*Csont *Vese * GI rendszer

Slides:



Advertisements
Hasonló előadás
Perioperatív vérveszteség
Advertisements

Krónikus veseelégtelenség
ANYAGCSERE CSONTBETEGSÉGEK Semmelweis Egyetem I. Belklinika.
ANYAGCSERE CSONTBETEGSÉGEK 2003 SE ÁOK I. Belklinika.
Pajzsmirígy hormonok (ATC: H03)
Az alacsony fehérjetartalmú diéta szerepe a predialízis szakban, hatása a Ca-P egyensúlyra Borosné Tóth Kinga Debrecen
Parathyreoidea, csontanyagcsere
MELLÉKVESEKÉREG ELÉGTELENSÉG
XVI. Debreceni Nephrologiai Napok
A mellékpajzsmirigyek és a timusz
Karajzné Vartek Zsuzsanna, dr. Kóbor Krisztina, dr. Ladányi Erzsébet
Bereczki Anikó Dr. Császár Ildikó Diaverum Dialízis Hódmezővásárhely
Kalcium anyagcsere.
A köszvény Arthritis urica.
A krónikus szívelégtelenség és kezelése
(SOTE I.Gyermekklinikai oktatóanyag felhasználásával)
10. témakör Homeosztázis Vizelethajtók (ATC: C03)
A cukorbetegség dr. Bierer Gábor.
A vizeletürítés gyógyszertana
Inzulinkezelés 1-es és 2-es típusú diabetesben Dr. Fövényi József
Hipertóniagondozás folyamata és stratégiája I.
A hypertonia és kezelése krónikus veseelégtelenségben
dr. Szabó Tamás B.Braun Avitum, Kistarcsa Debreceni Nephrológia Napok
A secunder hyperparathyreosis
Parathormon extrasceletalis hatásai Semmelweis Egyetem II. sz. Gyermekgyógyászati Klinika, Budapest egyetemi tanár Prof. Dr. Szabó András.
Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) új ajánlása: diagnózis, kivizsgálás, klasszifikáció Semmelweis Egyetem Magatartástudományi Intézet és.
A dializált betegek Ca-P anyagcserezavarának hatása
KLINIKAI ALAPISMERETEK BELGYÓGYÁSZAT
Az intermedier anyagcsere alapjai 8.
Teljes Parenterális Táplálás
Hasnyálmirigy.
Ca forgalom szabályozása
Pajzsmirigy.
Ca forgalom szabályozása
THALIDOMID SZEREPE MYELOMA MULTIPLEX KEZELÉSÉBEN
A cukorbetegség: világszerte növekvő járvány
A renális anémia és kezelése dr
MYELOMA MULTPLEX KEZELÉSE
A szívelégtelenség elméleti és gyakorlati vonatkozásai
Miért használja annyi idős egyén helytelenül a gyógyszereket
Oszteoporozis ( csontritkulás ).
A veseműködés, mint a terápiaválasztás egyik döntő tényezője
Készítette: B ő cs-Kovács Renáta Dénes Dorina. ×Napsugárzás Fontos, hogy télen is érjen napfény, hiszen e nélkül a D-vitamin börben tárolt provitaminja.
D – vitamin ! (: Készítette: Pafit Zoli Tomi Patrik.
Komplex terápia. Dr. Fekete Béla Mortalitást és túlélést meghatározó faktorok A mortalitás kezelés nélkül: egy év alatt 80% A CS-CY kezeléssel az 5 éves.
Klasszikus terápia. Dr. Domján Gyula KEZELÉS Kezelés nélkül súlyos betegség esetén 1 év alatt a betegek  80 %-a meghalt. Corticosteroid (CS) és cyclophosphamid.
UROINFECTIO HÚGYúTI FERTŐZÉSEK.
ANYAGCSERE CSONTBETEGSÉGEK 2003 SE I. Belklinika
Pajzsmirigybetegségek hatása a és csontanyagcserére
Renalis osteodystrophia
ANYAGCSERE CSONTBETEGSÉGEK 2003 SE I. Belklinika
ANYAGCSERE CSONTBETEGSÉGEK 2003 SE I. Belklinika.
ANYAGCSERE CSONTBETEGSÉGEK 2003 SE ÁOK I. Belklinika.
ANYAGCSERE CSONTBETEGSÉGEK 2003 SE I. Belklinika.
Esetbemutatás KEZELJÜK-E Turner szindrómás betegünk osteoporosisát?
ANYAGCSERE CSONTBETEGSÉGEK Semmelweis Egyetem I. Belklinika.
Dializált betegek kalcium egyensúlya, a kalcium terhelés tényezői a dialízis idején Zsiros Andrea, B.Braun Avitum 9.
EKG a klinikumban dr. Szilágyi Szabolcs Semmelweis Egyetem
Szövődmények felismerése, ellátása
ANYAGCSERE CSONTBETEGSÉGEK Semmelweis Egyetem I. Belklinika.
VITAMINOK.
Akut veseelégtelenség: mit monitorozzunk?
CKD-MBD: multifaktoriális, progresszív megbetegedés klinikai következményekkel Kalcifikáció 1,2 Klinikai események Csont- anyagcsere 1 Laboratóriumi eltérések.
Megújuló kezelési algoritmusok Semmelweis Egyetem I. sz. Gyermekklinika, Budapest Prof. Dr. Szabó András egyetemi tanár.
Új terápiás algoritmus a szekunder hyperparathyreosis kezelésében
A hormonrendszer Fr. Dobszay Márton Benedek OFM. A hormonrendszer mint szabályozó rendszer Szabályozó szerv (ahonnan a szabályozás kiindul) Jeltovábbítás.
Hormonokról általában Hormonhatás mechanizmusa
Ca forgalom szabályozása
Mellékpajzsmirigy betegségek klinikai biokémiája
Előadás másolata:

*Csont *Vese * GI rendszer PTH (84 aminosav) *Csont *Vese * GI rendszer * MPM sejtek müködése afiziológiás igények szerint hormonbontást végeznek elsösorban : kb-90%ban a fősejetekben. * Az ionizált Ca szint akár 0.1 mg/dl csökkenése PTH szekréciót fokoz PTH felezési ideje néhány perc A vese gyorsan reagál a PTH változásaira és a Ca szint helyreállítására. PTH a vese distalis tubulusaira hat csökkenti a cAMP által mediált Ca kiválasztást. PTH gátolja a foszfor tubularis visszaszívását a proximalis tubulusokban PTH stimulalja D vitamin aktivációját a vesében, de nincs direkt hatása a bél calcium vagy foszfor transzportjára. PTH 1,25(OH)2D szint növelése gyengül hyperphosphatemiaban

CALCITONIN (32 aminosav) A pajzsmirigy parafollicularis sejtjei termelik hypercalcemia ingerére * Csökken az osteoclast aktivitás. * Stimulálja a distalis tubularis calciuresisét. Egyéb hormonok is hatnak a calcium egyensulyra - prostaglandinok growth factorok, growth hormon, somatomedins, pajzsmirigy hormonok(decrease skeletal mass), nemi hormonok( help maintain bone mass,) adrenal cortical hormones

VITAMIN D hormon GI - Ca abszorciót fokoz. Csont - Ca mobilizaciót fokoz. Vese – növeli a distalis tubulusok Ca reabszorpcióját. vitamin D hiányban sérül a bél calcium és foszfor transzportja. A csontmineralizáció csak megfelelő mennyiségű Ca és foszfor jelenlétében lehetséges. 1,25(OH)2D3 növeli az osteoclastok számát és aktivitását ,de receptor az osteoblaston van A vesében a D vit. 1 hydroxilációja során egy inaktiv prekurzorból egy nagyon aktiv hormon lesz.Elsődlegesen a PTH és az alacsony phosphate koncentració stimulálja. 1,25(OH)2D3 gátolja a vese és májban levő hydroxylaciós folyamatokat és stimulálja a 24 hydroxylaciót, amelyik a lebontás prekurzora.

Hypercalcaemia: összCa 2.60 mmol/l ionizált Ca 1.30 mmol/l felett Általános: fáradtság, izomgyengeség Neuropszichiátriai: csökkent koncentrálóképesség, aluszékonyság, zavartság, nyugtalanság, személyiségváltozás, depresszió, coma Renalis: polyuria, vesekő, nephrocalcinosis, beszűkült veseműködés Gastrointestinalis: étvágytalanság,hányinger,hányás, obstipatio, szomjúság, polydipsia, pancreatiris, ulcus A hypercalcaemia szindróma

Hypercalcaemia okai 1 Parathyroid-függő B. Parathyroid-független PHPT FHH Lithium carbonat Veseelégtelenség, transzplantáció MEN B. Parathyroid-független Malignus okok PTHrP mediált Lítikus csont metasztázisok. 1,25 D vitamin mediált (lymphoma,T-sejt leukémia

Jellegzetességek * Band keratopathy Ca depozició a coreneában-már régóta fennálló hypercalcemia jele gyakori primer hyperparathyrosisban. Calcium depositio 3 & 9 óra pozicióban indul

Jellegzetességek * Csontfájdalom * Hyperactiv inreflexek * Nyelv fasciculació Hypercalcemia terhességben az ujszülött hypocalcemiáját okozza a fetalis PTH szuppressziója miatt. Hypercalcemia – mindig polyuriával jár

PHPT és a kardiovascularis betegségek Systolés hypertensio Előrehaladott koronária-atherosclerosis Arritmiák A miokardium strukturális változásai Balkamra hypertrófia Abnormális lipoprotein szintek, megnövekedett inzulinrezisztencia, IGT

