Jelátvitel, jelátvitel az immunrendszerben.

Slides:



Advertisements
Hasonló előadás
T-SEJT AKTIVÁCIÓ.
Advertisements

A KOSTIMULÁCIÓ ELENGEDHETETLEN A NAIV T-LIMFOCITÁK AKTIVÁLÁSÁHOZ Az antigén-specifikus és kostimulációs jeleknek egy időben és egymással együttműködésben.
T-SEJT DIFFERENCIÁCIÓ A THYMUSBAN
T-SEJT DIFFERENCIÁCIÓ A THYMUSBAN
A B-sejt differenciáció antigén jelenlétében lezajló folyamatai
(HOL ÉS HOGYAN TÖRTÉNIK?)
NATURE NEWS BLOG G-protein-coupled receptors take chemistry Nobel
Nem-receptor protein tirozin kinázok által elindított jelpályák
Sejten belüli jelátadás – jeltovábbitás a citoplazmában
T-SEJT AKTIVÁLÁS.
EFFEKTOR T LIMFOCITÁK Az effektor T sejtek citokineket és citotoxinokat termelnek Az effektor T sejtek aktiválják az antigén prezentáló sejteket.
jelátvitel az immunrendszerben
IMMUNKOMPLEXEK KIALAKULÁSA, AGGLUTINÁCIÓ, PRECIPITÁCIÓ
AZ ADAPTÍV IMMUNVÁLASZ: ANTIGÉNEK ÉS ANTIGÉNSPECIFIKUS RECEPTOROK
A B-sejt differenciáció antigén jelenlétében lezajló folyamatai A B-sejt repertoire és az ellenanyag diverzitás növelése a periférián Alternatív splicing.
B SEJT DIFFERENCIÁCIÓ A CSONTVELŐBEN
Buzás Edit Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet
KOMPLEMENT RENDSZER.
Falus András Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet
Dr. Falus András egyetemi tanár B lymphocyták (ontogenezis, aktiváció, osztály/izotípus, humorális immunitás)
Dr. Falus András egyetemi tanár B lymphocyták (ontogenezis, aktiváció, osztály/izotípus, humorális immunitás)
Dr. Falus András egyetemi tanár Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet Semmelweis Egyetem Általános Orvostudományi Kar B lymphocyták (ontogenezis,
Antigén receptorok Antitest, T sejt receptor A repertoire (sokféleség) kialakulása Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet Falus András.
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító.
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító.
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító.
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító.
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító.
Dr. Falus András egyetemi tanár Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet Semmelweis Egyetem Általános Orvostudományi Kar Antigénfelismerő receptorok.
Antigén receptorok Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet.
ALLOSZTÉRIA-KOOPERATIVITÁS
Az intermedier anyagcsere alapjai 9.
T-sejt aktiváció.
A T-SEJTEK MHC MOLEKULÁKAT HORDOZÓ ANTIGÉN PREZENTÁLÓ SEJTEK JELENLÉTÉBEN A SEJTFELSZÍNEN MEGJELENŐ PEPTID – MHC KOMPLEXEKET ISMERNEK FEL AZ T Nincs T-sejt.
A HIVATÁSOS ANTIGÉN PREZENTÁLÓ SEJTEK
Macfarlane Burnet ( ) KLÓN SZELEKCIÓS ELMÉLET I.
Macfarlane Burnet ( ) KLÓN SZELEKCIÓS ELMÉLET I.
T-SEJTEK FEJLŐDÉSE ÉS DIFFERENCIÁCIÓJA.
EFFEKTOR T LIMFOCITÁK SEGÍTŐ T LIMFOCITÁK CD4+ T SEJTEK
Az Immunválasz negatív szabályozása
