Emberi neutrofil granulociták egy sejten kívüli baktérium ellenes mechanizmusa: a mikrovezikulák Dr. Timár Csaba Semmelweis Egyetem, Élettani Intézet 2014.

Slides:



Advertisements
Hasonló előadás
A magyar vállalkozások üzleti helyzete területi metszetben és a válságra adott reakciók Czibik Ágnes (GVI) MKIK Gazdaság- és Vállalkozáskutató.
Advertisements

Predonáció előtti GFR jelentősége
Pest megyei Tüdőgyógyintézet
Rugalmas nyugdíjkorhatár tervezése
A gyulladásos válaszreakció elemei
A VELESZÜLETETT IMMUNITÁS ÁLTALÁNOS JELLEMZŐI, AKUT GYULLADÁS
A vér.
Vér.
IMMUNKOMPLEXEK KIALAKULÁSA, AGGLUTINÁCIÓ, PRECIPITÁCIÓ
Az immunrendszer szervei és sejtjei
TERMÉSZETES IMMUNITÁS Immunológia informatikus hallgatóknak Dr Holub Marcsilla.
KOMPLEMENT RENDSZER.
Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító.
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító.
Kardiovaszkuláris rizikó becslése a laboratóriumi gyakorlatban
A nephrosis syndroma leggyakoribb okai ( )
Dr. Falus András egyetemi tanár Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet Semmelweis Egyetem Általános Orvostudományi Kar Antigénfelismerő receptorok.
Cellulóz Cserés Zoltán 9.c.
Vezikuláris transzport
A kemotaxis célreakciója – A fagocitózis
Az őssejt-átültetéstől
Emlődaganatok prognózisa a szűrési program tükrében
Komplex terápia. Dr. Fekete Béla Mortalitást és túlélést meghatározó faktorok A mortalitás kezelés nélkül: egy év alatt 80% A CS-CY kezeléssel az 5 éves.
AZ IMMUNRENDSZER ÁLTALÁNOS JELLEMZÉSE ELSŐDLEGES FELADAT AZ IMMUNRENDSZER ÉS A KÖRNYEZET KÖZTI EGYENSÚLY FENNTARTÁSA Együttélő és kórokozó mikroorganizmusok.
A VELESZÜLETETT/TERMÉSZETES IMMUNITÁS
Elsődleges (központi) és másodlagos (perifériás) nyirokszervek:
AZ IMMUNRENDSZER ÁLTALÁNOS JELLEMZÉSE ELSŐDLEGES FELADAT AZ IMMUNRENDSZER ÉS A KÖRNYEZET KÖZTI EGYENSÚLY FENNTARTÁSA Együttélő és kórokozó mikroorganizmusok.
TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓK
A TERMÉSZETES IMMUNITÁS EFFEKTOR MECHANIZMUSAI
Kötelező irodalom: Immunbiológia (Szerkesztők: Gergely János
AZ INTRACELLULÁRIS BAKTÉRIUMOK ELLENI IMMUNVÁLASZ
A PARAZITÁK ELLENI IMMUN VÁLASZ
Az immunrendszer végrehajtó funkciói
AZ IMMUNRENDSZER MŰKÖDÉSÉBEN RÉSZTVEVŐ SEJTEK ÉS MOLEKULÁK.
A BAKTÉRIUMOK ELLENI IMMUNVÁLASZ
A TERMÉSZETES ÉS SZERZETT IMMUNITÁS EGYÜTTMŰKÖDÉSE
A VELESZÜLETETT/TERMÉSZETES IMMUNITÁS
A feloldóképesség határa És ami a határon túl van Csik Gabriella Semmelweis Egyetem, Biofizikai Intézet.
Modern Orvostudományi Technológiák a Semmelweis Egyetemen Terápiás modul Molekuláris medicina Balla András, Erdélyi László, Hunyady László Élettani Intézet.
Fehérjerétegek leválasztása és vizsgálata Műszaki Fizikai és Anyagtudományi Kutatóintézet (MTA-MFA), Budapest Lovassy László Gimnázium, Veszprém Janosov.
Hitek és tévhitek az influenzáról
BROKINNOVOUCHER Szeged, November 10.
Fertőtlenítés sterilizálás
A cukorbetegség, mint népbetegség Magyarországon
Innovatív immunsuppressios lehetőségek
Az élővilág legkisebb egységei
AZ IMMUNRENDSZER ÁLTALÁNOS JELLEMZÉSE
Sejttan.
Újdonságok az anyagcsere betegségek területén
Bevezetés: miért a szepszis?
Charon Intézet - Technológiák
Dr. Falus András egyetemi tanár Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet Semmelweis Egyetem Általános Orvostudományi Kar B lymphocyták (ontogenezis,
OLDOTT FELISMERŐ MOLEKULÁK MANNÓZ BINDING LEKTIN.
A VELESZÜLETETT/TERMÉSZETES IMMUNITÁS. Monociták/makrofágok Dendritikus sejtek Granulociták NK sejtek komplement rendszer A VELESZÜLETETT/TERMÉSZETES.
! ! ! Előadás anyagok letölthetők:
KOMPLEMENT RENDSZER IMMUNOLÓGIA INFORMATIKUS HALLGATÓKNAK Dr HOLUB MARCSILLA Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet Semmelweis Egyetem.
B-SEJT AKTIVÁCIÓ (HOL ÉS HOGYAN TÖRTÉNIK?). A B-sejt aktiváció fő lépései FELISMERÉS AKTIVÁCIÓ PROLIFERÁCIÓ/DIFFERENCIÁCIÓ Ea termelés Izotípus váltás.
AZ AKUT GYULLADÁS ÉS AKUT-FÁZIS VÁLASZ.
INTRACELLULÁRIS BAKTÉRIUMOK ELLENI IMMUNVÁLASZ. Példák intracelluláris baktériumokra.
Tímusz Lép Csontvelő Nyirokcsomó Madulák Féregnyúlvány Elsődleges (központi) és másodlagos (perifériás) nyirokszervek: Az elsődleges nyirokszervek az immunrendszer.
A VELESZÜLETETT/TERMÉSZETES IMMUNITÁS TOVÁBBI MECHANIZMUSAI Gyulladás, akut fázis válasz Fagocitózis- antigén prezentáció (makrofág, DC) Opszonizáció (Komplement,
Márk Ágnes, Barna Gábor, Csomor Judit, Kriston Csilla, Matolcsy András
Johan Béla Országos Epidemiológiai Központ
Prof. emer. Dr. Donáth Tibor köszöntése Semmelweis Egyetem Baráti Köre Dr. Monos Emil fiziológus szakorvos, a Baráti Kör elnöke
Gyakran felvetődő kérdés
Kemotaxis biológiai és klinikai jelentősége
Kötőszövet: sejtek és alapállomány
Egészségügyi ügyvitelszervező szak
A gyulladásos válaszreakció elemei
Előadás másolata:

Emberi neutrofil granulociták egy sejten kívüli baktérium ellenes mechanizmusa: a mikrovezikulák Dr. Timár Csaba Semmelweis Egyetem, Élettani Intézet Szeptember 24.

A neutrofil granulociták (polimorfonukleáris sejt, PMN) CD11b (komplement receptor 3) S.aureus leggyakoribb keringő fehérvérsejt professzionális baktériumölő sejt fagocita, így igényli a baktériumok előzetes opszonizációját ismert sejten kívüli baktériumölése is (NET) t = 20’

A mikrovezikulák (MV) lipid kettősréteggel határolt speciális lipid- és fehérje összetétel minden eddig vizsgált sejt képes termelésükre fontos résztvevői a szervezeten belüli kommunikációnak

1 μm Sótonyi Professzor Úr felvétele (1980) saját felvétel (2009) gomba MV leukocita A mikrovezikulák (MV) elektoronmikroszkóp

A mikrovezikulák (MV) PMN MV 2 µm CD11b (komplement receptor 3) S.aureus konfokális mikroszkóp

A PMN MV-i – alapmegfigyelés inkubációs idő (perc) baktérium túlélés (%) s-MV (spontán keletkezett MV) b-MV (opszonizált. S.aureus stimulusra keletkezett MV) neutrofil granulocita (PMN) n=67

A PMN MV-i – alapmegfigyelés inkubációs idő (perc) baktérium túlélés (%) s-MV (spontán keletkezett MV) b-MV (opszonizált. S.aureus stimulusra keletkezett MV) neutrofil granulocita (PMN) 30. Perc s-MV 30. Perc b-MV 0. perc CD11b (komplement receptor 3) S.aureus n=67

4 μm „z” tengely: 1 μm CD11b (komplement receptor 3) S.aureus A PMN MV-i – hatásmód

0‘ 10' 30' s-MV 30' b-MV Aggregált baktérium (% ) Baktérium túlélés 30 perc után(%) 75

A PMN MV-i – hatásmód CD11b (komplement receptor 3) S.aureus

A PMN MV-i – hatásmód n=14 n=4 0. min 45. min 0. min 45. min S.aureus magában b-MV + S.aureus aggregálódás után CD11b (komplement receptor 3) S.aureus

A PMN MV-i – lehetséges jelentőség n=4

2 μm A PMN MV-i – lehetséges jelentőség t = 30’ n=6 t = 30’ MV-k S. aureus szepszisben szenvedő betegek véréből MV-k egészséges donorok véréből CD11b (komplement receptor 3) S.aureus

Köszönetnyilvánítás Dr. Búzás Edit Dr. Nagy György Dr. Kittel Ágnes Dr. Vályi-Nagy Anna Dr. Lőrincz M. Ákos Dr. Iványi Zsolt Dr. Ligeti Erzsébet Köszönöm a meghívást! Köszönöm a figyelmet!