Tudásközpont célkitűzés: Életminőséget javító gyógyszerek és gyógyító eljárások fejlesztése - 2008 éves beszámoló -

1. alprogram: 2. alprogram: Fájdalomcsillapító-gyulladásgátló gyógyszerjelöltek kutatása fájdalomérző idegvégződések működésének gátlásán keresztül. 2. alprogram: Diagnosztikai eljárások fejlesztése a gyógyszeres-terápia és egyéb gyógyító eljárások hatékonyságának javítása érdekében

PTE-Richter Analgetikum Kutatólaboratórium 1.1 altéma Új hatásmódú kapszaicin receptoron ható fájdalomcsillapító gyógyszerek kifejlesztése Pécsi Tudományegyetem Richter Gedeon NyRt PTE-Richter Analgetikum Kutatólaboratórium Pécs

más

Fontosabb eredmények Új kapszaicin receptor (TRPV1) antagonisták (3 RG és 3 referencia vegyület) p.os antinociceptív hatásosságának bizonyítása. Két új antinociceptív, egy magatartási hőszabályozási módszer kidolgozása siRNA TRPV1 knock-down sejtvonal előállítása Egyéb targeteken ható RG vegyületek antinociceptív hatássprektumának feltérképezése

1.3 altéma Széles spektrumú analgetikus és gyulladásgátló gyógyszerjelöltek fejlesztése: sst4R agonista TT-232 nem-peptid követő molekulák hatásvizsgálata (PTE-Biostatin Kft.)

Fontosabb új eredmények 80 potenciális gyógyszerjelölt molekulát vizsgáltunk meg in vitro rendszerünkben, melyből 3-at választottunk ki in vivo állatkísérletes vizsgálatokra (BST- 1403,1404, 1408). Bizonyítottuk sst-4R KO egereken és sst4R kifejező sejtvonalon a vegyületek hatáshelyét. Bizonyítottuk a BST-1403 potens (100 g/kg p.os) antinociceptív-gyulladásgátló hatását és a toxikus voltát (250 mg/kg p.os 14 nap)

Öt gyógyszerkészítmény 1.4 altéma Kapszaicin tartalmú orális készítmények kifejlesztése a COX-gátló gyógyszerek gyomor károsító hatásának kivédése céljából (PTE-PannonPharma Kft.) Öt gyógyszerkészítmény Capsaicin Capsaicin + ASA tabletta (100 mg, 500 mg) Capsaicin + Diclofenac tabletta Capsaicin + Naproxen tabletta A capsaicin preklinikai dossziéjának komplettizálása, kutya toxicitás, humán fázis I. és II. vizsgálatokhoz az engedélyezés beadása az OGYI-hoz 4 komplett klinikai protokollal.

PTE-PannonPharma Kft. termékfejlesztés (várható forgalmazási év) Gombaellenes (itraconazol) körömlakk és ecsetelő (PCT) (2010) Baktericid, fungicid, virocid povidon-jód szemcsepp Melfen drazsé gyártásának technológiai üzemesítése (2009) Primizin hatóanyagú két szemészeti készítmény fejlesztése, két szabadalmaztatási eljárás kidolgozása (2010) Glaucoma ellenes etakrinsav tartalmú szemcsepp stabilitásának kidolgozása új technológiai és analitikai módszerek felhasználásával (2010) (2009)

Szoftver-fejlesztés, farmakogenetikai felmérés (PTE-HC Pointer) 1681 hatóanyagpár értékelésén alapuló adattár és komplex hálózat készítése gyógyszer interakciók kiszűrésére alkalmas két szoftver készítése céljából CYP 450 metabolizáló enzimek feltérképezése a terápiás adatokkal összehangolva. Terápia-rezisztens depressziós betegek genotipusának meghatározása és farmakoökonómiai elemzése Forrásbővítésre sikeres Baross Gábor pályázat (50 mFt)

