IMMUNOLÓGIAI MEMÓRIA Centrális Effektor

Immunológiai memória – T sejtek Lakosság: 46 000 Terület: 1400 km2 1781: Kanyarójárvány a Feröer szigeteken A járvány elmúltával a sziget kanyarómentes 65 évig 1846: Újabb járvány Azok a 65 évnél idősebbek, akik megbetegedtek 1781-ben nem kapták meg a fertőzést, de néhány idősebb egyén megkapta Létezik egész életen át tartó védettség egyes vírusok ellen A memória fenntartása nem igényli a vírus folyamatos vagy időszakos jelenlétét

AZ IMMUNVÁLASZ SZABÁLYOZÁSA AICD DIFFERENCIÁCIÓ Naiv limfociták Memória

Az elsődleges immunválasz során effektor és memória sejtek is kialakulnak

Az elsődleges és másodlagos immunválaszban résztvevő B sejtek összehasonlítása

Ugyanazzal az antigénnel történő sikeres immunizálást követően az ellenanyagok mennyisége és affinitása is növekszik

Az IgG ellenanyagok gátolják a naív B sejtek aktiválódását

Az anti-D ellenanyagokkal végzett passzív immunizálás megelőzi a hemolítikus anaemia kialakulását az újszülöttekben

Azok a vírusok, amelyek nagyon mutagének fokozatosan kikerülhetik az immunválaszokat

A naív és a memória CD4 T sejtek különböző izoformáit fejezik ki a CD45 molekulának

Citokinek/citotoxicitás Naiv T Effektor T AICD Citokinek/citotoxicitás Centrális memória T Effektor T Citokinek/citotoxicitás NYIROKSZERVEK PERIFÉRIÁS SZÖVETEK Bőr dermisz, bél lamina propria, tüdő légutak Szövet specifikus vándorlás Effektor memória T Effektor T Citokinek/citotoxicitás ANTIGÉN/GYULLADÁS HELYE

A CCR7 kifejeződése alapján centrális memória és effektor memória T sejtek különíthetők el

CITOTOXIKUS MEMÓRIA T SEJTEK EFFEKTOR MOLEKULÁK TERMELÉSE Szöveti effektor memória T Limfoid centrális memória T Nyugvó Aktivált Nyugvó Aktivált Osztódás Citotoxicitás

IMMUNOLÓGIAI TAPASZTALAT KOR TÍMUSZ PERIFÉRIA M E Ó R I A N A I V IMMUNOLÓGIAI TAPASZTALAT

FERTŐZÉST KÖVETŐ HÓNAPOK Nyugvó és újonnan aktivált memória T AZ ANTIGÉN JELENLÉTÉNEK SZEREPE A LÉGÚTI MEMÓRIA T SEJTEK FENNTARTÁSÁBAN FERTŐZÉST KÖVETŐ HÓNAPOK 1 3 6 Nyugvó és újonnan aktivált memória T Antigént bemutató DC és nyugvó DC A vírusfertőzés leküzdése után csökken a vírális antigént bemutató dendritikus sejtek száma és az újonnan aktivált memória T sejtek mennyisége

TCM sejtekből képződő másodlagos effektor T sejtek Antigén-specifikus Nem antigén-specifikus TEM sejtekből fejlődő másodlagos antigén-specifikus effektor T sejt Perifériás szövet Vér Memória T sejtek Nyirokcsomó NYIROKCSOMÓ TCM sejtekből képződő másodlagos effektor T sejtek 24 – 72 óra Woodland DL & Kohlmeier JR 2009 Nat Rev 9:153