Táplálási végpontok: még mindig csak hiedelmek?

Slides:



Advertisements
Hasonló előadás
„Esélyteremtés és értékalakulás” Konferencia Megyeháza Kaposvár, 2009
Advertisements

Alap Termékek.
Predonáció előtti GFR jelentősége
Az állati termelés táplálóanyag szükséglete III.
Formula 2: Multivitamin-komplex
Tápláltsági problémák a Crohn- és colitises betegeknél
Szubkután inzulinpumpa-kezelés gyermekkori 1-es típusú diabetes mellitusban H. Nagy Katalin Békés Megyei Képviselőtestület Pándy Kálmán Kórház Gyermekosztálya,
Neoadjuváns kezelés emlőrák esetén „a sebész szempontjai”
Táplálkozási allergiák
A CUKORBETEGSÉG.
D- vitamin és időskor.
Koraszülött táplálás Hogyan? (motilitás?) Mikortól? (minél előbb)
A 2-ES TÍPUSÚ DM: TERÁPIA ÉS GONDOZÁS
A hypertonia és kezelése krónikus veseelégtelenségben
eredményei A diabetes mellitus kezelésének újabb Tölgyesi Katalin
Új típusú dializáló PD oldatok
Peritoneálisan dializált betegek túlélése,
Az anaemia szerepe és jelentősége a betegségek progressziójában
A dializált betegek Ca-P anyagcserezavarának hatása
Atípusos diabetesek gondozásunk anyagában Kántor I., Gaál Zs*., Bökönyi Zs., Dicső F. Jósa András Kórház, Nyíregyháza I.Gyermekosztály *IV. Belgyógyászat.
A táplálásterápia különleges esetei
ENTERITIS ACUTA FOLYADÉK-ELEKTROLIT TERÁPIA
Teljes Parenterális Táplálás
Perioperatív táplálás a felső tápcsatorna radikális műtéteinél
A cukorbetegség: világszerte növekvő járvány
A 2-es típusú diabetes mellitus kezelési stratégiája az új orális antidiabetikus gyógyszerek megjelenésének tükrében dr. Bandur Szilvia, dr. Szépkúti Sándor.
XVIII. Pest Megyei Orvosnapok
NovoMix 30 – A KORSZERŰ INZULIN TERÁPIA 2-ES TÍPUSÚ DIABÉTESZBEN
Új távlatok a 2-es típusú diabetes terápiában a kardiológus szemével
Perkután tracheosztómia Mikor?
Cardiopulmonális resustitatión átesett 100 beteg nyomonkövetése osztályunk anyagában retrospektív vizsgálat útján Dr. Lévai Csilla, Dr. Katona Zsuzsa,
Procedure for Prolapse and Haemorrhoids (PPH-Longo)
A évi demográfiai adatok értékelése
Gyermekek fejlődése és gondozásuk módszertana
A prevenciót és a rehabilitációt átívelő horizont
LENDÜLETBEN AZ ORSZÁG A Magyar Köztársaság kormánya.
Egynapos sebészet Beteg alkalmasság, beteg biztonság
Időskori betegségek vagy civilizációs betegségek?
A BISOPROLOL hatékonysága krónikus szivelégtelenségben
Dr Kovács Ágota Péterfy Sándor utcai Kórház Gasztoenterológiai Osztály
ANYAGCSERE CSONTBETEGSÉGEK 2003 SE I. Belklinika
Renalis osteodystrophia
ANYAGCSERE CSONTBETEGSÉGEK 2003 SE I. Belklinika.
MŰTÉT VAGY KONZERVATÍV TERÁPIA
A klinikai transzfúziós tevékenység Ápolás szakmai ellenőrzése
Tanulói utánkövetés 2009/2010. A 2009/2010-es tanévben iskolánkban 210 tanuló végzett. 77 fő a szakközépiskola valamelyik tagozatán 133 fő szakmát szerzett.
A szervezet energiaforgalma
III/1. dia Osteoarthritis(arthrosis). III/2. dia Osteoarthritis Az etoricoxib vizsgálatainak áttekintése Etoricoxib párhuzamos dózisösszehasonlító vizsgálat.
Szegedi Intenzíves Napok
ARDS és spontán légzés: biztonságos?
Testtömeggyarapodás és fejlődés nem szükségszerűen egyidejű: Kompenzációs növekedés Szűkös takarmányozás: kompenzálja hosszú ideig szűkös tak.: csökött.
VI/1. dia Az etoricoxib tolerálhatósági profilja.
Az alendronát hosszú távú hatékonysága 10 évet átfogó adatok a III. fázisú osteoporosis kezelési vizsgálatokból Bone HG, et al. NEJM 2004;350:
Stroke és krónikus veseelégtelenség
A mozgás szükséglete.
A cukorbetegség.
Készítette: Szabó Elza 2012 május Mivel szerzői jogvédelem alatt nem áll, ezért bárki, bármikor felhasználhatja! Szeretettel!
Mesterséges táplálás Molnár Zsolt AITI
Újdonságok az anyagcsere betegségek területén
Bevezetés: miért a szepszis?
25 éves a Pentaglobin Molnár Zsolt SZTE, AITI
Alkalmazott élettan – II: Légzés, oxigénterápia Molnár Zsolt 2009
Kérdés a ’90-es évek végén
13,5 + 22,4 =A = 95,75 43, ,48 =R = ,3 + 93,2 + 48,5 =Y = 4,97 123,6 – 93,4 =R = 30,2 203,57 – 198,63 = H = 35,9.
Akut veseelégtelenség: mit monitorozzunk?
Szepszis – 2012 „Atyám, kétségeim vannak…” Molnár Zsolt Aneszteziológiai és Intenzív terápiás Intézet Szegedi Tudományegyetem 2012.
A beteg 65 éves férfi 2 napja gyenge, lázas - SBO Észleléskor
2. Táplálkozástani Alapfogalmak és Koncepciók
Táplálás az intenzív terápiában
Alultápláltság és veszélyei
Előadás másolata:

