Az élet szikrája az anyagcsere autokatalitikus magja Kun Ádám Növényrendszertani és Ökológia Tsz.

Slides:



Advertisements
Hasonló előadás
Utazás a sejtben Egy átlagos emberi sejt magja megközelítőleg 510-15 gramm mennyiségű és 1,8-2 méter hosszúságú (3000 millió bázispárnyi) DNS-ből,
Advertisements

Az “sejt gépei” az enzimek
A fehérjék.
IZOENZIMEK Definíció: azonos funkció, de: eltérő primer szerkezet,
FOTOSZINTETIKUS PIGMENTEK
Fehérjék biológiai jelentősége és az enzimek
ENZIMOLÓGIA 2010.
Génexpresszió más (nem-E.coli) prokariótában
Aminosavak bioszintézise
DNS replikáció DNS RNS Fehérje
DNS replikáció DNS RNS Fehérje
Szénvegyületek forrása
A glioxilát ciklus.
"Jól tervezett" biomolekulák A földi élővilág szerves kémiai alapjai
BIOKATALIZÁTOROK Fontos ipari enzimek.
KOMETABOLIZMUS. A fogalom tisztázása Régóta ismert tény, hogy a mikroorganizmusok képesek átalakítani szerves vegyületeket, de a termék felhalmozódik.
Kémiai és biotechnológiai alapkutatások vízzáró rétegek és talajvizek halogénezett szénhidrogén szennyezőinek eltávolítására (Triklóretilén,TCE) Megvalósítás:
C mIg H mIg L TCR  TCR  T-SEJT  C V Antigén receptor TCR A B- ÉS T-SEJTEK ANTIGÉN FELISMERŐ RECEPTORAI HASONLÓ SZERKEZETŰEK TCR =  +  A.
A VEGYI KÉPLET.
Információhordozó makromolekulák
BIOKÉMIAI ALAPOK.
AMINOSAVAK LEBONTÁSA.
CITROMSAVCIKLUS.
BIOKÉMIA I..
POLISZACHARIDOK LEBONTÁSA
FOTOSZINTETIKUS PIGMENTEK
Nukleotidok, nukleinsavak
Az élő sejtek belső rendezettségi állapotukat folyamatosan fentartják. Ezt bonyolult mechanizmusok biztosítják, amelyek révén a sejt energiát von el a.
Golgi complex Dr. habil. Kőhidai László, egyetemi docens Semmelweis Egyetem Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet 2008.
Zsírsavak szintézise: bevezető
Az intermedier anyagcsere alapjai.
Az intermedier anyagcsere alapjai 3.
Az intermedier anyagcsere alapjai 4.
Az intermedier anyagcsere alapjai 9.
Pentózfoszfát-ciklus
Nukleotidok.
FERMENTÁCIÓS RENDSZEREK LEVEGŐELLÁTÁSA
Egészségügyi mérnököknek 2010
Egészségügyi mérnököknek 2010
Nukleotid típusú vegyületek
NUKLEINSAVAK MBI®.
AZ ELLENANYAG SOKFÉLESÉG GENETIKAI HÁTTERE. AZ ELLENANYAGOK SZERKEZETE KOMPLEMENT AKTIVÁCIÓ SEJTHEZ KÖTŐDÉS LEBOMLÁS TRANSZPORT Könnyű lánc (L) Nehéz.
C mIg H mIg L TCR  TCR  T-SEJT  C V Antigén receptor TCR A B- ÉS T-SEJTEK ANTIGÉN FELISMERŐ RECEPTORAI HASONLÓ SZERKEZETŰEK TCR =  +  A.
Nukleinsavak és a fehérjék bioszintézise
Nukleotid típusú vegyületek: nukleinsavak és szabad nukleotidok
7. Primer és szekunder alkohol oxidációja
A fotoszintézis inezitásának változása a hőmérséklet fügvényében
Az eukarióta sejtciklus szabályozása
A foszfát csoport az S, T és Y oldalláncok hidroxil- csoportjához kapcsolódik.
A minimális sejt és az anyagcsere autokatalitikus magja
Az élet eredetének kísérleti eredményei
Az RNS világ, hibaküszöb
Nukleinsavak énGÉN….öGÉN.
A fotoszintézis rejtelmei
Kémiai reakciók Kémiai reakció feltételei: Aktivált komplexum:
FOTOSZINTETIKUS PIGMENTEK a tilakoid-membránok lipid-fázisának kb. felét pigmentek teszik ki a többi galaktolipid és foszfolipid kettősréteg (erősen telítetlen.
Koenzim regenerálás Sok enzimes reakcióhoz sztöchiometrikus mennyiségű koszubszt-rátra van szükség. Leggyakrabban ez NAD vagy NADP. Ezek olyan drága anyagok,
A b i o g é n e l e m e k. Egyed alatti szerveződési szintek szervrendszerek → táplálkozás szervrendszere szervek → gyomor szövetek → simaizomszövet sejtek.
DNS szintézis, replikáció Információ hordozó szerep bizonyítéka Avery-Grifith kísérlet Bakterifágos kísérlet.
34. lecke A fehérjék felépítése a sejtben. Lényege: Lényege:  20 féle aminosavból polipeptidlánc (fehérjelánc) képződik  A polipeptidlánc aminosav sorrendjét.
2.2. Az anyagcsere folyamatai
24. lecke Nuklein- vegyületek. A nukleotidok Összetett szerves vegyületek építőmolekulái: építőmolekulái:  5 C atomos cukor (pentóz)  Ribóz  Dezoxi-ribóz.
30. Lecke Az anyagcsere általános jellemzői
Felépítő folyamatok kiegészítés
Géntechnikák labor kiselőadás Készítette: Nagy Zsuzsanna
Bio- és vegyészmérnököknek 2015
Lebontó folyamatok.
DNS replikáció DNS RNS Fehérje
ENZIMOLÓGIA.
Nukleotidok.
Előadás másolata:

