Szegedi Tudományegyetem ÁOK, Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézet 2010 Kardiovaszkuláris kutatások a Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézetben Biomedicinális.

Az előadások a következő témára: "Szegedi Tudományegyetem ÁOK, Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézet 2010 Kardiovaszkuláris kutatások a Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézetben Biomedicinális."— Előadás másolata:

1 Szegedi Tudományegyetem ÁOK, Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézet 2010 Kardiovaszkuláris kutatások a Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézetben Biomedicinális kutatás konferencia Budapest 2010. március 23.

2 Általános Orvostudományi Kar Többi kar Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézet Szent-Györgyi Albert Klinikai Központ

3 FARMAKOLÓGIAI ÉS FARMAKOTERÁPIAI INTÉZET + MTA KERINGÉSFARMAKOLÓGIAI KUTATÓCSOPORT 17 laboratórium + kisegítő helyiségek és irodák 41 fő10 tudományos pályázatból 11 kutató-oktató 17 kisegítő alkalmazott 13 PhD hallgató Költségvetés: 90 millió Ftegyetemi forrás 27 millió Ft MTA Keringésfarmakológiai Kutatócsoport 150 millió Ftpályázatok 20 millió Ftszerződéses CRO tevékenység http://phcol.szote.u-szeged.hu

4 Celluláris Szívelektrofiziológiai és Molekuláris Biológiai Munkacsoport Hemodinamikai Munkacsoport In vivo Aritmia Munkacsoport Prof. Varró András Dr. Jost Norbert és Dr. Virág László Prof. Végh ÁgnesProf. Leprán István In vivo Szívelektrofiziológiai Munkacsoport Dr. Varró András Dr. Baczkó István Simaizom Munkacsoport Dr. Pataricza János In vitro Optikai és Intracelluláris Kálciumháztartás Munkacsoport Dr. Tóth András FARMAKOLÓGIAI ÉS FARMAKOTERÁPIAI INTÉZET

5 IN VITRO OPTIKAI ÉS INTRACELLULÁRIS KÁLCIUMHÁZTARTÁS MUNKACSOPORT  A Na + /Ca 2+ cseremechanizmus szabályozó szerepének kutatása  Na + /Ca 2+ cseremechanizmust befolyásoló gyógyszerek fejlesztése  A szív káliumcsatornák kálciumfüggésének vizsgálata  Pozitív inotrop gyógyszerek sejtszintű kutatása SIMAIZOM MUNKACSOPORT  Gyógyszerhatások vizsgálata nyúl, kutya és humán ér és simaizom preparátumokon  Gyógyszerhatások vizsgálata in vitro mikroperfuziós módszerrel  Gyógyszerhatások vizsgálata patkány penis erektilis szöveten IN VIVO ARITMIA MUNKACSOPORT Antiaritmiás, kardioprotektiv és hemodinamikai hatások vizsgálata kisállat (patkány) modelleken a) éber patkány koszorúsér leszorítást követő aritmiában b) altatott patkány koszorúsér leszorítást és reperfúziót követő aritmiában HEMODINAMIKAI MUNKACSOPORT  A korai és késői prekondicionálás mechanizmusa szívizmon  Antiaritmiás és hemodinamikai hatások vizsgálata nagy állat (kutya) modelleken

6 CELLULÁRIS SZÍCELEKTROFIZIOLÓGIAI ÉS MOLEKULÁRIS BIOLÓGIAI MUNKACSOPORT  A szív káliumcsatornáinak élettana, farmakológiája és molekuláris biológiája OTKA  Az aritmiák celluláris mechanizmusa OTKA, NKTH - Jedlik  A szívizom kálciumháztartása OTKA  A proaritmiás mechanizmusok (gyógyszerhatások) vizsgálata és szűrése EU - FP7, MKTH - Cardio  Új típusú antiaritmiás gyógyszer fejlesztés NKTH – Jedlik  Együttműködés a RYTMION Kft-vel → „High-troughput” ioncsatorna szűrés ! Módszerek:Standard intracelluláris mikroelektród technika → akciós potenciál mérés Patch-clamp technika → transzmembran ionáram mérés Epifluoreszens Ca 2+ technika → intracelluláris kálciummérés Western blot és PCR módszer a)Pitvarfibrilláció ellenes gyógyszerjelölt fejlesztése (I Kach, I Kur, I to gátlás) b)Új amiodaronszerű kamrai és pitvari aritmiákra hatásos gyógyszerjelölt fejlesztése

