Az idegrendszer alapjai, sejttípusok, szinapszisok.

Az előadások a következő témára: "Az idegrendszer alapjai, sejttípusok, szinapszisok."— Előadás másolata:

1 Az idegrendszer alapjai, sejttípusok, szinapszisok.
Dr. Lukáts Ákos

2 Evolúciós áttekintés Szerepe: a külső és belső környezetből érkező ingerek felfogása, feldolgozása, a válaszreakció megtervezése és a kivitelezés vezérlése. Többsejtű szervezetekben a komplexitás fokozódásával egyre bonyolultabb integráló rendszerekre van szükség: megjelenik az endokrin (hormonális) rendszer és az idegrendszer (csalánozóktól) Az idegrendszer minden fajban ectodermalis eredetű

3 Általános tendenciák Alacsonyabbrendűekben hálózatos idegrendszer
Három tendencia: 1) Centralizáció központi idegrendszer: feldolgozás perifériás idegrendszer: érzékelés végrehajtás Dúcidegrendszer vs. csőszerű idegrendszer (gerinctelenek) (gerincesek) 2) Segmentáió: minden testszelvénynek megfelelően egy dúc/centrum 3) Cephalizáció: feji dúcok/központok(agy) dominaciája, folyamatosan mind több funkció irányítását veszik át

4 Neurulatio (17-29. nap) Velőcső: központi idegrendszer
Dúcléc: perifériás idegrendszer, stb…

5 Neurulatio 2 neuroporus anterior et posterior
velőcsőzáródási rendellenességek – folsav szerepe

6

7 Az idegszövet sejtjei Neuronok: ingerelhetőség
(katonák) akciós potenciál szinapszisok polarizáltság Gliasejtek: támasztósejtek (ragasztó) (hadtáp) szigetelés (vér-agy gát) metabolikus támogatás myelinhüvely etc.

8

9 Neuronok morfológiája
Morfológiailag a neuronokat a nyúlványok száma és elhelyezkedése alapján csoportosítjuk. Prototípus: a multipoláris neuron. Több, általában elágazó, kis nyúlvánnyal rendelkezik az ingerület felvételére (dendritek); illetve egy hosszabb nyúlvánnyal (axonnal) az ingerület továbbítására. A legtöbb sejtalkotó a mag körül, az úgynevezett perikaryonban található. Az idegsejtek polarizáltak. Az ingerület a dendritek felől, a sejttesten keresztül az axon és a telodendron felé vezetődik. Az axon és a sejt többi része elektromosan különbözik. Akciós potenciál csak az axonon képződik. Az ingerület szinapszisokon keresztül terjed a szomszédos sejtekre.

10 Pseudounipolar

11 Neuronok és a polarizáció
dendrit sejttest axon eredési domb (AP) axon szinapszis motoneuronok, piramissejtek stb legtöbb érző neuron gerincesekben alig fordul elő halló- és egyensúlyozó rendszer

12 Multipoláris neuronok
Agykéreg:piramissejtek impregnáció Multipoláris neuronok Gerincvelő: motoneuronok Golgi impregnáció

13 Gerincvelő: motoneuronok Luxor fast blue Bipoláris neuronok,
hallórendszer, toluidinkék

14 Kisagy: Purkinje sejtek
immunfestés

15 Az ingerelhetőség alapjai: nyugalmi membránpotenciál 1
A membrán két oldalán a töltéssel rendelkező részecskék eloszlása nem egyenletes. Az extracelluláris tér fő ionjai a Na+ és a Cl-. Intracellulárisan a fehérjék és a K+ mennyisége jelentősebb. Az ioneloszlást passzív és aktív mechanizmussal tartja fenn a sejt, a Na-K-ATP-ase a legfontosabb aktív mechanizmus. Ez a pumpa használja fel nyugalomban a neuronok energia- fogyasztásának 70%-át! Na+: mmol/L Na+: 15 mmol/l + Cl-: 9 mmol/l Fehérjék - K+: 150 mmol/l Cl-: 125 mmol/l K+: mmol/l A Na-K-ATP-ase EC. IC. Fehérjék - 3Na+ A sejtmembrán két oldala között mV feszültségkülönbség mérhető. 2K+ ATP ADP+P

16

17 Az ingerelhetőség alapjai: nyugalmi membránpotenciál 2
A sejt körül minden töltéssel rendelkező részecskére két erő hat. Egy elektromos erő a potenciálkülönbség miatt, és egy kémiai erő a koncentrációk különbségekből kifolyólag. E két erő eredője szabja meg, mit csinál az adott ion, ha számára a membrán átjárhatóvá válik. Az a feszültségérték, amikor a két erő eredője 0, az az adott ion egyensúlyi potenciálja. A nyugalmi membránpotenciál esetén: A Na+-ra hat a legnagyobb erő. A K+ majdnem egyensúlyban van. Na+: mmol/L Na+: 15 mmol/l Cl-: 9 mmol/l Fehérjék - K+: 150 mmol/l Cl-: 125 mmol/l K+: mmol/l Fehérjék - Nyugalmi állapotban a sejtmembrán permeabilitása ionokra nézve minimális.