Az élet szikrája az anyagcsere autokatalitikus magja Kun Ádám Növényrendszertani és Ökológia Tsz.

Az Élet Szikrája  Mitől több – ha több - az élő sejt egy zsák enzimnél és némi DNS-nél?  Mitől lesz élő egy sejt?

Egy zsák enzim és DNS  Legyen egy sejtünk, amiben csak enzimek és DNS (RNS) van.  A környezetben minden tápanyag jelen van, amit az élőlény fel tud venni (optimális mennyiségben) Enzimek DNA/RNA Nincsen kis molekulasúlyú metabolit! H 2 O, H +, CO 2, Fe 2+, CNO, NO 2 -, NO 3 -, HPO 4 2-, SO 4 2-, O 2, cukrok, aminosavak, alkoholok

Egy zsák enzim és DNS  Működőképes-e ez a sejt?  Kell-e valaminek eleve a sejtben lennie, hogy a metabolizmus beinduljon? Enzimek DNA/RNA ??? H 2 O, H +, CO 2, Fe 2+, CNO, NO 2 -, NO 3 -, HPO 4 2-, SO 4 2-, O 2, cukrok, aminosavak, alkoholok

Elméleti kísérlet!  Legyen egy reakcióhálózatunk  Adjuk meg a felvehető anyagok listáját  Mi termelhető meg a reakciólista alapján? 1.Ha minden megtermelhető, akkor az élő sejt nem több egy zsák enzimnél. 2.Ha nem termelhető meg minden, akkor mi kell még?

Genom alapú anyagcsere hálózat rekonstrukció  Teljes genom alapján  Minden kódoló régióhoz próbálnak enzimet kapcsolni (hasonlóság alapján)  Kézzel javítják a hálózatot –Reakció reverzibilitás –Nincsenek rosszul definiált reaktánsok („egy alkohol”) –Transzport reakciók vannak, és kísérlet alapúak –Kofaktor használat jó

Rekonstrukciók  Teljes genom sok van  Automatikus rekonstrukció egyszerű  Egy jó rekonstrukcióhoz 1-2 év kell...