Táplálási végpontok: még mindig csak hiedelmek? Dr. Molnár Csilla DE-OEC AITT

Malnutríciós ördögi kör szepszisben Súlyos szövődmények pl.pneumonia Csökkent táplálkozás és energiafelvétel Morbiditás/mortalitás Tovább csökkenő tápanyagfelvétel Izom katabolizmus és súlycsökkenés Depresszió letargia Elhúzódó gyógyulási folyamat Másodlagos infekciók

Kritikus állapothoz társuló neuromuszkuláris betegség Kritikus állapotú beteg Gyulladásos cytokinek↑ ROS↑ Ágynyugalom Malnutríció Kritikus állapothoz társuló neuromuszkuláris betegség IZOMGYENGESÉG Lélegeztetés tartama↑ ITO kezelés tartama↑ Fizikai funkció, terhelhetőség ↓ Életminőség csökkenés

Hogyan tápláljunk? Magas vs alacsony kalória? 187 nem posztoperatív, intenzív ellátásra szoruló beteg MRCT I.csop a számított szükséglet 1/3 II csop. A számított szükséglet 1/3-2/3 III csop. A számított szükséglet több mint 2/3

Miért előnyös a csökkentett kalória bevitel? Kevesebb zsírsav – kevesebb szubsztrát a proinflammatorikus citokinek képzéséhez Kevesebb szénhidrát- kisebb esély a hiperglikémiára Csökkentett vas, kálcium, és cink bevitel – enyhébb immunválasz Kevesebb a tápanyagok oxidációja Kevesebb szabadgyök képződés Kevesebb hipermetabolizmus- csökkent széndioxid képződés

Elegendő-e a megfelelő kalória? 243 beteg ITO Energia szükséglet számítása Harris-Benedict formula szerint I csop: cél kalória II.csop: cél fehérje és kalória A II. csoportban szignifikánsan kevesebb az ITO.-n töltött napok száma II. csoportban szign. Kevesebb a mortalitás a 28. napon Critical Care 2009, 13:R132

Vércukor kontroll sepsisben NICE-SUGAR trial 6104 beteg Intenzív VC kontroll Cél: 4.5-6 mmol/l Konvencionális VC Cél: 10 mmol/l alatt A konvencionális csoportban Kisebb mortalitás Kevesebb hypoglikémia (NEJM, 2009 marc, Vol 360, P: 1283-1297)

