IMMUNOLÓGIAI MEMÓRIA Centrális Effektor. 1781:Kanyarójárvány a Feröer szigeteken A járvány elmúltával a sziget kanyarómentes 65 évig 1846: Újabb járvány.

Az előadások a következő témára: "IMMUNOLÓGIAI MEMÓRIA Centrális Effektor. 1781:Kanyarójárvány a Feröer szigeteken A járvány elmúltával a sziget kanyarómentes 65 évig 1846: Újabb járvány."— Előadás másolata:

1 IMMUNOLÓGIAI MEMÓRIA Centrális Effektor

2 1781:Kanyarójárvány a Feröer szigeteken A járvány elmúltával a sziget kanyarómentes 65 évig 1846: Újabb járvány Azok a 65 évnél idősebbek, akik megbetegedtek 1781-ben (98-an) nem kapták meg a fertőzést, de néhány idősebb egyén megkapta 1.Létezik egész életen át tartó védettség egyes vírusok ellen 2.A memória fenntartása nem igényli a vírus folyamatos vagy időszakos jelenlétét Immunológiai memória – T sejtek Lakosság: 46 000 Terület: 1400 km 2

3 AZ IMMUNVÁLASZ SZABÁLYOZÁSA Naiv limfociták Memória DIFFERENCIÁCIÓ AICD

4 Az elsődleges immunválasz során effektor és memória sejtek is kialakulnak

5 A vaccinia-specifikus antitestek és T-sejtek évtizedekkel a Vakcináció után is kimutathatók Antitest szintek 1 éven belül 1%-ra esnek vissza A memória B-sejtek száma 10%-a a maximumnak és állandó marad A memória T sejtek szama is állandó szintet mutat évtizedekig

6 Az elsődleges és másodlagos immunválaszban résztvevő B sejtek összehasonlítása

7 Ugyanazzal az antigénnel történő sikeres immunizálást követően az ellenanyagok mennyisége és affinitása is növekszik Nő a B-sejtek érzékenysége az Antigénre és több ko-stimulátor receptor van jelen (T/B interakció)

8 A szekunder válaszban elsősorban a memória B-sejtek és nem a naive B-sejtek vesznek részt Az IgG ellenanyagok gátolják a naív B sejtek aktiválódását

9 Az anti-D ellenanyagokkal végzett passzív immunizálás megelőzi a hemolítikus anaemia kialakulását az újszülöttekben

10 Azok a vírusok, amelyek nagyon mutagének fokozatosan kikerülhetik az immunválaszokat

11 Receptorok a Naív vs. memória T-sejteken

12 A naív és a memória CD4 T sejtek különböző izoformáit fejezik ki a CD45 molekulának

13 Naiv TEffektor T Citokinek/citotoxicitás AICD Centrális memória T Effektor T Citokinek/citotoxicitás NYIROKSZERVEK PERIFÉRIÁS SZÖVETEK Bőr dermisz, bél lamina propria, tüdő légutak Szövet specifikus vándorlás Effektor memória T Effektor T Citokinek/citotoxicitás ANTIGÉN/GYULLADÁS HELYE

14 szöveti

15 A CCR7 kifejeződése alapján centrális memória és effektor memória T sejtek különíthetők el

16 Nyugvó Aktivált Nyugvó Aktivált Szöveti effektor memória TLimfoid centrális memória T EFFEKTOR MOLEKULÁK TERMELÉSE CITOTOXIKUS MEMÓRIA T SEJTEK Osztódás Citotoxicitás

17 KOR TÍMUSZPERIFÉRIA NAIVNAIV IMMUNOLÓGIAI TAPASZTALAT MEMÓRIAMEMÓRIA

18

19

20 AZ ANTIGÉN JELENLÉTÉNEK SZEREPE A LÉGÚTI MEMÓRIA T SEJTEK FENNTARTÁSÁBAN FERTŐZÉST KÖVETŐ HÓNAPOK 136 Nyugvó és újonnan aktivált memória T Antigént bemutató DC és nyugvó DC A vírusfertőzés leküzdése után csökken a vírális antigént bemutató dendritikus sejtek száma és az újonnan aktivált memória T sejtek mennyisége

21 T EM sejtekből fejlődő másodlagos antigén-specifikus effektor T sejt Perifériás szövet NYIROKCSOMÓ Memória T sejtek Antigén-specifikus Nem antigén-specifikus 24 – 72 óra T CM sejtekből képződő másodlagos effektor T sejtek Vér Nyirokcsomó Woodland DL & Kohlmeier JR 2009 Nat Rev 9:153