B SEJT DIFFERENCIÁCIÓ A CSONTVELŐBEN SZABÁLYOZOTT B-SEJT DIFFERENCIÁCIÓ Éretlen-B sejt Pre-B sejt ANTIGÉN FELISMERŐ ÉS JELÁTVÍVŐ RECEPTOR Pro-B.
Az Immunválasz negatív szabályozása. AZ IMMUNVÁLASZ NEGATÍV SZABÁLYOZÁSA Naiv limfociták Az antigén-specifikus sejtek száma Elsődleges effektorok Másodlagos.
ANTIGÉN-SPECIFIKUS T – SEJT AKTIVÁCIÓ
AZ INTRACELLULÁRIS BAKTÉRIUMOK ELLENI IMMUNVÁLASZ
ANTIGÉN-SPECIFIKUS T – SEJT AKTIVÁCIÓ RÉSZTVEVŐK Antigénből származó peptideket bemutató sejt A T limfocita készletből szelektált peptid-specifikus T sejt.
A VÍRUSOK ELLENI IMMUNVÁLASZ
LIMFOCITA LETELEPEDÉS, VÁNDORLÁS, RECIRKULÁCIÓ
A BAKTÉRIUMOK ELLENI IMMUNVÁLASZ
Immunológiai tolerancia. Immun tolerancia Definícíó: Egy adott antigénnel szembeni válaszképtelenség amelyet az adott antigénvált ki azt követően hogy.
CDR1CDR2CDR3 VL Complementary Determining Region = hipervariábilis régió V35 gén terméke J2 gén terméke.
EFFEKTOR T LIMFOCITÁK Az effektor T sejtek citokineket és citotoxinokat termelnek Az effektor T sejtek aktiválják az antigén prezentáló sejteket.
AZ MHC RÉGIÓ ÁLTAL KÓDOLT
Centrális tolerancia. Azok az éretlen B sejtek, amelyek multivalens saját antigéneket ismernek fel, nem hagyhatják el a csontvelőt.
T-SEJT DIFFERENCIÁCIÓ A PERIFÉRIÁN
AZ ADAPTÍV IMMUNVÁLASZ: T- és B-sejtek aktivációja
Az exogén és endogén antigének bemutatása
Antigén-felismerő receptorok (BCR, TCR)
T-SEJT DIFFERENCIÁCIÓ A THYMUSBAN. A thymus szöveti felépítése.
Immunbiológia - II. A T sejt receptor (TCR) heterodimer CITOSZÓL EXTRACELLULÁRIS TÉR SEJTMEMBRÁN kötőhely  lánc  lánc VV VV CC CC VV VV
SZOMATIKUS HIPERMUTÁCIÓ. CDR1CDR2CDR3 VL Complementary Determining Region = hipervariábilis régió.
Dr. Falus András egyetemi tanár Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet Semmelweis Egyetem Általános Orvostudományi Kar B lymphocyták (ontogenezis,
AZ IMMUNRENDSZER NEGATÍV SZABÁLYOZÁSA
ANTIGÉN-SPECIFIKUS T – SEJT AKTIVÁCIÓ RÉSZTVEVŐK Antigénből származó peptideket bemutató sejt A T limfocita készletből szelektált peptid-specifikus T sejt.
A T limfociták Falus András Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet.
B-SEJT AKTIVÁCIÓ (HOL ÉS HOGYAN TÖRTÉNIK?). A B-sejt aktiváció fő lépései FELISMERÉS AKTIVÁCIÓ PROLIFERÁCIÓ/DIFFERENCIÁCIÓ Ea termelés Izotípus váltás.
IZOTÍPUS VÁLTÁS ANTIGÉNTŐL FÜGGŐ FOLYAMATOK. C  Cδ C  3 C  1 Cε2 C  1 C  2 C  4 Cε1 C  2 C  Cδ IgM CC CC Ig IZOTÍPUSOK CµIgM Cγ1IgG Cγ2IgG.
Sejtek közötti és sejten belüli jelfolyamatok
Antigén receptorok Keletkezésük, a sokféleség kialakulása
Győri Edit Lelle Kocsis Kinga
Fehérjék szabályozása II
Előadás másolata:

Jelátvitel, jelátvitel az immunrendszerben

BCR TCR FcRs Integrinek citokinek EGFR InsulinR D vitamin Glucocorticoid PPARy Kemokin integrin Leukotiren Prosztaglandin C3a, C5a hisztamin Receptor típusok az immunrendszerben

Aktivitás Lokalizáció Interakció Posztranszlációs módosítások: Szerin/treonin foszforiláció Tirozin foszforiláció Ubiquitináció Palmitoiláció… Acetiláció Metiláció Hasítás.

