Az előadás letöltése folymat van. Kérjük, várjon

Az előadás letöltése folymat van. Kérjük, várjon

Alimta kezelés mesotheliomas betegeinknél Dulka E., Kiss Cs., Tolnay E., Márk Zs. Tüdőgyógyintézet, Törökbálint XVII. Pest Megyei Orvosnapok 2006. Április.

Hasonló előadás


Az előadások a következő témára: "Alimta kezelés mesotheliomas betegeinknél Dulka E., Kiss Cs., Tolnay E., Márk Zs. Tüdőgyógyintézet, Törökbálint XVII. Pest Megyei Orvosnapok 2006. Április."— Előadás másolata:

1 Alimta kezelés mesotheliomas betegeinknél Dulka E., Kiss Cs., Tolnay E., Márk Zs. Tüdőgyógyintézet, Törökbálint XVII. Pest Megyei Orvosnapok Április

2 Incidencia UK : 1.25/ Németország: 1.1 / USA új beteg / év 1 milliós populációra: 1-2 eset évente M.o ben 78 eset dg.-va (4x nemzetközi átlagnak ) Törökbálint, Pest megye: 25 diagnosztizált tíz év alatt McDonald JC et al.: The Epidemiology of mesothelioma in historic context Eur Respir J 1996, 9: Peto et al.:The European mesothelioma epidemic. Br J Cancer 1999: 86: Pelucchi et al: The mesothelioma epidemic in Western Europe: an update. Br J Cancer 2004: 90:

3 Törökbálinti előfordulás ÉvBetegszám

4 Betegeink Neme : 10 nő, 15 férfi ( irodalom: 1:5) Átlagéletkor: 66 év (37-82) Azbeszt expositio 9 esetben egyértelmű

5 Irodalom TerápiaÁtlagtúlélés (hó) Progressioig eltelt idő (hó) Remissios ráta % Tüneti 3,5 Cisplatin 9,3 3,9 16,7 Alimta 10,7-13 4,7 17,9 Alimta + Cisplatin 12,1 5,7 41,3 Gemzar+ Cisplatin 8Nincs adat 47,6 Byrne et al. : Cisplatin and gemcitabine treatment for malignant mesothelioma: phase II. study. J Clin Oncol 1999,17:25-30 Bunn PA Jr: Incorporation of pemetrexed into the treatment of NSCLC. Semin Oncol 2002 Jun: 29 (3 Supp 9):17-22 Scagliotti G. : Phase II Study of Alimta single agent in patients with malignant pleural mesothelioma. Eur. J. Canc Vol 37. S6. p20- Calvert AH et al : Alimta in combination with carboplatin demonstrates clinical activity against malignant mesothelioma in a phase I. trial Lung Cancer 29,

6 Kezelés betegeinknél Alimta + Cisplatin4 CAV1 Gemzar + Cisplatin1 Tüneti19 medián túlélés: 11, 3 hó (4-14 hó)

7 Alimta ( pemetrexed, MTA: multitargeted antifólát ) Antimetabolit, fólsav szintézist gátolja több támadásponton Hasonló antimetabolit a methotrexát, 5FU egy-egy enzimet gátolnak

8 Kezelés Alimta: 500 mg / m2 10 perces infúzióban Cisplatin: 30 perccel később 75mg / m2 2 óra alatt Fólsav: ugr p.o. 1 héttel a kezelést megelőzően, folyamatosan Vitamin B 12: 1000 ugr i.m. 9 hetente ( héttel a kezelés előtt) Steroid: 2 x 4 mg dexamethason p. o. bőrtoxicitás kivédése: – 1., 1., + 1. nap Ciklusok 21 naponként

9 Alimtaval kezelt betegeink 1.Beteg2.Beteg3.Beteg4.Beteg Dg. ideje Kezelés kezdete Kezelés száma Progressioig eltelt idő 4 hó nap 21 nap 5 hó Túlélés dg + 14 hó Dg + 9 hó Dg + 7,5 hó Dg + 15 hó