18 Az ingerelhetőség alapjai: lokális válasz vs. akciós potenciál

19 Az ingerelhetőség alapjai: lokális válasz

20 Az ingerelhetőség alapjai: akciós potenciál 1
Na+ csatornák zártak, K+ csatornák nyílnak, a K+ befelé áramlik, repolarizáció. Feszültségfüggő Na+ csatornák nyílnak ki, a Na+ befelé áramlik, depolarizálja a sejtet. A Na+ csatornák gyorsan bezáródnak. A Na-K-ATP-ase helyreállítja a nyugalmi potenciált és ionegyensúlyt. Alan Hodgkin és Andrew Huxley, akciós potenciál: 1963 Nobel-díj John Carew Eccles, szinpszis: 1963 Nobel-díj

21 Az ingerelhetőség alapjai: akciós potenciál 2

22 Összefoglaló Akciós potenciál csak ott alakul ki, ahol a depolarizáció már elérte a küszöbpotenciált, és ahol a sejt rendelkezik feszültségfüggő Na+ csatornákkal (axon). Alakja meglehetősen állandó, míg a küszöb alatti depolarizáció (lokális válasz) lecseng, az akciós potenciál mindent vagy semmit jelleggel vezetődik tova. Az állandó depolarizáció/repolarizáció nagyon energiaigényes és viszonylag lassú folyamat, a lokális válasz gyorsabban vezetődik, energetikailag is kedvezőbb, de gyorsan lecsökken az amplitúdója, csak rövid távon megfelelő (sejttest, dendritek).

23

24

25

26 Ingerületvezetés az axonon
Szaltatórikus ingerültvezetés. A velőshüvely leszigeteli az axont az extracelluláris tértől. Akciós potenciál csak a csupasz axonon (Ranveir-féle befűződés) tud kialakulni, közöttük az impulzus lokális válaszként elektromosan (sokkal gyorsabban) terjed. A myelinhüvelyt a gliasejtek képezik, a periférián a Schwann sejtek, a centrumban az oligodendrocyták.

27 A myelinhüvely Schwann-sejt Oligodendrocyta

28

29 Az ingervezetés sebessége
A vezetés sebessége függ: axon vastagsága myelinizáció foka Különböző funkciójú rostok vezetési sebessége jellemző a rostféleségekre

30 Ingerületátvitel: szinapszis

31 Ingerületátvitel: kémiai szinapszis
Akciós potenciál eléri a preszinaptikus terminálist Ca++ lép be a sejtekbe A szinaptikus vezikulák fúzionálnak a membránnal A transmitter kijut a szinaptikus résbe A transmiter receptorához kötődik Válasz (depolarizáció vagy hyperpolrizáció)

32 A kémiai szinapszis jellemzői
Bonyolult anatómiai struktúra, néha komplex szinapszisok Az akciós potenciál direkt módon nem terjed át a postszinaptikus sejtre A neurotranszmitterek felszabadulása, és a hatás megjelenése időigényes folyamat: szinaptikus késés Serkentő (depolarizáló) és gátló (hyperpolarizáló) szinapszisok (más transzmitterek vagy más receptorok mediálják – egyes esetekben specifikusan blokkolhatók) Egyirányú ingerületterjedés (pre- illetve postszinaptikus sejt gerincesekben) A postszinaptikus sejten lokális válasz jellegű hatást vált ki Ha a postszinaptikus sejten a depolarizáció eléri a küszöbpotenciált, akkor a sejt akciós potenciállal válaszol.

33

34

35

36

37

38

39 Ingerületátvitel: elektromos szinapszis
A pre- és postszinaptikus sejtek cytoplazmáját gap-junction jellegű kapcsoló struktúrák kötik össze. Kis ionok akadálytalanul átjutnak egyik sejtből a másikba.

40 Az elektromos ingerületátvitel jellemzői
Nem csak idegsejtek között jöhet létre (szívizom, ingervezető köteg, simaizom, gliasejtek; mindenhol, ahol koordinált sejtműködésre van szükség) Gyors ingerültátadás, kis ionok (Ca++) akadály nélkül juthatnak át rajta Akciós potenciál késés nélkül jut át egyik sejtből a másikba Kétirányú ingerületátvitel! Kevesebb szabályozási lehetőség, de zárható, illetve nyitható Gliasejteknél a neuronok metabolikus támogatásához nélkülözhetetlen

41 Gliasejtek Astrocyták:
Csillag lakú sejtek, a központi idegrendszer szürke- és fehérállományában. Határhártyákat képeznek, metabolikusan segítik az idegsejteket. Egymással gap-juntionokkal kapcsolódnak.

42 A myelinhüvely Schwann-sejt Oligodendrocyta

43 Az idegrendszer működésének alapjai: reflexek

44 Ajánlott irodalom Szentagothai J, Réthelyi M: Funkcionális anatómia, Medicina, 1989 Sobota - Atlas of Human Anatomy, 20th edition, Urban and Schwarzenberger, 1993 Hasznos adatok: Carola R, Harley JP, Noback CR: Human Anatomy and Physiology, McGraw-Hill Imc, 1990 Greenstein B: Color Atlas of Neuroscience, Thieme, 2000 NEUROSCIENCE: Third Edition, Sinauer Associates, Inc, 2004 A szövettani felvételek a Humánmorfológiai Intézet anyagából származnak.