2. alprogram Diagnosztikai eljárások fejlesztése a gyógyszeres terápia, és egyéb gyógyító eljárások hatékonyságának javítása érdekében Kovács L. Gábor intézetvezető egyetemi tanár, az MTA levelező tagja, PTE Laboratóriumi Medicina Intézete

2008. évi beszámoló

2.1. Biológiailag aktív fehérjék (citokinek) mérése Felületi plazmon rezonancia (SPR) készülék prototípusának kifejlesztése. Gyulladásos markerek (TNF-alfa, interleukinek, prokalcitonin) mérése szövetkultúrákon és szeptikus betegek szérum mintáin. Adatok összevetése rutin immunkémiai mérésekkel. Bakteriális szepszis korai felismerése – eredményes terápia és a kezelés költségeinek csökkentése. Anti IL-6 Neutravidin

2.2. Gyógyszeres kezelésekre kialakuló rezisztencia megítélése a P-glikoproteinen (MDR1) és a citokróm P-450-en alapuló gén-polimorfizmusok azonosításával. A betegek egyénileg (genetikailag prediszponáltan) reagálnak a gyógyszeres kezelésre és kezelés közben is kialakulhat gyógyszer-rezisztencia. Ilyen esetekben a sejtek az MDR vagy P-450 rendszer fehérjéit nagyobb mennyiségben termelik. Vizsgáltuk, hogy az ismert MDR és CYP-450 polimorfizmusok miként állnak kapcsolatban a multidrog rezisztenciával? 150 hematológia beteg (CML, CLL), 100 depressziós beteg, 110 thrombocyta aggregáción átesett cardiológiai beteg vizsgálatait végeztük el.

2.4. Klinikai laboratóriumok akkreditálása kliniko-farmakológiai és klinikai vizsgálati célból NAT helyszíni szemle: 2008.január 16. (IBI) 2008.február 14. (LMI) Helyszíni szemlén feltárt nem megfelelőségek javítása : 2008.01.23-2008.02.22. (IBI) 2008.02.15-2008.03.13. (LMI) Akkreditált státusz odaítélése: 2008.március.14. , Immunológiai és Biotechnológiai Intézet: 32 vizsgálat és 12 fő 2008.április 23., Laboratóriumi Medicina Intézet (Központi Laboratórium, Akác utcai telephely, Gyermekklinika telephely) : 169 vizsgálat és 79 fő

2.5. Szakmai-gazdasági szempontból koordinált, hatékony regionális laboratóriumi ellátórendszer kialakítása, a regionális diagnosztikai beteg-utak modelljének kimunkálása Cél az erőforrások felhasználásának, elosztásának vizsgálata a személyi, műszeres és dologi javak tekintetekben. Tanulmány a laboratóriumok együttműködésének és esetleges integrációjának, a laboratóriumok minőségbiztosításának tekintetében. A RET pályázat keretében megvalósult fejlesztésnek a hatása a diagnosztikai ellátásra. A régióban relatíve magas a fekvőbetegeken végzett vizsgálatok aránya. Magas az egy vizsgálatra eső költség, mert az egyetemi régiókban számos magas értékű vizsgálat koncentrálódik. Az egyetemen kívül rosszak a személyi feltételek Továbblépés: 4 egyetem együttes fejlesztése autovalidálás, szakértői rendszer.

2.6. EU-kompatibilis klinikai biokémikus szakképzési rendszer Definiáltuk a szakképzési rendszer célcsoportjait. Kidolgoztuk a szakképesítés megszerzésére történő jelentkezés rendjét. A szakképesítés curriculumának összeállításban támaszkodtunk az Európai Unió (EC4) ajánlásaira. 2007-2008-ban öt továbbképző tanfolyamot tartottunk. 2006-2008 között klinikai biokémikus szakvizsga: 15 fő részére. Továbblépés: klinikai laboratóriumi kutató MSc. Kidolgozása TÁMOP 4.1.2. (2009) Pécsi Tudományegyetem és Debreceni Egyetem közösen