagy kruppos tüdőgyulladás), amelyek bakteriális felülfertőzésnek tulajdoníthatóak, intersticiális emphysema leggyakrabban a PI-3-ban jelentkezik, vérzések a szív külső hártyája alatt, a vese kéregállományában, tömött tapintatú göbök a hüvely nyálkahártyájában vagy különböző formájú kimaródások és fekélyek, kötő- és szemhártyagyulladás, melyek leggyakrabban a fertőző rhinotracheitisben (IBR) és mycoplasmaval fertőzőtt állatokon észlelhetők.

7 K é r d é s Hogyan történhet az IBR - BVDV, BRSV és a PI-3 kizárólagos diagnosztizálása? a)klinikai tünetek b)laboratóriumi vizsgálatok alapján c)kórbonctani lelet alapján d)klinikai és kórbonctani vizsgálatok alapján

8 Mintavételezés bakteriológiai vizsgálatra a mintát jól kell azonosítani, és megfelelő kísérőirattal kell postázni a vizsgálatok célja: a leghatásosabb, célzott antibakteriális terápia kiválasztása Bakteriológiai vizsgálatra az élő állatból származó különféle klinikai minták, váladékok alkalmasak: tamponminták orrválladékból, fiziológiás fosfátpufferben (PBS), vaginális tamponminták, tejminták A mintákat ajánlott szakosodott laboratóriumba küldeni tekintettel arra, hogy egyes baktériumok jelenléte a rutindiagnosztikában nehézséget okozhat, mint például a Mycoplasmataceae és az Acheloplasmataceae családba tartozó fajok elkülönítésére

9 Mintavételezés kórszövettani vizsgálatra a vizsgálatok célja: a patológus a szövetrészlet vagy szövetrészletek morfológiai vizsgálatával meghatározza az elváltozás/ok természetét, esetleg az okát is. a BRDC kórszövettani diagnosztizálása kényszervágott illetve elpusztult állat szövetmintái vizsgálata által történik. Tényezői: a mintavételnek a kényszervágás vagy halál után a legrövidebb idő alatt kell megtörténnie (1/2 óra) a leggyakrabban használt rögzítő: 10%-os fromaldehid vizes oldata, amit ajánlott pufferolni (100 ml 37-40%-os formaldehid oldat, 900 ml desztilált viz, 4 g nátrium-dihidrogén-foszfát- NaH2PO4, 6,5 g dinátrium-hidrogén-fosfát-Na2HPO4) a minta és a rögzÍtőszer aránya min. tízszeres kell, hogy legyen (1/10) a szövet kimetszéséhez éles eszközt használjunk a mintát óvatosan kell kezelni, hogy ne roncsolódjon a kimetszést úgy kell végezni, hogy az ép és az elváltozott terület határa kerüljön a mintába ajánlatos szervenként több helyről mintát venni a mintát a struktúra megőrzése végett rögzíteni kell szélesszájú, jól zárható edényt kell használni

10 K é r d é s A kórszövettani vizsgálatra mintavételezés céljára használt rögzítő oldat (formaldehid) koncentraciója: a)4,5%-os b)45%-os c)10%-os d)1%-os

11 Mintavételezés: az elhulást vagy vágást követően azonnal, lehetőleg 30 percen beül  a halál beálltával az enzimmüködés folytatódik – autolisis  a sejtek falcs degeneratioja (granuláció és vacuolizáció – falcs szemcsésedés, illetve puffadás)  sejtmag és citoplazma gyengénfestődése  enyhén oxifiliát mutatnak  a sejtmag falcs hypercromasiat mutat  falcs cariorexis és cariolisis  hurutos gyulladást sejtető falcs hámsejt leválás  postmortalis haemolisis jelei  falcs verivasculáris oedema megfelelő eszközhasználat:  jól vágó szike  olló mellőzése (kivétel az üreges szervek)

12 Bronchia. Átnézeti kép. Szerkezetek: nyálkahártya, tunica muscularis, tunica propria, porclemezek, adventicia. PAS-alciánkék reakció. porc lumen hosszanti redők adventicia porc

13 Bronchia, részletszerkezet. A nyálkahártya epithéliumból és a lamina propriaból épül fel. A hosszanti redők megjelentek, majd fokozatosan megnőnek és a kis hörgőcskékben csillag alakot formáznak. A porc, kezdetben zárt gyűrű és a lumen szűkülésével fokozatosan csökken: félgyűrűk, majd porc lapocskák láthatók a lumen körül, s végül ezek is teljesen eltűnnek. PAS-alciánkék reakció. porc lumen hosszanti redők

14 Részletfelvétel a bronchia faláról. Szerkezetek: epithélium, lamina propria mucosae, rugalmas rostok, tunica muscularis, seromucinozus mirigyek, mirigykivezető csatorna, porclemez, adventicia. Tanzer Unna felülfestve Van Giesonnal. porc lumen rugalmas rostok t.muscularis Sero-mucinosus mirigy végkamrák kivezető csatorna

15 Előbbi felvétel nagyított mása. A tunica muscularis és a rugalmas rostok biztosítják a bronchia szűkülését vagy tágulását. Tanzer Unna felülfestve Van Giesonnal. Sero-mucinosus mirigy

16 Az előbbi kép nagyított mása. A tunica muscularis (a m. Reissessen) a lamina propria alatt található és sima izomrostokból épül fel, melynek kötegei spirálisan futnak le. PAS-alciánkék reakció.