Rekonstrukció - Synechocystis  Fotoszinterikus organizmusra nincs jó rekonstrukció  Genom ismert  Automatikus rekonstrukció MetaCyc adatábiz alapján ()  Automatikus rekonstrukció MetaCyc adatábiz alapján (metacyc.org)  Ez még borzalmasan rossz!

Rekonstrukció - Synechocystis  Kiszedjük a „felesleges reakciókat” –Peptidekkel kapcsolatosak GLT + 5-L-GLUTAMYL-PEPTIDE --> 5-L-GLUTAMYL-L-AMINO-ACID + Peptides –Definiálatlan reaktánsok O2 + RED. FLAVOPROTEIN + RH h2o + OX. FLAVOPROTEIN + an alcohol –Definiálatlan kofaktor használat O2 + Donor-H2 + NEUROSPORENE (2.0) h2o + Acceptor + lycopene

Rekonstrukció - Synechocystis  Reakció reverzibilitást ellenőriztük  E. coli rekonstrució és biokémiai „intuíció” alapján  Fontos, hogy a reakció reverzibilitás fizológiai körülmények között értendő. Mesterséges körülmények között több enzim reverzibilisen működik!

Rekonstrukció - Synechocystis  Reakciók teljessé tétele. –H + konzekvensen hiányzott  Transzport reakciók –Teljesen hiányoztak –Irodalom / más adatbázis alapján

Rekonstrukció - Synechocystis  Hiányos reakcióutak teljessé tétele –Tudjuk, hogy minden aminosavat meg tud szintetizálni. Aszparagin és cisztein bioszintézisben volt lyuk. Tirozin bioszintézisre találtunk alternatív utat. –Coenzim A bioszintézis nem volt teljes (5 reakciót tettünk be) –Plasztokinon és E vitamin szintézis hiányzott –Klorofill bioszintézis hiányos volt

Rekonstrukció - Synechocystis  Volt, hogy reakciót törölni kellett –Két gén glutation peroxidáznak neveztek el szekvencia hasonlóság alapján. Ilyen aktivitást azonban nem találtak a cianobaktériumban. Igazából peroxidázok ezek a gének.

Scope analízis 1.Vegyünk egy mag halmazt ( pl. külső molekulák ) 2.Vegyük azokat a reakciókat amelyek egyik oldalán csak a maghalmazban levő molekula van 3.Adjuk a reakció termékeit a maghalmazhoz 4.Ismételjük a 2-3-at amíg lehet

Heinrich et al.  KEGG adatábzis ( reverzibilitás rossz!) minden reakciójára  Minden vegyület scope-ját kiszámolták –A legnagyobb scope-ja (2101) a –A legnagyobb scope-ja (2101) a adenosine 5'- phosphosulfate; 3'-phosphoadenosine 5'- phosphosulfate; dephospho-CoA; UDP-6- sulfoquinovose vegyületeknek van.

Scope: Összes molekulát elérendő

Scope: Kis molekulák scope-ja  Kiindulás: CO 2, NH 3, H 3 PO 4, H2SO 4  Eredmény: Mint az APS  Kiindulás (prebiotikus): H 2 CO, CH 3 SH, NH 3, P 3 O 7 4-  Eredmény: Mint az APS

Genom alapú rekonstrukciók  Eubacteria –Escherichia coli –Heliobacter pylori –Staphylococcus aureus –Lactococcus lactis –Streptomyces coelicolor –Geobacter sulfurreducens –Synechocystis  Archea –Methanosarcina barkeri  Eukarióta –Saccharomyces cerevisiae  Minimal metabolism

Kísérlet  Kívülről adott molekulák  Megtermelhető (elérendő) molekulák  Ha a kívülről adottak scope-jában minden megtermelhető molekula megvan, akkor vége.  Ha nincs, akkor mely molekula hozzáadása növeli a scop-ot a legjobban?  Hány molekulát kell hozzáadni, hogy minden elérhető legyen.