7 IN VIVO SZÍVELEKTROFIZIOLÓGIAI MUNKACSOPORT  In vivo szívelektrofiziológiai és hemodinamikai vizsgálatok nyúlon, kutyán és kecskénOTKA, NKTH - Jedlik  In vivo koszorúsér leszorítás és reperfuziót követő akut aritmia modell nyúlon és kutyán  Krónikus pitvarfibrillációs modell (nagyfrekvenciájú ingerléssel) éber kutyán és kecskén NKTH - Jedlik  Krónikus szívelégtelenség modell nagyfrekvenciájú ingerlés után kutyán  Proaritmiás gyógyszerhatások vizsgálata in vivo torsade de pointes modelleken nyúlon és kutyán EU – FP7, OTKA  Aritmiakészség előrejelzése kisérleti állatokon, sportolókon és krónikus beteganyagon a QT variabilitás módszerével NKTH - Cardio

8 A GYÓGYSZER INDUKÁLTA TORSADES DE POINTES ARITMIA RITKA: pl. terfenadine esetén 1/50000 „Ha jól emlékszik, én említést tettem lehetséges mellékhatásokról.” Fejlesztési költség Visszavonási költség ~ 800 millió USD ~ 500 - ? millió USD Visszavont gyógyszerek Terfenadine Astemizole Grepafloxacin Cisapride Nem elfogadott vagy felfüggesztett fejlesztés számuk nehezen meghatározható Komplikációkkal történt elfogadás Moxifloxacin Ziprasidone Elfogadott de QT ellenőrzés javasolt számos készítmény Újrafogalmazott használati utasítás Thioridazine Droperidol Torsades de pointes miatt:

9 QT MEGNYÚLÁS Veszélyes rejtett, nehezen észrevehető gyógyszer mellékhatás előjele 200 ms I k1 CURRENT I NCX I Kr I Ks I to I Ca I Na Repolarizáció inhomogén megnyúlása, K + – csatorna működés csökkenése Krónikus betegség, genetikus ártalom, K + -csatorna polimorfizmus következménye

10 QT SZŰRÉSI LEHETŐSÉGEK in vitro HTS = ”high troughput screening” akciós potenciál mérés (tengerimalac, nyúl, kutya) Patch-clamp Akciós potenciál mérés gyengített repolarizációs rezervű preparátumokon Papilláris izom Purkinje rost M-sejtek expresszált rendszerek natív sejtek

11 EKG EKG Langendorff szív Torsades de pointes modellek EKG gyengített repolarizációs rezervű szíven QT variabilitás mérés tengeri malac nyúl kutya majom ? tengeri malac nyúl kutya QT SZŰRÉSI LEHETŐSÉGEK in vivo

12 Életmentő gyógyszerek fejlesztése (pl. antiaritmiás, szívelégtelenség, AIDS, tumor ellenes gyógyszerek) Végpont: mortalitás csökkentés Életminőséget javító gyógyszerek fejlesztése (pl. antihisztaminok, KIR, GI, antikoncipiens, étvágycsökkentő gyógyszerek) Végpont: nem mortalitás csökkentés „Úgy gondolom, talán először mégiscsak patkányon kellett volna kipróbálni.” A repolarizációs rezerv koncepciójának megértése és alkalmazása alapvető fontosságú a GYÓGYSZERIPAR („safety pharmacology”) számára másodlagos elsődleges

13 IKs gátlás ~ 10% IK1 gátlás 10-15 % IKr gátlás ~ 40 % IKs gátlás IKr gátlás után > 50% IK1 gátlás IKr gátlás után > 50 % „Tartalék áramok” Fő repolarizáló áram A REPOLARIZÁCIÓS TARTALÉK MŰKÖDÉSE Biliczki et al. Br J Pharmacol 2002; 137: 361-368 CL.: 5000 ms

