Screening (áttekintő) vizsgálati módszerek alkalmazási lehetőségei Palotai Zoltán WESSLING Hungary Kft
Mikor használható? / Mikor érdemes használni? Cél Mit jelent a fogalom? Mikor használható? / Mikor érdemes használni? Milyen információkhoz jutunk? Mennyire megbízhatóak a kapott információk?
Klasszikus eset: Feltételezett, ismert szennyezés Ismeretlen szennyezés; feltételezhetően nincs szennyezés; összetett a szennyezés; ismert, de a rendeletek által nem szabályozott („törvényen kívüli”) szennyezők. Minták előválogatása a cél; Szemléletváltás
Trend a modern analitikában Szemléletváltás Trend a modern analitikában Élelmiszerek ellenőrzése peszticidvizsgálatok
Trend a modern analitikában Szemléletváltás Trend a modern analitikában Doppingvizsgálatok
Trend a modern analitikában Szemléletváltás Trend a modern analitikában Környezeti vizsgálatok ? Egyre több dologra vagyunk kíváncsiak a környezetanalitikában is 14/2005 (VI.28.) KvVM rendelet szűrővizsgálatai 6/2009 (IV.14.) KvVM-EüM-FVM rendelet új elemei és vegyületei
Eszközök Eszköz is kell hozzá!
2. Félkvantitatív mérések Screening „Screening” technikák: ≠ áttekintő vizsgálatok 1. Kvalitatív mérések 2. Félkvantitatív mérések 3. Kvantitatív mérések
Screening mérések: Kvalitatív vizsgálat Tesztek, gyorstesztek Cél: jelenlét igazolása vagy kizárása gyors, olcsó módszerrel Kritikus paramétere: QL
Screening mérések: Kvalitatív vizsgálat Szűrővizsgálatok Cél: jelenlét igazolása vagy kizárása Dopping vizsgálat „Növényvédő szerek és bomlástermékei és reakciótermékei” ◊••• •◊• • ••◊• Igen Kvantitatív vizsgálat Szűrővizsgálat ◊◊◊ •••••• Nem Minták Nem kell vizsgálni!
Screening mérések: Kvalitatív vizsgálat Kritikus paraméter: QL /COV COV Negatív eredmények Pozitív eredmények Bizonytalan eredmények Hibás pozitív mérések határa Hibás negatív mérések határa
Határérték-epizód: QL/DL/RL QL – a mennyiségi meghatározás határa DL – detektálási küszöbérték/kimutatási határ RL – jelentési határ „B”-érték 20 µg/dm3 DL 5 µg/dm3 QL 15 µg/dm3 „B” QL DL RL
Screening mérések: Kvantitatív példa Összegparaméterek meghatározása – az első benyomás jelentősége AOX/EOX/POX KOI TOC
Screening mérések: Kvantitatív példa Multielemes módszerek az elemanalitikában ICP-OES ICP-MS 30-40 elem percek alatt
Screening mérések: Kvantitatív példa EPA 8270 Semivolatiles PAH-ok, Nitroaromások, Ciklikus ketonok, Anilinek, fenolok, Ftalát észterek, Nitrózaminok, Klórozott növényvédőszerek, PCB-k, Foszforsavészterek …
Screening mérések: Félkvantitatív példa Áttekintő vizsgálatok Egy adott technikával meghatározható célcsoport Előre nem meghatározható minőségű szennyező
Screening mérések: Félkvantitatív példa Azbeszt meghatározása szilárd mintákban (MDHS 77:1994)
GC-MS áttekintés: alkalmazás egy talajmintánál
GC-MS áttekintés: alkalmazás egy talajmintánál
GC-MS áttekintés: teljesítményjellemzők Specifikus célcsoport mérése Áttekintő vizsgálat Egyedileg vagy csoportonként kalibrált vegyületek Univerzális belső standard alkalmazása Nagyobb pontosság Félkvantitatív Érzékenyebb, és alacsonyabb a QL/DL Kevésbé érzékeny, és magasabb QL/DL Szabványos ill. validált Nehezebben validálható
Az eredmények kezelése Következmények Az eredmények kezelése Kihívás a kockázatelemzőnek; Kihívás a hatóságnak; Kihívás a kármentesítőnek. DE! Nem dugtuk a fejünket a homokba.
Screening technikák Köszönöm figyelmüket!