Tulajdonságai: színtelen gáz, kellemetlen szagú vízben jól oldódik, polimerizálódik, mérgező! rákkeltő hatású, metanol lebomlásakor is ez mérgez oldata.

Slides:



Advertisements
Hasonló előadás
Moduláris oktatás a 8. évfolyam kémia tantárgyból
Advertisements

Műanyagok.
10. Kísérletek acetilénnel 1. Az acetilén előállítása
Az ammónia 8. osztály.
A műanyagok.
Ismetlés (teszt) A metán C mindkettő B etilén D egyik sem
Az anyag és tulajdonságai
Szerkesztette: Babay-Bognár Krisztina
Butadién&izoprén C4H6 C5H8.
„Szívünk – lelkünk” egészsége Élelmiszerink minőségi előállítása és ami mögötte van! Készítette Budai Tibor Felkészítő Tanár Csaláné Böngyik Edit Corvin.
AMINOSZÁRMAZÉKOK FELHASZNÁLÁSA. Monoaminok A mono-, di-, trimetilamin és az etilamin vízben oldódó, ammónia szagú, gázhalmazállapotú vegyületek A mono-,
Készítette: Tóth Tünde
SO2.
HIDROGÉN-KLORID.
Szerves kémia Fontosabb vegyülettípusok
A salétromsav A salétrom kristályosítása 1580 körül.
Kénsav H2SO4.
A KLÓR klorosz = zöld A KLÓR klorosz = zöld KÉMIAI JEL: Cl2
SZÉN-MONOXID.
Ammónia.
phosphorum = „fényhordozó”
Kémiai BSc Szerves kémiai alapok
ARÉNEK. gr. aroma = fűszer, illat gyűrűs szénhidrogének, jellegzetes szaguk van, stabil vegyületek, a sűrűségük kisebb a víz sűrűségénél, a kőolajból.
11.ÓRA KEVERÉKEK ÉS OLDATOK SZÉTVÁLASZTÁSA
6.ÓRA A LEVEGŐ SZENNYEZÉSE ÉS VÉDELME
Észterek.
Butadién, kaucsuk, műgumi, vulkanizálás, ebonit
A dohány (királynéfű, követségfű, mahorka)
Hidroxi vegyületek.
Szerves kémia Alifás telítetlen szénhidrogének
Kémia 9. évfolyam Mgr. Gyurász Szilvia Balassi Bálint MTNYAI Ipolynyék
A acetilén C mindkettő B butadién D egyik sem
Reakcióegyenletek Gyakorlás
34. Ecetsav és fenol reakciója nátrium-hidroxid-oldattal
Acetilén előállítása, égetése, reakciója brómos és kálium-permanganátos vízzel Acetilén előállítása, égetése, reakciója brómos és kálium-permanganátos.
A kénsav és sói 8. osztály.
A salétromsav és a nitrátok
A kén Sulphur (S).
Az oxigén 8. osztály.
A sósav és a kloridok 8. osztály.
A nitrogén és oxidjai 8. osztály.
A szén és vegyületei.
Szervetlen kémia Oxigéncsoport
A VÍZ HIDROGÉN-OXID KÉMIAI JEL: H2O.
HIDROGÉN Hydrogenium = „vízképző”.
+ - Alkoholok Név Olvadáspont (oC) Forráspont (oC) Sűrűség (g/cm3)
HALOGÉNEZETT SZÉNHIDROGÉNEK
Gyakorlati szempontból fontos halogénezett szénhidrogének
Foszfor phosphorum = “fényhordozó”. Az elemet először Henning Brandt alkimista állította elő 1669-ben, úgy hogy először napokig vizeletet desztillált,
OXIGÉNTARTALMÚ SZERVES VEGYÜLETEK HIDROXIVEGYÜLETEK.
A hidrogén. 1.Keresd meg a periódusos rendszerben a hidrogént! Hol a helye? Hány protonja, neutronja, elektronja van az atomjainak? Hány elektronhéja.
Aromás szénhidrogének
A NITROGÉN OXIDJAI. Nitrogén-dioxid A nitrogén változó vegyértékű elem. Többféle oxidja létezik. Nitrogén-dioxid NO 2 Vörösbarna, mérgező gáz. A salétromsav.
OXIGÉNTARTALMÚ SZERVES VEGYÜLETEK OXOVEGYÜLETEK.  Egy oxigénatomos funkciós csoportot tartalmazó vegyületek hidroxivegyületek  alkoholok  fenolok éterek.
Kén oxidjai és a kénsav. Kén-dioxid SO 2 Fizikai tulajdonságai: Színtelen, szúros szagú, levegőnél nehezebb, gáz. Kémiai tulajdonságai: Vízben oldódik.
Hidrogén-klorid. A hidrogén gáz és klór gáz hő vagy fény hatására robban – klór- durranó gáz. A hidrogén folytatja „égését” a klórgázban. H 2 + Cl 2 =
A FASZÉN ELŐÁLLÍTÁSA ÉS TULAJDONSÁGAI Dr. Böddiné dr. Schróth Ágnes.
Környezetünk gázkeverékeinek tulajdonságai és szétválasztása.
Fontosabb karbonsavak. Fontosabb karbonsavak: Vajsav (Butánsav) n=4 Színtelen, undorító szagú folyadék  verejték  lábszag  avas vaj CH 3 CH 2 CH 2.
A nitrogén és vegyületei
melléklet: Észterek1 diasor
Milyen kémhatásokat ismersz?
A FOSZFOR ÉS VEGYÜLETEI
A nitrogén és vegyületei
Oxigéntartalmú szerves vegyületek oxovegyületek
Oláh Liliána Kiss Liliána
Kell ez nekem....? A szén és vegyületei.
Metánfaló baktériumok
A salétromsav A salétrom kristályosítása 1580 körül.
Oxigéntartalmú szerves vegyületek hidroxivegyületek
Előadás másolata:

Tulajdonságai: színtelen gáz, kellemetlen szagú vízben jól oldódik, polimerizálódik, mérgező! rákkeltő hatású, metanol lebomlásakor is ez mérgez oldata fertőtlenít, tartósít gyúlékony, éghető, vízkilépéssel fenollal, karbamiddal gyantákat képez oxidálószerekkel hangyasavvá alakul felhasználás: fertőtlenítőszer, tartósítószer műanyagok alapanyaga ( bakelit, karbamid-gyanta) hangyasav alapanyaga keletkezik: tökéletlen égéskor (füst, kipufogógáz, szmog tartalmazza) metanol oxidációjakor: CH 4 O + O  H 2 O + CH 2 O előállítás: 2 CH 4 O + O 2  2 CH 2 O + 2H 2 O metanal (formaldehid)

Tulajdonságai: színtelen, jellegzetes szagú folyadék, 21°C-on forr vízben jól oldódik, polimerizálódik, mérgező! légzésbénító hatású, DNS- és fehérjekárosító, rákkeltő kis mennyiségben a másnaposságot ez okozza gyúlékony, éghető, fenolokkal gyantákat képez oxidálószerekkel ecetsavvá alakul felhasználás: műanyagok alapanyaga, vegyipari reagens ecetsav gyártás közti terméke keletkezik: etil-alkohol oxidációjakor („levegős” bor) : C 2 H 6 O + O  H 2 O + C 2 H 4 O előállítás: C 2 H 4 (etén) + O  C 2 H 4 O vagyC 2 H 2 (etin) + H 2 O  C 2 H 4 O etanal (acetaldehid)

Tulajdonságai: színtelen, jellegzetes szagú folyadék, 56°C-on forr vízben és apoláris oldószerben is jól oldódik, mérgező! (a gőze is ) a vesét és az idegrendszert károsítja gyúlékony, éghető, oxidálószerekkel ecetsavvá és hangysavvá alakul felhasználás: általános (műanyagok, festékek, lakkok, ragasztók) oldószer, az acetilént acetonban feloldva palackozzák, ez a dissous-gáz, polikarbonátok, a poliuretánok és az epoxigyanták alapanyaga keletkezik: propán-2-ol oxidációjakor előállítás: C 3 H 8 O + O  C 3 H 6 O propanon (aceton)