10 Anamnézis 1967: bal csúcsi tuberculosis Dohányzás: 50 dobozév, azbeszt expositio 2003 júliusában EF kiemelés, MP: 900ml, CT, 4 hónapig INH októberben szívpanaszok, pericarditisnek tartják, azóta Aspirin január control : progressio CT jobb oldali pleura tumor gyanú, sebész nem vállalja a biopsiat, hystologia ill. cytologia nélkül Medrol kezelés 32 mg augusztus: erős hasi panaszok,

11 Diagnózis RTG Mellkasi és hasi CT

12 MUH vezérelt punctio cytologia: Mesothelioma Kohesiv sejtcsoportok, nagy ovális maggal, körülöttük nem vacuolisált, eosinophil cytoplasmaszegély, a sejtek között kis nyúlványszerű kapcsolatok HUH vezérelt ileoceocalis regio punctio cytologia: Epitheloid mesothelioma P53, Vimentin, Citokeratin pozitív. FM: mesothelialis proliferatió, atypias, hyperchrom magok, szabálytalan maghártya, nagyobb nucleolusok, csoportokat alkotó sejtek között sejtablakok

13 Hematológiai toxicitás Irodalom nap 5.6. FVS G/l 23%10,69,14,638,61,939,49,95 Thr. G/l 4-5% HB g/ dl 4-5%13,210,610,410,29,8910,69,95 Hanna N.,et al.: Randomised phase III trial of pemetrexed v.s docetaxel in patients with NSCLC previously treated with chemotherapy. JCO, (9): Manegold C.et al.: Pemetrexed vs docetaxel a phase III study in patientswith advenced NSCLC who were previously treated with chemotherapy. Proc. AmM.Soc.Clin. Oncol. 22 Sept, 2003.

14 Egyéb mellékhatás Irodalom nap 5.6. ALT CTC:3-4 60–70 % 12 % rush 2% hányinger 2,6% hányás 2% diarrhoe 0,4% alopécia fáradtság 5,3% neurotox. 2% stomatitis 2% Vogelzang et al.: Phase III.study of pemetrexed in combination with cisplatin versus cisplatin alone in patients with malignant pleural mesothelioma. J Clin Oncol 2003 jul 15:21 (14) : Scagliotti G.:Phase II. study of Alimta single agent in patients with malignant pleura mesothelioma. Eur.J. Canc Vol 37.S6,p20-

15 Kezelés ideje alatt nap 5.6. We mm/h Súly kg Fájdalom csillapító igény u.a.

16 Kezelést követően PA CT: regressio UH: folyadék nincs Panasz Gyógyszerek

17 hó PA: progressio, mellkasi, hasi folyadék nincs Panasz: fáradékonyság, fogyás, étvágytalanság, fájdalom Gyógyszerek: tüneti Eltelt idő: EF észleléstől: 24 hónap diagnózis óta: 14 hónap kezelés befejezésétől: 8 hónap

18 Összefoglalás 1. Mesotheliomák kezelése megoldatlan, diagnózistól a kezelés megkezdéséig eltelt időre hosszú, az Alimta elérhetősége nehézkes. 2. A bemutatott eset rámutat a cytologiai ill.hystologiai diagnózis fontosságára, hangsúlyozva a differenciál diagnózis szerepét. (adenocarcinoma: E-cadherin +, reaktív mesothelium) Megkérdőjelezi a terápiás tesztek létjogosultságát, alkalmazásuk időtartamát. (INH monoterápia, steroid )


Letölteni ppt "Alimta kezelés mesotheliomas betegeinknél Dulka E., Kiss Cs., Tolnay E., Márk Zs. Tüdőgyógyintézet, Törökbálint XVII. Pest Megyei Orvosnapok 2006. Április."

Hasonló előadás


Google Hirdetések