A hypercalcaemia kezelése Általános Kalciumszegény étrend, se-Ca-ot növelő gyógyszerek elvonása A calciuria növelése Folyadék- és elektrolitpótlás, sódiurézis, loop-diuretikumok,dialysis A csontresorptio gátlása Mobilizálás,calcitonin,bisphosphonátok,mithramycin, glucocorticoidok, prostaglandinszintézis-gátlók, gallium-nitrát A hypercalcaemiát okozó betegség kezelése

Sebészi beavatkozás A beteg plazmakalcium szintje 3 mmol/L vagy magasabb. A beteg hypercalciuriás (a vizelet kalciumexcretioja nagyobb, mint 10 mmol/die, miközben diétája normális. Ha a beteg a hyperparathyreoidózis tünetei regardless of age, így más csontbetegség (pl. osteitis fibrosa cystica), nephrocalcinosis, nephrolithiasis, vagy neuromuscularis betegséggel bír. A betegnek egyéb szisztémás tünetei is vannak: süketség, depresszió, anaemia, köszvény. A beteg 50 évnél fiatalabb. (a követés költsége nagyobb mint a műtété, kicsi a rizikó. Ha a beteg BMD-je több, mint 1.5 vagy 2 standard deviációval alacsonyabb a korra és nemre korrigált normálértéknél, vagy ha 2.5-nél jobban tér el az azonos nemű fiatal felnőttek csúccsonttömegétől.

Konzervatív terápia 50 év feletti beteg, akinek minimális vagy semmilyen tünete nincs és a plazmakalcium szintje 3 mmol/L alatt van. Azon betegnél, aki alkalmatlan a műtétre szupportív-preventív mérések és gyógyszeres kezelés. GYÓGYSZERES kezelés Hypercalcemizáló tényezők elhagyása, mint a thiazidok, lithium carbonate kezelés, folyadékhiány, hosszas ágynyugalom vagy inaktivitás, és magas Ca tartalmú diéta. Adekvalt folyadékbevitel (minimum 6-8 pohár víznap) a nephrolithiasis kozkázatának csökkentésére Lehetőleg csökkentett napi kalciumbevitel (1000 mg/die) Periodikus monitorozása a plazmakalciumnak minden 6. Hónapban, szérum kreatinin, vizeletkalcium exkréció és BMD (nőkben) minden évben. Néhányan 6 havonta ajánlják a denzitometriát, hogy biztosan kizárhassuk a rapid csontvesztést. Ha már biztosak vagyunk a csontvesztés ütemének stabilitásában, 2 évente ajánlott a követése

HYPOPARATHYREOSIS A parathormon biológiai hatásának hiánya miatt kialakuló kórkép, melyben a PTH szint többnyire kicsi és nem áll fenn hormon rezisztencia”

Klinikai tünetek: Akut esetben: a hypocalcaemia tünetei (carpo-pedal-laryngosasmus, tetania, QT megnyúlás) Krónikus esetben: izom spazmus, száraz-hámló bőr, törékeny, hulló haj cataracta, fogászati problémák basalis ganglionok meszesedése személyiség változások veleszületett formáknál mentalis retardáció

Laboratóriumi tünetek: se Ca , se P , se PTH , se ALP , se 1,25 (OH)2 D3 vi Ca , vi P , vi cAMP , Radiológiai tünetek: Basalis ganglionok meszesedése (Fahr szindróma) Lágyrész meszesedések (főleg váll, csípőtáj, paravertebrális szalagok) Csontállomány denzitása fokozódik: csigolyák, crista ilei marginális része csöves csontok metaphysise

Kezelése: Speciális szempontok: D vitamin származékok adása megfelelő kalcium pótlás mellett általában 25-OH D3 és származékai aktivált formák csak vese betegségben és súlyos esetben a gyors hatás miatt Speciális szempontok: - 1,9 mmol/l alatti se Ca tünet mentes esetben is kezelendő - a legkisebb már tünetmentes kalcium érték elérése a cél - vizelet kalciumot a norm. értékek közé kell beállítani - nem lehet hypomagnesaemia

PSEUDOHYPOPARATHYREOSIS A parathormonnal szembeni rezisztencia miatt kialakuló kórkép, amely hypoparathyreosisra jellemző laboratóriumi tünetekkel, de nagy se PTH értékekkel jár. Oka: A parathormon receptor utáni, intracelluláris jelátviteli folyamat hibája (legtöbbször a G protein érintett)

Klinikai Képe: Hpoparathyreosis képe mellett alacsony termetű + kövér + kerek arcú + mentálisan retardált + metacarpus sé a metatarsus IV,V, rövidebb + koponyatető vastag Kezelése: Mint valódi hypoparathyreosisban