A acetilén C mindkettő B butadién D egyik sem

Az előadások a következő témára: "A acetilén C mindkettő B butadién D egyik sem"— Előadás másolata:

1 A acetilén C mindkettő B butadién D egyik sem
Alkén…. Konjugált kettőskötés van a molekulában…… Összenyomásra robban…. A PVC kiindulási anyaga……… A polietilén kiindulási anyaga….. Műgumit készítenek belőle….. Mesterséges vegyület….

2 A acetilén C mindkettő B butadién D egyik sem
Fő előfordulása: a kőolaj….. A természetben csak karbidok formájában van jelen….. Reakcióképes… Szubsztitúciós reakciók jellemzőek…. Addíciós, polimerizációs reakciók jellemzőek…. Autogén hegesztésre is használják……. +1. Aromás vegyület….

3 Konjugált kettőskötés van a molekulában…… Összenyomásra robban….
Alkén…. Konjugált kettőskötés van a molekulában…… Összenyomásra robban…. A PVC kiindulási anyaga……… A polietilén kiindulási anyaga….. Műgumit készítenek belőle….. Mesterséges vegyület…. D B A A D B B

4 Fő előfordulása: a kőolaj…..
A természetben csak karbidok formájában van jelen….. Reakcióképes… Szubsztitúciós reakciók jellemzőek…. Addíciós, polimerizációs reakciók jellemzőek…. Autogén hegesztésre is használják……. +1. Aromás vegyület…. D A C D C A D

5 Aromás szénhidrogének
MBI®

6 Nevük Eredete: illatos (aromás) balzsamokból, gyantákból vonták ki őket Hivatalos név: Arének Benzolgyűrűt, vagy ahhoz hasonló gyűrűrendszert tartalmaznak …és nem mindegyik illatos

7 A Benzol C6H6 Szerkezete Sokáig nem tudták a kémiai tulajdonságait és a vélt szerkezetét összeegyeztetni 1865. Kekulé: gyűrűs szerkezet, egyszeres és kétszeres kötések váltják egymást

8 Modern vizsgálati módszerek alapján:
Síkalakú molekula A C-C kötések azonos értékűek (kötéshossz, kötési energia) A C-C kötések a kétszeres és az egyszeres kötés közötti állapotnak felelnek meg Delokalizált π-elektronrendszer

9

10 Aromás jelző def: olyan sík alakú molekula, amelyben gyűrűsen delokalizált, stabil π-elektronrendszer van.

11 2. Fizikai tulajdonságai
Házi feladat

12 Vegyipari feldolgozás első lépése
3. Kémiai tulajdonságai Nem reakcióképes Égése Szubsztitúciós reakciók Brómozás C6H6 + Br C6H5Br + HBr Nitrálás C6H6 + HNO C6H5NO2 + H2O Kat. Kénsav Vegyipari feldolgozás első lépése

13 4. Előfordulása 5. Felhasználása Kőszénkátrányban
Előállítása: kőszén- és kőolajkátrányból 5. Felhasználása Vegyipari alapanyag (gyógyszer, robbanóanyag, műanyag, festékek, mosószerek gyártására) Oktánszám növelésére Régen oldószerként is

14 Egyéb aromás szénhidrogének
Toluol (metil-benzol) Nitrálása Sztirol (vinil-benzol) Polimerizációja Naftalin C10H8 A nagyi molyirtója

15 Poliaromás szénhidrogének (PAH)

16 PAH-ok Biológiai hatás: erős rákkeltők (karcinogén)
és utódkárosítók (terratogén) Képződésük: Kipufogógázok (dieselolaj!!!) Cigarettafüst Hulladékégetés Széntüzelés Olajtüzelés

17 PAH-ok Hogyan kerülnek a szervezetünkbe:
Közvetlenül a légkörből (légzés, bőrön át) Közvetetten az élelmiszerekkel: zöldségfélék levelein lerakódott porral