Kívülről adott molekulák  Minden felvehető molekula  Makromolekulák, amelyeket a hálózat nem tud megtermelni, de fontosak –tRNS –Fehérjék: Tioredoxin, Acyl Carrier Protein

Mit kell elérni?  A legjobb rekonstrukció sem teljes.  Vannak benne lyukak ( egyes molekulák nem elérhetőek )  Például egyes molekula párok, csak 1 reakcióban szerepelnek: H2O + Raffinose -> Melibose + D-Fructose  Fluxus analízissel megállapítottuk az elérhető metabolitokat.

Escherichia coli  Reakció szám: 931  Metabolitok száma: 761  Megtermelhető metabolitok: 692  Külső molekulák: 53  Makromolekulák: 3  Külsők scope-ja: 315  Hozzáadandó: ATP

Autokatalitikus ciklusok

ATP autokatalitikus szintézise

Heliobacter pylori  Reakció szám: 477  Metabolitok száma: 495  Megtermelhető metabolitok: 441  Külső molekulák: 74  Makromolekulák: 6  Külsők scope-ja: 181  Hozzáadandó: ATP

Staphylococcus aureus  Reakció szám: 645  Metabolitok száma: 645  Megtermelhető metabolitok: 543  Külső molekulák: 83  Makromolekulák: 14  Külsők scope-ja: 194  Hozzáadandó: ATP

Lactococcus lactis  Reakció szám: 729  Metabolitok száma: 497  Megtermelhető metabolitok: 568  Külső molekulák: 94  Makromolekulák: 1  Külsők scope-ja: 190  Hozzáadandó: ATP

Streptomyces coelicolor  Reakció szám: 702  Metabolitok száma: 601  Megtermelhető metabolitok: 562  Külső molekulák: 104  Makromolekulák: 4  Külsők scope-ja: 267  Hozzáadandó: ATP

Methanosarcina barkeri  Reakció szám: 619  Metabolitok száma: 630  Megtermelhető metabolitok: 567  Külső molekulák: 70  Makromolekulák: 21  Külsők scope-ja: 159  Hozzáadandó: ATP + NAD

Autokatalitikus NAD szintézis

Geobacter sulfurreducens  Reakció szám: 527  Metabolitok száma: 544  Megtermelhető metabolitok: 406  Külső molekulák: 41  Makromolekulák: 7  Külsők scope-ja: 82  Hozzáadandó: ATP + NAD + THF + CoA

Autokatalitikus NAD szintézis

Autokatalitikus CoA szintézis

Autokatalitikus THF szintézis

Synechocystis  Reakció szám: 917  Metabolitok száma: 879  Megtermelhető metabolitok: 637  Külső molekulák: 18  Makromolekulák: 34  Külsők scope-ja: 64  Hozzáadandó: ATP + NAD + THF + CoA + cukor

ATP és cukrok felé

Kálvin ciklus

Autokatalitikus NAD szintézis

Autokatalitikus CoA szintézis

Heterotróf növekedés  Calvin ciklus nem autokatalitikus, ha fel lehet venni cukrot

Minimum metabolizmus  Reakció szám: 55  Metabolitok száma: 69  Megtermelhető metabolitok: 69  Külső molekulák: 8  Makromolekulák: 0  Külsők scope-ja: 8  Hozzáadandó: ATP

Minimum metabolizmus

Minimál médium – E. coli

Autokatalitikus molekulák  ATP  NAD (NADP)  Koenzim A  THF  Kinon  Cukor ATP CoA NAD

Mi van ezekkel a ciklusokkal (NAD, CoA, THF) máshol?  Escherichia coli. Mind megvan.  Heliobacter pylori. Mind megvan.  Staphylococcus aureus. Nincs teljes NAD  Saccharomyces cerevisiae. Nincs teljes NAD  Lactococcus lactis. Nincs teljes NAD.  Emlősökben a CoA szintézis nem autokatalitikus ( ciszteinhez nem kell CoA )

Az Élet Szikrája ATP = energia eleve kell a szervezeteknek, hogy éljenek.