Az előadás letöltése folymat van. Kérjük, várjon

Az előadás letöltése folymat van. Kérjük, várjon

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító.

Hasonló előadás


Az előadások a következő témára: "Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító."— Előadás másolata:

1 Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP /1/A

2 KLINIKAI KIPRÓBÁLÁS (3) Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP /1/A Dr. Pongrácz Judit Háromdimenziós szövettenyésztés és „tissue engineering”- 25. Előadás

3 TÁMOP /1/A Tissue engineering útján készült vérerek (TEBV) TE útján előállított vérerek az alacsony nyomású tüdő keringésben használatosak Az ilyen vénák nem elég ellenállóak ahhoz, hogy az arteriális nyomásnak ellenálljanak Kisvénákkivétele Sejtek polimerre növesztése Sejtek izolálása Sejtek felszaporítása Tissue-engineering útján készült graft

4 TÁMOP /1/A TEBV előállítása Teljesen biológiai módon, tissue- engineered humán véredények (Nicolas L'heureux, Stéphanie Pâquet, Raymond Labbé, Lucie Germain, and François A. Auger) FASEB Journal 1998 HUVEC-t és SMC-t használtak

5 TÁMOP /1/A Miokardiális infarktus Őssejteket használnak olyan esetben, amikor nagy területet érint a károsodás A legtöbb esetben javulás mutatkozik, de további vizsgálatokra van szükség

6 TÁMOP /1/A Húgyvezeték és húgyhólyag Sejtmentes, kollagén-alapú mátrixok Bélből vagy húgyhólyagból származó epitéliális sejtek 4-7 évvel később 40 betegből 34 betegnél javulás volt észlelhető

7 TÁMOP /1/A Porc Eddig két, többközpontú klinikai kipróbálás történt A legtöbb esetben javulást tapasztaltak Hosszú távú hatások még feldolgozás alatt állnak

8 TÁMOP /1/A Tüdő

9 TÁMOP /1/A Trachea - bronchusok - tüdő

10 TÁMOP /1/A Tüdőbetegségek, amelyekre a sejtes terápiák jótékony hatással lehetnek COPD (chronic obstuctive pulmonary disease) ARDS (acute respiratory distress syndrome) Asztma Mechanikai szöveti károsodás

11 TÁMOP /1/A Stratégiák sejtalapú tüdő terápiákhoz Tüdő epithéliumszerű sejtek Embrionális őssejtek Sejtkultúra Szelekció (genetikai, levegő-folyadék határ, medium ko-kultúra) Epithélium Ér Stroma (fibroblaszt) ESC-k, MSC-k, Fibrociták Akut sejtvédelem/javítás (túlélési, növekedési faktorok) Porc Tracheán belüli/Vaszkuláris infúzió Szerkezeti graft Engraftment Géntranszfer Terápiás molekulák bevitele Engraftment Organoid Funkcióképes egység Endotélium Tüdő epitélium Mezenchima

12 TÁMOP /1/A A tüdő komplex struktúráinak kifejlődése egérben Hengeres sejt Fibroblasztok Goblet sejt Bazális sejt Csillós sejtClara sejt I –es típusú sejt II-es típusú sejt I.Embrionális E 9-12 II.Pszeudoglanduláris E III.Canaliculáris E 15-E17 IV.Sacculáris E 17-Születésig (Sz) V.Alveoláris Sz-Sz. után 20 nap Tüdő rügy Es TT

13 KUTATÁSBAN VALÓ FELHASZNÁLÁS, DROG TESZTELÉS Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP /1/A Dr. Pongrácz Judit Háromdimenziós szövettenyésztés és „tissue engineering” – 26. Előadás

14 TÁMOP /1/A Kutatási felhasználás Sejtek közötti interakció Jelátvitel útvonalak vizsgálata (inter- és intra-celluláris) Regenerációs folyamatok vizsgálata Betegségek modellezése

15 TÁMOP /1/A Tímusz reaggregáció E15 egér embrió T-limfociták vagy limfoid progenitorok Deoxiguanozinnal kezelt kultúrák Tímusz epitéliális sejtek E15 tímusz lebenyek Reaggregátum

16 TÁMOP /1/A Notch jelátvitel vizsgálata tímusz kultúrákban Intracelluláris Notch (ICN) Nincs T-sejt irányú elköteleződés B-sejt irányú elköteleződés T-sejt irányú elköteleződés B-sejt irányú elköteleződés gátolt Sejtmag Stroma sejt Limfocita progenitor Jagged/Delta-like CSL KoR KoA Presenilin  -Szekretáz KoR (ICN)

17 TÁMOP /1/A Nyálmirigy aggregátum GFP-AdFoxN1-Ad

18 TÁMOP /1/A Szövetspecifikus változások Transzkripciós faktorok és más gének expressziója könnyen módosítható A génexpresszió módosulások szövettípushoz kötöttek A teljes szövetre kifejtett hatásokat morfológiai, sejt interakció és jelátvitel szintjén lehet vizsgálni

19 TÁMOP /1/A Drog tesztelés Toxicitás tesztek Hatékonyság tesztek

20 TÁMOP /1/A Máj toxicitási tesztek Tisztított primer humán májsejtek 2D kultúrában Komplex, 3D máj mikroszövetkék Toxicitási vizsgálatok (akut és krónikus) Viabilitási vizsgálatok Epe termelés Molekuláris markerek tesztelése (albumin stb.)

21 TÁMOP /1/A Drog tesztelés tüdőmodellen Komplex sejt összetétel Fiziológiáshoz közeli drog transzporter expresszió Reprodukálhatóság Akalmas HTS-re


Letölteni ppt "Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító."

Hasonló előadás


Google Hirdetések