Adaptor fehérjék

ITAMs (immunoreceptor tyrosine-based activating motifs) are found on receptors involved in cell activation and have the sequence YxxL/I(x) 6-8 YxxL/I, where Y represents a tyrosine residue, L represents leucine, I represents isoleucine, and x refers to any amino acid. ITIM (immunoreceptor tyrosine-based inhibitory motif), which has the consensus sequence V/L/IxYxxL, where V refers to valine ITAM-ITIM motivum

T Cell Receptor (TCR)Immunoglobulin (Ig) Componentsα and β chainsHeavy and light chains Number of Ig domainsOne V domain and one C domain in each chain Heavy chain: one V domain, three or four C domains Light chain: one V domain and one C domain Number of CDRsThree in each chain for antigen binding Three in each chain Associated signaling molecules CD3 and ζIgα and Igβ Affinity for antigen (K d ) M M (secreted Ig) Changes after cellular activation Production of secreted form NoYes Isotope switchingNoYes Somatic mutationsNoYes

The CD3 γ, δ, and Ε proteins are homologous to each other. The N- terminal extracellular regions of the γ, δ, and Ε chains each contains a single Ig-like domain, and therefore these three proteins are members of the Ig superfamily. The transmembrane segments of all three CD3 chains contain a negatively charged aspartic acid residue that binds to positively charged residues in the transmembrane domains of the TCR α and β chains. Each TCR complex contains one TCR αβ heterodimer associated with one CD3 γΕ heterodimer, one CD3 δΕ heterodimer, and one disulfide- linked ζζ homodimer. TCR-CD3 komplex

BCR-Igα/Igβ komplex

--ligand kötődés --receptor aggregáció (?) --src-k foszforilálják az ITAM motívumot --syk/Zap70 kötődik a duplán foszforilált ITAM-hez --syk/Zap70 aktiváció—downsteram lépések BCR-TCR aktiválódás

T-sejt MHC MHC sok féle peptid– hogyan aggregálhat?? CD 4-8 koreceptor/szinapszis CD 4-8 nem polimorf MHC résszel asszociál A CD 4-8-hoz kapcsolódó Lck (src kináz) a CD3 ITAM motívumjainak közelébe kerül

Jel első? lépése az ITAM foszforilációja az src kinázok által

Jel első? lépése az src defoszforilációja Jel első lépése a PAG (Csk kötő fehérje) defoszforilációja

Immunológia szinapszis SMAC—supramolecular activation complex TCR, CD3,CD4-8, CD28 a központban, inegrinek szélen, egyes molekulák pl. foszfatázok ‘kiszoríva’ Megszabja a T-sejt irányát, granulum ürülés, CD40-CD40L interakció kialakulás..

Sejtmembrán közeli lépések

Jeltovábbítás

RAS MAPK

PI3K

PLCγ PKC-Ca ++

Ras Raf Mek1

Transzkripciós faktorok

A Fas ligand transzkripciójának szabályozása

Koreceptorok: T-sejt, CD4, CD8, B-sejt CD19 (CR2-CD21) Kostimulátor molekulák:CD28 (kostimulátor nem ismeri fel ugyanazt a komplexet mint az antigén receptor- szemebn a koreceptorral)

Gátló receptorok: T-sejt :CTLA-4,PD-1 B-sejt: CD22, FcγRIIB, Ubiquitináció foszfatázok Jel gátlás

Az ITIM közvetített gátlás az src kinázok aktivációját igényli

Intracelluláris foszfatáz

Citokin szignaling