14 Varro et al. J Physiol. 2000;523:67-81.

15 1 s 1 mV Control I K1 kálium áram gátlás (BaCl 2 (10 µM ) + Eliprodil (1 µM) RR = 357 ms QT = 277 ms QTc = 267 ms RR = 363 ms QT = 313 ms QTc = 302 ms RR = 460 ms QT = 377 ms QTc = 349 ms TdP A NEUROPROTEKTIVE ELIPRODIL PROARITMIÁS HATÁSA GYENGÍTETT REPOLARIZÁZIÓS REZERVŰ SZÍVEN Lengyel et al.; Br. J. Pharmacol 2004; 143: 152-8 QT c megnyúlás (%) 0 10 20 30 40 Kontroll + Eliprodil (1 µM) BaCl 2 (10 µM ) + Eliprodil (1 µM) * † Normális repolarizációs reserv Gyengített repolarizációs reserv

16 A DICLOFENAC HATÁSA A SZÍV I Kr ÉS I Ks IONCSATORNÁIRA -2002040 0 20 40 60 80 100 120 Amplitude of I Kr tail current (pA) Potential (mV) Control 20 µM Diclofenac Washout 1000 ms 50 mV -40 mV -80 mV 03006009001200 0 20 40 60 80 100 120 Washout 20 µM Diclofenac I Kr tail current (pA) Time (s) 1000 ms 30 mV -40 mV -80 mV 0 pA 20 µM Diclofenac control 100 pA 500 ms -2002040 0 50 100 150 200 250 300 350 400 Amplitude of I Ks tail current (pA) Potential (mV) Control 30 µM Diclofenac Washout 5000 ms 50 mV -40 mV -80 mV 03006009001200 0 50 100 150 200 250 300 350 400 450 30 µM Diclofenac Washout I Ks tail current (pA) Time (s) 5000 ms 50 mV -40 mV -80 mV 0 pA 30 µM Diclofenac control

17 100 ms 20 mV Control 20 µM Diclofenac 100 ms 20 mV Control 30 µM BaCl 2 20 µM Diclofenac normális repolarizációs rezerv gyengített repolarizációs rezerv A DICLOFENAC HATÁSA NORMÁLIS ÉS GYENGÍTETT REPOLARIZÁCIÓS REZERVŰ KUTYA KAMRAI AKCIÓS POTENCIÁLON normális repolarizációs rezerv gyengített repolarizációs rezerv APD megnyúlás % 20 µM Diclofenac

18 RÖVIDTÁVÚ REPOLARIZÁCIÓS VARIABILITÁS (STV) MINT A REPOLARIZÁCIÓS REZERV MÉRHETŐ PARAMÉTERE Celluláris (akciós potenciál) szinten In vivo, klinikai (EKG) szinten T-hullám QT-szakasz QRS

19 A RÖVID TÁVÚ QT VARIABILITÁS PROARITMIÁS PREDIKTÍV ÉRTÉKE JOBB MINT A QT c MEGNYÚLÁSÉ TdP – TdP + Control Dofetilide (0.025 mg/kg) Dofetilide (0.025 mg/kg) + HMR-1556 (1 mg/kg) 00.20.30.40.5 QT-interval n-1 (s) QT-interval n (s) 0 0.2 0.3 0.4 0.5 Dog 1 00.20.30.40.5 QT-interval n-1 (s) Dog 2 00.20.30.40.5 QT-interval n-1 (s) Dog 3 00.20.30.40.5 QT-interval n-1 (s) Dog 4 00.20.30.40.5 QT-interval n-1 (s) Dog 5 00.20.30.40.5 QT-interval n-1 (s) QT-interval n (s) 0 0.2 0.3 0.4 0.5 Dog 6 00.20.30.40.5 QT-interval n-1 (s) Dog 7 00.20.30.40.5 QT-interval n-1 (s) Dog 8

20 * 0 50 100 150 200 250 300 350 400 450 500 * 0 1 2 3 4 5 6 7 Kontroll (n = 11) Szívelégtelen (n = 11) ms Repolarizációs változások szívelégtelenségben * 0 1 2 3 4 5 QTQTc QT-STV ms Kontroll (n = 41) Pszichiátriai (n = 54) * 0 50 100 150 200 250 300 350 400 450 500 Repolarizációs változások antipszichotikumokkal kezelt betegeken 1.01.52.02.53.03.54.04.55.05.56.06.57.07.58.08.59.09.510.0 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Egyének száma Kontroll Labdarúgók mérkőzés előtt n = 54 fő / csoport Repolarizációs változások élsportolókon

21 KÖSZÖNÖM A FIGYELMET