Az egyedfejlődés második rész.

Slides:



Advertisements
Hasonló előadás
Kromoszómák.
Advertisements

A ló.
A mutagenezis célja, haszna Mutáció Az egyed megjelenése (fenotípusa) megváltozHAT Ebből visszakövetkeztethetünk a mutációt szenvedett gén funkciójára.
Miért érdemes sok kultúrában kutatni a Williams szindrómát?
Mutációk.
Genetikai szabályozó hálózat B. Subtilis-ban
DNS replikáció DNS RNS Fehérje
A humán genom projekt.
A génaktivitás szabályozása
1 terv (régi szint a szürke): x 4 =  x 1 x 2 x 5 =  x 1 x 3 x 6 =  x 2 x 3 x 7 =x 1 x 2 x 3 1. példa: Ina Tile.
A biológiai óra genetikája. Kezdeti eredmények I. az SCN transzplantációnál szó volt a tau-mutáns hörcsögökről 1985-ben egy Martin Ralph nevű kutató furcsán.
Az intergénikus régiók és a genom architektúrájának kapcsolata Craig E Nelson, Bradley M Hersh és Sean B Carrol (Genome Biology 2004, 5:R25) Bihari Péter.
Genome2D: bakteriális transzkriptóma megjelenítését szolgáló eszköz (szoftver) Csernetics Árpád Bioinformatika SZIT ápr. 18.
C mIg H mIg L TCR  TCR  T-SEJT  C V Antigén receptor TCR A B- ÉS T-SEJTEK ANTIGÉN FELISMERŐ RECEPTORAI HASONLÓ SZERKEZETŰEK TCR =  +  A.
Egyéb öröklődési típusok és epigenetika Láng Orsolya október 20.
A génszabályozás prokariotákban és eukariótákban
A Mendel-i öröklődés Falus András
Molekuláris genetika Falus András.
Antigén receptorok Antitest, T sejt receptor A repertoire (sokféleség) kialakulása Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet Falus András.
A sejtmagon kívüli genom
génszabályozás eukariótákban
Génexpresszió (génkifejeződés)
A gombák genetikai manipulációi
A kromoszómák működése, jellemzői:
Általános fejlődéstan
Öröklődés molekuláris alapjai
Készítette:Kottlár Dóra
ALLOSZTÉRIA-KOOPERATIVITÁS
Bevezetés a genetikába
Epigenetika és életmód
 bakteriofág két élete lizogénialízis E. coli.
Transzdukció Készítette: Őri Zsuzsanna Emese 2007.március 30.
Géntechnikák Labor FÁG DISPLAY
Készítette: Sólyom Katalin Április 22.
Transzgénikus állatok
Egészségügyi mérnököknek 2010
Férfi, női nemi működés Molnár Péter, Állattani Tanszék
Az öröklődés - Dedičnosť
Néhány alapelv, alapfogalom Gén: az örökítőanyag (DNS) fehérjekódoló szakasza (kb.) Génkifejeződés: a génről fehérje képződik Egy élőlény minden egyes.
Arabidopsis thaliana tip120 inszerciós mutáns jellemzése
Arabidopsis thaliana tip120/cand1 T-DNS inszerciós mutáns jellemzése.
NUKLEINSAVAK MBI®.
AZ ELLENANYAG SOKFÉLESÉG GENETIKAI HÁTTERE. AZ ELLENANYAGOK SZERKEZETE KOMPLEMENT AKTIVÁCIÓ SEJTHEZ KÖTŐDÉS LEBOMLÁS TRANSZPORT Könnyű lánc (L) Nehéz.
C mIg H mIg L TCR  TCR  T-SEJT  C V Antigén receptor TCR A B- ÉS T-SEJTEK ANTIGÉN FELISMERŐ RECEPTORAI HASONLÓ SZERKEZETŰEK TCR =  +  A.
Az ember egyszerű mendeli genetikája
A genetika (örökléstan) tárgya
Domináns episztázis – lovak
A Drosophila szemszín öröklődése
Sejtmag és osztódás.
Biopeszticidek Készítette: Pásztor András március 22.
Tory Kálmán Semmelweis Egyetem, I. sz. Gyermekklinika
Az ábrázolás módszerével való megoldás szükségessé teszi egy ábra készítését * A számokat és mennyiségeket a feladatból grafikusan ábrázoljuk * A feladatmegoldás.
A P elemek mobilitásának szabályozása
A P elem technikák: enhanszerek és szupresszorok azonosítása
Az eukarióta sejtciklus szabályozása
Az egyedfejlődés alapok. Vajon ez micsoda? Nézzük csak közelebbről…
Az élet fejlődése Szathmáry Eörs Collegium Budapest ÉS ELTE.
EVOLÚCIÓ.
Balázs Csaba dr. Budai Irgalmasrendi Kórház
Gének, környezet, viselkedés
GÉNEK ÉS VISELKEDÉS.
Immunbiológia - II. A T sejt receptor (TCR) heterodimer CITOSZÓL EXTRACELLULÁRIS TÉR SEJTMEMBRÁN kötőhely  lánc  lánc VV VV CC CC VV VV
lecke A genetikai kódrendszer Gének és allélek.
DNS szintézis, replikáció Információ hordozó szerep bizonyítéka Avery-Grifith kísérlet Bakterifágos kísérlet.
43. lecke A Humán Genom Program
lecke A gének megváltozása. A génösszetétel megváltozása
Humángenetika Makó Katalin.
FOGALMAK DNSasfehérje (szabályozó/szerkezeti)
EPIGENETIKA OLYAN JELENSÉGEKKEL FOGLALKOZIK, AMELYEK KÖVETKEZTÉBEN
Előadás másolata:

Az egyedfejlődés második rész

A gének száma A 2000-es becslések Homo sapiens Fugu rubripes Strongylocentrotus purpuratus Ciona intestinalis Drosophila melanogaster Caenorhabditis elegans

És a 2008-as adatok: Homo sapiens 20.000-25.000 Mus musculus 23.786 Fugu rubripes 22.000-29.000 Strongylocentrotus purpuratus 23.300 Ciona intestinalis 14.182 Drosophila melanogaster 13.600 Caenorhabditis elegans 18.400 Arabidopsis thaliana 25.000 Oryza sativa 50.000 Saccharomyces cerevisiae 6.000

G-érték paradoxon C-érték paradoxon Morfológiai különbségek forrása ? - gének száma - kódoló régiók különbözőségei (más fehérjék) - szabályozási kapcsolatok különbségei (máshol fejeződnek ki térben és időben)

Housekeeping gének, tool-kit gének - Cisz reguláció (DNS kötőhelyek) - Transz reguláció (kötő fehérje)

A Drosophila antero-posterior tengelyének beállítása

A narai buddha és a nyolc lábú pillangó

Homeózis, homeotikus mutációk Négy szárnyú Drosy Normális fej from E B Lewis Szájszervek helyett lábak from W J Gehring

A leghíresebb egyedfejlődést szabályozó gének: Hox gének (homeotic selector genes) Hox cluster adult territories embrionic territories

Kolinearitás Kivételek: - Drosophila - Caenorhabditis - Oikopleura dioica

Homeodomain transzkripciós faktorok

A Hox törzsfa From de Rosa et al.

Az új metazoa törzsfa

Az új állati törzsfa

A gerinces embriók az elején különböznek, de a filotipikus állapot előáll

Génkifejeződés szabályozása egy fehérje folyamatos szintézisével Osztódás után az állapot öröklődik, mert elegendő mennyiségű A fehérje van jelen.

Genetika és epigenetika

Stabilis és instabilis epigenetikai jelölések

A DNS metilációs mintázatának öröklődése

Egy gén számos más gént szabályozhat Az X gén terméke egy transzkripciós faktor Ez a fehérje az érintett gének szabályozó régiójához kötődik Aktiválás és gátlás egyaránt lehetséges

A genetikai imprinting apai anyai Az emlősökben az apai és az anyai eredetű kromoszómák gyakran különböző metilációs mintázattal rendelkeznek Az eredet szerint más és más gének aktívak

A genetikai imprinting 2. Emiatt nincs emlős partenogenezis Nem logikailag, hanem statisztikailag lehetetlen Történeti okok miatti visszafordíthatatlan bélyeg Hasonló: nyitvatermőkben sincs partenogenezis, mert a plasztiszt a spermium, a mitokondriumot a petesejt szállítja