Használjunk-e lipid emulziót? A lipid emulzió része kell legyen a PN –nek. ( B evidencia) Mennyit? 1-2g/kg/nap Milyet? LCT/ MCT (B evidencia) A halolajnak kedvező hatása van a membránfunkcióra és a gyulladásos válasz kialakulására ( B evidencia) Ha csak LCT-t használnak, akkor 0.7-1.5 g/kg/nap (B evidencia) (ESPEN guideline 2009)

Koncepció-elvárások-kimenetel Immuntáplálás Javul a barrier funkció Javul az immun funkció Csökken a hyper- inflammatio Javul a sebgyógyulás Javul a kimenetel

Potenciális immuntápanyagok Glutamin Arginin N-acetil cisztein Elágazó szénláncú aminosavak Nukleotidák Hosszú szénláncú omega-3 zsírsavak Antioxidáns vitaminok Nyomelemek Taurin

Glutamin Postagressziós anyagcsere – esszenciális Szerepei: Fehérjeszintézis Szöveti energiaforrás Nitrogén forrás anabolikus folyamatokban Hiánya: Bélfal gátfunkció csökkenése Microorganizmusok transzlokációja Immunsejtek szaporodása csökken Immunszupresszió

Glutamin-mortalitás Novak et al. Crit Care Med 2002

Glutamin-infekciós szövődmények Novak et al. Crit Care Med 2002

Glutamin- a kórházi tartózkodás időtartama Novak et al. Crit Care Med 2002

Glutamin- enterális vagy parenterális? A parenterális szignifikánsan csökkentette a mortalitást (RR, 0.71; 95% CI, 0.51–0.99) Az enterálisan alkalmazott glutaminnak nem volt therápiás hatása (RR, 1.08; 95% CI, 0.57–2.01). A kórházi tartózkodás ideje: a parenterális glutamin szignifikánsan csökkentette a LOS-t (-2.8 nap; 95% CI, -4.8 - -0.7), Az enterálisan alkalmazott glutaminnak nem volt befolyása a LOS-ra (-1.09; 95% CI, -5.4 - 3.2). Novak et al. Crit Care Med 2002

Glutamin dózis A magas dózisú glutamin csökkentette a mortalitást (RR, 0.71; 95% CI, 0.51–0.99), az alacsony dózisú nem befolyásolta (RR, 1.02; 95% CI, 0.52–2.01). A magas dózisú glutamin csökkentette a szövődmények arányát (RR, 0.58; 95% CI, 0.43–0.80), az alacsony dózisúnak nem volt hatása (RR, 0.57; 95% CI, 0.08–3.90). A magas dózisú glutamin csökkentette a LOS-t (-2.67 nap; 95% CI, -4.4 - -0.9), az alacsony dózisú nem (-2.7 nap; 95% CI, -9.93 to 4.26). Novak et al. Crit Care Med 2002

ESPEN guideline 2009 Amennyiben parenterális táplálás indokolt intenzív betegellátás során, akkor az aminosav oldatnak tartalmaznia kell glutamint 0.2-0.6 g/kg/nap adagban (Evidencia: A)

Az arginin szerepe

Az arginin metabolizmusa

Az arginin hatása a táplálás során Sebészeti betegek Sebgyógyulás javul Javul az immunválasz Javítja a túlélést Csökken a kórházi ápolás ideje Csökken a lélegeztetett napok száma Szeptikus betegek Gyulladásos immunválasz fokozódik Megváltozik Bél mucosa Máj Vese működése Mortalitás emelkedik (Am.J Critical Care 2004, Vol 13, No 1 17-23) (Am J Clin Nutr. 92: 1151-1156, 2010)

Préoperativ szelén szint és kimenetel szívsebészeti betegekben (n=198) Koszta et al. submitted

A szelén szupplementáció hatása a túlélésre kritikus állapotú betegekben SIC ( Selenium is Intensive Care) MRCT- 249 beteg Szelén csop: 1000ug szelén 30 perc alatt, majd 14 napig napi 1000ug Kontroll csop. Elsődleges végpot 28 napos mortalitás 42.4%vs 56.7%(P: 0.049) Másodlagos végpont: MOF (Crit Care Med 2007; 35:118–126)

Antioxidáns szupplementáció hatása a mortalitásra kritikus állapotú betegekben (Current Opinion in Gastroenterology, 2008, 24: 215-222)

Kombinált immuntáplálás hatása a mortalitásra kritikus állapotú betegekben