A Drosophila szemszín öröklődése

Az előadások a következő témára: "A Drosophila szemszín öröklődése"— Előadás másolata:

1 A Drosophila szemszín öröklődése

2 A Drosophila szemszín öröklődése

3 Morgan magyarázata az Abraxas és a házityúk színöröklésére is ráillik
X X X Y X Y X X

4 Morgan magyarázata az Abraxas és a házityúk színöröklésére is ráillik
X X X Y Z Z Z W Ha a hím hordoz hetero- morf ivari kromoszómákat: X Y szexkromoszómák Ha a nőstény hordoz hetero- morf ivari kromoszómákat: Z W szexkromoszómák

5 Bridges elsődleges és másodlagos kivételeket eredményező Drosophila keresztezései.
Red = piros-szemű White = fehér-szemű 1/2000 1/25

6 Az elsődleges kivétel utódok magyarázata az X kromoszóma nondiszjunkciója

7 Az elsődleges kivétel utódok magyarázata az X kromoszóma nondiszjunkciója
0,05%

8 A másodlagos kivétel utódok magyarázata az abnormális XXY kromoszóma kétféle szegregációja
(1/25)

9 Kromoszóma vizsgálat megerősítette a feltételezett abnormális X kromoszóma számot a kivételes utódokban A szemszín rendellenes öröklésmenete és a kromoszómaszerelvény rendellenes öröklődése tehát közvetlenül összefügg.

10 Az ember nemhez kötött recesszív tulajdonságainak öröklődése
Az X-hez kötött recesszív allélek pedigréje mutatja, hogy az apákban kifejeződő rendellenesség nem jelentkezik lányaikban, azonban azok fiaiban újra megjelenik. A III-3 és III-4 egyedek fenotípusuk alapján nem különböztethetők meg.

11 X-hez kötött recesszív rendellenesség, a hemofilia öröklése az európai uralkodóházban.
A vérzékenységet okozó allél valószínűleg Viktória királynő ivarsejtjeiben keletkezett. A családon belüli házasodások miatt a rendellenesség elterjedt az egész családban.

12 Az ember nemhez kötött domináns tulajdonságok öröklődése
A férfiakban megjelenő X-hez kötött domináns fenotípust a lányaik öröklik. A terhelt nők általában heterozigóták, és a rendellenességet a fiaik felére és a lányaikra örökítik. Ilyen rendellenesség pl. a hipofoszfatémia, a D vitamin rezisztens angolkór egy fajtája.

13 A diploid állati szervezetek életciklusa
Az ivarsejtek meiózis útján keletkeznek

14 A haploid szervezetek életciklusa
Az „ivarsejtek” mitózissal keletkeznek, a meiózis haplospórákat eredményez, de a Mendel törvények - melyek a meiózis törvényei - itt is érvényesek.

15 A diploid növények nemzedékváltakozása
(w+ ; r), (w ; r+), (w+ ; r+), (w ; r) Az ivarsejtek mitózissal keletkeznek, a meiózis meiospórákat eredményez, melyek génösszetétele a mendeli szabályokat követi.

16 A diploid virágos növények nemzedékváltakozása
A haploid gametofiton nemzedék néhány sejtre redukálódik. A hím gametofiton a pollen és a belőle képződő spermasejt és tömlősejt, a női gametofiton az embriózsák sejtjei a petesejttel, a segítő és ellenlábas sejtekkel.

17 A Mendel törvények a kromoszómák - és a rajtuk található gének - meiózis során tanúsított viselkedésre vonatkoznak. - Az első törvény arra vonatkozik, hogy anafázis I-ben a homológok szétválnak egymástól. - A második törvény arra vonatkozik, hogy anafázis I-ben az egyes kromoszómák homológjai a többi kromoszómától függetlenül válnak szét. A Mendel törvények tehát általános érvényűek az élővilágban minden olyan élőlényre nézve, amelynek meiózisa van.