Őssejtek Készítette: Hajdu Csilla.

Az előadások a következő témára: "Őssejtek Készítette: Hajdu Csilla."— Előadás másolata:

1 Őssejtek Készítette: Hajdu Csilla

2 trofektoderma totipotens pluripotens multipotens unipotens
belső sejtcsomó sejtjei totipotens pluripotens multipotens unipotens

3 Fogalmak totipotens sejtek - az embrionális fejlődés során szükséges minden információt tartalmazó sejtek. A megtermékenyített petesejt, a zigóta első leánysejtjei totipotens őssejtek, belőlük intra- és extraembrionális szövetek (embriótest és embrionális burkok) egyaránt kialakulhatnak. 8 sejtig pluripotens sejtek - az embrionális fejlődéshez szükséges, majdnem minden információt tartalmazó sejtek, amelyek már nem képesek extraembrionális szövetek kialakítására, de még mindhárom csíralemez kialakulhat belőlük, és ivarsejtek képzésére is képesek. trofoblaszt eredetű (Trophoblast Stem - TS) sejtvonalak - a trofektoderma sejtekből létrehozott sejtvonalak. trofoblaszt, trofektoderma - az embrió korlátozott fejlődési képességű sejtjei, a külső magzatburkokat és a méhlepényt hozzák létre. multipotens sejtek – olyan őssejtek, amelyek csak közeli rokonságban álló sejttípussá képes differenciálódni pl.: (e.g. vérképző őssejtek: vörös, fehérvérsejtekké, vérlemezkékké alakulhatnak). unipotens sejtek – önmegújító képességük (azt jelenti, hogy képes osztódni diff nélkül) megvan, de más sejttípussá nem képesek alakulni – pl.: izomsejtek

4 Őssejtek tulajdonságai
képesek folyamatosan osztódni differenciálódás nélkül stabil, diploid kromoszómakészletük van külső hatásokra differenciálódhatnak és képesek transzdifferenciálódni is, ez azt jelenti, hogy például a vérképző őssejtek képesek más ekto vagy endodermális sejttípussá alakulni, vagyis akár pluripotens is lehet telomeráz enzim megakadályozza a rövidülést – képes megnyújtani a kromoszómák végét: ennek az enzimnek az aktivitás az őssejtekben az idővel csökken, és az osztódással is majdnem halhatatlanok – az oxidatív folyamatok, genomiális DNS halmozódó mutációi, helyreállító mechanizmusok károsodása miatt ők is „öregszenek”

5 Honnan kaphatunk őssejteket?
In vitro megtermékenyítés után fel nem használt embriók – akár totipotens Elvetélt magzatokból – ivarmirigyekből Szövetekből – korlátozott differenciálódási képességűek vérképző őssejtek - csontvelőben találhatóak, felszíni markereik alapján megtalálhatóak és izolálhatóak idegi őssejtek - az agykamrákat bélelő hámrétegben található izom őssejteket - valószínűleg az izomrostokhoz szorosan kötődő ún. kísérő (szatellita) sejtek között Alig jelölődnek meg Hoechst es nevű fluoreszcens festékkel Áramlási citométer segítségével izolálhatóak

6 Őssejtek feladata, „életpályája”
Folyamatosan megújúló szövetek létrehozása megváltozott mikrokörnyezet hatására – differenciálódás vér - stresszhelyzetek – fertőzés, sérülés, tartós oxigénhiány, ezért a vérképző őssejtből van a legtöbb Néhány hal és kétéltű – izomrostjaik dedifferenciálódik  csontok, erek, idegek Bőr - égési sérülések, sebek – hegesednek  nem teljes leggyorsabbak a vérképző leglassabbak az idegi őssejtek

7 Őssejtek speciális genetikai programja, a differenciálódás
differenciálódás szabályozása – alap spirál hurok spirál (bHLH) típusú transzkripciós faktort kódoló „mester szabályozó” gén  mRNS-ek szintézise egyidejűleg más-más fejlődési irány meghatározására képesek többféle „mester-szabályozó” gén expresszálásával mégsem differenciálódik  mert nem éri el a transzkriptum (mRNS) a kritikus mennyiséget döntés: mikrokörnyezet, morfogének, növekedési faktorok függvénye

8 Transzdifferenciálódás - elméletek
átszennyezés nem ismerjük a szöveti őssejtek mobilitását, és igen keveset tudunk titkos "búvóhelyeikről" is, főleg a HSC-eredetűeknél fordul elő sejtfúzió adott szomatikus progenitor sejt és egy, a pluripotenciát kölcsönző embrionális őssejt chiaroscuro modell az őssejtek és progenitor sejtek hierarchiáján alapul, az őssejt és az egyes progenitor sejtek átalakulása, egyre fokozódó elköteleződése nem szigorúan egyirányú, a környezeti hatásoktól függően, a szervezet igényeinek megfelelően a "valódi" őssejt és az "egyre elkötelezettebb" progenitor állapotok között fluktuálhat

9 Őssejtek alkalmazása - lehetőségek
Sejt-transzplantáció Klónozás – bizonyos génszakasz őssejtbe juttatása, majd megfelelő körülményekkel differenciáltatás Embrionális fejlődés és genetikai mutáció okozta betegségek tanulmányozása Betegségek kialakulásának tanulmányozása (diabétesz, Parkinson-kór, autoimmun betegségek) Hatóanyagok tesztelése