17 Rögzítő okozta műhibák: zsugorítja vagy duzzasztja a sejtet vagy az organellumokat felszakítja a membránokat a rögzített anyagot megkeményítheti miofibrillumok kontrakciója afiziológiás mennyiségű Ca ++ ion jelenlétében enzimdiffúzió vagy enzimaktivitás csökkenése az organellumok vagy a sejt megőrzendő anyagainak kioldódása szekréciós granulumok tartalmának exocitotikus kiürülése

18 Az epithélium szerkezete. A többmagsoros csillós hám fokozatosan vékonyodik, végül a kisebb hörgőcskékben egyrétegű henger-, illetve köbhámmá alakul át. PAS-alciánkék reakció.

19 Az előbbi kép nagyított mása. A nyálkahártya hámrétege, többmagsoros, csillós hengerhám, kehelysejtekkel. A kehelysejtek nyálkát, mucint termelnek, mely neutrális és savanyú mucopolisaharidát tartalmaz. PAS-alciánkék reakció.

20 Mirigy a propria mucosaeból. Ezek a mirigyek sero-mucinosus végkamrákkal rendelkeznek. PAS-alciánkék reakció.

21

22

23

24

25

26

27 Hurutos bronchitis. A nyálkahártya felületét sok, mucint tartalmazó savós-nyálkás izzadmány borítja. A mucin PAS-alciánkék reakcióval kék színűre festődik. A nyálkahártya ugyanakkor beszűrődött gyulladásos sejtekkel. PAS-alciánkék reakció

28 Hurutos bronchitis. Előző kép nagyitva. Kehelysejtek hyperexcretioja. A lumenben nagymennyiségű mucussal kevert levált epithel- és gyulladásos sejtek.

29 Hurutos bronchitis desquamativ formája. Peribronchiolaris congestio. HEM - festés

30 HE - festés A tüdő passziv bővérűsége.

31 Pers - reakció Az előbbi eset Pers-reakcióval. A nagyfokú pangásból eredő dipadésises vérzések eredményeként haemosiderin mutatható ki a macrophagokban (siderocytak).

32 Pangásos eredetű tüdővizenyő. HEM - festés

33 Gyulladásos tüdővizenyő PAS-alciánkék reakció

34 A mellüregben nagymennyiségű folyadék halmozódik fel, ami a mellkas felnyitása után kocsonyaszerű alvadékká dermed. Szövettanilag, a tüdőben enyhén gyulladásos oedema alakul ki. Az alveolusokban PAS-pozitív folyadék látható neutrophyl leukocyta tartalommal. Az alveolusok fala többé-kevésbé szétesett. PAS-alciánkék reakció

35 Gennyes tüdőgyülladás, órjássejt jelenléttel, ami a parainfluenza velejárója. PAS-alciánkék reakció

36 Előző kép nagyitva. Neutrophil granulocyta, histiocyta és néhány lymphocyta az alveolusokban és az interstitiumban.

37 PAS-alciánkék reakció Súlyos, difuz tüdővérzés.

38 Kruppos tüdőgyulladás (pneumonia crouposa). Az exudatum fibrinné szeveződik befogva a pleurat is. Megtalálható a Pasteurella, Mannheimia és a Mycoplasma felülfertőzésekben Tanzer Unna felülfestve Van Giesonnal.

39 Súlyos hurutos bronchitis és interstitialis pneumonia. PAS-alciánkék reakció

40 Virusfertőzésre utaló képsor...az IH-vizsgálat nagyon előnyős a kórokozók szelektiv kimutatására...

41 Proliferativ bronchitis. A hámsejtek proliferációja után azok egyrésze leválik és a mucinnal keveredve detritussa alakul PAS-alciánkék reakció

42 Lymphohistiocytás peribronchiolitis. PAS-alciánkék reakció

43 A bronchiola epithel-sejtjeinek erős proliferacioja. A sejtek megnyúltak, orsóalakuvá váltak. PAS-alciánkék reakció

44 Histiocytás interstitialis hiperlpázia. PAS-alciánkék reakció

45 Alveoláris emphysema. Az alveoláris elasztikus rostok fragmentálodtak és részben eltüntek. Megvastagodott interstitium. Tanzer-Unna és Van Gieson

