A Drosophila szemszín öröklődése

Slides:



Advertisements
Hasonló előadás
Kromoszómák.
Advertisements

Mutációk A betegségek, de a változatosság forrásai.
Sejtmag és osztódás.
Allél és génkölcsönhatások
Összefoglaló feladatok
Alkalmas kísérleti objektumot választott Körültekintően tervezte meg a kísérleteit Sok adatot gyűjtött Matematikailag értékelte az adatait.
Mutációk.
HUMÁNGENETIKA összeállította: Perczel Tamás.
Sejtjeink jellemzői 4. Lecke 8. osztály.
Az önző gén Richard Dawkins.
Klasszikus genetika és evolúciógenetika
Bulémia Rövid leírás : A bulímia falási rohamokkal járó kényszerbetegség, melynek során a beteg rövid idő alatt igen nagy mennyiségű étel - jellemzően.
Mendel és a cicusok.
Az öröklés kromoszóma elmélete
INFORMATIKUS HALLGATÓKNAK
A Mendel-i öröklődés Falus András
Dr. Tóth Sára Egyetemi docens
Fejezetek a genetikából Perczel Tamás
A sejtmagon kívüli genom
GENETIKA.
Barcelona.
A mendeli analízis kiterjesztése.
A gombák genetikai manipulációi
A kromoszómák működése, jellemzői:
III. Sz. Belgyógyászati Klinika
Mendeli genetika Allél Monohibrid -Dihibrid Autoszóma – alloszóma
Készítette:Kottlár Dóra
Bevezetés a genetikába
Ivari kromoszómás jellegek és humángenetika
Szignifikancia számolások
Az öröklődés - Dedičnosť
ÖRÖKLÉS, KÖRNYEZET, NEVELÉS
Az ember egyszerű mendeli genetikája
A genetika születése: Mendel kísérletei-1865 újrafelfedezése-1900
A genetika (örökléstan) tárgya
Sejtosztódások.
Domináns episztázis – lovak
Öröklésmenetek Egygénes (monohibrid) öröklésmenet
A mennyiségi jellegeket génkölcsönhatások okozzák
A mohák egyedfejlődése
A harasztok egyedfejlődése
Cseh Zsófia és Szili Károly SZTE-ÁOK Orvosi Genetikai Intézet
Sejtmag és osztódás.
A növények szaporodása
A növények szaporodása
A P elemek mobilitásának szabályozása
nukleoszómák (eukarióta)
Klasszikus genetika és evolúciógenetika
Genetika Leszek a klónom?!.
Sejtalkotók, enzimek, sejtciklus
Mutáció okozta genetikai betegségek Mutation-man Makó Katalin.
Kromoszómális rendellenességek
lecke A genetikai kódrendszer Gének és allélek.
Emberi tulajdonságok genetikai háttere
DNS szintézis, replikáció Információ hordozó szerep bizonyítéka Avery-Grifith kísérlet Bakterifágos kísérlet.
Genetika összefoglalás. Genetika: Öröklődés: Változékonyság: Molekuláris genetika: Genetikai kódrendszer egységei a szervesbázis hármasok jellemzői: Centrális.
leckék Az öröklődés alaptörvényei A domináns-recesszív öröklésmenet Az intermedier és kodomináns öröklésmenet.
Nemi kromoszómák és nemhez kötött öröklődés
Minőségi és mennyiségi jellegek öröklődése
Sejtciklus Fogalma: Részei: Osztódás
Gének egymástól független öröklődése Mendel második törvénye
lecke A gének megváltozása. A génösszetétel megváltozása
Humángenetika Makó Katalin.
Géntérképezés.
Egygénes öröklődés Mendel első törvénye
FOGALMAK DNSasfehérje (szabályozó/szerkezeti)
Ivari kromoszómákhoz kapcsolt öröklődés
A nem meghatározása.
A növények szaporodása
Előadás másolata:

A Drosophila szemszín öröklődése

A Drosophila szemszín öröklődése

Morgan magyarázata az Abraxas és a házityúk színöröklésére is ráillik X X X Y X Y X X

Morgan magyarázata az Abraxas és a házityúk színöröklésére is ráillik X X X Y Z Z Z W Ha a hím hordoz hetero- morf ivari kromoszómákat: X Y szexkromoszómák Ha a nőstény hordoz hetero- morf ivari kromoszómákat: Z W szexkromoszómák

Bridges elsődleges és másodlagos kivételeket eredményező Drosophila keresztezései. Red = piros-szemű White = fehér-szemű 1/2000 1/25

Az elsődleges kivétel utódok magyarázata az X kromoszóma nondiszjunkciója

Az elsődleges kivétel utódok magyarázata az X kromoszóma nondiszjunkciója 0,05%

A másodlagos kivétel utódok magyarázata az abnormális XXY kromoszóma kétféle szegregációja (1/25)

Kromoszóma vizsgálat megerősítette a feltételezett abnormális X kromoszóma számot a kivételes utódokban A szemszín rendellenes öröklésmenete és a kromoszómaszerelvény rendellenes öröklődése tehát közvetlenül összefügg.

Az ember nemhez kötött recesszív tulajdonságainak öröklődése Az X-hez kötött recesszív allélek pedigréje mutatja, hogy az apákban kifejeződő rendellenesség nem jelentkezik lányaikban, azonban azok fiaiban újra megjelenik. A III-3 és III-4 egyedek fenotípusuk alapján nem különböztethetők meg.

X-hez kötött recesszív rendellenesség, a hemofilia öröklése az európai uralkodóházban. A vérzékenységet okozó allél valószínűleg Viktória királynő ivarsejtjeiben keletkezett. A családon belüli házasodások miatt a rendellenesség elterjedt az egész családban.

Az ember nemhez kötött domináns tulajdonságok öröklődése A férfiakban megjelenő X-hez kötött domináns fenotípust a lányaik öröklik. A terhelt nők általában heterozigóták, és a rendellenességet a fiaik felére és a lányaikra örökítik. Ilyen rendellenesség pl. a hipofoszfatémia, a D vitamin rezisztens angolkór egy fajtája.

A diploid állati szervezetek életciklusa Az ivarsejtek meiózis útján keletkeznek

A haploid szervezetek életciklusa Az „ivarsejtek” mitózissal keletkeznek, a meiózis haplospórákat eredményez, de a Mendel törvények - melyek a meiózis törvényei - itt is érvényesek.

A diploid növények nemzedékváltakozása (w+ ; r), (w ; r+), (w+ ; r+), (w ; r) Az ivarsejtek mitózissal keletkeznek, a meiózis meiospórákat eredményez, melyek génösszetétele a mendeli szabályokat követi.

A diploid virágos növények nemzedékváltakozása A haploid gametofiton nemzedék néhány sejtre redukálódik. A hím gametofiton a pollen és a belőle képződő spermasejt és tömlősejt, a női gametofiton az embriózsák sejtjei a petesejttel, a segítő és ellenlábas sejtekkel.

A Mendel törvények a kromoszómák - és a rajtuk található gének - meiózis során tanúsított viselkedésre vonatkoznak. - Az első törvény arra vonatkozik, hogy anafázis I-ben a homológok szétválnak egymástól. - A második törvény arra vonatkozik, hogy anafázis I-ben az egyes kromoszómák homológjai a többi kromoszómától függetlenül válnak szét. A Mendel törvények tehát általános érvényűek az élővilágban minden olyan élőlényre nézve, amelynek meiózisa van.