10 Őssejtek alkalmazása – sejt-transzplantáció
Egy sejttípus/sejtvonal funkcionális kieséséből adódó betegségek A csontvelő átültetés– évtizedes gyakorlat Parkinson-kór – dopamin előállításáért felelős sejtek, lehetséges embrionális és szöveti őssejtből is IDDM – inzulin dependens diabétesz – hasnyálmirigy vagy máj eredetű sejtek in vitro inzulintermelő sejtekké differenciálódnak Méhen belüli transzplantáció – anyaméhben diagnosztizált betegségek esetében, előnye: fejletlen immunrendszer, optimális körülmények – még csak állatkísérletek

11 Őssejtek alkalmazása – sejt-transzplantáció
Ideális sejtforrás Frissen izolált embrionális őssejt In vitro indukált felnőtt szöveti őssejt – aktív regenerációra képes szövet Optimális donor – optimális környezet a recipiensben Betegség oka? 1. Beteg őssejt 2. Károsodott őssejt 3. Őssejtekre ható tényezők (pl. autoimmun betegség) ebben az esetben a hatást is ki kell iktatni

12 Őssejtek alkalmazása – sejt-transzplantáció korlátai
Immunrendszer válasza - szervezet nem tolerálja az idegen szöveteket Totipotens sejt nagyobb, pluripotens sejt kisebb eséllyel, de rákos sejtté alakulhat, ennek esélye a tárolással nő Mutáció kialakulásának célsejtjei – hosszabb életűek, mint a többi testi sejt  hosszabb expozíció, már korlátlan osztódásra képes – hasonlóság a rákos sejtekkel

13 Őssejtek alkalmazása – immunrendszer válaszának megakadályozása
sejtmag átvitel – terápiás klónozás: a fogadó szervezet érett petesejtjéből eltávolítják a sejtmagot és donor őssejt magjával helyettesítik a donor szöveti sejtjeinek felismerő molekuláit inaktiválják, így a fogadó szervezet T-limfocitái nem ismerik fel, de a természetes ölősejtek még felismerik, és kiesik az immunrendszer ellenőrzése alól (tumor, vírus bújhat meg itt) donorszövetre specifikus aktív immuntolerancia kialakítása – donor-szövet bemutatása vértranszfúzióval, tímuszba oltással, – „lokális” kiméra állapot létrehozása donorszervezetből származó vérképző őssejttel is elérhető a kiméra állapot

14 In vitro szervelőállítás
Speciális bioreaktorokban őssejteket, vagy irányított differenciálódással kialakított specifikus sejteket tenyésztenek, a bioreaktor lehet Háromdimenziós, szervezetben lebomló, immunológiai szempontból semleges struktúrákon növeszteni Hibrid struktúra – mechanikai vagy elektronikai szerkezet + őssejtekből származó szövet, Sertésben előállított teljes szerv – emberi őssejt beültetése méhen belüli embrióba, majd kifejlett állatból eltávolítható

15 A lehetséges betegségeket az alábbiakban foglaljuk össze:
Különböző leukémiák: (Akut leukémiák, limfoid, mieloid, kevert fenotípus, nem differenciált, Krónikus mieloid leukémiák, Plazmasejtes leukémiák) Mielodiszpláziás szindrómák, Mieloproliferatív kórképek, Súlyos aplasztikus anémia, Diamond-Blackfan anémia, Kongenitális diszkeratózis, Fanconi anémia, Paroxizmális nokturnális hemoglobinuria, Amegakariocitás trombocitopénia, Kostmann szindróma, Plazmasejtes betegségek, Tiszta vörösvértest aplázia, Tiszta megakariocita hiány Hodgkin limfóma, Non-Hodgkin limfómák

16 A lehetséges betegségeket az alábbiakban foglaljuk össze:
Sarlósejtes anémia, Thalassémia, Vörösvértestek anyagcsere és egyéb rendellenességei, Vérlemezke betegségek, Amegakariocitozis, Thrombocitopeniák, Glanzmann thrombasthenia Súlyos kombinált immundeficiencia, Változó immunhiányos állapot, Ataxia teleangiectázia, DiGeorge szindróma, Kostmann szindróma, Retikuláris diszplázia, Thymus aplázia és diszplázia, Wiskott-Aldrich szindróma, X kromoszómához kötött limfoproliferatív betegség, Leukocita adhéziós rendellenesség, Neutropéniák, Leukocita egyéb betegségek, Omenn szindróma, Fagocita betegségek

17 A lehetséges betegségeket az alábbiakban foglaljuk össze:
Adrenoleukodisztrófia, Egyéb leukodisztrófiák, Gaucher kór, Batten betegség, Gunther betegség, Hunter szindróma, Hurler szindróma, Krabbe betegség, Lesch-Nyhan szindróma, Maroteaux-Lamy szindróma, Mucolipidosisok, Mucopoliszacharidosisok, Scheie szindróma, Sly szindróma Wolman betegség, Osteopetrosis, Porc-haj szindróma A génterápia révén pedig további betegségek gyógyítása válik lehetővé ilyen módon.

18 A KZSV nem csodaszer, vannak korlátai
A KZSV nem csodaszer, vannak korlátai. Jelen pillanatban a legfontosabb korlát a testsúly. A KZSV-t kb. 40 kg-os testsúlyig lehet használni. Utána a beültetés sikertelenségének a valószínűsége nő. Külföldön ( USA , Japán) már van lehetőség az őssejtek laboratóriumban történő szaporítására (ex vivo expandálás).

19 Őssejt kutatással foglalkozó magyar intézmények
Mezőgazdasági Biotechnológiai Kutatóközpont Állatbiológiai Intézet, Gödöllő Országos Gyógyintézeti Központ, Haematológiai és Immunológiai Intézet, Budapest SZTE Orvosi Mikrobiológiai és Immunbiológiai Intézet és MTA SZBK, Szeged Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum Általános Orvostudományi Kar Immunológiai Intézet Semmelweis Egyetem