Butadién&izoprén C4H6 C5H8

Butadién

Tulajdonságai: -Szobahőmérsékleten színtelen gáz. -Könnyen  polimerizálódik. -A természetben nem fordul elő. -Felhasználása: polibutadién (műkaucsuk, műgumi) előállítására. -olvadáspontja: -109°C, forráspontja: -4°C Színtelen, jellegzetes szagú, tűzveszélyes, mérgező gáz. Rendszerint cseppfolyósítva szállítják.

Felhasználása polibutadién (műkaucsuk, műgumi) előállítására. A műszaki gumicikkeket gyártó feldolgozók ezt a keveréktípust használják az egyik legnagyobb mennyiségben. A keverékekből készült vulkanizátumok kopásállósága jobb, mint az NR keverékeké, kialakíthatók a –40-45 Co -ig, valamint a + 130 Co -ig használható típusok, valamint a kaucsuk helyes megválasztásával a jó olaj- és üzemanyag-állósággal rendelkező típusok.

Reakciói:  - katalitikus hidrogénezés - halogénaddíció (reakció klórral, brómmal)  - hidrogén-halogenidek (pl. hidrogén-klorid, hidrogén-bromid) és analóg vegyületek (pl. hidrogén-cianid, víz) addíciója  - polimerizáció  - oxigénnel reagálva elég

Izoprén

Tulajdonságai: Olyan folyadék, amely a természetes gumi monomerének tekinthető. Olvadáspontja -146°C Forráspontja 34°C. Sűrűsége 0,7 g/cm3 Levegővel 1,5 - 8,9% közötti koncentrációban robbanóképes elegyet alkot., ekkor poliizoprénné alakul át. Színtelen, jellegzetes szagú, rendkívül illékony folyadék. Tűz- és robbanásveszélyes, mérgező.

Felhasználása: Az izoprén alapanyagként szolgál polimerek gyártásához. Polimerizációjával műkaucsuk állítható elő, ennek szerkezete és tulajdonságai a természetes kaucsukéhoz hasonlóak.  Szintetikus gumi előállítására. A gumigyártás alapműveletei (Alapanyagok) Keverékkészítés Itatás Kenés Kalanderezés Extrudálás Felépítés Vulkanizálás Fröccsöntés Előfordulás:Számos, nagy biológiai jelentőségű vegyület szerkezete az izoprénre vezethető vissza. Ezek közé tartoznak az illóolajokban található terpének, a szteroidok, a karotinoidok, az A-vitamin. A klorofill illetve a tokoferol felépítésében részt vevő alkoholnak, a fitolnak is az izoprénre vezethető vissza a szerkezete. Ezek a vegyületek nem közvetlenül izoprénből épülnek fel, hanem izopentenil-pirofoszfátból történik a bioszintézisük.

Reakciói: - katalitikus hidrogénezés - halogénaddíció (reakció klórral, brómmal)  - hidrogén-halogenidek (pl. hidrogén-klorid, hidrogén-bromid) és analóg vegyületek (pl. hidrogén-cianid, víz) addíciója  - polimerizáció  - oxigénnel reagálva elég