46 Tanzer Unna felülfestve Van Giesonnal. Rugalmas rostok fragmentálódása.

47 Emphysema és interstitiális lympho-histiocytás beszürődés. HEM - festés

48 A pleura enyhén megvastagodott, rugalmas- és rácsrostokban gazdag. A rugalmas rostok orceinnel nagyszerűen kimutathatóak. Tanzer Unna felülfestve Van Giesonnal Subpeuralis emphysema alveolare pulmonis

49 PAS-alciánkék reakció Szerzett atelectazia (atelectasia acquisita pulmonum) Eredhet: obturacioból és compresioból.

50 Kruppos tüdőgyulladás (pneumonia crouposa). Vörös májosodás szakasz (stadium hepatisationis rubrae): az exudatum fibrinné szeveződik és tömör vagy szálas formában tölti ki az alveolusokat és az alveoláris járatokat. A fibrin lerakodások körül vörösvértestek, leukocyták, lymphocyták, macrophagok, elfajult és levált alveoláris sejtek láthatók. PAS-alciánkék reakció

51 HEM - festés Az alveolusok és a kis hörgők belsejét vaskos, membránszerű réteg béleli, amely a légcserét akadályozva súlyos légzési nehézséget vált ki. Hyalin-membran képződése a tüdőben Elsősorban a tüdő parazitás inváziójával kapcsolatosan észlelhető, de megfigyelhető vírusok okozta betegségben, intestitialis pneumonia esetén.

52 A hyalin-membrán képződése feltehetően vérplazmakilépés és a plazma kondenzációjának eredményeként jelentkezik. HEM - festés Hyalin-membran képződése a tüdőben

53 Az előbbi kép PAS-alciánkék festése. Hyalin-membran képződése a tüdőben

54 Tüdőfibrosis. A képen egy megsemmisült bronchiola maradványai látszanak. A peribronchiális részből csak néhány elasztikus rost látható. Tanzer-Unna és Van Gieson

55 Tüdőfibrósis. Az interlobularis sövény mindkét oldalán az elasztikus rostok búriánzása gyulladásos sejtek jelenlétében. Tanzer Unna felülfestve Van Giesonnal.

56 Gennyesztő, piogen baktériumok hatására alakul ki, leggyakrabban Arcanobacterium (Corynebacterium) pyogenes és Mycoplasma bovis okozza. PAS-alciánkék reakció

57

58 Máj. Arcanobacterium (Actinomices, Corynebacterium) pyogenes és Mycoplasma bovis okozta gócós, gennyes májgyulladás.

59 PAS-alciánkék reakció

60 Pasini Máj. A hepatocyták hyalin-cseppes elfajúlása Arcanobacteriummal fertőzött májban.

61 PAS-alciánkék reakció Lép. Arcanobacterium (Actinomices, Corynebacterium) pyogenes és Mycoplasma bovis okozta gócós, gennyes lépgyulladás.

62 PAS-alciánkék reakció Mediastinalis nyirokcsomó. Egyszerű, nem specifikus subacut lymphadenitis. A Russel-féle sejtek jelenléte elhúzódó gyulladásos folyamatra utal.

63 PAS-alciánkék reakció Mediastinalis nyirokcsomó. Számos apoptotikus sejt, amelyek gyulladásos folyamatokra utalnak.

64 PAS-alciánkék reakció Előző kép nagyitva.

65 PAS-alciánkék reakció Mediastinalis nyirokcsomó. Reaktiv, nem specifikus nyirokcsomó gyulladás. Óriási macrophag több bekebelezett lymphocytaval.

66 PAS-alciánkék reakció Mediastinalis nyirokcsomó. Parazita-granulóma. Óriási macrophag tübb bekebelezett lymphocytaval. Masson, x400.

67 PAS-alciánkék reakció

68

69 K é r d é s Melyik kórokozó(k) okozza(ák) a keratitis parenchymatosat? a)P. multicida b)Acranobacter pyogenes c)BRS vírusa d)Mycoplasma bovis és az IBR vírusa

70

71

72 Masson Cornea. Diffuz lyphohistiocytas keratitis. Fertőző rhinotracheitis (IBR).

73 Masson Cornea. Diffuz lyphohistiocytas keratitis. Fertőző rhinotracheitis (IBR).

74 Masson Cornea. A gyulladásos sejtek megtalálhatók a cornea teljes felületén, a Bowmann–féle memmbrántó a Descemet-féle membranig.

75 Masson Lympho-histiocytas cyclitis.

76 Masson A cornea szemölcsös hyperlasiaja.

77 Hyphakkal teli granulóma. PAS-alciánkék reakció

78 Intrabronchialis Aspergillus granulóma. PAS-alciánkék reakció

79 KÖSZÖNJÜK A FIGYELMET!


Letölteni ppt "Nemzetközi Szarvasmarha Akadémia Posztgraduális képzés 2012/2013, III. Modul BRDC megoldások Budapest - 2013. június 22. Dr. Marosfői L. Levente, Ph.D."

Hasonló előadás


Google Hirdetések